Щасолоянтарная кислота

Щасолоянтарная кислота

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК 1-Оксопропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	1948-82-9  И
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:7815  Н
ХимическийПаук	947  Н
Информационная карта ECHA	100.230.021
КЕГГ	C05379  Н
ПабХим CID	972
НЕКОТОРЫЙ	DFK99PW32K  И
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30862799
показывать ИнЧИ InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) N Key: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N N InChI=1/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) Key: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYAK
показывать УЛЫБКИ C(C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
Характеристики
Химическая формула	C6H6OC6H6O7
Молярная масса	190.108
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). N   проверить ( что такое  И Н  ?) Ссылки на инфобоксы

Щасолоянтарная кислота является субстратом цикла лимонной кислоты . На него действует изоцитратдегидрогеназа . Соли и эфиры щавелосукциновой кислоты известны как оксалосукцинаты .

Оксалоянтарная кислота/оксалосукцинат представляет собой нестабильное 6-углеродное промежуточное соединение в цикле трикарбоновых кислот . Это кетокислота , образующаяся в ходе окислительного декарбоксилирования изоцитрата , в альфа-кетоглутарат которое катализируется ферментом изоцитратдегидрогеназой. Изоцитрат сначала окисляется коферментом НАД+ с образованием щавелевоянтарной кислоты/оксалосукцината. Щавелосукциновая кислота представляет собой одновременно альфа-кето и бета-кетокислоту (нестабильное соединение), и именно бета-кетоовое свойство позволяет терять диоксид углерода в ферментативной реакции при превращении в пятиуглеродную молекулу 2-оксоглутарат .