✖


Jump to content

Эфан

Эфан
Маленькая пальма стоит перед проволочным забором с квадратной сеткой. Листья расположены вдоль стебля свободно, а не плотно, как на многих других пальмах. Только нижняя часть стебля свободна от листьев, и эта область серо-коричневая с проступающей зеленой тканью в нескольких местах, особенно в местах старых шрамов от листьев, которые окружают стебель через равные промежутки времени. Стебель и листья покрыты длинными шипами. Листочки клиновидной формы – узкие у основания, значительно шире к концам, но затем снова сужаются к кончикам.
Ужасные птицы в Йены ботаническом саду
Научная классификация Изменить эту классификацию
Королевство: Растения
Клэйд : Трахеофиты
Клэйд : покрытосеменные растения
Клэйд : Однодольные
Клэйд : Коммелиниды
Заказ: Пальмоцветные
Семья: Арековые
Подсемейство: Арекоидеи
Племя: Кокосовые
Род: Эфан
Уиллд.
Типовой вид
Ужасные птицы
Разнообразие
Около 26 видов
Айфан встречается на северо-западе Южной Америки, на юге Боливии и с востока на северо-восток Венесуэлы, в Панаме, а также в Тринидаде, Пуэрто-Рико и восточной Эспаньоле.
Родное распространение Аифана
Синонимы [ 1 ]

Мартинеция ( перепись Кунта , а не Руиса и Павона )
Марара Х.Карст.
Курима О.Ф.Кук
Тилмиа О.Ф.Кук

Эфанес — род колючих , пальм произрастающий в тропических регионах Южной и Центральной Америки и Карибского бассейна . [ 2 ] около 26 В этом роде видов (см. Ниже), размеры которых варьируются от подлесковых кустарников с подземными стеблями до деревьев под пологом высотой до 20 метров (66 футов). Большинство из них имеют перисто- сложные листья (листья разделены на листочки, расположенные перьями, попарно вдоль центральной оси); у одного вида листья цельные . Стебли, листья, а иногда и плоды покрыты шипами. Растения цветут неоднократно в течение своей жизни и имеют отдельные мужские и женские цветки, хотя они растут вместе на одном соцветии . Хотя данные о опылителях ограничены, большинство видов, по-видимому, опыляются насекомыми. Плоды едят несколько птиц и млекопитающих, в том числе как минимум два вида амазонских попугаев .

Карл Людвиг Вильденов придумал название Aiphanes в 1801 году. До этого виды, принадлежащие к этому роду, были отнесены к Bactris или Caryota . К этому роду также применялось название Martinezia , и между 1847 и 1932 годами оно обычно использовалось вместо Aiphanes . Макс Буррет возродил название Aiphanes в 1932 году и заложил основу современной концепции рода. Айфан наиболее тесно связан с несколькими другими родами колючих пальм — Acrocomia , Astrocarium , Bactris и Desmoncus . Два вида широко выращиваются в качестве декоративных растений , а плоды, семена или сердцевина пальмы некоторых видов на протяжении тысячелетий употреблялись в пищу коренными народами Америки .

Описание

[ редактировать ]

Aiphanes - это род колючих пальм, от деревьев под пологом высотой 20 метров (66 футов) до небольших кустарников с подземными стеблями, растущих в подлеске леса. [ 3 ] Его название сочетает в себе древнегреческое слово ai , что означает «всегда», и phaneros , что означает «очевидный», «видимый» или «заметный». [ 4 ] В своей монографии об этом роде 1996 года ботаники Финн Борхсениус и Родриго Берналь отметили, что «по иронии судьбы, виды Aiphanes обычно очень трудно заметить и найти в густой растительности, и, соответственно, они относятся к числу наиболее плохо собираемых неотропических пальм». [ 4 ]

Стебли

[ редактировать ]
Короткий участок узкого стебля пальмы, покрытый длинными темными шипами. На участке стебля имеются четыре рубца, оставшиеся там, где когда-то прикреплялись черешки. В отличие от остальной части стебля, в этих рубцах на черешках отсутствуют шипы.
Стебель Aiphanes minima с шипами и шрамами на листьях.

Некоторые виды одноствольные, другие образуют многоствольные ( цеспитозные ) комки. В сочетании с различиями в размерах стеблей это приводит к разнообразию форм роста в этом роде: одиночные (одноствольные) пальмы, которые растут в подпологе леса, одиночные или каустные пальмы, растущие в подлеске леса, и бесстебельные пальмы, у которых нет стеблей. надземный стебель. [ 3 ]

Два вида характеризуются бесстебельным типом роста — A. acaulis и A. spicata . Два других вида — A. ulei и A. weberbaueri — встречаются как в бесстебельных популяциях, так и в популяциях, образующих надземные стебли. Некоторые виды представляют собой одноствольные подлесковые пальмы необычной формы роста. Aiphanes grandis и A. minima — это одноствольные пальмы, высота которых превышает 10 метров (33 фута), а остальные представляют собой многоствольные подлесковые виды. Многоствольные пальмы варьируются от растений с одним главным стеблем и несколькими прикорневыми присосками до цестовидных комков из 20 плотно расположенных стеблей. В пределах одного вида могут существовать различные формы роста, и это, по-видимому, зависит от среды обитания и условий окружающей среды. [ 3 ]

Листья

[ редактировать ]

Листья видов Aiphanes обычно перисто разделены: ряды листочков выходят по обе стороны от оси листа в виде перьев или папоротников. Единственным исключением является A. macroloba , у которого листья цельные . Обычно они расположены спирально, но у некоторых видов листья расположены раздельно , что является нормальным для сеянцев пальм, но редко встречается у взрослых особей. Основания старых листьев аккуратно отделяются от стебля, за исключением A. hirsuta subsp. Fosteriorum , у которого часто старые основания листьев прикрепляются к новым частям стебля. [ 5 ]

Листья колючие, но степень колючести варьируется как внутри вида, так и между видами. Листовые влагалища всегда густо колючие, но к концам листьев шипы обычно становятся меньше и реже. [ 5 ]

Шипы

[ редактировать ]
Короткий участок стебля пальмы, на котором видны основания листьев и черешки, густо покрытые длинными шипами.
Детали стебля, черешков и оснований листьев Aiphanes horrida, демонстрирующие его колючую природу.

Шипы характерны для Aiphanes и других представителей подтрибы Bactridinae . Они встречаются почти повсеместно на растениях и особенно хорошо развиты на стебле, основаниях листьев и цветоносе . У Aiphanes шипы образуются из внешних тканей растения и не возникают в результате модификации других органов растения. Их длина варьируется от менее 1 миллиметра (0,04 дюйма) до более 25 сантиметров (9,8 дюйма). [ 6 ]

Цветы

[ редактировать ]

Виды Aiphanes являются плеонантическими (они цветут неоднократно в течение своей жизни) и однодомными , что означает, что есть отдельные мужские и женские цветки, но отдельные растения несут оба типа цветов. У Aiphanes мужские и женские цветки располагаются вместе на одном соцветии . цветет только одно соцветие Обычно в каждом узле , хотя A. gelatinosa часто цветет группами по три в одном узле. Соцветие обычно состоит из главной оси, состоящей из цветоноса и рахиса . Рахис несет рахиллы, представляющие собой более мелкие ветви, несущие цветы, а цветонос представляет собой основной стебель, соединяющий рахис со стеблем растения. У некоторых видов наблюдается ветвление второго порядка — сами рахиллы ветвистые, на этих ветвях цветут. [ 7 ]

Цветки обычно цветут группами по три — один женский цветок вместе с двумя мужскими цветками. У некоторых видов зарегистрированы группы из четырех цветков (два мужских и два женских). На дальнем конце соцветия, вдали от оси дерева, пары мужских цветков заменяют триады мужских и женских цветков. Окраска цветков малоизвестна. Записывать его необходимо с живых растений, так как сохранившиеся цветы со временем теряют окраску, а записи об этих видах в дикой природе неполны. Мужские цветки, как правило, делятся на две группы: с кремовыми или желтыми цветками и с некоторым количеством фиолетового цвета в цветках. Женские цветки еще менее известны, чем мужские. [ 7 ]

Пыльцевые зерна обычно имеют форму от сферической до эллипсоидной, иногда треугольной, примерно от 20 до 30 микрометров по длинной оси и от 20 до 30 микрометров в диаметре. Обычно они однобороздные , меридионосулькатные , реже трихотомосулькатные . [ 8 ] Борозда представляет собой бороздку, идущую вдоль поверхности пыльцевого зерна и обычно являющуюся местом, где происходит опыление. Пыльца однобороздчатая имеет одну бороздку, идущую вдоль полюса пыльцевого зерна. Меридионосульчатая пыльца имеет бороздку, идущую по экватору пыльцевого зерна. [ 9 ] Пыльца трихотомосулькатной, напротив, имеет три бороздки. [ 10 ] Внешний слой пыльцы в большей или меньшей степени покрыт гребнями, шипами или бородавками. Эта «скульптура», как правило, более выражена у видов, опыляемых мухами, и менее выражена у тех, которые опыляются жуками или пчелами. [ 8 ]

Фрукты

[ редактировать ]

Плод вида Aiphanes обычно представляет собой красную шаровидную односемянную костянку . Тонкая кожица (или эпикарпий ), которая может быть как гладкой, так и колючей, покрывает мясистый мезокарпий , который обычно имеет оранжевый и сладкий цвет. Мезокарпий A. horrida имеет одно из самых высоких показателей содержания каротина среди всех растительных продуктов, а также богат белком . Эндокарпий , в котором заключено семя, коричневый или черный и в зрелом состоянии очень твердый. [ 11 ] Семена светло-коричневые, с тонкой семенной оболочкой (или семенником) и белым эндоспермом , сладким и по вкусу напоминающим кокос . [ 11 ]

Кариотип

[ редактировать ]

Опубликованные данные о количестве хромосом существуют для двух видов: Aiphanes minima и A. horrida ; Количество гаплоидных хромосом варьируется от 15 до 18. Борхсениус и Бернал сообщают, что трудно получить точное количество хромосом на пальмах и что различия в количестве хромосом могут отражать эти трудности. [ 12 ]

Таксономия

[ редактировать ]
Родство между представителями подтрибы Bactridinae , основанное на пластидной ДНК. филогении [ 13 ] * Aiphanes aculeata — ботанический синоним A. horrida.
Множество круглых красных плодов прикрепилось к стеблям, на которых раньше были цветы. Среди красных разбросано несколько зеленых фруктов.
Красные сферические плоды Aiphanes minima.

Аифан помещен в подсемейство Arecoideae , трибу Cocoseae и подтрибу Bactridinae вместе с родами Desmoncus , Bactris , Acrocomia и Astrocaryum . [ 14 ]

В своей ревизии рода в 1932 году немецкий ботаник Макс Буррет выделил 32 вида. Семнадцать из них были новыми видами, в основном основанными на коллекциях, собранных немецким ботаником Вильгельмом Кальбрейером в северной Колумбии между 1877 и 1881 годами. Работая с очень узкой концепцией вида и не будучи знаком с вариациями, присутствующими в природных популяциях, Беррет поместил почти каждый экземпляр в отдельный вид. Бомбардировка Берлинского гербария во время Второй мировой войны уничтожила единственные известные коллекции 13 из этих 32 видов, что еще больше усложнило ситуацию. [ 15 ]

Международный кодекс ботанической номенклатуры требует, чтобы каждый вид был представлен типовой коллекцией . [ 16 ] В результате уничтожения коллекций типов Беррета многие виды стали известны только по его оригинальным описаниям, в которых обычно отсутствовали иллюстрации. Другие образцы (называемые неотипами) были предназначены для замены их Родриго Берналем и его коллегами в 1989 году. [ 17 ] или Борхсениусом и Берналом в их монографии об этом роде 1996 года. [ 18 ] Бернал и его коллеги попытались проследить путешествия Калбрейера по северной Колумбии и собрать образцы как можно ближе к месту расположения первоначальных коллекций. [ 17 ]

Беррет разделил Aiphanes на два подрода: Brachyanthera и Macroanthera . Одиннадцать видов были помещены в Macroantera , а остальные были помещены в Brachyantera . [ 15 ] В своей монографии 1996 года Борхсениус и Бернал поставили под сомнение применимость этих подродов. Они признали, что если Macroanthera сократить до трех видов ( A. horrida , A. eggersii и A. minima ), она могла бы сформировать жизнеспособную группу, но это сделало бы Brachyanthera чрезмерно гетерогенной. Следовательно, они отказались от использования Бёрретом подродов. [ 19 ]

За три десятилетия после определения рода Берретом было описано еще 15 видов, в результате чего общее количество видов достигло 47. [ 15 ] Борхсениус и Бернал определили, что многие из этих названий являются синонимами , хотя американский ботаник Джордж Проктор не согласился с их решением объединить A. acanthophylla с A. minima . [ 20 ] Борхсениус и Бернал также описали один новый вид, Aiphanes spicata , в результате чего общее число признанных видов достигло 22. [ 3 ] В двух случаях уничтожение единственных известных коллекций лишило возможности быть абсолютно уверенным в том, что имя является синонимом. [ 21 ] Текущий Всемирный контрольный список избранных семейств растений , который ведет Рафаэль Говертс в Королевском ботаническом саду Кью , признает 26 видов, включая четыре вида, описанные после публикации монографии Борхсениуса и Бернала. [ 22 ]

Беррет разделил Aiphanes на два подрода: Brachyanthera и Macroanthera . Одиннадцать видов были помещены в Macroantera , а остальные — в Brachyantera . [ 15 ] В своей монографии 1996 года Борхсениус и Бернал поставили под сомнение применимость этих подродов. Они признали, что если бы Macroanthera сократилась до трех видов ( A. horrida , A. eggersii и A. minima ), она могла бы сформировать жизнеспособную группу, но это сделало бы Brachyanthera чрезмерно гетерогенной. Следовательно, они отказались от использования Бёрретом подродов. [ 19 ]

История

[ редактировать ]

Самое раннее ботаническое описание вида этого рода было сделано французским ботаником Шарлем Плюмье , который описал два вида на основе своих визитов в Вест-Индию между 1689 и 1695 годами. Оба вида Плюмье теперь считаются Aiphanes minima . Тот же вид был описан голландским ботаником Николаусом Йозефом фон Жакеном в 1763 году. Испанский ботаник Хосе Селестино Мутис представил подробное описание A. lindeniana и иллюстрации этого вида и того, что считается A. horrida, в 1779 году. [ 4 ]

В 1791 году Йозеф Гертнер включил вид Aiphanes в свой De Fructibus et Seminibus Plantarum , назвав его Bactris minima . Это самое старое действительно опубликованное название любого представителя рода. Название Aiphanes было придумано немецким ботаником Карлом Людвигом Вильденовым в 1801 году. Он описал единственный вид, A. aculeata , в 1806 году. [ 4 ]

Жакин использовал название Caryota horrida для описания растения, которое принадлежало к тому же виду (и, возможно, было той же особью), что описано Уилденоу. Борхсениус и Берналь ссылаются на дату публикации описания Жакена в 1809 году, в которой приоритет отдается имени Вильденоу. [ 4 ] Однако в более позднем Всемирном контрольном списке (2006 г.) указана дата публикации описания Жакена 1801 год, что делает A. horrida правильным названием этого вида. [ 23 ]

В 1816 году Александр фон Гумбольдт , Эме Бонплан и Карл Сигизмунд Кунт описали Martinezia caryotifolia , добавив еще одно название в список синонимов A. horrida . Поскольку первоначальные диагностические признаки Martinezia не подходили ни к одному из существующих видов, Кунт переопределил их, чтобы они соответствовали M. caryotifolia . Следовательно, Martinezia пришла на смену Aiphanes , и последнее название редко использовалось в период с 1847 по 1932 год. В 1857 году Герман Карстен создал новый род Marara для включения двух колумбийских видов, M. bicuspidata (позже выяснилось, что это синоним A. horrida). ) и M. erinacea (ныне A. erinacea ). Герман Вендланд попытался воскресить Эфана в 1878 году, объединив с ним Мартинецию и Марару , но его предложение было проигнорировано. В 1901 оратор Ф. Кук создал два новых рода — Curima , к которому он отнес A. minima , и Tilmia , к которому отнес A. horrida . [ 24 ] В 1932 году, после публикации вида в Мартинеции , Беррет изменил свое мнение об этом роде и сделал его синонимом Aiphanes . Это привело к нынешнему разграничению рода. [ 15 ]

Разновидность

[ редактировать ]
Основная статья: Список видов Aiphanes

Виды, включенные во Всемирный контрольный список избранных семейств растений : [ 2 ]

Распространение и статус

[ редактировать ]

Род Aiphanes распространен от Эспаньолы ( Доминиканская Республика ) и Панамы на севере до Тринидада и Тобаго на востоке, через Колумбию и вниз по Андам до Боливии . В Бразилии встречается только вдоль границы с Перу . Aiphanes обитает преимущественно в Южной Америке: один вид ( A. hirsuta ) встречается в Панаме, а два других ( A. horrida и A. minima ) встречаются в Карибском бассейне. Aiphanes minima , эндемик островного Карибского бассейна, является единственным видом, отсутствующим на материковой части Южной Америки. Хотя A. horrida была зарегистрирована в Гайане и южной Венесуэле, эти сообщения не были подтверждены гербарными ваучерами. [ 26 ]

Aiphanes horrida — наиболее широко распространенный вид. Он простирается от Тринидада до Боливии, но отсутствует в Эквадоре и северном Перу. Другие виды имеют более узкие ареалы: один центр разнообразия находится в западной Колумбии и Эквадоре, а другой второстепенный — на северо-востоке Перу. [ 26 ] 2006 г. В Красный список МСОП включены три вида, которым угрожает разрушение среды обитания: A. grandis , [ 27 ] А. лейостахис [ 28 ] и бородавчатая [ 29 ] — и трое других, считающихся уязвимыми для той же угрозы — A. chiribogensis , [ 30 ] А. Дюк [ 31 ] и А. линдениана . [ 32 ] Родриго Берналь и Глория Галеано расширили этот список в обзоре состояния колумбийских пальм в 2005 году. Они включили два вида в список находящихся под угрозой исчезновения — A. graminifolia , вид, который был впервые описан в 2002 году, и A. leiostachys (который был классифицирован как находящийся под угрозой исчезновения в Красном списке МСОП). Они классифицировали два вида как находящиеся под угрозой исчезновения — A. acaulis и A. parvifolia — и два вида как уязвимые — A. gelatinosa и A. pilaris . Они также классифицировали шесть видов как находящиеся под угрозой исчезновения — A. erinacea , A. hirsuta , A. lindeniana (уязвимые согласно Красному списку МСОП), A. Linearis , A. macroloba и A. simplex . [ 33 ] Угрозы для этих видов не были перечислены, но Йенс-Кристиан Свеннинг сообщил, что A. erinacea находится под угрозой вырубки, учитывая ее ограниченное распространение и плохую способность к регенерации в нарушенных лесах. [ 34 ] В дополнение к этому, A. deltoidea , которая широко распространена в западных тропических лесах Амазонки , присутствует в такой низкой плотности, что Фрэнсис Кан и Фарана Мусса в 1994 году классифицировали ее как редкий вид. [ 35 ]

Среда обитания и экология

[ редактировать ]
Пара буроватых птиц с маленькими белыми пятнами вдоль груди и крыльев и длинными усами вокруг клювов, сидящая на обнажении скалы. Фотография сделана в темноте, и их глаза отражают свет вспышки.
Масляные птицы ( Steatornis caripensis ) поедают плоды и разносят семена Aiphanes horrida .

Виды Aiphanes – пальмы подлеска и подполога леса. Наиболее широко распространенный вид, A. horrida , встречается как в тропических сухих лесах , так и в более влажных типах леса, но в его распространении имеется пробел, совпадающий с наиболее влажными лесами верхней части бассейна Амазонки . Два других вида, A. minima и A. eggersii , также встречаются в более засушливых условиях; A. eggersii встречается в районах, где выпадает всего 500 мм (20 дюймов) осадков в год. Остальные виды встречаются в горных лесах на больших высотах или во влажных, часто очень влажных, низинных лесах, включая районы, где ежегодно выпадает до 9000 мм (350 дюймов) осадков. [ 26 ]

Записи о посещениях опылителями существуют лишь для нескольких видов, но большинство из них позволяют предположить, что эти виды опыляются насекомыми. Цветки A. chiribogensis выделяют небольшое количество нектара , но не имеют запаха. плодовые мухи ( Drosophilidae ), грибные комары ( Mycetophilidae , Sciaridae ), мошки ( Cecidomyiidae , Ceratopogonidae ) и микроножки ( Lepidoptera При посещении этих цветов были зарегистрированы ), а вот пчелы и журчалки — нет. Aiphanes eggersii Считалось, что дрозофилами ( Drosophilidae ), журчалками (Syrphidae), мокрецами ( Ceratopogonidae ) и листоедами опыляется пчелами и, возможно, ветром. Зарегистрировано посещение цветков A. erinacea (Chrysomelidae) , а пчелами — нет. Сообщается, что Aiphanes horrida опыляется ветром, пчелами ( Meliponidae ), долгоносиками ( Curculionidae ) и клопами ( Hemiptera ). На цветках A. simplex наблюдались мухи и долгоносики . [ 36 ]

Плоды A. horrida богаты витаминами и энергией и могут быть съедены многими животными. масличные птицы Сообщается, что поедают его плоды и разносят семена. Сообщается, что белки также едят плоды, несмотря на колючую природу дерева. [ 36 ] Плоды, цветы и семена A. minima поедаются уязвимой амазонкой Сент-Винсента ( Amazona guildingii ). [ 37 ] а также считается потенциально важным пищевым видом для находящейся под угрозой исчезновения пуэрто-риканской амазонки ( Amazona vittata ). [ 38 ]

Некоторые виды демонстрируют скопленное распространение. Ограничение расселения было использовано для объяснения скопления взрослых особей и ограниченного набора сеянцев как у A. erinacea в Эквадоре, так и у A. erinacea. [ 39 ] и A. minima в Пуэрто-Рико. [ 38 ] Аналогично, редкость A. lindeniana и A. simplex в колумбийских лесах может быть связана с ограниченным производством семян и ограниченной эффективностью распространения семян плодоядными птицами и млекопитающими. [ 40 ]

Использование

[ редактировать ]

Виды Aiphanes имеют долгую историю использования человеком. Остатки обуглившихся семян, предположительно принадлежащих A. horrida, были обнаружены на археологических раскопках в Колумбии и датируются примерно 2800 годом до нашей эры ; [ 41 ] семена этого вида до сих пор потребляются и продаются на местных рынках. [ 42 ] Aiphanes horrida также широко выращивается как декоративное растение, как и A. minima . [ 43 ] [ 44 ] Плоды или семена A. deltoidea , [ 45 ] А. Эггерсии , [ 46 ] А. линеарис [ 47 ] и А. минимума [ 48 ] все потребляются локально. Пальмовое сердце A. macroloba потребляется народом Коайкер на северо-западе Южной Америки. [ 49 ] Айфанол , соединение, выделенное из A. horrida , продемонстрировало значительную ингибирующую активность в отношении циклооксигеназ ; [ 50 ] ингибирование этих ферментов может облегчить симптомы воспаления и боли. [ 51 ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Борхсениус и Бернал (1996), стр. 33–34
  2. ^ Jump up to: а б Контрольный список избранных семейств растений Kew World
  3. ^ Jump up to: а б с д Борхсениус и Бернал (1996), с. 4
  4. ^ Jump up to: а б с д и Борхсениус и Бернал (1996), с. 2
  5. ^ Jump up to: а б Борхсениус и Бернал (1996), стр. 8–9
  6. ^ Борхсениус и Бернал (1996), стр. 6–8
  7. ^ Jump up to: а б Борхсениус и Бернал (1996), стр. 11–14
  8. ^ Jump up to: а б Борхсениус и Бернал (1996), стр. 16–22
  9. ^ Хоэн, Питер (1999). «Словарь терминологии пыльцы и спор» . Лаборатория палеоботаники и палинологии Мичиганского технологического университета. Архивировано из оригинала 18 мая 2010 года . Проверено 17 марта 2010 г.
  10. ^ Надот, С.; А. Форчиони; Л. Пенет; Ж. Саннье; А. Рессейр (2006). «Связь между ранним развитием пыльцы и рисунком апертуры у однодольных». Протоплазма . 228 (1–3): 55–64. дои : 10.1007/s00709-006-0164-4 . ПМИД   16937055 . S2CID   28497230 .
  11. ^ Jump up to: а б Борхсениус и Бернал (1996), стр. 14–15
  12. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 26
  13. ^ Асмуссен, Конни Б.; Джон Дрансфилд; Винни Дейкманн; Андерс С. Барфод; Жан-Кристоф Пино; Уильям Дж. Бейкер (2006). «Новая классификация подсемейства пальмовых (Arecaceae): данные филогении пластидной ДНК» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 151 (1): 15–38. дои : 10.1111/j.1095-8339.2006.00521.x .
  14. ^ Дрансфилд, Джон; Натали В. Уль; Конни Б. Асмуссен; Уильям Дж. Бейкер; Мэдлин М. Харли; Карл Э. Льюис (2005). «Новая филогенетическая классификация семейства пальмовых Arecaceae». Бюллетень Кью . 60 (4). Королевский ботанический сад, Кью: 559–69. JSTOR   25070242 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и Борхсениус и Бернал (1996), с. 3
  16. ^ «Статья 7» . Международный кодекс ботанической номенклатуры (Венский кодекс) . Проверено 20 марта 2010 г.
  17. ^ Jump up to: а б Берналь, Родриго Г.; Глория Галеано-Гарсес; Эндрю Хендерсон (1989). «Неотипизация колумбийских пальм, собранных В. Калбрейером». Таксон . 38 (1). Международная ассоциация таксономии растений (IAPT): 98–107. дои : 10.2307/1220905 . JSTOR   1220905 .
  18. ^ Борхсениус и Бернал (1996)
  19. ^ Jump up to: а б Борхсениус и Бернал (1996), с. 33
  20. ^ Джордж Р. Проктор, в Acevedo-Rodríguez & Strong (2005), стр. 138–139.
  21. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 87
  22. ^ Говертс, Р. ; Дж. Хендерсон; СФ Зона; Д.Р. Ходел; А. Хендерсон (2006). «В поисках Эфана » . Всемирный контрольный список арековых . Попечительский совет Королевского ботанического сада Кью . Проверено 5 января 2010 г.
  23. ^ « Эйфан Хоррида » . Королевский ботанический сад, Кью : Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Проверено 4 января 2010 г.
  24. ^ Борхсениус и Бернал (1996), стр. 2–3.
  25. ^ « Аифан Аргос » . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 2 марта 2023 г.
  26. ^ Jump up to: а б с Борхсениус и Бернал (1996), стр. 26–30
  27. ^ Монтуфар, Р.; Питман, Н. (2003). « Айфан Грандис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2003 : e.T43757A10826566. doi : 10.2305/IUCN.UK.2003.RLTS.T43757A10826566.en .
  28. ^ Бернал, Р. (1998). « Аифан лейостахис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 1998 : e.T38942A10158301. doi : 10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS.T38942A10158301.en .
  29. ^ Монтуфар, Р.; Питман, Н. (2003). « Аифан бородавчатый » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2003 : e.T38069A10095781. doi : 10.2305/IUCN.UK.2003.RLTS.T38069A10095781.en .
  30. ^ Хихон-Велес, Н.; Куврёр, TLP (2024). « Аифан чирибогенсис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2024 : e.T38752A230955824 . Проверено 30 июня 2024 г.
  31. ^ Лопес-Гальего, К.; Моралес М., Пенсильвания (2023). « Айфан Дукей » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2023 : e.T38941A67530144. doi : 10.2305/IUCN.UK.2023-1.RLTS.T38941A67530144.es .
  32. ^ Бернал, Р. (1998). « Аифан Линдениана » . Красный список исчезающих видов МСОП . 1998 : e.T38943A10158352. doi : 10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS.T38943A10158352.en .
  33. ^ Берналь, Родриго; Глория Галеано (2006). «Угроза колумбийским пальмам (Arecaceae): изменения за 18 лет». Ботанический журнал Линнеевского общества . 151 (1): 151–163. дои : 10.1111/j.1095-8339.2006.00530.x .
  34. ^ Свеннинг, Йенс-Кристиан (1998). «Влияние землепользования на местное распространение видов пальм во фрагменте тропического леса Анд на северо-западе Эквадора». Биоразнообразие и сохранение . 7 (12): 1529–1537. Бибкод : 1998BiCon...7.1529S . дои : 10.1023/A:1008831600795 . S2CID   34175807 .
  35. ^ Кан, Фрэнсис; Фарана Мусса (1994). «Разнообразие и статус сохранения перуанских пальм» (PDF) . Биоразнообразие и сохранение . 3 (3): 227–241. Бибкод : 1994BiCon...3..227K . дои : 10.1007/BF00055940 . S2CID   32827272 .
  36. ^ Jump up to: а б Борхсениус и Бернал (1996), стр. 30–32
  37. ^ Кулзак-Уилсон, Листра (2005). План сохранения вида попугая Сент-Винсента Amazona guildingii . Пуэрто-де-ла-Крус, Тенерифе: Фонд Лоро-парка.
  38. ^ Jump up to: а б Инман, Фейт М.; Томас Р. Вентворт; Марта Грум; Кэвелл Брауни ; Расс Ли (2007). «Использование искусственных просветов в пологе для восстановления среды обитания пуэрто-риканского попугая ( Amazona vittata ) на тропических лесных плантациях». Лесная экология и управление . 243 (2–3): 169–177. Бибкод : 2007ForEM.243..169I . дои : 10.1016/j.foreco.2007.02.003 .
  39. ^ Свеннинг, Ж.-К. (2001). «Неоднородность окружающей среды, ограничение пополнения и мезомасштабное распространение пальм в тропических горных дождевых лесах (Макипукуна, Эквадор)». Журнал тропической экологии . 17 (1): 97–113. дои : 10.1017/S0266467401001067 . S2CID   83543567 .
  40. ^ Корреа-Гомес, Диего Ф.; Орландо Варгас-Риос (2009). «Восстановление пальм в естественных лесах и плантациях заповедника фауны и флоры Отун-Кимбайя (Рисаральда, Колумбия)» . Кальдасия (на испанском языке). 31 (2): 195–212. Архивировано из оригинала 27 сентября 2011 г.
  41. ^ Моркоте-Риос, Гаспар; Родриго Берналь (2001). «Остатки пальм (Palmae) на археологических памятниках Нового Света: обзор». Ботанический обзор . 67 (3). Издательство Нью-Йоркского ботанического сада: 309–350. Бибкод : 2001BotRv..67..309M . дои : 10.1007/BF02858098 . JSTOR   4354394 . S2CID   46582757 .
  42. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 47
  43. ^ Хендерсон, Эндрю ; Глория Галеано ; Родриго Берналь (1995). Полевой путеводитель по пальмам Америки . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 100-1 171–174. ISBN  0-691-08537-4 .
  44. ^ Риффл, Роберт Ли (2008). Путеводитель по прессам для древесины по пальмам . Лесной пресс. стр. 30–32. ISBN  978-0-88192-776-4 .
  45. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 52
  46. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 54
  47. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 69
  48. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 72
  49. ^ Борхсениус и Бернал (1996), с. 71
  50. ^ Банвелл, Мартин Г.; Анна Безос; Сатиш Чанд; Герд Даннхардт; Вернер Кифер; Ульрике Нове; Кристофер Р. Пэриш; Дж. Пол Сэвидж; Хольгер Ульбрих (2003). «Конвергентный синтез и предварительные биологические оценки стильбенолигнана (±)-айфанола и различных его соединений». Органическая и биомолекулярная химия . 1 (14): 2427–2429. дои : 10.1039/b305106d . ПМИД   12956057 .
  51. ^ Гудселл, Дэвид С. (1 мая 2001 г.). «Циклооксигеназа» . Банк данных белков RCSB. Архивировано из оригинала 23 ноября 2009 г. Проверено 17 января 2010 г.

Ссылки

[ редактировать ]
  • Асеведо-Родригес, Педро; Марк Т. Стронг (2005). Однодольные и голосеменные растения Пуэрто-Рико и Виргинских островов . Материалы из Национального гербария США. Том. 52. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт. стр. 1–415.
  • Борхсениус, Финн; Родриго Берналь (декабрь 1996 г.). « Аифан (Пальмы)». Флора Неотропика . 70 . Пресса Нью-Йоркского ботанического сада от имени Организации флоры неотропики: 1–94. JSTOR   4393869 .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aiphanes&oldid=1237479643"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ca95d69bfc2557ab054997ce216f2298__1722289620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ca/98/ca95d69bfc2557ab054997ce216f2298.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aiphanes - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)