Дифенилдителлурид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,1'-Дителландиилдибензол | |
| Другие имена
Фенилдителлурид
Дифенилдителлурид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.046.332 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Н 10 Те 2 | |
| Молярная масса | 409.42 g/mol |
| Появление | Оранжевый порошок |
| Плотность | 2,23 г/см 3 |
| Температура плавления | От 66 до 67 ° C (от 151 до 153 ° F; от 339 до 340 К) |
| Точка кипения | разлагается |
| нерастворимый | |
| Растворимость в других растворителях | дихлорметан |
| Структура | |
| 90°, чтобы увидеть C 2 симметрия | |
| 0 Д | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , П332+П313 , П337+П313 , П362 , П363 , П403+П233 , П405 , П501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Ф 2 С 2 , Фаза 2 Се 2 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дифенилдителлурид – химическое соединение формулы (C 6 H 5 Te) 2 , сокращенно Ph 2 Te 2 . Это твердое вещество оранжевого цвета представляет собой окисленное производное нестабильного бензолтеллурола PhTeH. Ph 2 Te 2 используется в качестве источника PhTe в органическом синтезе. [ 2 ] и в качестве катализатора окислительно -восстановительных реакций. [ 3 ] Соединение является сильным нуклеофилом , легко вытесняющим галогениды . Он также электрофильно присоединяется к множественным связям и улавливает радикалы . [ 4 ]
Подготовка
[ редактировать ]Ph 2 Te 2 получают окислением теллурофенолата, который образуется с помощью реактива Гриньяра : [ 5 ]
- PhMgBr + Te → PhTeMgBr
- 2PhTeMgBr + 0,5 O 2 + H 2 O → Ph 2 Te 2 + 2 MgBr(OH)
Молекула имеет C 2 симметрию .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Дифенилдителлурид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 23 декабря 2021 г.
- ^ Мохан, Баладжи; Юн, Чохе; Чан, Сонван; Пак, Кан Хён (2015). «Наночастицы меди, катализирующие активацию связи Se (Te)-Se (Te): прямой путь к несимметричным органохалькогенидам из бороновых кислот». ChemCatChem . 7 (3): 405–412. дои : 10.1002/cctc.201402867 . ISSN 1867-3880 . S2CID 97000699 .
- ^ Альберто, Эдуардо Э.; Мюллер, Лиза М.; Детти, Майкл Р. (2014). «Ускорение скорости реакций бромирования с NaBr и H 2 O 2 за счет добавления каталитических количеств диарилдителлуридов». Металлоорганические соединения . 33 (19): 5571–5581. дои : 10.1021/om500883f .
- ^ Крич, Дэвид; Яо Цинвэй. «Дифенилдителлурид». Энциклопедия реактивов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rd416 .
- ^ Крич, Д.; Яо, К. «Дифенилдителлурид» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза (под ред.: Л. Пакетт), 2004 г., J. Wiley & Sons, Нью-Йорк. дои : 10.1002/047084289X.rd416 .