✖


Jump to content

Стивен М. Репперт

Стивен М. Репперт
Рожденный ( 1946-09-04 ) 4 сентября 1946 г. (77 лет)
Су-Сити , Айова
Гражданство Соединенные Штаты
Альма-матер
Известный
  • Циркадные часы плода
  • Рецепторы мелатонина
  • Механизм циркадных часов у млекопитающих
  • Солнечный компас-бабочка-монарх
Научная карьера
Поля
Учреждения
  • Заведующий кафедрой нейробиологии Медицинской школы Массачусетского университета (2001–2013 гг.)
  • Семья Хиггинсов, профессор нейробиологии Медицинской школы Массачусетского университета (2001–2017 гг.)
  • Заслуженный профессор нейробиологии Медицинской школы Массачусетского университета (2014–2017).
  • Заслуженный профессор нейробиологии Медицинской школы Массачусетского университета (2017–).

Стивен М. Репперт (родился 4 сентября 1946 г.) — американский нейробиолог, известный своим вкладом в области хронобиологии и нейроэтологии . Его исследования были сосредоточены в первую очередь на физиологических, клеточных и молекулярных основах циркадных ритмов у млекопитающих, а в последнее время - на навигационных механизмах мигрирующих бабочек-монархов . Он был профессором нейробиологии семьи Хиггинсов в Медицинской школе Массачусетского университета с 2001 по 2017 год, а с 2001 по 2013 год был заведующим кафедрой нейробиологии. Репперт ушел с поста председателя в 2014 году. В настоящее время он является почетным профессором нейробиологии.

Биография

[ редактировать ]

Ранний период жизни

[ редактировать ]

Стивен Репперт вырос в деревне Пендер, штат Небраска , и окончил государственную среднюю школу Пендера в 1964 году. Его интерес к науке начался в детстве с моли цекропии — насекомого, прославленного гарвардским биологом Кэрроллом М. Уильямсом , который использовал моль. в своей новаторской работе о роли ювенильного гормона в линьке и метаморфозе. [1] Каждое лето Репперт продолжает выращивать цекропию от яйца до взрослой особи.

Образование и карьера

[ редактировать ]

Репперт получил степени бакалавра и доктора медицины в 1973 году (с отличием) в Медицинском колледже Университета Небраски и был избран студентом-медиком в Медицинское общество Alpha Omega Alpha Honor . С 1973 по 1976 год проходил стажировку и ординатуру по педиатрии в Массачусетской больнице общего профиля . С 1976 по 1979 год Репперт работал научным сотрудником в области нейроэндокринологии в Национальном институте здоровья детей и человеческого развития в Бетесде, штат Мэриленд, в лаборатории Дэвида К. Кляйна, которая занимается изучением шишковидной железы и циркадной биологии. [2] Репперт работал на факультете Массачусетской больницы общего профиля и Гарвардской медицинской школы с 1979 года и получил звание профессора в 1993 году; он руководил лабораторией хронобиологии развития в больнице общего профиля Массачусетса с 1983 по 2001 год, когда он перешел на медицинскую школу Массачусетского университета. [3]

Исследовать

[ редактировать ]

Репперт опубликовал более 180 статей. Он является главным изобретателем семи патентов, полученных в результате его исследований. [4]

Циркадные часы плода

[ редактировать ]

Исследования на грызунах показали, что главные мозговые часы в супрахиазматическом ядре (SCN) начинают функционировать у плода до того, как мозг плода способен регистрировать присутствие света. Репперт и его коллеги сообщили, что СХЯ плода включается в цикл свет-темнота до того, как ретиногипоталамический путь иннервирует СХЯ из глаза. [5] Это открытие указывает на то, что мать и ее вовлеченность в окружающие циклы света и темноты предоставляют плоду необходимую информацию для синхронизации. Как утверждает Репперт: «Мама действует как преобразователь циркадной системы плода. Она принимает световую информацию в свою циркадную систему, а затем она передается циркадной системе плода». [6] Это вовлечение плода сохраняется и в постнатальный период и обеспечивает правильную настройку моделей поведения новорожденного с окружающей средой. Дофамин и мелатонин могут действовать как перинатальные сигналы, увлекающие мать. [7]

Циркадные часы млекопитающих

[ редактировать ]

Стивен Репперт и его коллеги внесли ценный вклад, который дает представление о механизме циркадных часов млекопитающих.

Автономия клеток в SCN

[ редактировать ]

Репперт и его коллеги обнаружили, что СХЯ содержит большую популяцию автономных одноклеточных циркадных осцилляторов. [8] Они культивировали клетки из СХЯ новорожденных крыс на фиксированной матрице микроэлектродов , что позволило им контролировать активность отдельных нейронов СХЯ в культуре. Циркадные ритмы, экспрессируемые нейронами одной и той же культуры, не были синхронизированы, что указывает на то, что они функционировали независимо друг от друга.

Функции генов часов мыши: PERIOD2 и PERIOD3

[ редактировать ]

Репперт и его коллеги также обнаружили гены часов mPer2 и mPer3 у мышей и определили их функции. Они обнаружили, что белки mPER2 и mPER3 , а также ранее открытый mPER1 имеют несколько областей гомологии друг с другом и с PER дрозофилы. [9] [10] Репперт и его коллеги обнаружили разную реакцию на свет среди трех генов Per . [10] В отличие от уровней мРНК mPer1 и mPer2 , уровни мРНК mPer3 не изменяются резко под воздействием света в течение субъективной ночи. Они также обнаружили, что mPer1–3 широко экспрессируются в тканях за пределами головного мозга, включая печень, скелетные мышцы и яички. Чтобы определить функцию mPER1–3, Репперт и его коллеги разрушили три гена, их кодирующие. [11] Используя мышей с двойными мутациями, они показали, что mPER3 функционирует вне основного циркадного механизма, тогда как и mPER1, и mPER2 необходимы для ритмичности.

Петля отрицательной транскрипционной обратной связи

[ редактировать ]

Репперт и его коллеги обнаружили, что два мышиных криптохрома , mCRY1 и mCRY2, функционируют как первичные репрессоры транскрипции экспрессии часового гена, а белки mPER необходимы для ядерной транслокации CRY. [12] Эта работа впервые представила петлю отрицательной транскрипционной обратной связи как основной механизм, управляющий молекулярными часами мыши. [13]

Взаимосвязанные петли транскрипционной обратной связи

[ редактировать ]

Репперт и его коллеги обнаружили, что основные механизмы SCN у млекопитающих состоят из взаимодействующих петель положительной и отрицательной транскрипционной обратной связи. [14] Первая петля представляет собой петлю ауторегуляторной отрицательной транскрипционной обратной связи, в которой белки mCRY отрицательно регулируют mCry и mPer транскрипцию генов . Вторая взаимосвязанная петля обратной связи включает ритмическую регуляцию Bmal1 . Ритмичность Bmal1 не обязательна для работы часового механизма, но помогает модулировать устойчивость ритмичности.

ЧАСЫ и NPAS2

[ редактировать ]

Репперт и его коллеги обнаружили, что транскрипционные факторы CLOCK и NPAS2 выполняют перекрывающиеся роли в SCN, открывая новую и неожиданную роль NPAS2. [15] Его лаборатория заметила, что у мышей с дефицитом CLOCK продолжают сохраняться поведенческие и молекулярные ритмы, что показало, что CLOCK не важен для циркадного ритма двигательной активности мышей. Затем они определили, исследуя мышей с дефицитом CLOCK, что NPAS2 является паралогом CLOCK и может функционально заменять CLOCK путем димеризации с BMAL1. Наконец, они обнаружили, исследуя мышей с дефицитом CLOCK, NPAS2 и двойных мутантов, что циркадные ритмы периферических осцилляторов требуют CLOCK. [15] Таким образом, существует фундаментальное различие между CLOCK и NPAS2, которое зависит от ткани.

Рецепторы мелатонина млекопитающих

[ редактировать ]

В 1994 году Репперт клонировал человека и овцы Mel 1a рецептор мелатонина , первый в семействе GPCR, которые связывают гормон шишковидной железы мелатонин , и локализовал его экспрессию в мозге млекопитающих в SCN и туберальной части гипофиза . [16] Считается, что Mel 1a отвечает за циркадные эффекты мелатонина и репродуктивную деятельность у сезонно размножающихся млекопитающих. [16]

В 1995 году Репперт клонировал и охарактеризовал рецептор мелатонина Mel 1b . Он и его коллеги обнаружили, что рецептор преимущественно экспрессируется в сетчатке , где, как полагают, он изменяет светозависимые функции сетчатки. [17] Они выявили беспородные популяции сибирских хомяков , у которых отсутствовал функциональный Mel 1b , но сохранялись циркадные и репродуктивные реакции на мелатонин; [18] эти данные показывают, что Mel 1b не необходим для циркадного и репродуктивного действия мелатонина, которое вместо этого зависит от Mel 1a .

Выяснение молекулярной природы рецепторов мелатонина облегчило определение их характеристик связывания лигандов и способствовало разработке аналогов мелатонина, которые в настоящее время используются для лечения нарушений сна и депрессии. [16]

Криптохромы насекомых

[ редактировать ]

В 2003 году Репперт начал исследовать функциональные и эволюционные свойства белка CRY у бабочки-монарха. Он идентифицировал Cry у монарха два гена : Cry1 и Cry2 . [19] Его работа продемонстрировала, что белок CRY1 монарха функционально аналогичен CRY дрозофилы , фоторецептору синего света, необходимому для фотоувлечения у мух. Он также продемонстрировал, что монарх CRY2 функционально аналогичен CRY позвоночных и что монарх CRY2 действует как мощный репрессор транскрипции в цикле обратной связи транскрипционной трансляции циркадных часов бабочки, как его группа ранее показала для двух мышиных CRY. [12] Эти данные позволяют предположить существование новых циркадных часов, уникальных для некоторых недрозофилидных насекомых, которые обладают механизмами, характерными как для дрозофил , так и для часов млекопитающих. [20] Другие насекомые, такие как пчелы и муравьи, обладают только CRY, подобным позвоночным, а их циркадные часы еще больше похожи на позвоночные. [21] Дрозофила — единственное известное насекомое, не обладающее CRY, как у позвоночных.

В 2008 году Репперт и его коллеги обнаружили необходимость CRY для светозависимых реакций магниторецепции у дрозофилы . что магниторецепция требует УФА/синего света, спектр которого соответствует спектру действия CRY дрозофилы Они также показали , . [22] Эти данные были первыми, которые генетически показали, что CRY является компонентом входного пути или химического пути магниторецепции. Применяя эти результаты к своей работе с монархом, группа Репперта показала, что белки монарха CRY1 и CRY2, когда они экспрессируются в виде трансгена у мух с дефицитом CRY, успешно восстанавливают светозависимую функцию магниточувствительности. Эти результаты предполагают наличие у монархов системы магниточувствительности, опосредованной CRY, которая может действовать в соответствии с солнечным компасом, помогая навигации. В 2011 году лаборатория Репперта также обнаружила, что человеческий CRY2 может заменять функциональный магниторецептор у мух с дефицитом CRY, и это открытие требует дополнительных исследований магниточувствительности у людей. [23] [24] Однако интерпретацию вышеупомянутой CRY-зависимой магнитной работы необходимо рассматривать в контексте статьи Bassetto et al. 2023, что предполагает отсутствие доказательств влияния магнитного поля на поведение дрозофилы . [25] Более того, авторы не смогли воспроизвести магниточувствительность у дрозофилы с помощью аппарата бинарного Т-лабиринта, разработанного в лаборатории Репперта. [22] Репперт защищает работу своей лаборатории, показывающую магниточувствительность плодовых мух, и ставит под сомнение выводы, представленные в Bassetto et al. , 2023. [26] Необходима дальнейшая работа, чтобы опровергнуть или проверить предполагаемое отсутствие магниторецепции у дрозофилы .

Миграция бабочки-монарха

[ редактировать ]

С 2002 года Репперт и его коллеги стали пионерами в изучении биологической основы миграции бабочек-монархов . [27] [28] Каждую осень миллионы монархов из восточных Соединенных Штатов и юго-восточной Канады мигрируют на целых 4000 км, чтобы перезимовать в ночлежках в Центральной Мексике. [29] Миграция монарха не является выученным занятием, учитывая, что мигранты, летящие на юг, отстают как минимум на два поколения от мигрантов прошлого года. [30] Таким образом, мигрирующие монархи должны иметь некий генетически обусловленный механизм навигации.

Репперт и его коллеги сосредоточились на новом механизме циркадных часов и его роли в ориентации по солнечному компасу с компенсацией по времени — основной навигационной стратегии, которую бабочки используют во время осенней миграции. [29] Используя эксперименты со сдвигом часов, они показали, что циркадные часы должны взаимодействовать с солнечным компасом, чтобы позволить мигрантам поддерживать южное направление полета, когда солнце ежедневно движется по небу. [31] Репперт сотрудничал с Эли Шлизерманом из Вашингтонского университета и Дэниелом Форгером из Мичиганского университета, чтобы предложить рабочую математическую модель солнечного компаса с компенсацией по времени. [32]

Часовой механизм

[ редактировать ]

Модель часового механизма монарха, которая имеет аспекты как дрозофилы , так и млекопитающих, уникальна, поскольку в ней используются два разных белка CRY. Как представлено в обзорной статье, [28] часовой механизм на уровне гена/белка работает следующим образом:

  • В петле обратной связи ауторегуляции транскрипции гетеродимеры CLOCK (CLK) и CYCLE (CYC) формируют и управляют транскрипцией генов Per , Tim и Cry2 .
  • Белки TIM, PER и CRY2 транслируются и образуют комплексы в цитоплазме.
  • Через 24 часа CRY2 возвращается в ядро ​​и ингибирует транскрипцию CLK:CYC.
  • Между тем, PER постепенно фосфорилируется, что может способствовать транслокации CRY2 в ядро.
  • Белок CRY1 представляет собой циркадный фоторецептор, который под воздействием света вызывает деградацию TIM, позволяя свету получить доступ к центральному часовому механизму для фототического захвата.

Антенные часы

[ редактировать ]

Лаборатория Репперта расширила предположение Фреда Уркхарта о том, что усики играют роль в миграции монархов. В 2009 году Репперт и его коллеги Кристин Мерлин и Роберт Гегир сообщили, что, несмотря на предыдущие предположения о том, что часы компенсации времени расположены исключительно в мозге, существуют также часы, расположенные в антеннах, которые «необходимы для правильной ориентации солнечного компаса с компенсацией времени». у мигрирующих бабочек-монархов». [33] Они пришли к такому выводу, сравнив ориентацию по солнечному компасу мигрантов-монархов с неповрежденными усиками и тех, чьи усики были удалены. [33] Лаборатория Репперта также изучала антенны in vitro и обнаружила, что антенные часы могут напрямую управляться светом и функционировать независимо от мозга. [33] Однако необходимы дальнейшие исследования взаимодействия между циркадными часами в усиках бабочки-монарха и солнечным компасом в мозге.

В 2012 году Репперт и его коллеги определили, что для ориентации по солнечному компасу достаточно только одной антенны. Они сделали это, покрасив одну антенну в черный цвет, чтобы вызвать несогласованное освещение между двумя антеннами; единственной неокрашенной антенны было достаточно для ориентации. Все четыре часовых гена ( per , tim , ry1 иry2 . ) были экспрессированы в различных изученных областях антенны, что позволяет предположить, что «световые циркадные часы распределены по всей длине антенны бабочки-монарха» [34]

В 2013 году Репперт и Патрик Герра показали, что весенние ремигранты также используют солнечный компас с антенной и временной компенсацией, чтобы направить свой полет на север из Мексики на юг Соединенных Штатов. [35]

Солнечный компас

[ редактировать ]

Используя анатомические и электрофизиологические исследования мозга бабочки-монарха, Стэнли Хайнце, работающий в лаборатории Репперта, предоставил доказательства того, что центральный комплекс, срединная структура в центральном мозге, вероятно, является местом расположения солнечного компаса. [36]

Магнитный компас

[ редактировать ]

Репперт и его коллеги Патрик Герра и Роберт Гегир показали, что мигрирующие монархи могут использовать светозависимый магнитный компас, основанный на наклоне, для навигации в пасмурные дни. [37] Генетические исследования, проведенные в лаборатории Кристины Мерлин, показывают, что фоторецепторный белок CRY1 необходим для светочувствительного магнитного компаса монарха. [38] Успешное использование обратной генетики у монархов указывает на то, что бабочка является отличным выбором для определения молекулярного механизма, лежащего в основе светозависимого магниточувствительности в контексте навигации по компасу.

Температура

[ редактировать ]

Репперт и Патрик Герра показали, что осенние мигранты, преждевременно подвергшиеся холоду, подобному зимовке, меняют ориентацию полета на север. Температурная микросреда в месте зимовки имеет важное значение для успешного завершения миграционного цикла: без воздействия холода пожилые мигранты продолжают ориентироваться на юг. Открытие того, что холод вызывает бегство весенних ремигрантов на север, подчеркивает, насколько уязвимой может быть миграция для изменения климата. [39] [40]

Геном бабочки-монарха

[ редактировать ]

В 2011 году Репперт и его коллеги представили черновой вариант последовательности генома бабочки-монарха и набор из 16 866 генов, кодирующих белки. Это первый охарактеризованный геном бабочки и вида, мигрирующего на большие расстояния. [41] [42] [43]

В 2012 году Репперт и его коллеги создали MonarchBase — интегрированную базу данных генома Danaus plexippus . Целью проекта было сделать геномную и протеомную информацию о бабочках-монархах доступной биологическим сообществам и сообществам чешуекрылых. [44]

В 2013 году Кристин Мерлин и Скот Вульф разработали в лаборатории Репперта новый подход к нацеливанию генов на монархов, который использует стратегию нуклеазы с цинковыми пальцами для определения существенной природы CRY2 для функции часового механизма у чешуекрылых. [45] Направленный мутагенез Cry2 действительно привел к нарушению in vivo циркадного поведения и механизма молекулярных часов. Дальнейшая работа в лаборатории Мерлина показала, что стратегии нуклеаз являются мощными инструментами для воздействия на дополнительные часовые гены у монархов и изменения функции генов. [46]

В 2016 году Репперт сотрудничал с Маркусом Кронфорстом из Чикагского университета и другими, чтобы использовать популяционно-генетические исследования для определения эволюционной истории миграции монархов. [47]

Награды и почести

[ редактировать ]
  • Исследовательская стипендия Фонда Чарльза Кинга, 1981–1984 гг.
  • Премия Бэзила О'Коннора за научные исследования, Фонд March of Dimes, 1981–1983 гг.
  • Учреждена премия исследователя Американской кардиологической ассоциации , 1985–1990 гг.
  • Член Американского общества клинических исследований, избран в 1987 г.
  • Премия Э. Мида Джонсона за выдающиеся исследования, 1989 г. [48]
  • Премия NIH-NICHD MERIT, 1992–2002 гг.
  • Почетная степень магистра Гарвардского университета , 1993 г.
  • Профессор неврологии семьи Хиггинсов, Медицинская школа Массачусетского университета, 2001–2017 гг.
  • Президент Общества исследования биологических ритмов, 2004 г.
  • Член Американской ассоциации содействия развитию науки, избран в 2011 г. [49]
  • Почетная медаль Грегора Дж. Менделя за заслуги в области биологических наук Академии наук Чешской Республики, 2012 г. [50]
  • Почетный доктор Южночешского университета, Чехия, 2013 г. [51]
  • Медаль канцлера за выдающуюся стипендию, Медицинская школа Массачусетского университета, 2016 г. [52]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Паппенхаймер, А. М. младший (1995). «Кэрролл Милтон Уильямс: 2 декабря 1916 г. – 11 октября 1991 г.» . Биографические мемуары НАН . 68 : 413–434. ПМИД   11616356 .
  2. ^ «Нейронаука@NIH» . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США . Проверено 24 апреля 2013 г.
  3. ^ «Поиск | Профили РНС» .
  4. ^ «Стивен М. Репперт, изобретатель, Ньютон, Массачусетс» .
  5. ^ Репперт, Стивен М. (1985). «Материнское увлечение развивающейся оркадской системы». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 453 (1): 162–9. Бибкод : 1985NYASA.453..162R . дои : 10.1111/j.1749-6632.1985.tb11808.x . ПМИД   3865580 . S2CID   45891069 .
  6. ^ Клинкенборг, Верлин (5 января 1997 г.). «Пробуждение ко сну» . Нью-Йорк Таймс .
  7. ^ Дэвис, Фред К.; Репперт, Стивен М. (2001). «Развитие циркадных ритмов млекопитающих» . Справочник по поведенческой нейробиологии . Том. 12. С. 247–90 . дои : 10.1007/978-1-4615-1201-1_10 . ISBN  978-0-306-46504-8 .
  8. ^ Уэлш, Дэвид К.; Логотетис, Диомед Э; Мейстер, Маркус; Репперт, Стивен М. (1995). «Отдельные нейроны, диссоциированные из супрахиазматического ядра крысы, экспрессируют независимые фазированные циркадные ритмы» . Нейрон . 14 (4): 697–706. дои : 10.1016/0896-6273(95)90214-7 . ПМИД   7718233 .
  9. ^ Ширман, Лорен П.; Зилка, Марк Дж.; Уивер, Дэвид Р.; Колаковски-младший, Ли Ф.; Репперт, Стивен М. (1997). «Два гомолога периода: циркадная экспрессия и фототическая регуляция в супрахиазматических ядрах» . Нейрон . 19 (6): 1261–9. дои : 10.1016/S0896-6273(00)80417-1 . ПМИД   9427249 .
  10. ^ Jump up to: а б Зилка, Марк Дж; Ширман, Лорен П.; Уивер, Дэвид Р.; Репперт, Стивен М. (1998). «Три периода гомолога у млекопитающих: дифференциальные световые реакции в супрахиазматических циркадных часах и колеблющиеся транскрипты вне мозга» . Нейрон . 20 (6): 1103–10. дои : 10.1016/S0896-6273(00)80492-4 . ПМИД   9655499 .
  11. ^ Бэ, Кихо; Цзинь, Сяовэй; Мэйвуд, Элизабет С.; Гастингс, Майкл Х.; Репперт, Стивен М.; Уивер, Дэвид Р. (2001). «Дифференциальные функции mPer1, mPer2 и mPer3 в циркадных часах SCN» . Нейрон . 30 (2): 525–36. дои : 10.1016/S0896-6273(01)00302-6 . ПМИД   11395012 .
  12. ^ Jump up to: а б Куме, Кадзухико; Зилка, Марк Дж; Шрирам, Сатьянараянан; Ширман, Лорен П.; Уивер, Дэвид Р.; Цзинь, Сяовэй; Мэйвуд, Элизабет С; Гастингс, Майкл Х; Репперт, Стивен М. (1999). «MCRY1 и mCRY2 являются важными компонентами отрицательной ветви петли обратной связи циркадных часов» . Клетка . 98 (2): 193–205. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81014-4 . ПМИД   10428031 .
  13. ^ Кригер, Карен Янг. «Собираем подсказки к часам млекопитающих» . Ученый.
  14. ^ Ширман, LP; Шрирам, С; Уивер, доктор медицинских наук; Мэйвуд, ES; Чавес, я; Чжэн, Б; Куме, К; Ли, CC; Ван дер Хорст, GT; Гастингс, штат Миннесота; Репперт, С.М. (2000). «Взаимодействующие молекулярные петли в циркадных часах млекопитающих». Наука . 288 (5468): 1013–9. Бибкод : 2000Sci...288.1013S . дои : 10.1126/science.288.5468.1013 . ПМИД   10807566 .
  15. ^ Jump up to: а б Дебрюйн, Джейсон П.; Уивер, Дэвид Р.; Репперт, Стивен М (2007). «CLOCK и NPAS2 выполняют перекрывающиеся роли в супрахиазматических циркадных часах» . Природная неврология . 10 (5): 543–5. дои : 10.1038/nn1884 . ПМЦ   2782643 . ПМИД   17417633 .
  16. ^ Jump up to: а б с Репперт, Стивен М.; Уивер, Дэвид Р.; Эбисава, Такаши (1994). «Клонирование и характеристика рецептора мелатонина млекопитающих, который опосредует репродуктивные и циркадные реакции». Нейрон . 13 (5): 1177–85. дои : 10.1016/0896-6273(94)90055-8 . ПМИД   7946354 . S2CID   19805481 .
  17. ^ Репперт, С.М.; Годсон, К.; Мале, CD; Уивер, доктор медицинских наук; Слаугенхаупт, SA; Гуселла, Дж. Ф. (1995). «Молекулярная характеристика второго рецептора мелатонина, экспрессируемого в сетчатке и мозге человека: рецептор мелатонина Mel1b» . Труды Национальной академии наук . 92 (19): 8734–8. Бибкод : 1995PNAS...92.8734R . дои : 10.1073/pnas.92.19.8734 . ПМК   41041 . ПМИД   7568007 .
  18. ^ Уивер, доктор медицинских наук; Лю, С; Репперт, С.М. (1996). «Природный нокаут: рецептор Mel1b не необходим для репродуктивных и циркадных реакций на мелатонин у сибирских хомяков» . Молекулярная эндокринология . 10 (11): 1478–87. дои : 10.1210/MEND.10.11.8923472 . ПМИД   8923472 .
  19. ^ Чжу, Хайсун; Юань, Цюань; Бриско, Орен; Фрой, Эми; Кассельман, Стивен М.; Репперт, С.М. (2005). «Два крика бабочки» . Современная биология . 15 (23): Р953–4. Бибкод : 2005CBio...15.R953Z . дои : 10.1016/j.cub.2005.11.030 . ПМИД   16332522 .
  20. ^ Чжу, Хайсун; Сауман, Иво; Юань, Цюань; Кассельман, Эми; Эмери-Ле, Мьяи; Эмери, Патрик; Репперт, Стивен М. (2008). «Криптохромы определяют новый механизм циркадных часов у бабочек-монархов, который может лежать в основе навигации по солнечному компасу» . ПЛОС Биология . 6 (1): e4. doi : 10.1371/journal.pbio.0060004 . ПМК   2174970 . ПМИД   18184036 .
  21. ^ Юань, К.; Меттервиль, Д.; Бриско, AD; Репперт, С.М. (2007). «Криптохромы насекомых: дупликация и потеря генов определяют различные способы построения циркадных часов насекомых» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (4): 948–55. дои : 10.1093/molbev/msm011 . ПМИД   17244599 .
  22. ^ Jump up to: а б Гегер, Роберт Дж.; Кассельман, Эми; Уодделл, Скотт; Репперт, Стивен М. (2008). «Криптохром опосредует светозависимую магниточувствительность у дрозофилы» . Природа . 454 (7207): 1014–8. Бибкод : 2008Natur.454.1014G . дои : 10.1038/nature07183 . ПМК   2559964 . ПМИД   18641630 .
  23. ^ Фоли, Лорен Э.; Гегер, Роберт Дж.; Репперт, Стивен М. (2011). «Человеческий криптохром проявляет светозависимую магниточувствительность» . Природные коммуникации . 2 (6): 356–. Бибкод : 2011NatCo...2..356F . дои : 10.1038/ncomms1364 . ПМК   3128388 . ПМИД   21694704 .
  24. ^ Мэтт Ридли (1 февраля 2013 г.). «Насекомые, которые посрамили Google Maps» . Уолл Стрит Джорнал . Проверено 28 сентября 2013 г.
  25. ^ Бассетто, Марко; Райхл, Томас; Кобылков Дмитрий; Каттниг, Дэниел Р.; Винкльхофер, Майкл; Хор, П.Дж.; Моуритсен, Хенрик (2023). «Нет доказательств влияния магнитного поля на поведение дрозофилы» . Природа . 620 (7974): 595–599. Бибкод : 2023Natur.620..595B . дои : 10.1038/s41586-023-06397-7 . ПМЦ   10432270 . ПМИД   37558871 .
  26. ^ Ник Петрик Хоу; Шамини Бунделл (16 августа 2023 г.). «Способность плодовых мух чувствовать магнитные поля поставлена ​​под сомнение» . Подкаст о природе . Проверено 16 октября 2023 г.
  27. ^ Кириаку, Хараламбос П. (2009). «Часы, криптохромы и миграции Монархов» . Журнал биологии . 8 (6): 55. дои : 10.1186/jbiol153 . ПМЦ   2737371 . ПМИД   19591650 .
  28. ^ Jump up to: а б Репперт, Стивен М.; Герра, Патрик А.; Мерлин, Кристина (2016). «Нейробиология миграции бабочки-монарха» . Ежегодный обзор энтомологии . 61 : 25–42. doi : 10.1146/annurev-ento-010814-020855 . ПМИД   26473314 .
  29. ^ Jump up to: а б Репперт, Стивен М.; Гегер, Роберт Дж.; Мерлин, Кристина (2010). «Навигационные механизмы миграции бабочек-монархов» . Тенденции в нейронауках . 33 (9): 399–406. дои : 10.1016/j.tins.2010.04.004 . ПМЦ   2929297 . ПМИД   20627420 .
  30. ^ Брауэр, Л. (1996). «Ориентация бабочки-монарха: недостающие части великолепной головоломки» . Журнал экспериментальной биологии . 199 (1): 93–103. дои : 10.1242/jeb.199.1.93 . ПМИД   9317405 .
  31. ^ Фрой, О.; Готтер, Алабама; Кассельман, Алабама; Репперт, С.М. (2003). «Освещение циркадных часов в миграции бабочки-монарха». Наука . 300 (5623): 1303–5. Бибкод : 2003Sci...300.1303F . дои : 10.1126/science.1084874 . ПМИД   12764200 . S2CID   12011719 .
  32. ^ Шлизерман, Э; Филлипс-Портильо, Дж; Форгер, Д.Б.; Репперт, С.М. (2016). «Нейронная интеграция, лежащая в основе солнечного компаса с компенсацией по времени у мигрирующей бабочки-монарха» . Отчеты по ячейкам . 15 (4): 683–91. дои : 10.1016/j.celrep.2016.03.057 . ПМК   5063661 . ПМИД   27149852 .
  33. ^ Jump up to: а б с Мерлин, К.; Гегеар, Р.Дж.; Репперт, С.М. (2009). «Антеннальные циркадные часы координируют ориентацию по солнечному компасу у мигрирующих бабочек-монархов» . Наука . 325 (5948): 1700–4. Бибкод : 2009Sci...325.1700M . дои : 10.1126/science.1176221 . ПМЦ   2754321 . ПМИД   19779201 .
  34. ^ Герра, Патрик А.; Мерлин, Кристина; Гегер, Роберт Дж.; Репперт, Стивен М. (2012). «Несогласованное время между антеннами нарушает ориентацию по солнечному компасу у мигрирующих бабочек-монархов» . Природные коммуникации . 3 (7): 958. Бибкод : 2012NatCo...3..958G . дои : 10.1038/ncomms1965 . ПМЦ   3962218 . ПМИД   22805565 .
  35. ^ Герра, Патрик А.; Репперт, Стивен М. (2013). «Холод вызывает полет бабочек-монархов на север» . Современная биология . 23 (5): 419–23. Бибкод : 2013CBio...23..419G . дои : 10.1016/j.cub.2013.01.052 . ПМИД   23434279 .
  36. ^ Хайнце, Стэнли; Флорман, Джереми; Асокарадж, Сураиндер; Эль Джунди, Бэзил; Репперт, Стивен М. (2013). «Анатомические основы навигации по солнечному компасу II: нейрональный состав центрального комплекса бабочки-монарха». Журнал сравнительной неврологии . 521 (2): 267–98. дои : 10.1002/cne.23214 . ПМИД   22886450 . S2CID   205682692 .
  37. ^ Герра, Патрик А.; Гегер, Роберт Дж.; Репперт, Стивен М. (2014). «Магнитный компас помогает мигрировать бабочкам-монарху» . Природные коммуникации . 5 : 4164. Бибкод : 2014NatCo...5.4164G . дои : 10.1038/ncomms5164 . ПМК   4090716 . ПМИД   24960099 .
  38. ^ Ван, Гуйджун; Хайден, Эшли Н.; Ямс, Саманатха Э.; Мерлин, Кристина (2021). «Криптохром 1 опосредует светозависимую магниточувствительность наклона у бабочек-монархов» . Природные коммуникации . 12 (1): 771. Бибкод : 2021NatCo..12..771W . дои : 10.1038/s41467-021-21002-z . ПМЦ   7859408 . ПМИД   33536422 .
  39. ^ Наянтара Нараянан; ClimateWire (22 февраля 2013 г.). «Изменение климата может нарушить миграцию бабочек-монархов» . Научный американец . Проверено 28 сентября 2013 г.
  40. ^ Меган Розен (23 марта 2013 г.). «Холод поворачивает монархов на север» . Новости науки . Архивировано из оригинала 2 октября 2013 года . Проверено 28 сентября 2013 г.
  41. ^ Чжан, Шуай; Мерлин, Кристина; Бур, Джеффри Л.; Репперт, Стивен М. (2011). «Геном бабочки-монарха дает представление о миграции на большие расстояния» . Клетка . 147 (5): 1171–85. дои : 10.1016/j.cell.2011.09.052 . ПМЦ   3225893 . ПМИД   22118469 .
  42. ^ Стенсмир, Маркус К.; Ханссон, Билл С. (2011). «Геном, достойный монарха» . Клетка . 147 (5): 970–2. дои : 10.1016/j.cell.2011.11.009 . ПМИД   22118454 .
  43. ^ Джонсон, Кэролайн Ю. (23 ноября 2011 г.). «Секвенирован геном бабочки-монарха» . Бостон Глобус . Бостон, Массачусетс . Проверено 9 января 2012 г.
  44. ^ Жан, С.; Репперт, С.М. (2012). «MonarchBase: база данных геномов бабочек-монархов» . Исследования нуклеиновых кислот . 41 (Проблема с базой данных): D758–63. дои : 10.1093/nar/gks1057 . ПМЦ   3531138 . ПМИД   23143105 .
  45. ^ Мерлин, К.; Бивер, Луизиана; Тейлор, Орегон; Вулф, ЮАР; Репперт, С.М. (2012). «Эффективный целенаправленный мутагенез у бабочки-монарха с использованием нуклеаз с цинковыми пальцами» (PDF) . Геномные исследования . 23 (1): 159–68. дои : 10.1101/гр.145599.112 . ПМК   3530676 . ПМИД   23009861 .
  46. ^ Маркерт, Мэтью Дж.; Чжан, Ин; Энуаме, Метево С.; Репперт, Стивен М.; Вулф, Скот А.; Мерлин, Кристина (2016). «Геномный доступ к миграции монархов с использованием TALEN и целевого мутагенеза, опосредованного CRISPR/Cas9» . G3 (Бетесда) . 6 (4): 905–15. дои : 10.1534/g3.116.027029 . ПМЦ   4825660 . ПМИД   26837953 .
  47. ^ Чжан, Шуай; Чжан, Вэй; Нийтепылд, Кристьян; Сюй, Джереми; Фернандес Хагер, Хуан; Залуки, Майрон П.; Альтизер, Соня; де Руд, Якобус К.; Репперт, Стивен М.; Кронфорст, Маркус Р. (2014). «Генетика миграции бабочки-монарха и предупреждающая окраска» . Природа . 514 (7522): 317–21. Бибкод : 2014Natur.514..317Z . дои : 10.1038/nature13812 . ПМК   4331202 . ПМИД   25274300 .
  48. ^ «Информация о члене SPR» . Архивировано из оригинала 22 августа 2010 г. Проверено 30 августа 2010 г.
  49. ^ «Почетные члены AAAS» .
  50. ^ Чешское информационное агентство (ЧТК). «Академия наук награждает американского исследователя Репперта» . Пражский ежедневный монитор.
  51. ^ «Нейробиолог Стивен М. Репперт получает почетную докторскую степень Южночешского университета» . Южночешский университет.
  52. ^ Ларсон, Лиза М. (14 сентября 2016 г.). «Созыв 2016 года признает обладателей медали канцлера; преподаватели выделены в качестве названных председателей» . UMassMedNOW . Вустер, Массачусетс . Проверено 16 июня 2019 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Steven_M._Reppert&oldid=1231554753"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a1178c85158580087a3210396538640e__1719605520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a1/0e/a1178c85158580087a3210396538640e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Steven M. Reppert - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)