2-хлорнотиновая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
2-хлорпиридин-3-карбоновая кислота
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.019.034 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 6 H 4 Cl N O 2 | |
| Молярная масса | 157.55 g·mol −1 |
| Точка плавления | 190–191 ° C (374–376 ° F; 463–464 K) [ 2 ] |
| Кислотность (p k a ) | 2.54 [ 1 ] |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : [ 3 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| H319 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
2-хлорнотиновая кислота ( 2-КНК ) является галогенированной производной никотиновой кислоты , которая используется в качестве промежуточного соединения в производстве различных биоактивных соединений , [ 4 ] в том числе боскалид [ 5 ] и Diflufenican . [ 6 ] Он может быть синтезирован за счет хлорирования N -оксида , никотиновой кислоты или родственных никотинильных соединений путем замены гидроксильной группы 2 -гидроксиникотиновой кислоты или тандемной реакцией включающей циклизацию различных производных акролеина .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ CID 76258 от PubChem , чья цифровая набор данных PKA цифровой набор PKA цитирует Ankost, Pbterentev, Lagolovleva и Aastolyarchuk, Khim.-Farm.Zh. 1, 3 (1967); CA 68, 29556A.
- ^ Фибель, Льюис Р.; Споерри, Пол Э. (1948). «Синтез и исследование аналогов пиридина и пиразина салицилатов». J. Am. Химический Соц 70 (11): 3908–3911. doi : 10.1021/ja01191a113 . PMID 18102982 .
- ^ «2-хлорнотиновая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Ву, Юфанг; Ву, Ченгменг; Ян, Сьюю; Ху, Бин (2019). «Определение растворимости 2-хлорнотиновой кислоты и анализ эффекта растворителя». J. Chem. Англ. Данные . 64 (12): 5578–5583. doi : 10.1021/acs.jced.9b00661 .
- ^ Такале, Баларам с.; Thakore, Ruchita R.; Малларапу, Рашиль; Галлоу, Фабрис; Lipshutz, Bruce H. (2020). «Устойчивый 3-ступенчатый 3-ступенчатый синтез Boscalid с использованием частиц на миллион уровня PD в воде» . Органические процессы исследования и разработки . 24 : 101–105. doi : 10.1021/acs.oprd.9b00455 . S2CID 212964123 .
- ^ Чанглинг, Лю; Гуан, айинг; Ян, Джиндонг (17 декабря 2014 г.). «Эффективный подход для обнаружения новых агрохимических кандидатов: метод промежуточной дериватизации». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 64 (1): 45–51. doi : 10.1021/jf5054707 . PMID 25517210 .
 | Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |