✖


Jump to content

Aedes taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: двукрылые
Семья: Кулициды
Род: Аедес
Подрод: Охлеротатус
Разновидность:
А. taeniorhynchus
Биномиальное имя
Aedes taeniorhynchus
(Видеманн, 1821 г.)
Синонимы [ 1 ] [ 2 ]
  • Вредный комар (Сэй, 1823)
  • Culex taeniorhynchus (Видеманн, 1821 г.)
  • Ochlerotatus taeniorhynchus

Aedes taeniorhynchus , или черный солончаковый комар , — комар семейства Culicidae . Является переносчиком энцефалитных вирусов, в том числе венесуэльского лошадиного энцефалита. [ 3 ] и может передавать сердечных червей . [ 4 ] Он обитает в Америке и, как известно, кусает млекопитающих, рептилий и птиц. Как и другие комары, Ae. Взрослые особи taeniorhynchus выживают на комбинированной диете, состоящей из крови и сахара, при этом самкам обычно требуется кровь из крови перед откладкой яиц. [ 5 ]

Этот комар был изучен с целью изучения его развития, физиологических маркеров и моделей поведения, включая периодические циклы кусания , полета и роения . Этот вид известен тем, что развивается периодическими циклами, с высокой чувствительностью к свету и моделям полета, что приводит к определенной частоте взмахов крыльев, что позволяет как обнаруживать виды, так и различать пол. [ 6 ] [ 7 ]

Ае. taeniorhynchus известен как вредитель для человека и механизмы борьбы с Ae. taeniorhynchus были созданы популяции. Соединенные Штаты потратили миллионы долларов на контроль и сдерживание Ae. тениоринх. [ 8 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Немецкий энтомолог Кристиан Рудольф Вильгельм Видеманн описал Ae. ( Ochlerotatus ) taeniorhynchus в 1821 году. Альтернативные названия этого вида включают Culex taeniorhynchus (Wiedemann, 1821), Ochlerotatus taeniorhynchus (Wiedemann, 1821) и Culex Damnosus (Say 1823). [ 9 ] [ 10 ]

Aedes niger , также известный как Aedes portoricensis , является подвидом Ae. тениоринх . [ 11 ] Его можно узнать по последнему заднему суставу предплюсны, который в основном черный, а не с белыми полосами. [ 11 ] Он проживает во Флориде и может мигрировать на расстояние до 95 миль (153 км). [ 11 ]

Анализ микросателлитных данных по генам Ae. taeniorhynchus, обитающие на Галапагосских островах, демонстрируют генетическую дифференциацию между прибрежными и высокогорными популяциями комаров. [ 12 ] Данные указывают на минимальный поток генов между популяциями, который происходит только в периоды повышенного количества осадков. [ 12 ] Генетические различия позволяют предположить, что различия в среде обитания привели к адаптации и дивергенции видов, что в конечном итоге привело к будущему видообразованию. [ 12 ] Высокогорные комары обладают популяционными особенностями, характерными для эффекта основателя, из-за низкого генетического разнообразия, проявляющегося в низкой гетерозиготности и низком аллельном богатстве, что могло быть результатом покоя яиц в периоды засухи. [ 12 ]

Описание

[ редактировать ]
Взрослое крыло Aedes taeniorhynchus
Aedes taeniorhynchus Взрослое крыло
Aedes taeniorhynchus Хоботок взрослой особи

Ае. Взрослые особи taeniorhynchus в основном черные с участками белых полос. В центре хоботка появляется единственная белая полоса , множественные белые полосы охватывают дистальные концы ног после суставов ног, а последние суставы задних ног полностью окрашены в белый цвет. [ 11 ] Ае. Крылья taeniorhynchus длинные и узкие, с чешуйчатыми жилками. [ 13 ] Экспериментальное исследование эволюционной окраски Ae. taeniorhynchus дали отрицательные результаты. [ 14 ] Комары, выращенные в условиях темноты, на фоне черного, белого или зеленого цвета, а также в условиях освещения флуоресцентным светом или солнечным светом, не показали изменений цвета жирового тела, головной капсулы, седла или сифона. [ 14 ] Предполагается, что отсутствие загадочной окраски связано с отсутствием угрозы для этого вида; Поскольку среда обитания вида представляет собой временный источник воды, используемый для роста личинок, в этой временной среде мало хищников и относительно небольшая опасность. [ 14 ]

Самцов и самок можно отличить по усикам: у самцов перистые (перистые) усики, а у самок усики с редким опушением. [ 13 ]

Обнаружение шума

[ редактировать ]

Ае. Стаи taeniorhynchus можно обнаружить по звуку. Шумы с частотами от 0,3 до 3,4 кГц при уровне звука 21 дБ обнаруживаются на расстоянии 10–50 м. При повышении уровня звука до 22–25 дБ отдельного комара можно услышать на расстоянии 2–5 см. [ 7 ] Самцов и самок комаров также можно отличить по частоте взмахов крыльев, которая составляет 700–800 Гц для самцов и 400–500 Гц для самок. [ 7 ] В результате звуки полета используются для определения полетной активности и различения пола групп. [ нужна ссылка ]

Микробиом

[ редактировать ]

Комары Aedes обладают характерным микробиомом, который модулирует воздействие диеты. [ 15 ] различается у самцов и самок. Сообщается, что состав микробиома комаров Aedes , таких как Aedes albopictus, [ 16 ] и Aedes aegypti. [ 17 ] А именно, у Aedes albopictus самцы питаются нектаром, чтобы приобрести Actinomycetota , в то время как самки содержат Pseudomonadota (например, Enterobacteriaceae ), которые опосредуют уровни окислительно-восстановительного стресса, вызванного питанием кровью. [ 16 ]

Похожие виды

[ редактировать ]
Брюшко взрослой особи Aedes taeniorhynchus
Aedes taeniorhynchus Брюшко взрослой особи

Основные физические различия между Ae. taeniorhynchus и другие виды произошли от белой полосатости, покрывающей несколько частей тела вдоль Ae. тениоринх . Этот вид, как и другие комары Aedes , имеет полосатость у основания брюшка, но Ae. taeniorhynchus также имеет уникальные щупики с белыми кончиками и белое кольцо в центре хоботка. [ 13 ]

Этот вид внешне похож на Aedes sollicitans , за исключением тонких различий на личиночной и взрослой стадиях. На личиночной стадии Ae. taeniorhynchus имеет более короткую дыхательную трубку, его чешуйчатые пятна закруглены, а не заострены на концах, а шипы, выстилающие края каждого чешуйчатого пятна, меньше возле основания чешуйчатого пятна. [ 11 ] На взрослой стадии Ae. taeniorhynchus меньше по размеру и в основном черного цвета, тогда как Ae. sollicitans имеет золотисто-коричневый цвет. [ 11 ]

Этот вид также имеет сходство с Aedes jacobinae , который относится к Taeniorhynchus подроду из-за особой структуры гипопигия, но считается отдельным видом, поскольку не имеет отметин на ногах. [ 18 ] Точно так же этот вид можно отличить от Aedes albopictus , широко известного как азиатский тигровый комар, как Ae. taeniorhynchus , в отличие от Ae. albopictus , не имеет отметин на спине. [ 19 ]

Распределение

[ редактировать ]

Ае. taeniorhynchus широко распространен в Северной и Южной Америке , хотя более сконцентрирован в южных регионах. [ 20 ] [ 21 ] На момент первого открытия мухи этот вид обитал в прибрежных районах, а затем постепенно переместился во внутренние районы Америки. [ 18 ] Анализ потока генов, полученный на основе микроспутниковых данных, показал, что комары, обитающие на острове Галапагосские острова в Тихом океане, часто мигрируют между островами на основе изоляции на расстоянии. [ 22 ] Наличие портов было сильным фактором, способствующим миграции , что позволяет предположить, что транспорт с помощью человека способствовал миграции между островами. [ 22 ]

среда обитания

[ редактировать ]
Пример среды обитания мангровых зарослей

Ае. taeniorhynchus обитает в местах обитания с временным источником воды, что делает мангровые заросли и солончаки или другие участки с влажной почвой популярными местами для откладки яиц и незрелого роста. [ 23 ] Эти среды обитания сильно различаются, но часто имеют высокую засоленность , при этом наблюдаемое содержание растворимых солей в почве составляет не менее 1644 частей на миллион. [ 24 ]

В условиях сухости и низких температур окружающей среды, неблагоприятных для высиживания яиц, яйца могут оставаться в состоянии покоя в течение многих лет. [ 25 ] Факторы, контролирующие масштабы роста A. taeniorhynchus в довсходовый период, зависят от условий окружающей среды, соответствующих уровню влажности и температуре. В Южной Флориде основными факторами являются высота прилива и количество осадков. [ 26 ] в то время как сайты в Калифорнии полагаются только на высоту прилива. [ 27 ] В Вирджинии эти факторы ограничиваются уровнем осадков и температурой. [ 28 ] В целом благоприятные факторы могут стать отрицательными при экстремальных значениях, что приводит к снижению выживаемости. Избыток воды смывает яйца комаров [ 26 ] а чрезвычайно высокие температуры могут привести к испарению воды из источника. [ 27 ]

Этот вид проявляет чувствительность к температуре: различия обнаружены при постоянной, разделенной и переменной температуре. [ 29 ] При постоянных температурах 22, 27 и 32 °C продолжительность жизни увеличивалась с ростом температуры, но при разной температуре комары также были разделены между жизнью и смертью. [ 29 ] При разных температурах скорость старения была независимой у самцов, но выше у самок, живущих при 22 и 27 °С. [ 29 ] При переменных температурах продолжительность жизни не зависела от температуры для всех полов и температур, за исключением благоприятного чередования между 22 и 27 °C у самок. [ 29 ]

Места спаривания Aedes taeniorhynchus часто контактируют с Distichlis spicata.

Места гнездования Ae. taeniorhynchus часто контактируют с растительностью, такой как Distichlis spicata (колосистая трава) и Spartina patens (соленое луговое сено) в травяных солончаках и Batis maritima (солянка), а также виды из рода Salicornia (солянки) в мангровых зарослях. [ 21 ] Этот вид комаров встречается в непосредственной близости от других комаров, обитающих на маршах. К ним относятся Aedes sollicitans (восточный солончаковый комар), Anopheles bradleyi и A. atropos . [ 21 ]

История жизни

[ редактировать ]

По данным наблюдательных полевых исследований, Ae. taeniorhynchus реализует несколько поведенческих тенденций на разных этапах жизни. Установлено, что на рост и окукливание этого вида влияют факторы окружающей среды: питание, плотность населения, соленость, свет-темнота и температура. [ 30 ]

Яйца

[ редактировать ]

Самки откладывают яйца на сухую землю, и вылупление яиц вызвано наличием воды, например дождя или наводнения. [ 31 ] Выход яиц самками, показатель плодовитости , различается в зависимости от рациона: в популяциях с низкой аутогенностью редкие аутогенные самки откладывают менее 30 яиц каждая, тогда как яйценоскость была значительно выше в популяциях с большинством аутогенных самок. [ 25 ] Яйца, отложенные в условиях подходящей температуры и влажности, подвергаются эмбриогенезу , а затем остаются в состоянии покоя до вылупления. [ 30 ]

Aedes taeniorhynchus 4-го возраста личинки
4-й личиночный возраст
Куколка Aedes taeniorhynchus
Красный
Взрослый самец Aedes taeniorhynchus
Взрослый мужчина
Aedes taeniorhynchus Стадии жизненного цикла

Личинки в звездах

[ редактировать ]

После вылупления вид проходит четыре личиночных возраста : на первые три возраста влияет в первую очередь температура с незначительным влиянием солености; на четвертый возраст влияют все факторы окружающей среды. [ 30 ] На четвертом возрасте увеличение количества пищи ускорило время развития, в то время как скученность и соленость замедлили рост. [ 30 ]

Предпочтительная температура для всех 4 возрастов составляет от 30 °C до 38 °C, но с возрастом средняя предпочтительная температура увеличивается. [ 32 ] Первый возраст предпочитает среднюю температуру 31,8 ° C, а ранний четвертый возраст предпочитает температуру 34,6 ° C. [ 32 ] Однако в конце четвертого возраста предпочтительная температура ниже, чем в начале четвертого возраста, - 33,0 °. [ 32 ] Было обнаружено, что голодные личинки имеют более широкий предпочтительный температурный диапазон, сосредоточенный вокруг более низких температур. [ 32 ] Было обнаружено, что колонии лабораторных личинок, культивируемые в течение многих лет при температуре 27,0 °C, предпочитают стабильно более низкие температуры. [ 32 ]

Было отмечено, что личинки четвертого возраста пьют морскую воду (100 нл/ч) и выделяют гиперосмотическую жидкость через прямую кишку. [ 33 ] Эта жидкость похожа на морскую воду, но в ней в 18 раз выше уровень калия. [ 33 ] Поскольку выделяемая жидкость не обеспечивает осмотического баланса с проглоченной жидкостью, исследования показывают, что анальные сосочки способствуют секреции солей. [ 33 ]

Красный

[ редактировать ]

ритма насекомого Все факторы окружающей среды влияют на окукливание относительно суточного , продолжительность которого составляет 21,5 часа. [ 30 ] Факторы, приводящие к увеличению периода куколки, включают стирание циклов света и темноты с полной темнотой или полным освещением, повышенную соленость и скученность. Эти тенденции по-прежнему сохраняли предпочтение температурам, близким к 27 °C или 32 °C. [ 30 ] Куколка также демонстрирует дифференциальное образование агрегаций из-за этих факторов окружающей среды. Агрегаты кластерного типа образуются при временной скученности и избытке пищи, тогда как агрегации шарового типа могут возникать при временной скученности, но недостатке пищи. [ 34 ] При более низких постоянных температурах 22 ° C и 25 ° C могут образовываться агрегаты кластерного типа, но более высокие температуры 30 ° и 32 ° C тормозят образование агрегатов. [ 34 ] Агрегации образовывали куколок с немного большей сухой массой тела и способствовали синхронизации развития при шелушении и большей вероятности миграции при вылуплении. [ 34 ]

Взрослые этапы

[ редактировать ]

Самцы и самки комаров выходят из мест яиц одинаковым образом. Они остаются в источниках воды в течение 12–24 часов. [ 23 ] Затем взрослые особи мигрируют от места откладки яиц в течение 1–4 дней. [ 8 ] Представители разных полов мигрируют по-разному: большинство женщин путешествуют на расстояние не менее 20 миль (32 км), а большинство мужчин — не дальше, чем на 2 мили (3,2 км). [ 8 ] Миграция самок происходит по случайной схеме без ограничений в направлении миграции и миграции, происходящей в течение 5-дневного цикла. [ 8 ] Самцы сначала путешествуют с самками, пока не достигнут точки остановки на расстоянии 1–2 миль (1,6–3,2 км), где они заменяют миграцию роением . [ 8 ]

Модели полета формируются на взрослой стадии и не зависят от моделей поведения более ранних этапов жизни. [ 6 ] Взрослые особи начинают кусать на 4-й день и следуют 5-дневному циклу до самой смерти. Между полами пик интенсивности укусов наблюдается у самок в возрасте 4, 9 и 14 дней. [ 23 ] Взрослые самки комаров продолжают жить и откладывать яйца в течение 3–4 недель, прежде чем умереть. [ 23 ] Те, кто выживает дольше, продолжают кусаться, но перестают откладывать яйца. [ 23 ]

Пищевые ресурсы

[ редактировать ]

Кровь

[ редактировать ]
Взрослая самка Aedes taeniorhynchus
Взрослая самка Aedes taeniorhynchus

Ае. Яйца taeniorhynchus могут созревать как аутогенно, так и ааутогенно , при этом аутогенные яйца питаются сахаром, а ааутогенные яйца требуют питания кровью. [ 35 ] Эти источники пищи способствуют созреванию путем выработки гормонов из аллата тел (СА) и медиальных нейросекреторных клеток перикария (MNCA), из которых только высвобождение гормона MNCA отвечает за ааутогенное созревание. [ 35 ] На зависимость личинок от еды с кровью можно повлиять, чтобы сделать комаров менее аутогенными, не позволяя самкам питаться сахаром и вводя другие изменения в рационе. [ 36 ]

Aedes taeniorhynchus — эктопаразит волнистых альбатросов.

Взрослые комары питаются комбинированной диетой, состоящей из крови и сахара, причем оптимальная диета состоит из сахара для самцов и крови и сахара для самок. [ 5 ] Большинство Ае. taeniorhynchus питаются кровью млекопитающих и птиц, особенно крупного рогатого скота , кроликов и броненосцев . [ 37 ] Комары на Галапагосских островах питаются млекопитающими и рептилиями с одинаковым предпочтением, но мало птицами. [ 38 ] Поскольку это отличается от типичного питания Ae. taeniorhynchus на птицах, исследования показывают, что этот вид является оппортунистическим кормителем , при котором он больше питается наиболее легкодоступными и легкодоступными организмами. [ 38 ] Ае. taeniorhynchus действует как эктопаразит Diomedea irrorata , известного как волнистые альбатросы. [ 39 ] Комары кусают волнистых альбатросов, что непосредственно приводит к заболеваниям или переносит их, вызывая смертность птенцов, миграцию колоний или оставление яиц у альбатросов. [ 39 ]

Экспериментальные исследования показывают, что представители обоих полов могут выжить на диете, состоящей только из сахара, в течение 2–3 месяцев, но самкам для производства яиц требуется кровь. [ 40 ] У самок добавление кровяной муки аутогенных комаров увеличивало как яйценосность, так и продолжительность жизни. [ 40 ] Дополнительные наблюдательные исследования Ae. taeniorhynchus в природе показало, что среда обитания влияет на эффект источника пищи: самки, населяющие мангровые болота, могли производить яйца даже без кровяной пищи, а самки из травянистых солончаков не могли этого сделать. [ 41 ] Однако самки из обеих сред обитания все еще могли производить яйца, когда им давали кровь. [ 41 ]

Сахар

[ редактировать ]

Исследования, в которых наблюдалось неограниченное потребление сахара женщинами, коррелировали уровень потребления сахарозы с максимальным накоплением запасов энергии. [ 42 ] Напротив, уровень потребления сахарозы не коррелирует со снижением активности или изменениями в старении . [ 42 ]

Углеводное кормление самок комаров в лабораторных условиях показало, что углеводы глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза, сахароза, трегалоза, мелибиоза, мальтоза, рафиноза, мелизитоза, декстрин, маннит и сорбит наиболее эффективны для выживания; арабиноза, рамноза, фукоза, сорбоза, лактоза, целлобиоза, инулин, альфа -метилманнозид, дульцит и инозитол этим видом не используются; ксилоза, гликоген, α -метилглюкозид и глицерин используются, но с медленной скоростью метаболизма; и сорбоза не метаболизируется. [ 43 ] Кормление глюкозой позволяло достичь максимальной скорости полета, в то время как другие углеводы, такие как все пентозы, сорбоза, лактоза, целлобиоза, гликоген, инулин, α -метилманнозид, дульцит и инозитол, были недостаточными для полета, о чем свидетельствует задержка полета после кормления. . [ 29 ]

Нектар

[ редактировать ]

Если вылет происходит в месте с цветами, представители обоих полов питаются нектаром . перед миграцией [ 44 ] Анализ содержания фруктозы и гликогена показывает, что комары часто питаются нектаром вскоре после наступления темноты и экономно питаются нектаром в течение дня. [ 45 ]

Поведение

[ редактировать ]

Спаривание

[ редактировать ]

Самцы становятся половозрелыми примерно через 2 дня после вылупления, а самки становятся половозрелыми в возрасте 12 дней, планируя спариваться только один раз. [ 21 ]

Наблюдательные исследования брачных взаимодействий как в лабораторных, так и в полевых условиях отметили совокупление комаров, происходящее после захода солнца. Результаты показали, что совокупление зависит от возраста самок, при этом осеменение происходит у самок в возрасте 30–40 часов. [ 46 ] В обеих изученных условиях самки способны спариваться, не вызывая оплодотворения, поскольку только 1% самок содержали сперму после двух нот потенциального спаривания. [ 46 ] Спаривание не только дает возможность для оплодотворения, но и способствует синтезу вителлогенина у самок, поскольку экспериментальные инъекции жидкости добавочной железы самцов (MAGF) вызывают высвобождение фактора, стимулирующего сердечное тело (CC), в яичниках, что стимулирует исследования нейросекреторный гормон развития яиц (EDNH). [ 47 ]

Другие лабораторные исследования этого вида отметили возрастную зависимость успешного совокупления и оплодотворения как у самок, так и у самцов. [ 48 ] Совокупление инициируется самцами и происходит только тогда, когда самец сначала расцепляет ноги, сцепляет гениталии самца и самки в положении конец в конец, а затем на короткое время висит на самке. [ 48 ] Осеменение может произойти только в результате совокупления. [ 48 ] Если совокупление прошло успешно, комары летят парами, затем приземляются и остаются вместе в течение нескольких секунд. [ 48 ] Чтобы прекратить совокупление, самец улетает или самка летит, неся самца, пока тот не упадет. [ 48 ]

Большинство молодых самок отвергали попытки совокупления (невосприимчивые), а многие из тех, кто совокуплялся, отвергали попытки оплодотворения (рефрактерные), при этом принятие совокупления и оплодотворение (восприимчивость) увеличивалось с возрастом самки при контакте с более старшей группой самцов. [ 48 ] Невосприимчивые самки избегали самцов, улетая с резким увеличением скорости или резкими поворотами. [ 48 ]

Во время спаривания самцы могут передавать вещества, вырабатываемые их дополнительными железами, которые влияют на физиологию и поведение самок. [ 49 ] Эти вещества вспомогательных желез могут ограничивать или улучшать репродуктивную деятельность самок. [ 49 ] Ограничения включают временное предотвращение будущего спаривания самок, стимуляцию откладки яиц и сокращение поиска хозяина, в то время как улучшения включают изменения в циркадном ритме самок и метаболических приоритетах, которые повышают вероятность воспроизводства. [ 49 ]

Родительская забота

[ редактировать ]

Известно, что самки откладывают яйца , отдавая предпочтение почвам с высоким содержанием влаги, с водонасыщенностью более 70%. [ 50 ] Размер женской кладки составляет 100-200 яиц, при этом каждая самка откладывает не менее одной кладки. [ 21 ]

В экспериментальных исследованиях с самками комаров с удаленными яичниками самки были неспособны синтезировать вителлогенин, предшественник белка желтка, если им не давали донорский яичник от комара, питающегося сахаром или кровью. [ 51 ] Синтез вителлогенина все еще происходил, когда донорский яичник происходил от Ae. aegypti , а происхождение яичников от комара, питающегося кровью, вызывало выработку стимулирующего фактора сердечного тела, что указывает на то, что гормональные процессы, необходимые для откладки яиц, не являются видоспецифичными. [ 51 ]

При изучении яиц, отложенных в лесных бассейнах Rhizophora mangle L. (красные мангры) и Avicennia Germinans L. (черные мангры), появление яиц коррелировало с высотой над уровнем моря и уровнем детрита . [ 52 ] Откладка яиц была направлена ​​из бассейнов черных мангровых зарослей в бассейны красных мангровых зарослей, возможно, из-за уменьшения количества детрита и пониженного содержания органических веществ в почве, вызванного выпасом черных мангровых зарослей улиткой Melampus coffeus L. . [ 52 ] Поскольку яичная скорлупа и яйца находятся в одной и той же среде обитания, предполагается, что яйцекладку можно определить по яичной скорлупе. [ 52 ] Анализ образцов яичной скорлупы из 34 участков мангровых лесов показал, что все леса мангровых бассейнов могут давать успешные результаты Ae. taeniorhynchus , независимо от геоморфологии леса, почвы и растительности, но недавно затопленные участки являются наиболее оптимальными. [ 53 ]

Кроме того, сульфаты и другие соли были сочтены благоприятными для откладки яиц самками в лабораторных условиях, но концентрации сульфатов в полевых условиях могут быть слишком низкими, чтобы этот эффект был значительным. [ 54 ] Было также установлено, что текстура субстрата является фактором, способствующим откладыванию яиц, при этом исследования откладки яиц в зависимости от размера частиц песка показали предпочтение частиц песка размером от 0,33 до 0,62 мм. [ 55 ]

Циклы полета

[ редактировать ]

Взрослые самки комаров, готовые откладывать яйца, отличаются от других взрослых самок многими важными особенностями поведения. Они совершают специальный полет в возрасте 7, 12 и 17 лет по 5-дневному циклу. [ 23 ] Изменения в диете влияют на полет самцов и самок: самцы, которых кормили только сахаром, демонстрировали изменения в модели полета, напоминающие циклическое роение, самки, которых кормили только сахаром, демонстрировали последовательные модели полета, состоящие из 4-недельного цикла полета: 40 минут в темноте и 20 минут. во время света самки, которых кормили сахаром и кровью, испытывали снижение полета через 2 недели, а самки, которых кормили только кровью, летали не более 10 дней. [ 40 ] Голодные самки, которых позже кормили кровью, оставались сидячими в течение 8 часов, прежде чем вернуться в полет. [ 40 ] Полеты совершаются с целью добычи нектара, дальность полета зависит от скорости ветра, направления, ландшафта и наличия нектара. [ 21 ] Самки обычно пролетают 2–5 миль в поисках нектара, но были зарегистрированы полеты на расстояние 30 миль в результате других факторов полета. [ 21 ] Взрослые, ищущие кровяную пищу, также могут пролететь на расстояние до 25 миль. [ 19 ]

Характер полета этих комаров тесно связан с чувствительностью к свету, поскольку характер полета увеличивается с увеличением силы лунного света: самки увеличивают активность полета с 95% в четверть луны до 546% в полнолуние. [ 56 ] Взрослые самцы и самки комаров отпугиваются светом. [ 31 ] позволяет ловить комаров световыми ловушками. [ 8 ] [ 57 ] Однако самки, готовые откладывать яйца, не проявляют такого поведения. [ 23 ] В экспериментальных условиях было обнаружено, что комары, выращенные в условиях 12-часового света и 12-часовой темноты, проявляют летную активность как в периоды выключения, так и в периоды включения света по бимодальной альтернативной схеме. Комары адаптируются к новым условиям освещенности в течение 24–36 часов, при этом отложенное выключение света сбрасывает схему, а раннее выключение - нет. [ 6 ]

Взрослые самцы начинают формировать верхние стаи начиная с 4-дневного возраста и продолжаются до 2–3-недельного возраста. [ 23 ] Эти стаи формируются каждый вечер и утро в фиксированном месте и в определенное время. [ 23 ] и длится максимум 30 минут. [ 21 ] В полевых наблюдениях Ae. taeniorhynchus во Флориде, утренние и вечерние стаи обычно завершались наполовину к моменту времени, равному 4 минутам до и после сумерек соответственно. [ 23 ] Первоначальный стимул роения неизвестен, но время, затрачиваемое на роение, зависит от чувствительности отдельных самцов к движущей силе роения и размера роя: небольшие стаи длятся 12 минут, а большие - 27 минут. [ 23 ] Эти стаи характеризуются как временные проходные стаи, в которых самцы участвуют в стае в течение 1,5 минут за раз, а не постоянно. [ 23 ] Несмотря на то, что самцы образуют верхние стаи, спаривание не совпадало с роением . [ 23 ]

Паразиты

[ редактировать ]

Паразиты этого вида включают Amblyospora polykarya , вид Microspora , который сохраняется в течение одного поколения на Ae. тениоринх , [ 58 ] и Goelomomyces psorophorae , грибок, поражающий яичники комаров, который останавливает созревание яиц и убивает все личинки. [ 59 ]

Анализ крови и скрининг паразитов комаров на Галапагосских островах на основе ПЦР позволили предположить связь между этим видом и гепатозоидными паразитами, заражающими рептилий в этом районе. [ 38 ] Наличие смешанной популяции гепатозоидов у рептилии-хозяина позволяет предположить, что Ae. taeniorhynchus вызвал разрыв взаимоотношений вида-хозяина между некоторыми паразитами Heptazoon и местными рептилиями. [ 38 ] В топологическом анализе паразитизма в пищевой сети Ae. taeniorhynchus , наряду с Culex tarsalis , были признаны наиболее важными организмами в субсети хищник-паразит, а это означает, что они имеют наибольшее количество связей в пищевой сети среди картированных организмов. [ нужна ссылка ]

Передача болезней

[ редактировать ]
Вирус Западного Нила

Ае. taeniorhynchus является переносчиком вируса Западного Нила , радужного вируса комаров . [ 60 ] восточный и западный тип лошадиного энцефаломиелита , [ 61 ] Вирус венесуэльского лошадиного энцефаломиелита. [ 3 ] и желтой лихорадки . вирус [ 62 ] Экспериментальные исследования также установили, что вид способен к механической передаче Bacillus anthracis . [ 63 ] Экспериментальные исследования вируса лихорадки Рифт-Валли показали, что инфекционность не зависит от температуры, но распространение и передача вируса происходит быстрее при более высоких температурах. [ 64 ]

Этот вид может передавать Dirofilaria immitis , филярийного червя, который может вызывать сердечный червь у собак . [ 4 ] Заражение D. immitis происходит через внедрение паразита в Ae. taeniorhynchus в мальпигиевых канальцах в процессе, который изменяет границу микроворсинок, препятствуя транспорту жидкости. [ 65 ] Паразиту требуется до 48 часов, чтобы обосноваться в организме хозяина; установление может не произойти, если хост устойчив. [ 65 ] Было также замечено, что этот паразит распространился на нелетающих бакланов на Галапагосских островах, при этом анализ потока генов коррелирует паразитарную инфекцию с Ae. taeniorhynchus и предполагают, что Ae. taeniorhynchus является вероятным переносчиком инфекции. [ 22 ]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]

Этот вид комаров считается вредителем среди людей: районы Флориды пытаются бороться с комарами с 1927 года, а в 1951 году на борьбу с насекомыми было потрачено 1,5 миллиона долларов США. [ 8 ] Ацетоарсенит меди, известный как парижская зелень , используется в качестве инсектицида против Ae. taeniorhynchus в месте размножения вида, поскольку вещество действует как токсичный желудочный яд. [ 66 ] ДДТ , еще один инсектицид, также оказался эффективным против солончаковых комаров и использовался для уничтожения Ae. taeniorhynchus в прошлом. [ 67 ] Комбинации ловушек и приманок, протестированные против этого вида, показывают, что ловушки типа CDC с углекислым газом , октенолом и теплом в качестве приманки увеличивают успех отлова Ae. тениоринх . [ 68 ]

Люди также пытались ограничить укусы Ae. taeniorhynchus , потому что он летает очень быстро, и они, по сравнению со средними комарами, быстрее начинают добычу крови, надев химически обработанную защитную одежду. Показана одежда, обработанная перметрином [(3-феноксифенил)метил (±) цис/транс 3-(2-дихлорэтенил)2,2-диметилциклопропанкарбоксилатом] наряду с нанесением диэт ( N,N -диэтил- м- на кожу толуамида). быть чрезвычайно эффективным в уменьшении укусов комаров по сравнению с использованием только одной формы защиты или без защиты. [ 69 ] Выкл! Прикрепляемое устройство от комаров, которое высвобождает пиретроидный инсектицид метофлутрин в форме паров, также оценивалось против Ae. taeniorhynchus в двух полевых условиях во Флориде, и было обнаружено, что он обеспечивает 79% защиту от укусов комаров в течение 3 часов. [ 70 ]

Другие токсины были идентифицированы против Ae. тениоринх . Bacillus thuringiensis var. kurstaki (HD-1) может образовывать параспоральный кристалл в виде токсического включения. [ 71 ] Белки, выделенные из параспоральных кристаллов, дали два различных белка типов k-1 и k-73 , из которых только k-1 , белок массой 65 кДа, оказался токсичным для Ae. личинки taeniorhynchus . [ 71 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Ochlerotatus taeniorhynchus (Черный солончаковый комар) (Aedes taeniorhynchus)» .
  2. ^ «ИТИС — Отчет: Aedes taeniorhynchus» .
  3. ^ Jump up to: а б Турелл, Майкл Дж.; Людвиг, Георг В.; Биман, Джозеф Р. (1 января 1992 г.). «Передача вируса венесуэльского лошадиного энцефаломиелита Aedes sollicitans и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии . 29 (1): 62–65. дои : 10.1093/jmedent/29.1.62 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   1552530 .
  4. ^ Jump up to: а б Коннелли, Дж. К. Наяр и CR (3 февраля 2017 г.). «Болезнь сердечного червя у собак, передающаяся комарами» . edis.ifas.ufl.edu . Проверено 29 сентября 2019 г.
  5. ^ Jump up to: а б Бригель, Ганс; Кайзер, Клэр (1973). «Продолжительность жизни комаров (Culicidae, Diptera) в лабораторных условиях». Геронтология . 19 (4): 240–249. дои : 10.1159/000211976 . ISSN   0304-324X . ПМИД   4775101 .
  6. ^ Jump up to: а б с Наяр, Дж. К.; Зауэрман, DM (1 июня 1971 г.). «Влияние светового режима на циркадный ритм полетной активности комара Aedes Taeniorhynchus» . Журнал экспериментальной биологии . 54 (3): 745–756. дои : 10.1242/jeb.54.3.745 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   5090100 .
  7. ^ Jump up to: а б с Манкин, Р.В. (1994). «Акустическое обнаружение стаев Aedes taeniorhynchus и их исходов в отдаленных солончаках» (PDF) . Журнал Американской ассоциации борьбы с комарами . 10 (2): 302–308.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г Провост, Морис В. (сентябрь 1952 г.). «Распространение Aedes taeniorhynchus. 1. Предварительные исследования» (PDF) . Новости о комарах . 12 : 174–90.
  9. ^ «Систематика - Ochlerotatus taeniorhynchus (Черно-соленый комар) (Aedes taeniorhynchus)» . ЮниПрот . Проверено 20 ноября 2019 г.
  10. ^ «Страница стандартного отчета ITIS: Aedes taeniorhynchus» . www.itis.gov . Проверено 5 февраля 2020 г.
  11. ^ Jump up to: а б с д и ж Комп, WHW (1923). «Руководство по идентификации комаров для полевых работников, занимающихся борьбой с малярией в Соединенных Штатах». Отчеты общественного здравоохранения . 38 (20): 1061–1080. дои : 10.2307/4576745 . ISSN   0094-6214 . JSTOR   4576745 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А.; Круз, Мэрилин; Седено, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (2010). «Сезонные эффекты и мелкомасштабная динамика популяций Aedes taeniorhynchus, основного переносчика болезней на Галапагосских островах». Молекулярная экология . 19 (20): 4491–4504. Бибкод : 2010MolEc..19.4491B . дои : 10.1111/j.1365-294X.2010.04843.x . ISSN   1365-294X . ПМИД   20875066 . S2CID   31607384 .
  13. ^ Jump up to: а б с Аграмонте, Наташа Мари; Коннелли, К. Роксана (апрель 2014 г.). «Черносоленый комар — Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)» . Кафедра энтомологии и нематологии Университета Флориды . Проверено 20 ноября 2019 г.
  14. ^ Jump up to: а б с Бенедикт, MQ; Сиврайт, Дж.А. (1 января 1987 г.). «Изменения пигментации комаров (Diptera: Culicidae) в ответ на цвет окружающей среды». Анналы Энтомологического общества Америки . 80 (1): 55–61. дои : 10.1093/aesa/80.1.55 . ISSN   0013-8746 .
  15. ^ Джупатанакул, Натапонг; Сим, Шужень; Димопулос, Джордж (ноябрь 2014 г.). «Микробиом насекомых модулирует компетентность векторов арбовирусов» . Вирусы . 6 (11): 4294–4313. дои : 10.3390/v6114294 . ПМК   4246223 . ПМИД   25393895 .
  16. ^ Jump up to: а б Валиенте Моро, Клэр; Тран, Флоренс Элен; Рахарималала, «Долгожданный»; Равелонандро, Пьер; Мавингуи, Патрик (27 марта 2013 г.). «Разнообразие культивируемых бактерий, включая Pantoea, у диких комаров Aedes albopictus» . БМК Микробиология . 13:70 . дои : 10.1186/1471-2180-13-70 . ISSN   1471-2180 . ПМЦ   3617993 . ПМИД   23537168 .
  17. ^ Терениус, Олле; Линд, Дженни М.; Эрикссон-Гонсалес, Каролина; Бюссьер, Люк; Лауген, Ане Т.; Бергквист, Хелен; Титанджи, Кехмиа; Фэй, Ингрид (июнь 2012 г.). «Динамика бактерий средней кишки у Aedes aegypti» . ФЭМС Микробиология Экология . 80 (3): 556–565. Бибкод : 2012FEMME..80..556T . дои : 10.1111/j.1574-6941.2012.01317.x . ISSN   1574-6941 . ПМИД   22283178 .
  18. ^ Jump up to: а б Серафим, Хосе; Дэвис, Нельсон К. (1 марта 1933 г.). «Распространение AËdes (Taeniorhynchus) Taeniorhynchus (Wiedemann). Aedes (Taeniorhynchus) Jacobinae, новые виды» . Анналы Энтомологического общества Америки . 26 (1): 13–19. дои : 10.1093/aesa/26.1.13 . ISSN   0013-8746 .
  19. ^ Jump up to: а б «Aedes taeniorhynchus» . www.coj.net . Архивировано из оригинала 14 июня 2013 года . Проверено 2 октября 2019 г.
  20. ^ «WRBU: Aedes taeniorhynchus» . www.wrbu.org . Проверено 29 сентября 2019 г.
  21. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Виды комаров Нью-Джерси: Центр биологии переносчиков Рутгерса» . Vectorbio.rutgers.edu . Проверено 2 октября 2019 г.
  22. ^ Jump up to: а б с Батай, Арно; Каннингем, Эндрю А.; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Гудман, Саймон Дж. (1 декабря 2011 г.). «Адаптация, изоляция на расстоянии и транспорт, опосредованный человеком, определяют закономерности потока генов среди популяций переносчика болезни Aedes taeniorhynchus на Галапагосских островах». Инфекция, генетика и эволюция . 11 (8): 1996–2003. Бибкод : 2011InfGE..11.1996B . дои : 10.1016/j.meegid.2011.09.009 . ISSN   1567-1348 . ПМИД   21968211 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Нильсен, Эрик Тетенс; Нильсен, Астрид Тетенс (1953). «Полевые наблюдения за повадками Aedes Taeniorhynchus». Экология . 34 (1): 141–156. Бибкод : 1953Экол...34..141Н . дои : 10.2307/1930314 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1930314 .
  24. ^ Найт, Кеннет Л. (июнь 1965 г.). «Некоторые физические и химические характеристики прибрежных почв, лежащих под районами размножения комаров» (PDF) . Новости о комарах . 25 : 154–159.
  25. ^ Jump up to: а б О'мира, Джордж Ф.; Эдман, Джон Д. (1 октября 1975 г.). «Аутогенная яйценоскость солончакового комара aedes taeniorhynchus» . Биологический вестник . 149 (2): 384–396. дои : 10.2307/1540534 . ISSN   0006-3185 . JSTOR   1540534 . ПМИД   1239308 .
  26. ^ Jump up to: а б Ричи, Скотт А.; Монтегю, Клей Л. (1 февраля 1995 г.). «Смоделированные популяции комаров Черных соляных маршей (Aedes taeniorhynchus) в мангровых лесах Флориды». Экологическое моделирование . 77 (2): 123–141. Бибкод : 1995EcMod..77..123R . дои : 10.1016/0304-3800(93)E0083-F . ISSN   0304-3800 .
  27. ^ Jump up to: а б Ланг, Джеймс Д. (июль 2003 г.). «Факторы, влияющие на неполовозрелых особей Ochlerotatus taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в округе Сан-Диего, Калифорния». Журнал медицинской энтомологии . 40 (4): 387–394. дои : 10.1603/0022-2585-40.4.387 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   14680101 . S2CID   20639393 .
  28. ^ Эйлс, MC (май 1998 г.). «Неспособность предсказать численность солончаковых комаров Aedes sollicitans и A. taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) с использованием переменных прилива и погоды» . Журнал медицинской энтомологии . 35 (3): 200–204. дои : 10.1093/jmedent/35.3.200 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   9615534 .
  29. ^ Jump up to: а б с д и Наяр, Дж. К. (1 июля 1972 г.). «Влияние постоянных и переменных температур на продолжительность жизни взрослых особей Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 18 (7): 1303–1313. Бибкод : 1972JInsP..18.1303N . дои : 10.1016/0022-1910(72)90259-4 . ISSN   0022-1910 . ПМИД   5039260 .
  30. ^ Jump up to: а б с д и ж Наяр, Дж. К. (15 сентября 1967 г.). «Ритм окукливания Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae). II. Онтогенетические сроки, скорость развития и эндогенный суточный ритм окукливания». Анналы Энтомологического общества Америки . 60 (5): 946–971. дои : 10.1093/aesa/60.5.946 . ISSN   0013-8746 . ПМИД   6077388 .
  31. ^ Jump up to: а б Сельскохозяйственная экспериментальная станция Нью-Джерси; Станция, Сельскохозяйственный эксперимент Нью-Джерси; Смит, Джон Бернхард (1904). Отчет сельскохозяйственной экспериментальной станции штата Нью-Джерси о комарах, встречающихся в штате, их повадках, истории жизни и т. д . Трентон, Нью-Джерси: MacCrellish & Quigley, государственные типографии.
  32. ^ Jump up to: а б с д и Линли-младший; Эванс, Д.Г. (1971). «Поведение личинок и куколок Aedes Taeniorhynchus в температурном градиенте». Энтомология экспериментальная и прикладная . 14 (3): 319–332. Бибкод : 1971EEApp..14..319L . дои : 10.1111/j.1570-7458.1971.tb00170.x . ISSN   1570-7458 . S2CID   86533634 .
  33. ^ Jump up to: а б с Брэдли, Ти Джей; Филлипс, Дж. Э. (1 октября 1975 г.). «Секреция гиперосмотической жидкости прямой кишкой личинки комара Aedes taeniorhynchus» . Журнал экспериментальной биологии . 63 (2): 331–342. дои : 10.1242/jeb.63.2.331 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   1202126 .
  34. ^ Jump up to: а б с Наяр, Дж. К.; Зауэрман, DM (1968). «Формирование скоплений личинок и взаимосвязь плотности населения у Aedes Taeniorhynchus1, их влияние на шелушение куколки и характеристики взрослых особей при вылуплении». Энтомология экспериментальная и прикладная . 11 (4): 423–442. Бибкод : 1968EEApp..11..423N . дои : 10.1111/j.1570-7458.1968.tb02071.x . ISSN   1570-7458 . S2CID   86306401 .
  35. ^ Jump up to: а б Леа, Арден О. (1 сентября 1970 г.). «Эндокринология созревания яйцеклеток у аутогенных и ааутогенных Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 16 (9): 1689–1696. Бибкод : 1970JInsP..16.1689L . дои : 10.1016/0022-1910(70)90268-4 . ISSN   0022-1910 . ПМИД   5529179 .
  36. ^ Леа, Арден О. (10 апреля 1964 г.). «Исследования диетической и эндокринной регуляции аутогенного размножения у Aedes Taeniorhynchus (Wied). Журнал медицинской энтомологии . 1 : 40–44. doi : 10.1093/jmedent/1.1.40 . PMID   14188823 .
  37. ^ Эдман, доктор медицинских наук (30 декабря 1971 г.). «Схемы питания комаров Флориды. I. Aedes, Anopheles, Coquillettidia, Mansonia и Psorophora» . Журнал медицинской энтомологии . 8 (6): 687–695. дои : 10.1093/jmedent/8.6.687 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   4403447 .
  38. ^ Jump up to: а б с д Батай, Арно; Фурнье, Гийом; Круз, Мэрилин; Седеньо, Вирна; Паркер, Патрисия Г.; Каннингем, Эндрю А.; Гудман, Саймон Дж. (1 декабря 2012 г.). «Выбор хозяина и паразитарное заражение Aedes taeniorhynchus, эндемичного переносчика болезней на Галапагосских островах» . Инфекция, генетика и эволюция . 12 (8): 1831–1841. Бибкод : 2012InfGE..12.1831B . дои : 10.1016/j.meegid.2012.07.019 . ISSN   1567-1348 . ПМИД   22921730 .
  39. ^ Jump up to: а б Андерсон, Дэвид Дж.; Фортнер, Шэрон (1988). «Игнорирование яиц волнистого альбатроса и связанный с ним эктопаразитизм комаров». Кондор . 90 (3): 727–729. дои : 10.2307/1368369 . ISSN   0010-5422 . JSTOR   1368369 .
  40. ^ Jump up to: а б с д Наяр, Дж. К.; Зауэрман, ДМ (15 декабря 1971 г.). «Влияние диеты на продолжительность жизни, плодовитость и способность к полету взрослых особей Aedes Taeniorhynchus». Журнал медицинской энтомологии . 8 (5): 506–513. дои : 10.1093/jmedent/8.5.506 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   5160252 .
  41. ^ Jump up to: а б О'Мира, Джордж Ф.; Эванс, Дэвид Г. (22 июня 1973 г.). «Требования комаров к кровопитанию: географические вариации Aedes taeniorhynchus». Наука . 180 (4092): 1291–1293. Бибкод : 1973Sci...180.1291O . дои : 10.1126/science.180.4092.1291 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   4145305 . S2CID   19715718 .
  42. ^ Jump up to: а б Наяр, Дж. К.; Зауэрман, DM (1 июля 1974 г.). «Долгосрочное регулирование потребления сахарозы самками комаров Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 20 (7): 1203–1208. Бибкод : 1974JInsP..20.1203N . дои : 10.1016/0022-1910(74)90226-1 . ISSN   0022-1910 . ПМИД   4853040 .
  43. ^ Наяр, Дж. К.; Зауэрман, DM (1 ноября 1971 г.). «Физиологическое влияние углеводов на выживаемость, метаболизм и способность к полету самок Aedes taeniorhynchus». Журнал физиологии насекомых . 17 (11): 2221–2233. Бибкод : 1971JInsP..17.2221N . дои : 10.1016/0022-1910(71)90180-6 . ISSN   0022-1910 . ПМИД   5158362 .
  44. ^ Хагер, Дж. С. (1960). «Поведение солончакового комара Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) перед миграцией» . Новости о комарах . 20 : 136–147.
  45. ^ Ван, Э. Гендель; Дэй, JF (июнь 1990 г.). «Привычки Aedes taeniorhynchus к питанию нектаром». Журнал Американской ассоциации борьбы с комарами . 6 (2): 270–273. ISSN   8756-971X . ПМИД   2370536 .
  46. ^ Jump up to: а б Эдман, доктор медицинских наук; Хагер, Дж. С.; Бидлингмайер, В.Л.; Доу, Р.П.; Наяр, Дж. К.; Провост, МВт (17 июля 1972 г.). «Половое поведение комаров. 4. Полевые наблюдения за спариванием и осеменением меченых выводков Aedes taeniorhynchus». Анналы Энтомологического общества Америки . 65 (4): 848–852. дои : 10.1093/aesa/65.4.848 . ISSN   0013-8746 .
  47. ^ Боровский, Дов (1985). «Роль жидкости мужской добавочной железы в стимуляции вителлогенеза у Aedes taeniorhynchus». Архив биохимии и физиологии насекомых . 2 (4): 405–413. дои : 10.1002/arch.940020408 . ISSN   1520-6327 .
  48. ^ Jump up to: а б с д и ж г Леа, Арден О.; Эванс, Д.Г. (15 марта 1972 г.). «Половое поведение комаров. 1. Возрастная зависимость совокупления и осеменения у Culex pipiens Complex и Aedes taeniorhynchus в лаборатории» . Анналы Энтомологического общества Америки . 65 (2): 285–289. дои : 10.1093/aesa/65.2.285 . ISSN   0013-8746 .
  49. ^ Jump up to: а б с Клоуден, Марк Дж. (1999). «Проверка находится в самце: самцы комаров влияют на физиологию и поведение самок» (PDF) . Журнал Американской ассоциации борьбы с комарами . 15 (2): 213–220. ПМИД   10412116 .
  50. ^ Найт, КЛ; Бейкер, Т.Э. (1962). «Роль влажности субстрата в выборе мест откладки яиц Aedes taeniorhynchus (Wied.) и A. sollicitans (Walk.)» . Новости о комарах . 22 : 247–254.
  51. ^ Jump up to: а б Боровский, Дов (1 января 1982 г.). «Высвобождение нейросекреторного гормона развития яиц у Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus, индуцированное овариальным фактором». Журнал физиологии насекомых . 28 (4): 311–316. Бибкод : 1982JInsP..28..311B . дои : 10.1016/0022-1910(82)90042-7 . ISSN   0022-1910 .
  52. ^ Jump up to: а б с Ричи, Скотт А.; Джонсон, Эрик С. (1 июля 1991 г.). «Схема откладки яиц Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в мангровых лесах Флориды». Журнал медицинской энтомологии . 28 (4): 496–500. дои : 10.1093/jmedent/28.4.496 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   1941908 .
  53. ^ Ричи, Скотт А.; Аддисон, Дэвид С. (1 августа 1992 г.). «Предпочтения откладки яиц Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в мангровых лесах Флориды» . Экологическая энтомология . 21 (4): 737–744. дои : 10.1093/ee/21.4.737 . ISSN   0046-225X .
  54. ^ Макгоги, Уильям Хортон (1967). «Роль солей в выборе места откладки яиц черным солончаковым комаром Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)» . Основные положения, тезисы и диссертации Университета штата Айова : 1–79.
  55. ^ Руссо, Раймонд (7 ноября 1978 г.). «Текстура субстрата как стимул откладки яиц для Aedes Vexans (Diptera: Culicidae)». Журнал медицинской энтомологии . 15 (1): 17–20. дои : 10.1093/jmedent/15.1.17 . ISSN   0022-2585 .
  56. ^ Бидлингмайер, WL (1964). «Влияние лунного света на летную активность комаров». Экология . 45 (1): 87–94. Бибкод : 1964Экол...45...87Б . дои : 10.2307/1937110 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1937110 .
  57. ^ Фиск, ФРВ; Ле Ван, Дж. Х. (1 июня 1940 г.). «Коллекции комаров в Чарльстоне, Южная Каролина, с использованием световой ловушки Нью-Джерси». Журнал экономической энтомологии . 33 (3): 578–585. дои : 10.1093/джи/33.3.578 . ISSN   0022-0493 .
  58. ^ Лорд, Джеффри С.; Холл, Дональд В.; Эллис, Э. Энн (1 января 1981 г.). «Жизненный цикл нового вида амблиоспоры (Microspora: Amblyosporidae) у комара Aedes taeniorhynchus». Журнал патологии беспозвоночных . 37 (1): 66–72. Бибкод : 1981JInvP..37...66L . дои : 10.1016/0022-2011(81)90056-2 . ISSN   0022-2011 .
  59. ^ ЛуМ, ПТМ (1963). «Заражение Aedes taeniorhynchus (Wiedemann) и Psorophora Howardii Coquillett грибом Goelomomyces» . Журнал патологии насекомых . 5 (2): 157–166.
  60. ^ Кларк, Трумэн Б.; Келлен, Уильям Р.; Лам, Патрик ТМ (1 декабря 1965 г.). «Радужный вирус комара (MIV) от Aedes taeniorhynchus (Wiedemann)». Журнал патологии беспозвоночных . 7 (4): 519–521. Бибкод : 1965JInvP...7..519C . дои : 10.1016/0022-2011(65)90133-3 . ISSN   0022-2011 . ПМИД   5848799 .
  61. ^ Кельзер, Р.А. (1937). «Передача вируса элитной энцефаломии лошадей Aëdes taeniorhynchus» . www.cabdirect.org . Проверено 29 сентября 2019 г.
  62. ^ Дэвис, Нельсон К.; Шеннон, Рэймонд К. (1 января 1931 г.). «Исследования желтой лихорадки в Южной Америке1». Американский журнал тропической медицины и гигиены . с1-11(1):21–29. дои : 10.4269/ajtmh.1931.s1-11.21 . ISSN   0002-9637 .
  63. ^ Турелл, MJ; Кнудсон, Великобритания (1 августа 1987 г.). «Механическая передача Bacillus anthracis стабильными мухами (Stomoxys Calcitrans) и комарами (Aedes aegypti и Aedes taeniorhynchus)» . Инфекция и иммунитет . 55 (8): 1859–1861. дои : 10.1128/IAI.55.8.1859-1861.1987 . ISSN   0019-9567 . ПМК   260614 . ПМИД   3112013 .
  64. ^ Турелл, Майкл Дж.; Росси, Синтия А.; Бейли, Чарльз Л. (1 ноября 1985 г.). «Влияние внешней температуры инкубации на способность Aedes Taeniorhynchus и Culex Pipiens передавать вирус лихорадки долины Рифт». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 34 (6): 1211–1218. дои : 10.4269/ajtmh.1985.34.1211 . ISSN   0002-9637 . ПМИД   3834803 .
  65. ^ Jump up to: а б Брэдли, Тимоти Дж.; Дональд М. Зауэрман-младший; Наяр, Джай К. (1984). «Ранние клеточные реакции в мальпигиевых канальцах комара Aedes taeniorhynchus на заражение Dirofilaria immitis (Nematoda)». Журнал паразитологии . 70 (1): 82–88. дои : 10.2307/3281929 . ISSN   0022-3395 . JSTOR   3281929 . ПМИД   6737175 .
  66. ^ Кинг, Западная Вирджиния; МакНил, TE (17 сентября 1937 г.). «Эксперименты с парижской зеленью и арсенитом кальция в качестве ларвицидов от кулициновых комаров». Журнал экономической энтомологии . 31 : 85–86. дои : 10.1093/джи/31.1.85 .
  67. ^ Линдквист, Артур В.; Мэдден, АХ; Хусман, Китай; Трэвис, Б.В. (1 октября 1945 г.). «ДДТ, распыленный с самолетов для борьбы с взрослыми комарами». Журнал экономической энтомологии . 38 (5): 541–544. дои : 10.1093/джи/38.5.541 . ISSN   0022-0493 . ПМИД   21008220 .
  68. ^ Клайн, Дэниел (1995). «Полевая оценка тепла как дополнительного аттрактанта к ловушкам с углекислым газом и октенолом для Aedes taeniorhynchus» (PDF) . Журнал Американской ассоциации борьбы с комарами . 11 (4): 454–456. ПМИД   8825507 .
  69. ^ Гук, Гонконг; Годвин, ДР; Шрек, CE; Смит, Нельсон (1 октября 1967 г.). «Полевые испытания обработанной репеллентом сетки против черных солончаковых комаров». Журнал экономической энтомологии . 60 (5): 1451–1452. дои : 10.1093/джи/60.5.1451 . ISSN   0022-0493 . ПМИД   6054448 .
  70. ^ Сюэ, Жуй-Де; Куоллс, Уитни А.; Смит, Майкл Л.; Гейнс, Марсия К.; Уивер, Джеймс Х.; Деббун, Мустафа (01 мая 2012 г.). «Полевая оценка репеллента от комаров Off! Clip-On (метофлутрина) против Aedes albopictus и Aedes taeniorhynchus (Diptera: Culicidae) в северо-восточной Флориде» . Журнал медицинской энтомологии . 49 (3): 652–655. дои : 10.1603/ME10227 . ISSN   0022-2585 . ПМИД   22679874 . S2CID   26815971 .
  71. ^ Jump up to: а б Ямамото, Такаши; Маклафлин, Рой Э. (30 ноября 1981 г.). «Выделение белка из параспоральных кристаллов Bacillus thuringiensis var, kurstaki, токсичного для личинки комара Aedes taeniorhynchus». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 103 (2): 414–421. дои : 10.1016/0006-291X(81)90468-X . ISSN   0006-291X . ПМИД   7332548 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Aedes_taeniorhynchus&oldid=1235178983"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e29041d1c7412031ebde688193e01cb6__1721256120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e2/b6/e29041d1c7412031ebde688193e01cb6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Aedes taeniorhynchus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)