Диметилолпропионовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
3-гидрокси-2- (гидроксиметил) -2-метилпропановая кислота | |
| Другие имена
2,2-бис (гидроксиметил) пропионовая кислота; HHMP
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.023.006 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 5 H 10 O 4 | |
| Молярная масса | 134.131 g·mol −1 |
| Точка плавления | 190 ° C (374 ° F; 463 K) |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| H319 , H335 | |
| P261 , p264 , p271 , p280 , p304+p340 , p305+p351+p338 , p312 , p337+p313 , p403+p233 , p405 , p501 | |
| Связанные соединения | |
Связанные соединения
|
Иобутирическая кислота |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Диметилолпропионовая кислота (DMPA) представляет собой химическое соединение, которое имеет полное IUPAC название пропионовой кислоты 2,2-бис (гидроксиметил) и является органическим соединением с одним карбоксилом и двумя группами гидрокси. [ 1 ] Он имеет номер реестра CAS 4767-03-7.
Характеристики
[ редактировать ]DMPA представляет собой свободное белое кристаллическое твердое вещество без запаха и по существу нетоксичное. DMPA имеет две разные функциональные группы гидроксил и карбоновая кислота, поэтому молекула может использоваться для широкого спектра синтеза. В дополнение к реакции с другими химическими веществами, DMPA также может реагировать с собой для производства сложных эфиров посредством эфирификации в качестве одного примера.
Использование
[ редактировать ]Одним из ключевых использования DMPA находится в поле покрытия и клея. Он используется в качестве модификатора в производстве анионных полиуретановых дисперсий . [ 2 ] Растворимые растворимые связующие привязки/смолы для покрытий могут быть преобразованы в водный связующий с использованием этого материала. В этом случае он реагирует с подходящим дизоцианатом, таким как изофороновый дизоцианат или TMXDI, обычно вместе с другими полиолами , чтобы сделать прелимер .
Существует также возможность использования 2,2-бис (гидроксиметил) пропионовой кислоты для синтеза дендримерных молекул, также известных как гиперграбранные молекулы. [ 3 ] Когда каждая гидроксильная группа реагирует с 2,2-бис (гидроксиметил) пропионовой кислотой, количество гидроксильных групп, присутствующих в дубле молекулы. Повторяя этот этап реакции, каждый раз производит еще одну оболочку, и, таким образом, молекула растет. Если в конце гидроксильные группы реагируют с бифункциональным компонентом, например, дендримерные УФ -связующие могут быть получены. Дендримерные молекулы имеют низкую вязкость раствора и улучшенные свойства.
Он имеет широкий спектр других видов использования, включая производство [ 4 ] Гиперграбранные полиэфиры, полиэфиры с водой, алкидные смолы на основе воды и водные эпоксидные смолы. [ 5 ] Он даже обнаружил использование в производстве полиэтилентерефталатного волокна. [ 6 ] [ 7 ] Другое использование в области медицины для целей выброса наркотиков. В деловом мире это названо выдающейся возможностью роста [ 8 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Pubchem. «2,2-бис (гидроксиметил) пропионовая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2019-07-17 .
- ^ Howarth, GA (2003-06-01). «Полиуретаны, полиуретановые дисперсии и полиурея: прошлое, настоящее и будущее». Поверхностные покрытия Международная часть B: транзакции покрытия . 86 (2): 111–118. doi : 10.1007/bf02699621 . ISSN 1476-4865 .
- ^ Каракайя, Цейлан; Гюндуз, Гюнгёр; Арас, Лейла; Mecidoğlu, ̇dris A. (2007-07-02). «Синтез гипербранкурованных смол на основе нефти и их модификация меламино-формальдегидной смолой». Прогресс в органических покрытиях . 59 (4): 265–273. doi : 10.1016/j.porgcoat.2007.03.004 . ISSN 0300-9440 .
- ^ Чжан, Синьли (2011). «Модификации и применение гиперграбранных алифатических полиэфиров на основе диметилолпропионовой кислоты». Полимер International . 60 (2): 153–166. doi : 10.1002/pi.2930 . ISSN 1097-0126 .
- ^ Приложение CN 105152907 , Ян, Кунву, «Синтетический метод 2,2-диметилолпропионовой кислоты», выпущенный 2015-08-18, назначенный Huzhou Changsheng Chemical Co. Ltd.
- ^ Хуан, Чжаосонг; Би, долго; Чжан, Чжениу; Хан, Ишенг (2012-10-01). «Влияние модификации диметилолпропионовой кислоты на характеристики полиэтилентерефталатных волокон» . Молекулярная медицина сообщает . 6 (4): 709–715. doi : 10.3892/mmr.2012.1012 . ISSN 1791-2997 . PMID 22858692 .
- ^ Кейтвад, Нихил. «Как диметилолпропионовая кислота используется в выпуске лекарственного средства | FMI | Новости и понимания отрасли» . Получено 2020-03-03 .
- ^ «Рынок диметилолпропионовой кислоты (издание: 2020) . AP News . 2020-02-18 . Получено 2020-03-03 .