Терфенил
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1 1 ,2 1 :2 4 ,3 1 -Терфенил [1] | |
| Другие имена 1,1':4',1''-Терфенил [1] п -Терфенил 1,4-Дифенилбензол пара -Дифенилбензол п -Дифенилбензол пара -Трифенил п -Трифенил | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol ) | |
| 1908447 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук |
|
| Информационная карта ECHA | 100.043.146 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 18 Ч 14 | |
| Молярная масса | 230.310 g·mol −1 |
| Появление | Белый порошок [2] |
| Плотность | 1,24 г/см 3 |
| Температура плавления | От 212 до 214 ° C (от 414 до 417 ° F; от 485 до 487 К) [2] 212-213 °С [4] |
| Точка кипения | 389 ° С (732 ° F, 662 К) [4] |
| нерастворимый [2] | |
Показатель преломления ( n D ) | 1.65 [3] |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  | |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 , Х400 | |
| P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P403+P233 , П405 , П501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 207 ° С (405 ° F; 480 К) [4] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо) | С 9 мг/м 3 (1 часть на миллион) [5] [6] [7] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Терфенилы представляют собой группу близкородственных ароматических углеводородов . Также известные как дифенилбензолы или трифенилы , они состоят из центрального бензольного кольца, замещенного двумя фенильными группами . Существует три модели замещения : орто -терфенил, мета -терфенил и пара -терфенил. Терфенил коммерческого качества обычно представляет собой смесь трех изомеров . Эта смесь используется в производстве полихлорированных терфенилов , которые ранее использовались в качестве агентов хранения и передачи тепла. [2]
Производные п -терфенила обнаружены в различных грибах и бактериях. Одним из примеров является атроментин , пигмент, содержащийся в некоторых грибах. Эти природные п -терфенилы лучше описать как дифенилхиноны или дифенилгидрохиноны. Некоторые соединения м-терфенила встречаются в растениях. [8]
орто -Терфенил
мета -терфенил
пара -Терфенил
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 345. дои : 10.1039/9781849733069-00130 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Перейти обратно: а б с д п -терфенил на сайте Chemicalland21.com
- ^ «Органические молекулярные монокристаллы» . Cryos-beta.kharkov.ua.
- ^ Перейти обратно: а б с п -Терфенил в Sigma-Aldrich
- ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0591» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0592» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0593» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Лю, Цзи-Кай (2006). «Природные терфенилы: события с 1877 года». Химические обзоры . 106 (6): 2209–2223. дои : 10.1021/cr050248c . ПМИД 16771447 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- п-терфенил в Лазерном медицинском центре Орегона
- о-терфенил , м-терфенил , п-терфенил в Центрах по контролю и профилактике заболеваний, Национальный институт безопасности и гигиены труда