Jump to content

КЛК14

КЛК14
Идентификаторы
Псевдонимы KLK14 , KLK-L6, калликреинродственная пептидаза 14
Внешние идентификаторы Опустить : 606135 ; МГИ : 2447564 ; Гомологен : 69348 ; Генные карты : KLK14 ; ОМА : KLK14 – ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001311182
НМ_022046
НМ_001369775

НМ_174866

RefSeq (белок)

НП_001298111
НП_071329
НП_001356704

НП_777355

Местоположение (UCSC) Чр 19: 51.08 – 51.08 Мб Chr 7: 43,34 – 43,34 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Калликреин-14 белок , который у человека кодируется KLK14 геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Калликреины представляют собой подгруппу сериновых протеаз, выполняющих разнообразные физиологические функции. Все больше данных свидетельствует о том, что многие калликреины участвуют в канцерогенезе , а некоторые из них потенциально могут выступать в качестве новых биомаркеров рака, кожных заболеваний и других заболеваний. [ 8 ] Этот ген является одним из пятнадцати членов подсемейства калликреинов, расположенных в кластере на хромосоме 19. Помимо его общего транскрипта, описан дополнительный вариант транскрипта, но его различие в функции и полноразмерной природе не установлено. [ 7 ]

KLK14 проявляет оптимальную трипсиноподобную активность при щелочном pH 8,0 и остается активным в диапазоне pH 5,0–9,0 и продуцируется как зимоген , но может функционировать также химотрипсиноподобным образом. [ 9 ] Активация KLK14 опосредуется KLK5 , и после активации KLK14 она дополнительно усиливает активность протеаз KLK за счет петли положительной обратной связи посредством расщепления про-KLK5, который является центральным игроком в каскаде KLK. [ 10 ] [ 11 ] Функция KLK14 еще полностью не выяснена, но его наиболее заметным субстратом является PAR2 . [ 12 ] [ 13 ] Его активность ингибируется широким спектром белков, таких как макроглобулины , серпины и ингибитор сериновой протеазы лимфоэпителиального ингибитора типа Казала ( LEKTI ), а также pH микроокружения; и ингибиторы КЛК, состоящие из одного иона металлов, среди других. [ 14 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000129437 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044737 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Лундуолл А., Банд V, Блабер М., Клементс Дж.А., Корти Ю., Диамандис Э.П. и др. (июнь 2006 г.). «Полная номенклатура сериновых протеаз, гомологичных тканевым калликреинам» . Биологическая химия . 387 (6): 637–41. дои : 10.1515/BC.2006.082 . ПМИД   16800724 . S2CID   436200 .
  6. ^ «Материалы 1-го Международного симпозиума по калликреинам, Лозанна, Швейцария, 1–3 сентября 2005 г.». Биологическая химия . 387 (6): 635–824. Июнь 2006 г. doi : 10.1515/BC.2006.081 . ПМИД   16800723 . S2CID   83910246 .
  7. ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтреза: KLK14-калликреин-родственная пептидаза 14» .
  8. ^ Прассас И, Эйсса А, Пода Г, Диамандис ЭП (март 2015 г.). «Раскрытие терапевтического потенциала сериновых протеаз, связанных с калликреином человека». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 14 (3): 183–202. дои : 10.1038/nrd4534 . ПМИД   25698643 . S2CID   38090565 .
  9. ^ Эмами Н., Диамандис Э.П. (декабрь 2007 г.). «Новое понимание функциональных механизмов и клинического применения семейства калликреин-родственных пептидаз» . Молекулярная онкология . 1 (3): 269–87. дои : 10.1016/j.molonc.2007.09.003 . ПМЦ   5543873 . ПМИД   19383303 .
  10. ^ Братцанд М., Стефанссон К., Лунд К., Хаасум Ю., Эгельруд Т. (январь 2005 г.). «Протеолитический каскад калликреинов в роговом слое» . Журнал исследовательской дерматологии . 124 (1): 198–203. дои : 10.1111/j.0022-202x.2004.23547.x . ПМИД   15654974 .
  11. ^ Эйсса А., Диамандис EP (июнь 2008 г.). «Калликреины тканей человека как беспорядочные модуляторы гомеостатических барьерных функций кожи». Биологическая химия . 389 (6): 669–80. дои : 10.1515/bc.2008.079 . ПМИД   18627299 . S2CID   30602024 .
  12. ^ Хачем Дж.П., Ман М.К., Крамрин Д., Учида Ю., Браун Б.Е., Роджерс В. и др. (сентябрь 2005 г.). «Устойчивая активность сериновых протеаз при длительном повышении pH приводит к деградации ферментов, перерабатывающих липиды, и глубоким изменениям барьерной функции и целостности рогового слоя» . Журнал исследовательской дерматологии . 125 (3): 510–20. дои : 10.1111/j.0022-202x.2005.23838.x . ПМИД   16117792 .
  13. ^ Хашем Дж.П., Вагберг Ф., Шмут М., Крамрин Д., Лиссенс В., Джаякумар А. и др. (июль 2006 г.). «Активность сериновой протеазы и остаточная экспрессия LEKTI определяют фенотип синдрома Нетертона» . Журнал исследовательской дерматологии . 126 (7): 1609–21. дои : 10.1038/sj.jid.5700288 . ПМИД   16601670 .
  14. ^ Сведберг Дж. Э., Вир С. Дж., Харрис Дж. М. (2012). «Природные, инженерные и синтетические ингибиторы калликреин-родственных пептидаз». В Магдолен В., Зоммерхофф К.П., Фриц Х., Шмитт М. (ред.). Калликреин-родственные пептидазы . Том. 1: Характеристика, регуляция и взаимодействие внутри протеев e. Вальтер де Грюйтер ГмбХ. стр. 141–160. дои : 10.1515/9783110260373.141 . ISBN  978-3-11-026037-3 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
  • Онлайн-база данных MEROPS . по пептидазам и их ингибиторам: S01.029
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9bb2665452e0968d0890e5b49b721ea6__1664453580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9b/a6/9bb2665452e0968d0890e5b49b721ea6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
KLK14 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)