Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 3
| Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа 3 | |
|---|---|
| Другие имена | Аутоиммунная полиэндокринопатия типа 3, аутоиммунный полиграндерный синдром типа 3, APS типа 3, APS3, PAS3. [ 1 ] |
| Специальность | Эндокринология , ревматология |
| Симптомы | Любые симптомы, связанные с его составляющими заболеваниями |
| Осложнения | Аутоиммунный тиреоидит (всегда), целиакия , диабет I типа , аутоиммунный гипофизит , системная волчанка эритематозу , синдром Шегрена , витилиго (может или не может присутствовать) |
| Обычное начало | Любой возраст |
| Продолжительность | На всю жизнь |
| Типы | APS 3A: аутоиммунный тиреоидит с сахарным диабетом ;
APS 3B: аутоиммунный тиреоидит с пагубной анемией ; APS 3C: аутоиммунный тиреоидит с витилиго и/или алопецией и/или другим заболеванием, специфичным для органа |
| Причины | Сочетание генетических и факторов окружающей среды |
| Факторы риска | Семейная история AP III или других аутоиммунных заболеваний |
| Диагностический метод | Анализы сывороточных антител; Аутоиммунный тиреоидит, необходимый для диагностики |
| Дифференциальный диагноз | Аутоиммунный полиэндокринный синдром типа II, Apeced, Ipex |
| Профилактика | N/a |
| Уход | Зависит от составляющих заболеваний |
| Прогноз | Нормальная продолжительность жизни |
| Частота | ~ 2-3% населения |
Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип 3 - это состояние, характеризующееся сосуществованием аутоиммунного тиреоидита и, по крайней мере, еще одним аутоиммунным заболеванием (исключая болезнь Аддисона ). [ 2 ] Основываясь на других органах-специфическом аутоиммунном вовлечении, есть несколько подтипов, которые классифицируются: тип 3A показывает аутоиммунное заболевание щитовидной железы в сочетании с диабетом 1 типа , тип 3B показывает аутоиммунное заболевание щитовидной железы в сочетании с перниционной анемией (PA), а тип 3C показывает щитовидная железа щитовидная железа Аутоиммунное заболевание в сочетании с алопецией , витилиго или другим органоспецифичным аутоиммунным заболеванием . [ 3 ]
Связанные условия
[ редактировать ]Отличительной чертой аутоиммунных полигландулярных синдромов (APS) является существование аутоиммунных реакций, направленных против множественных эндокринных и неээндокринных органов. Были описаны как четыре основных типа: [ 4 ]
- APS-1 [Аутоиммун-полинокорно-кандидиаз-эподермально-дистрофический синдром (Apeced)]: хронический гипопаратиреоз , аутоиммунный болезнь Аддисона и хронический кандидоз (должны существовать два состояния для использования термина). [ 4 ]
- APS-2 (болезнь Шмидта): Аутоиммунная болезнь Аддисона (постоянно присутствует), в сочетании с сахарным диабетом 1 типа (DM) или аутоиммунной заболеванием щитовидной железы . [ 4 ]
- APS-3: диабет 1 типа , атрофический гастрит , пагубная анемия , витилиго , алопеция и миастения и аутоиммунные заболевания щитовидной железы ; Аддисона Болезнь и/или гипопаратиреоз не включены в эту ассоциацию. [ 4 ]
- APS-4: Комбинации, которые не были в более ранних группах. [ 4 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Большинство пациентов с аутоиммунным полиэндокринным синдромом типа 3 имеют аутоиммунные заболевания щитовидной железы , связанные только с одним еще одним аутоиммунным заболеванием ; Эти ассоциации чаще всего с любого диабета 1 типа (20–30% случаев) [ 5 ] или хронический атрофический гастрит (39 процентов случаев). [ 6 ] Другими расстройствами, связанными с аутоиммунным полиэндокринным синдромом типа 3, являются пагубная анемия , витилиго , алопеция и миастения . [ 4 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип 3 имеет частоту от 1,4 до 2 на 100 000 человек, без каких -либо заметных предпочтений этнической группы. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Инициатива монарха» . Инициатива монарха . Получено 27 января 2024 года .
- ^ Бестил, Коррадо; Гарелли, Сильвия; Коко, Гразиелла; Бурра, Патриция (11 февраля 2014 г.). «Редкая комбинация аутоиммунного полиэндокринного синдрома типа 3 (APS-3) или множественного аутоиммунного синдрома (MAS-3)» . Основные моменты аутоиммунитета . 5 (1). Springer Science and Business Media LLC: 27–31. doi : 10.1007/s13317-013-0055-6 . ISSN 2038-0305 . PMC 4389012 . PMID 26000153 .
- ^ Аполинарио, Майкл; Брюссель, Аарон; Кук, Кертисс Б.; Ян, Шон (2022). «Аутоиммунный многограндный синдром тип 3: отчет о случаях необычной презентации и обзора литературы» . Отчеты о клинических случаях . 10 (2): E05391. doi : 10.1002/ccr3.5391 . ISSN 2050-0904 . PMC 8815091 . PMID 35140971 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Quintos, JB; Гровер, Моника; Бони, Шарлотта М; Салас, Макс (2010). «Аутоиммунный многограндный синдром типа 3 и дефицит гормонов роста». Педиатрический диабет . 11 (6): 438–442. doi : 10.1111/j.1399-5448.2009.00622.x . S2CID 8964242 .
- ^ Варнке, Катарина; Fröhlich-Reiterer, Elke E.; Тон, Анжелика; Hofer, Sabine E.; Wiemann, Dagobert; Холл, Рейнхард В. (14 июня 2010 г.). «Полиэндокринопатия у детей, подростков и молодых людей с диабетом 1 типа» . Уход за диабетом . 33 (9). Американская ассоциация диабета: 2010–2012. Doi : 10.2337/dc10-0404 . ISSN 0149-5992 . PMC 2928352 . PMID 20551013 .
- ^ Ланер, Эдит; Сентни, Марко; Агнелло, Джакома; Гаргано, Люсилла; Ваннелла, Люси; Яннони, Карло; Делл Фав, Джанфранко; Annibale, Bruno (2008). «Возникновение и факторы риска для аутоиммунного заболевания щитовидной железы у пациентов с атрофическим гастритом в организме». Американский журнал медицины . 121 (2). Elsevier BV: 136–141. doi : 10.1016/j.amjmed.2007.09.025 . ISSN 0002-9343 . PMID 18261502 .
- ^ Город, Лара; Кахали, Джордж Дж. (26 апреля 2019 г.). "Аутоиммунная полиэндокринопатия" Журнал клинической эндокринологии и метаболизма 104 (10). Общество энкрин: 4769–4 Doi : 10.1210/ jc.2019-0 ISSN 0021-972X 31127843PMID
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Betterle, C.; Furmaniak, J.; Саббадин, C.; Scaroni, C.; Протто, Ф. (2023-01-07). «Аутоиммунный многограндулярный синдром типа 3 (APS-3) или множественное аутоиммунное синдром типа 3 (MAS-3): расширяющаяся галактика». Журнал эндокринологического исследования . 46 (4): 643–665. doi : 10.1007/s40618-022-01994-1 . ISSN 1720-8386 . PMID 36609775 . S2CID 255501278 .
- Хорри, Ичиро; Кавасаки, Эйдзи; Андо, Такао; Кувахара, Хиронега; Абиру, Норо; США, Тошро; Ямасаки, Хиророри; Эли, Эри; Кавакам, Ацуши (1 июня 2012 г.). «Клинические и генетические характеристики аутоиммунного варианта полигландулярного синдрома типа 3 в японской популяции» Журнал клинической эндокринологии и метаболизма 97 (6). Общество энкрин: E1043 - E1 Doi : 10.1210/ jc.2011-3 HDL : 10069/2 ISSN 0021-972X 22466347PMID