Белый жук-червь

Белый жук-червь
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Жесткокрылые
Семья:	Скарабеиды
Подсемейство:	Рутелины
Племя:	Аноплогнатини
Подтриба:	Брахистернина
Род:	Хиламорфа ; Стрела , 1899 год.
Разновидность:	Х. Элеганс
Биномиальное имя
	Гиламорфа Элеганс ; Бурмейстер , 1844 г.
Синонимы
	Синонимия видов Aulacopalpus australis Philippi, 1861 г. ; Aulacopalpus elegans subsp. Южные Филиппы, 1861 г. ; Callichloris perelegans Curtis, 1845 ; Hylamorpha cylindrica Arrow, 1899 г. ; Hylamorpha rufimana Arrow, 1899 г. ; Sulcipalpus subviolaceus Нонфрид, 1894 г. ; Синонимия рода Аулакопальп Бурмейстер, 1844 г. ; Каллихлорис Кертис, 1844 г. ; Каллихлорис Дежан, 1833 г. ; Сульципальп Махачке, 1965 г. ;

Белый червяк ( Hylamorpha elegans ) вид жуков — семейства Scarabaeidae . ^{[ 1 ]} Это единственный вид рода Hylamorpha . ^{[ 2 ]} Этот жук обитает в Южной Америке , особенно в регионах Аргентины , Бразилии и Уругвая .

Этот жук известен своим уникальным внешним видом и интригующей экологической ролью в среде обитания в качестве разлагателя . Его блестящий зеленый экзоскелет с вариациями цвета на голове, переднеспинке и надкрыльях позволяет легко идентифицировать его. Он питается разлагающимися органическими веществами, способствуя расщеплению мертвого растительного материала. Этот процесс способствует переработке питательных веществ и обогащению почвы. Этот вид в основном ведет ночной образ жизни , поэтому его часто можно наблюдать в поисках пищи ночью.

На их брачное поведение влияют летучие вещества растения-хозяина: самцов привлекают самки, выделяющие определенные феромоны во время питания листьями. После спаривания самки откладывают яйца на предпочтительные растения-хозяева, такие как красный клевер.

Эти жуки являются сельскохозяйственными вредителями , нанося ущерб сельскохозяйственным культурам, питаясь корнями трав и злаков на личиночной стадии. Кроме того, во взрослом возрасте они уничтожают листву деревьев, таких как виды Nothofagus , нанося вред лесным экосистемам . Хищники, такие как чернолицый ибис и радужная форель, способствуют контролю их популяции. Понимание их генетики , включая хеморецепции механизмы , опосредованные белками, связывающими запахи, и хеморецепторами, дает представление об их поведении и потенциальных стратегиях управления. Их взаимодействие с людьми и домашним скотом создает проблемы в сельском и лесном хозяйстве , побуждая к исследованию альтернативных подходов к борьбе с вредителями, таких как нарушение брачного поведения или улучшение органического вещества почвы для уменьшения повреждения личинками.

Описание

Белый червяк имеет отличительный внешний вид благодаря своему длинному телу, обычно имеющему длину от 11,8 до 18,2 миллиметров (от 0,465 до 0,717 дюйма) и ширину в плечах от 5,8 до 10,8 миллиметров (от 0,228 до 0,425 дюйма). Он демонстрирует овальное телосложение и гладкий, блестящий зеленый экзоскелет . Его голова, переднеспинка и надкрылья (крылья) могут иметь цвет от светло- до темно-зеленого, иногда с блестящими серебряными или бронзовыми отблесками и редко оранжевого цвета. При определенных условиях или после смерти он может стать синим, красным, оранжевым или фиолетовым. ^{[ 3 ]}

Передние ноги самцов обычно зеленые или светло-коричневые, соответствующие цвету тела. Передние ноги самок в основном светло-коричневые, а задние — зеленые, как и тело. У самцов жуков все ноги зеленые, блестящие, особенно средние и задние, а у самок ноги зеленые с разной степенью блеска. Концы зубов передних ног всегда черные. ^{[ 3 ]}

Голова жука имеет небольшие бугорки или точки и обычно зеленого или коричневого цвета. Усики . имеют десять секций, одна из которых у самцов длиннее, чем у самок жука Жвалы треугольные и заканчиваются острым или закругленным концом. На его спине есть крошечные выпуклости или точки, а по бокам — небольшой край. Задние лапы и нижняя часть тела покрыты длинными белыми волосками . Передние ноги имеют на конце три небольших зубца, а задние — шишку на внешнем крае. Нижняя часть ног имеет небольшие бугорки, а самая последняя часть тела слегка изогнута, как у самцов, так и у самок. ^{[ 3 ]}

среда обитания

Подобно другим жукам-скарабеям , они, вероятно, полагаются на гигро- и терморецептивные сенсиллы, чтобы оценить свое окружение. Известно, что эти сенсорные структуры, такие как sensilla coeloconica или sensilla styloconica, реагируют на изменения влажности и температуры. Это говорит о том, что жук адаптирован к средам обитания, где эти сенсорные сигналы играют значительную роль, отдавая предпочтение районам с определенным уровнем влажности и температуры, способствующим их появлению и активности. ^{[ 4 ]}

Взрослые особи белых червей обычно выходят из земли весной и летом , особенно когда вечера теплее. ^{[ 4 ]}

Распределение

Белый червяк обитает по обе стороны Анд в центральном и южном Чили и на юго-западе Аргентины . Его ареал в значительной степени соответствует распространению видов Nothofagus , которые служат его основным источником пищи. ^{[ 3 ]} Это сельскохозяйственный вредитель в Чили, личинки которого питаются зерном, а взрослые особи опадают листья с молодых деревьев. ^{[ 4 ]}

Жук обитает в центральной и южной части Чили, а также на юго-западе Аргентины, тесно связанный с ландшафтом Анд.	Белый червяк питается корнями зерновых злаков	Виды Nothofagus являются жизненно важным источником пищи для белого червяка.

Пищевые ресурсы

Белый червяк имеет обширную диету, включающую различные части растений, что делает его серьезным сельскохозяйственным вредителем. На личиночной стадии этот жук в основном питается корнями трав и мелкозерновых злаков, что приводит к серьезному ущербу сельскому хозяйству в таких регионах, как Чили. ^{[ 4 ]}

Кроме того, на взрослой стадии H. elegans иногда вызывает значительную дефолиацию своих вторичных растений-хозяев, которые преимущественно включают виды рода , такие как Nothofagus antarctica , betuloides , dombei и Nothofagus obliqua . Такое пищевое поведение может привести к гибели молодых деревьев, особенно при наличии на них большого количества белых червей. ^{[ 4 ]}

Этот сдвиг в пищевых предпочтениях означает изменение экологической ниши и использования ресурсов по мере прохождения жуком жизненного цикла. ^{[ 5 ]}

История жизни

Личинки

История жизни H. elegans начинается с личиночной стадии, развивающейся в почве, а именно в корневом слое различных растений, в том числе сельскохозяйственных культур. Личинки питаются корнями растений, что делает их серьезными вредителями в сельском хозяйстве. ^{[ 6 ]} Личинки H.elegans были обнаружены вместе с личинками других видов чилийских жуков-скарабеев, включая личинки Brachysternus prasinus .

Hylamorpha elegans проходит сложный жизненный цикл, который начинается с откладки яиц самками. Эти яйца дают начало личинкам, которые составляют третью стадию возраста.

третьего возраста Личинки H. elegans обладают специфическими морфологическими характеристиками, которые отличают их от личинок родственных видов, таких как Aulacopalpus punctatus . Эти различия включают окраску, шероховатость головной капсулы, а также расположение и форму щетинок на растре . Личинки H. elegans обычно имеют слегка морщинистую, блестящую, красную поверхность с шириной головки в среднем 4,2 ± 0,12 мм. ^{[ 6 ]}

Враги

Врагами жука Hylamorpha elegans являются птичьи хищники, такие как чернолицый ибис ( Theristicus melanopis ). Чернолицый ибис известен своей тактильной, невизуальной стратегией охоты: он использует свой длинный и тонкий клюв для исследования земли в поисках добычи, такой как личинки H. elegans и другие наземные беспозвоночные. ^{[ 7 ]}

Исследование показало, что личинки H. elegans , широко известные как южный зеленый хрущ, являются одними из важных объектов добычи, потребляемых чернолицым ибисом. Было обнаружено, что личинки зеленого хруща обеспечивают более высокую среднюю биомассу и энергетическое содержание по сравнению с другой добычей, что делает их предпочтительным источником пищи для ибисов. Личинки H. elegans не застрахованы от нападения ибисов. ^{[ 7 ]}

В январе в озере Трафул в аргентинской провинции Неукен радужная форель ( Oncorhynchus mykiss ) охотится на Hylamorpha elegans , которые случайно падают в озеро с нависающих деревьев Notophagus. H. elegans невероятно многочисленна по берегам этого и, вероятно, других озер. ^{[ 8 ]}

Генетика

Генетика Hylamorpha elegans в контексте хеморецепции имеет решающее значение для поведения насекомых, такого как поиск хозяина, поиск партнера и агрегация. Хеморецепция у насекомых включает специфические белки, расположенные в усиках, особенно в похожих на волосы органах чувств, называемых сенсиллами . Эти белки отвечают за распознавание летучих органических соединений (ЛОС) из окружающей среды, и среди них рецепторы запахов (ОР) играют центральную роль в передаче обонятельной информации в центральную нервную систему насекомых. ^{[ 9 ]}

Недавние исследования пролили свет на генетическую основу хеморецепции у жесткокрылых , включая Hylamorpha elegans . Хотя основное внимание уделялось ОР, внимание также уделялось вкусовым рецепторам (ГР) и ионотропным рецепторам (ИР). Транскриптомный транскриптома анализ его антеннального выявил хеморецепторы OR , GR и IR. Этот анализ выявил в общей сложности 102 транскрипта OR , 22 транскрипта GR и 14 транскриптов IR для этого вида. Идентификация этих транскриптов дает ценную информацию о генетических механизмах, лежащих в основе хеморецепции у H. elegans . ^{[ 9 ]}

Филогенетический анализ выявил пять основных клад, соответствующих различным сенсорным функциям, включая восприятие горького вкуса, сахара и углекислого газа (CO2). Анализ содержания транскриптов показал, что HeleGR21a является наиболее распространенным транскриптом GR, за которым следует HeleGR7, что указывает на их потенциальную важность в хемосенсорной передаче сигналов. ^{[ 9 ]}

Ионотропные рецепторы (ИР) играют решающую роль в обеспечении обонятельных и вкусовых реакций у насекомых. Транскриптомный анализ усиков H. elegans выявил 14 HeleIR и 3 BpraIR. Эти транскрипты содержали 3-4 трансмембранных домена (TMD) и были распределены по разным кладам, связанным с различными сенсорными функциями, включая обоняние , гигроскопию и термоощущение . Анализ содержания транскриптов выявил HeleIR8a, HeleIR25a и HeleIR76b как наиболее распространенные IR-транскрипты у H. elegans, что подчеркивает их потенциальное значение в хемосенсорных сигнальных путях . ^{[ 9 ]}

Рецепторы запаха (ОР) имеют решающее значение для обнаружения летучих соединений в окружающей среде и необходимы для различного поведения, включая поиск хозяина и спаривание. Транскриптомный анализ выявил 65 транскриптов OR плюс Orco у H. elegans . ^{[ 9 ]}

Присутствие большего количества GR у H. elegans предполагает их потенциальную роль в опосредовании пищевого поведения и выбора хозяина, что согласуется с общим пищевым поведением, наблюдаемым у H. elegans . Более того, идентификация конкретных GR, связанных с обнаружением углекислого газа, предполагает их участие в зондировании окружающей среды и, возможно, определении местоположения партнера. ^{[ 9 ]}

Дифференциальная экспрессия OR у самцов и самок H. elegans предполагает потенциальную роль в полоспецифическом поведении и репродуктивных стратегиях. Анализ экспрессии выбранных OR с учетом пола выявил различия в моделях экспрессии между мужскими и женскими антеннами, что указывает на потенциальную роль в опосредовании полового поведения или реакций на сигналы окружающей среды. HeleOR14, HeleOR64 и HeleOrco значительно активировались в женских антеннах, тогда как HeleOR46 демонстрировал значительную активацию в мужских антеннах. Аналогичным образом, BpraOR1 продемонстрировал значительную активацию в женских антеннах, что указывает на потенциальные различия в хемосенсорных реакциях между полами. Эти результаты дают ценную информацию о генетических основах полового поведения и химической коммуникации у H. elegans и способствуют нашему пониманию молекулярных механизмов, лежащих в основе хеморецепции насекомых. ^{[ 9 ]}

Спаривание

Химические соединения

Брачное поведение белого червяка неразрывно связано с химической связью, осуществляемой феромонами и сенсорными структурами на их усиках. Девственные самки выделяют 1,4- гидрохинон и 1,4-бензохинон — соединения, вызывающие реакцию влечения у самцов. ^{[ 10 ]}^{[ 4 ]} Способность самок выделять эти феромоны, вероятно, возникла как механизм увеличения их репродуктивного успеха за счет привлечения самцов для спаривания. С другой стороны, самцы не привлекают других самцов, что указывает на специфическую реакцию на сигналы самок. ^{[ 10 ]} Обоняние играет решающую роль в брачном поведении жуков-скарабеев, помогая определить местонахождение потенциальных партнеров, пищи и мест откладки яиц .

На брачное поведение H. elegans особенно влияют летучие вещества растения-хозяина, что позволяет предположить механизм, с помощью которого взрослые особи находят потенциальных партнеров. Самцы жуков проявляют замечательную способность распознавать самок, когда они питаются листьями, что указывает на наличие половых кайромонов, выделяемых атакованными растениями. ^{[ 5 ]}

После совокупления самки H. elegans начинают летать к определенным культурам, таким как клевер красный ( Trifolium pratense ), чтобы отложить оплодотворенные яйца. Сезонный период полетов обычно длится с 11 ноября по 27 января. ^{[ 10 ]} Такое поведение откладки яиц указывает на преднамеренный выбор мест откладки яиц, вероятно, обусловленный летучими соединениями, выделяемыми предпочтительными растениями-хозяевами. ^{[ 5 ]}

Хемосенсорика и феромоны в отношении спаривания

Самцы, имеющие большее количество хемосенсорных сенсилл на антеннах по сравнению с самками, демонстрируют повышенную способность обнаруживать феромоны, что отражает их активную роль в поиске партнера. Sensilla placodea, sensilla coeloconica и sensilla Basiconica идентифицированы как основные сенсорные структуры, участвующие в хеморецепции, особенно при обнаружении феромонов и летучих веществ растений. ^{[ 4 ]}

Эта избирательная реакция на женские запахи предполагает форму полового отбора среди самцов. Те особи, которые способны обнаруживать женские феромоны и реагировать на них, могут иметь репродуктивное преимущество, увеличивая свои шансы на встречу и спаривание с восприимчивыми самками. Со временем это предпочтение определенных химических сигналов, выделяемых самками, может стимулировать эволюцию сенсорных механизмов самцов, улучшая их способность находить партнеров в окружающей среде. ^{[ 10 ]}

Наблюдения показывают, что спаривание происходит на листве, где самки продолжают питаться листьями хозяина, что потенциально усиливает реакцию самцов на половой феромон, выделяемый самками. ^{[ 4 ]} Соединения, выделяемые деревом-хозяином, такие как те, которые содержатся в эфирном масле листьев Nothofagus obliqua , взаимодействуют с женскими феромонами, повышая чувствительность самцов. ^{[ 10 ]} Такое поведение подчеркивает значение летучих веществ растений в облегчении брачного взаимодействия. ^{[ 4 ]}

Воспроизведение

Одной из примечательных особенностей белого червяка является его репродуктивное поведение. Во время брачного сезона чтобы самцы устраивают тщательно продуманные ухаживания, привлечь самок . После спаривания самки откладывают яйца во влажную почву или гниющую растительность , где вылупляются и развиваются личинки . ^{[ 11 ]}

Половой диморфизм

Самцы жуков демонстрируют выраженный диморфизм в летном поведении по сравнению с самками. Данные о световых ловушках показывают, что в полете по расселению участвуют преимущественно самцы, поскольку они преимущественно ловятся в ловушки. Это говорит о том, что самцы активно летают в поисках партнёрши. Самки же реже попадают в световые ловушки, что указывает на более малоподвижный образ жизни, который, вероятно, связан с питанием листьями хозяина в период полета. ^{[ 10 ]}

Физиология

Личинки

Личинки Hylamorpha elegans демонстрируют избирательное пищевое поведение, предпочитая твердые органические вещества (POM) мелким частицам органического вещества для удовлетворения своих потребностей в питании. Такое предпочтение ПОМ предполагает специальную физиологическую адаптацию для эффективного использования определенных типов или качеств органических веществ, присутствующих в почве. Способность личинок избирательно поглощать ПОМ указывает на сложный физиологический механизм приобретения питательных веществ и энергетического обмена . ^{[ 12 ]}

Исследования указывают на сильную корреляцию между ростом личинок и качеством органического вещества, присутствующего в почве, а не его количеством. Личинки, питающиеся на почвах, богатых ПОМ, демонстрируют повышенные темпы роста и увеличенную живую массу по сравнению с личинками на почвах с более низким содержанием ПОВ, что особенно заметно у личинок второго возраста, питающихся почвой с высоким содержанием ПОВ. Это подчеркивает важность состава органического вещества для обеспечения оптимального роста и развития. ^{[ 12 ]}

Физиологическая реакция личинок на изменение почвенных условий проявляется в динамике их живой массы во времени. В исследовании подчеркивается, что степень влияния содержания ПОВ на живую массу варьируется в разное время отбора проб, что указывает на временные изменения в моделях роста личинок в ответ на изменения качества почвы. Кроме того, скорость роста личинок, питающихся на почвах с разным содержанием ПОВ, существенно различается, что указывает на различные физиологические реакции на доступность питательных веществ и состав органического вещества. ^{[ 12 ]}

Личинки третьего возраста, питающиеся на почвах с более низким содержанием ПОВ, демонстрируют меньшую живую массу по сравнению с личинками, питающимися на почве с высоким содержанием ПОВ, что подчеркивает влияние качества почвы на развитие личинок. Наблюдаемая потеря веса перед окукливанием предполагает переходную фазу, характеризующуюся снижением скорости кормления и метаболическими изменениями, влияющими на динамику роста личинок. ^{[ 12 ]}

Исследование образования фекалий выявило физиологические изменения в использовании питательных веществ или метаболических процессах во время длительных периодов кормления, влияющие на выделение фекалий у личинок третьего возраста. Хотя содержание ПОВ в почве не оказывает существенного влияния на относительную массу фекалий на личинку, отрицательный эффект продолжительности кормления подчеркивает динамический характер физиологии личинок в ответ на изменение условий окружающей среды. ^{[ 12 ]}

обоняние

Белки, связывающие запахи

Физиологические аспекты Hylamorpha elegans , местного чилийского жука-скарабея, связаны с его экологическими взаимодействиями, особенно с его обонятельным восприятием и поведением. Как важный сельскохозяйственный вредитель, H. elegans проявляет загадочные привычки, что усложняет традиционные методы борьбы. Следовательно, существует острая необходимость в альтернативных, экологически чистых стратегиях. Понимание сенсорных механизмов жука открывает многообещающие возможности для изменения его поведения. Одним из ключевых аспектов этого исследования является изучение белков, связывающих запахи (OBP), которые играют решающую роль в обонятельном восприятии жуков. Эти белки, характеризующиеся своей структурой и функцией, облегчают распознавание запахов и их транспортировку к обонятельным рецепторам . Посредством идентификации OBP и их взаимодействия с летучими соединениями, выделяемыми местным растением-хозяином Nothofagus obliqua , исследователи стремятся обнаружить новые семиохимические вещества, которые потенциально могут нарушить поведение вредителей. ^{[ 11 ]}

Среди белков, участвующих в обонятельном восприятии, OBPs играют решающую роль. Эти небольшие растворимые белки присутствуют в органах чувств и характеризуются своей структурой, которая позволяет им связываться с молекулами пахучих веществ. ОБФ служат переносчиками липофильных одорантов, транспортируя их к обонятельным рецепторам и инициируя обонятельный процесс. Исследователи стремятся идентифицировать соединения-кандидаты для борьбы с вредителями, используя сродство OBP к конкретным ароматизаторам. Объединив вычислительные инструменты, такие как молекулярный докинг и молекулярная динамика, исследователи могут предсказать взаимодействие между OBP и летучими соединениями, что дает представление о потенциальных стратегиях борьбы с вредителями. ^{[ 13 ]}

Сосредоточение внимания на белках, связывающих запахи (OBP), проливает свет на механизмы обонятельного восприятия жуков. Несмотря на предсказание шести OBP из проекта генома, только четыре были успешно амплифицированы с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) из кДНК, выделенной у взрослых людей. Примечательно, что эти транскрипты обнаруживают более высокую распространенность в химиочувствительных тканях по сравнению с задних ног большеберцовыми костями , что указывает на их решающую роль в обонятельных процессах. Охарактеризованные OBP, а именно HeleOBP1, HeleOBP3, HeleOBP4 и HeleOBP6, различаются по длине, изоэлектрической точке (pI) и молекулярной массе , что отражает их разнообразные функции при обнаружении и распознавании запахов. ^{[ 13 ]}

Идентификация четырех новых белков, связывающих запахи (OBP), у H. elegans представляет собой важнейшее достижение, особенно с учетом ограниченной геномной информации, доступной для видов жуков-скарабеев. Анализ RT-PCR показал, что эти OBP преимущественно экспрессируются в органах, связанных с обонятельными и вкусовыми ощущениями, что указывает на их ключевую роль в хемочувствительности. Примечательно, что HeleOBP1 и HeleOBP3 демонстрируют повышенные уровни экспрессии в антенне, что указывает на их участие в обнаружении семиохимических веществ, имеющих отношение к поиску хозяина и поведению откладки яиц. И наоборот, HeleOBP4 и HeleOBP6 демонстрируют повышенную экспрессию в ротовом аппарате, что потенциально может вовлечь их в восприятие сигналов, связанных с кормлением. Эти тканеспецифические паттерны экспрессии дают ценную информацию о функциональной роли OBP в поведении насекомых, связанном с спариванием, питанием и откладкой яиц. ^{[ 13 ]}

Открытие новых летучих соединений в листьях Nothofagus obliqua еще больше обогащает наше понимание физиологии H. elegans . Были идентифицированы шесть соединений, в том числе бета-мирцен , бета-оцимен, додекан , тетрадекан , альфа-гурьюнен и аромадендрен, что расширило репертуар химических веществ, имеющих отношение к обонятельному восприятию и поведению жуков. Эти соединения обещают будущий анализ, направленный на выяснение их роли в качестве аттрактантов, репеллентов или феромонов в экологии и коммуникации H. elegans . ^{[ 13 ]}

В контексте H. elegans понимание физиологической основы обонятельного восприятия имеет важное значение для разработки эффективных методов борьбы с вредителями. Изучая геном жука и описывая новые OBP, исследователи могут раскрыть ключевую информацию о его сенсорных механизмах. Кроме того, выяснив взаимодействие между OBP и летучими соединениями, выделяемыми предпочтительным растением-хозяином, исследователи могут выявить потенциальных нарушителей поведения вредителей. ^{[ 13 ]}

Хеморецепторы

Хеморецепция , имеющая решающее значение для поведения насекомых, такого как поиск хозяина и партнера, опирается на специфические белки, расположенные в усиках Hylamorpha elegans , особенно в сенсиллах , которые представляют собой органы чувств, похожие на волосы. Эти белки, включая рецепторы запаха (OR), вкусовые рецепторы (GR) и ионотропные рецепторы (IR), играют важную роль в обнаружении летучих органических соединений (ЛОС) из окружающей среды. ^{[ 9 ]}

Обоняние участвует в поиске пищи, выборе хозяина, поиске партнера, агрегации и репродуктивном поведении у многих видов насекомых. Сравнительный анализ хеморецепторов, в том числе вкусовых рецепторов (ГР), ионотропных рецепторов (ИР) и одорантных рецепторов (ОР), проливает свет на молекулярные основы обонятельного восприятия у H. elegans . Примечательно, что у H. elegans обнаружено большее количество GR по сравнению с Brachysternus prasinus , еще одним южноамериканским жуком-скарабеем, обитающим в тех же районах, что и H. elegans. Такое большее количество идентифицированных GR у H. elegans предполагает более широкий репертуар для обнаружения сахаров в различных видах деревьев, что потенциально влияет на пищевое поведение, выбор хозяина и защитные механизмы. ^{[ 9 ]}

В периферической обонятельной системе сенсиллы содержат эти хеморецепторы , которые отвечают за распознавание и передачу обонятельной информации в центральную нервную систему . Среди этих рецепторов OR играют центральную роль в опосредовании различных поведенческих реакций, таких как притяжение или отталкивание, путем передачи обонятельных сигналов. ^{[ 9 ]}

Вкусовые рецепторы (ГР) и ионотропные рецепторы (ИР) также способствуют хеморецепции у насекомых. ГР участвуют в распознавании широкого спектра вкусовых веществ, включая молекулы горького и сладкого, сахара, питательные вещества и углекислый газ. Между тем, IR играют разную роль в зависимости от вида насекомых, включая ощущение тепла и воды, а также поведение избегания, например, выбор мест для откладки яиц . ^{[ 9 ]}

Филогенетический анализ ионотропных рецепторов (IR) выявляет разнообразный набор рецепторов у H. elegans , распределенных по кладам , связанным с вкусовыми ощущениями , обонянием , гидроощущением и термоощущением . Присутствие корецепторов, таких как HeleIR8a и HeleIR25a, показывает их важность в опосредовании хемосенсорных реакций, что имеет значение для восприятия окружающей среды и поведенческой адаптации. ^{[ 9 ]}

Анализ экспрессии выбранных OR с учетом пола позволил получить представление о потенциальных различиях в обонятельной чувствительности между самцами и самками H. elegans . Для некоторых OR наблюдались значительные различия в экспрессии, что указывает на их роль в опосредовании полового поведения или реакций на сигналы окружающей среды. Дифференциальная экспрессия OR между самцами и самками H. elegans предполагает роль в полоспецифичном поведении, включая местоположение партнера и репродуктивные стратегии. ^{[ 9 ]}

Взаимодействие с людьми и домашними животными

Жук представляет собой серьезную угрозу как для людей, так и для домашнего скота в центральном и южном Чили и на юго-западе Аргентины. Личинки этих жуков наносят серьезный ущерб сельскому хозяйству, питаясь корнями трав и мелкозерновых злаков в Чили. ^{[ 14 ]}^{[ 4 ]} Жук также является серьезным вредителем ягодных культур и орешника, снижая урожайность сельскохозяйственных культур и доступность корма. ^{[ 15 ]} Выпас скота на пастбищах , зараженных этими личинками, также может испытывать косвенное воздействие. Повреждение корней пастбищных растений может привести к снижению доступности и качества кормов, что отрицательно скажется на питании и продуктивности скота. Кроме того, нерегулярные вспышки личинок H. elegans в травах и мелкозерновых злаках могут стать проблемой для фермеров и владельцев ранчо в плане поддержания жизнеспособных пастбищ и зерновых культур. ^{[ 14 ]}^{[ 16 ]}

взрослые аналоги иногда вызывают обширную дефолиацию вторичных растений-хозяев, особенно таких видов деревьев Nothofagus , как Nothofagus antarctica , betuloides , dombei и Кроме того, их obliqua . ^{[ 4 ]} Эти взрослые жуки часто собираются, питаются и спариваются в кронах этих деревьев. ^{[ 15 ]} Дефолиация может привести к гибели молодых деревьев.

Использование семиохимических веществ , таких как феромоны и кайромоны, для борьбы с вредителями развито плохо, что усложняет задачу смягчения их воздействия. ^{[ 4 ]} Альтернативные стратегии, основанные на этологии, такие как нарушение спаривания или поиск хозяина, изучаются как варианты борьбы с вредителями. ^{[ 15 ]} Исследования также показали, что добавление навоза в почву, которое увеличивает доступность подвижных органических веществ, таких как твердые органические вещества (ПОМ), может уменьшить повреждение пастбищных растений личинками. Присутствие ПОМ может служить альтернативным источником питания для личинок скарабеев, потенциально снижая интенсивность их питания корнями растений. ^{[ 16 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б « Хиламорфа Элеганс » . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 2 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б « Хиламорфа » . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 2 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Скарабеи юга Южной Америки» . unsm-ento.unl.edu . Проверено 1 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Мутис, А.; Пальма, Р.; Парра, Л.; Альвеар, М.; Айзекс, Р.; Морон, М.; Кироз, А. (июнь 2014 г.). «Морфология и распределение сенсилл на усиках Hylamorpha elegans Burmeister (Coleoptera: Scarabaeidae) » Неотропическая энтомология . 43 (3): 260–265. дои : 10.1007/s13744-014-0208-y . ISSN 1678-8052 . ПМИД 27193622 . S2CID 6399575 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Вентур, Герберт; Чжоу, Цзин-Цзян; Мутис, Ана; Себальос, Рикардо; Мелла-Эррера, Родриго; Ларама, Джон; Авила, Андрес; Итурриага-Васкес, Патрисио; Фаундес-Паррагес, Мануэль; Альвеар, Марисоль; Кироз, Андрес (июль 2016 г.). «β-Ионон как предполагаемый семиохимический элемент, предполагаемый связыванием лиганда с белком, связывающим запах, Hylamorpha elegans и электроантеннографическими записями» . Энтомологическая наука . 19 (3): 188–200. дои : 10.1111/ens.12180 . ISSN 1343-8786 .
^ Jump up to: ^а ^б Цистернас, А. Эрнесто; Каррильо, младший Роберто (март 2012 г.). «Описание личинок Hylamorpha elegans (Burmeister, 1844) и Aulacopalpus punctatus (Fairmaire and Germain, 1860) (Coleoptera: Scarabaeidae: Rutelinae: Anoplognathini)» . Бюллетень колеоптерологов . 66 (1): 37–44. дои : 10.1649/072.066.0111 . ISSN 0010-065X .
^ Jump up to: ^а ^б «ЗИМНИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ ЧЕРНОЛИКОГО ИБИСА (THERISTICUS MELANOPIS GMELIN 1789) НА ПАСТЬЯХ ЮЖНОГО ЧИЛИ | Архив орнитологических исследований с возможностью поиска» . sora.unm.edu . Проверено 4 апреля 2024 г.
^ Рэтклифф, Бретт К.; Окампо, Федерико К. (сентябрь 2002 г.). «Обзор рода Hylamorpha Arrow (Coleoptera: Scarabaeidae: Rutelinae: Anoplognathini: Brachysternina)» . Бюллетень колеоптерологов . 56 (3): 367–378. doi : 10.1649/0010-065X(2002)056[0367:AROTGH]2.0.CO;2 . ISSN 0010-065X .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Лизана, Паула; Мутис, Ана; Пальма-Мильянао, Рубен; Гонсалес-Гонсалес, Анжелика; Себальос, Рикардо; Кирос, Андрес; Барделе, Леонардо; Идальго, Алехандро; Торрес, Фернанда; Ромеро-Лопес, Анхель; Вентур, Герберт (01 марта 2024 г.). «Сравнительный транскриптомный анализ хеморецепторов у двух симпатрических жуков-скарабеев, Hylamorpha elegans и Brachysternus prasinus» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть D: Геномика и протеомика . 49 : 101174. doi : 10.1016/j.cbd.2023.101174 . ISSN 1744-117X . ПМИД 38096641 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кирос, Андрес; Пальма, Рубен; Эчеверрия, Паулина; Наварро, Висенте; Реболледо, Рамон (1 апреля 2007 г.). «Самцов Hylamorpha elegans Burmeister (Coleoptera: Scarabaeidae) привлекают запахи, исходящие от самок своего вида» . Экологическая энтомология . 36 (2): 272–280. дои : 10.1093/ee/36.2.272 . ПМИД 17445361 . Проверено 1 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б Гонсалес-Гонсалес, Анжелика; Пальма-Мильянао, Рубен; Яньес, Освальдо; Рохас, Максимилиано; МУТИС, Ана; Вентур, Герберт; Кирос, Андрес; Рамирес, Клаудио К. (23 марта 2016 г.). «Виртуальный скрининг летучих соединений растений выявил высокое сродство белков, связывающих одоранты, Hylamorpha elegans (Coleoptera: Scarabaeidae) с сесквитерпенами из их нативного хозяина» . Журнал науки о насекомых . 16 (1): 30. дои : 10.1093/jisesa/iew008 . ISSN 1536-2442 . ПМЦ 4806717 . ПМИД 27012867 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Миллас, Пас; Каррильо, Роберто (август 2014 г.). «Живая масса и относительная фекальная продукция личинок Hylamorpha elegans (Burm.) (Coleoptera: S carabaeidae), питающихся на почвах с различным содержанием твердых частиц органического вещества» . Австралийская энтомология . 53 (3): 275–279. дои : 10.1111/aen.12075 . ISSN 2052-174X .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гонсалес-Гонсалес, А.; Пальма-Миланао, Р.; Яньес, О.; Рохас, М.; Мутис, А.; Вентур, Х.; Кироз, А.; Рамирес, CC (2016). «Виртуальный скрининг летучих соединений растений выявил высокое сродство белков, связывающих одоранты, Hylamorpha elegans (Coleoptera: Scarabaeidae) с сесквитерпенами из их нативного хозяина» . Журнал науки о насекомых (онлайн) . 16 (1): 30. дои : 10.1093/jisesa/iew008 . ПМЦ 4806717 . ПМИД 27012867 .
^ Jump up to: ^а ^б Миллас, Пас; Каррильо, Роберто (2010). «Скорость высасывания почвы личинками Hylamorpha elegans (Burm.) и Phytoloema hermanni Germ. (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Неотропическая энтомология . 39 (5): 697–702. дои : 10.1590/s1519-566x2010000500004 . ISSN 1519-566X . ПМИД 21120375 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Гонсалес-Гонсалес, Анжелика; Рубио-Мелендес, Мария Э.; Бальестерос, Габриэль И.; Рамирес, Клаудио К.; Пальма-Мильянао, Рубен (2019). «Поло- и тканеспецифичная экспрессия белков, связывающих запахи, и хемосенсорных белков у взрослых жуков-скарабеев Hylamorpha elegans (Burmeister) (Coleoptera: Scarabaeidae)» . ПерДж . 7 : е7054. дои : 10.7717/peerj.7054 . ISSN 2167-8359 . ПМК 6571001 . ПМИД 31223529 .
^ Jump up to: ^а ^б Миллас, Пас; Каррильо, Роберто (май 2011 г.). «Поражение личинок Hylamorpha elegans (Burm.) растений пшеницы, посеянной в почвах с различным содержанием взвешенного органического вещества» . Австралийский журнал энтомологии . 50 (2): 125–129. дои : 10.1111/j.1440-6055.2010.00801.x . ISSN 1326-6756 .

[gbif-1] Jump up to: ^а ^б « Хиламорфа Элеганс » . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 2 марта 2024 г.

[genusgbif-2] Jump up to: ^а ^б « Хиламорфа » . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 2 марта 2024 г.

[:0-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Скарабеи юга Южной Америки» . unsm-ento.unl.edu . Проверено 1 марта 2024 г.

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Мутис, А.; Пальма, Р.; Парра, Л.; Альвеар, М.; Айзекс, Р.; Морон, М.; Кироз, А. (июнь 2014 г.). «Морфология и распределение сенсилл на усиках Hylamorpha elegans Burmeister (Coleoptera: Scarabaeidae) » Неотропическая энтомология . 43 (3): 260–265. дои : 10.1007/s13744-014-0208-y . ISSN 1678-8052 . ПМИД 27193622 . S2CID 6399575 .

[:10-5] Jump up to: ^а ^б ^с Вентур, Герберт; Чжоу, Цзин-Цзян; Мутис, Ана; Себальос, Рикардо; Мелла-Эррера, Родриго; Ларама, Джон; Авила, Андрес; Итурриага-Васкес, Патрисио; Фаундес-Паррагес, Мануэль; Альвеар, Марисоль; Кироз, Андрес (июль 2016 г.). «β-Ионон как предполагаемый семиохимический элемент, предполагаемый связыванием лиганда с белком, связывающим запах, Hylamorpha elegans и электроантеннографическими записями» . Энтомологическая наука . 19 (3): 188–200. дои : 10.1111/ens.12180 . ISSN 1343-8786 .

[:8-6] Jump up to: ^а ^б Цистернас, А. Эрнесто; Каррильо, младший Роберто (март 2012 г.). «Описание личинок Hylamorpha elegans (Burmeister, 1844) и Aulacopalpus punctatus (Fairmaire and Germain, 1860) (Coleoptera: Scarabaeidae: Rutelinae: Anoplognathini)» . Бюллетень колеоптерологов . 66 (1): 37–44. дои : 10.1649/072.066.0111 . ISSN 0010-065X .

[:11-7] Jump up to: ^а ^б «ЗИМНИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ ЧЕРНОЛИКОГО ИБИСА (THERISTICUS MELANOPIS GMELIN 1789) НА ПАСТЬЯХ ЮЖНОГО ЧИЛИ | Архив орнитологических исследований с возможностью поиска» . sora.unm.edu . Проверено 4 апреля 2024 г.

[8] Рэтклифф, Бретт К.; Окампо, Федерико К. (сентябрь 2002 г.). «Обзор рода Hylamorpha Arrow (Coleoptera: Scarabaeidae: Rutelinae: Anoplognathini: Brachysternina)» . Бюллетень колеоптерологов . 56 (3): 367–378. doi : 10.1649/0010-065X(2002)056[0367:AROTGH]2.0.CO;2 . ISSN 0010-065X .

[:9-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м Лизана, Паула; Мутис, Ана; Пальма-Мильянао, Рубен; Гонсалес-Гонсалес, Анжелика; Себальос, Рикардо; Кирос, Андрес; Барделе, Леонардо; Идальго, Алехандро; Торрес, Фернанда; Ромеро-Лопес, Анхель; Вентур, Герберт (01 марта 2024 г.). «Сравнительный транскриптомный анализ хеморецепторов у двух симпатрических жуков-скарабеев, Hylamorpha elegans и Brachysternus prasinus» . Сравнительная биохимия и физиология. Часть D: Геномика и протеомика . 49 : 101174. doi : 10.1016/j.cbd.2023.101174 . ISSN 1744-117X . ПМИД 38096641 .

[:2-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Кирос, Андрес; Пальма, Рубен; Эчеверрия, Паулина; Наварро, Висенте; Реболледо, Рамон (1 апреля 2007 г.). «Самцов Hylamorpha elegans Burmeister (Coleoptera: Scarabaeidae) привлекают запахи, исходящие от самок своего вида» . Экологическая энтомология . 36 (2): 272–280. дои : 10.1093/ee/36.2.272 . ПМИД 17445361 . Проверено 1 марта 2024 г.

[:12-11] Jump up to: ^а ^б Гонсалес-Гонсалес, Анжелика; Пальма-Мильянао, Рубен; Яньес, Освальдо; Рохас, Максимилиано; МУТИС, Ана; Вентур, Герберт; Кирос, Андрес; Рамирес, Клаудио К. (23 марта 2016 г.). «Виртуальный скрининг летучих соединений растений выявил высокое сродство белков, связывающих одоранты, Hylamorpha elegans (Coleoptera: Scarabaeidae) с сесквитерпенами из их нативного хозяина» . Журнал науки о насекомых . 16 (1): 30. дои : 10.1093/jisesa/iew008 . ISSN 1536-2442 . ПМЦ 4806717 . ПМИД 27012867 .

[:6-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Миллас, Пас; Каррильо, Роберто (август 2014 г.). «Живая масса и относительная фекальная продукция личинок Hylamorpha elegans (Burm.) (Coleoptera: S carabaeidae), питающихся на почвах с различным содержанием твердых частиц органического вещества» . Австралийская энтомология . 53 (3): 275–279. дои : 10.1111/aen.12075 . ISSN 2052-174X .

[:7-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Гонсалес-Гонсалес, А.; Пальма-Миланао, Р.; Яньес, О.; Рохас, М.; Мутис, А.; Вентур, Х.; Кироз, А.; Рамирес, CC (2016). «Виртуальный скрининг летучих соединений растений выявил высокое сродство белков, связывающих одоранты, Hylamorpha elegans (Coleoptera: Scarabaeidae) с сесквитерпенами из их нативного хозяина» . Журнал науки о насекомых (онлайн) . 16 (1): 30. дои : 10.1093/jisesa/iew008 . ПМЦ 4806717 . ПМИД 27012867 .

[:3-14] Jump up to: ^а ^б Миллас, Пас; Каррильо, Роберто (2010). «Скорость высасывания почвы личинками Hylamorpha elegans (Burm.) и Phytoloema hermanni Germ. (Coleoptera: Scarabaeidae)» . Неотропическая энтомология . 39 (5): 697–702. дои : 10.1590/s1519-566x2010000500004 . ISSN 1519-566X . ПМИД 21120375 .

[:4-15] Jump up to: ^а ^б ^с Гонсалес-Гонсалес, Анжелика; Рубио-Мелендес, Мария Э.; Бальестерос, Габриэль И.; Рамирес, Клаудио К.; Пальма-Мильянао, Рубен (2019). «Поло- и тканеспецифичная экспрессия белков, связывающих запахи, и хемосенсорных белков у взрослых жуков-скарабеев Hylamorpha elegans (Burmeister) (Coleoptera: Scarabaeidae)» . ПерДж . 7 : е7054. дои : 10.7717/peerj.7054 . ISSN 2167-8359 . ПМК 6571001 . ПМИД 31223529 .

[:5-16] Jump up to: ^а ^б Миллас, Пас; Каррильо, Роберто (май 2011 г.). «Поражение личинок Hylamorpha elegans (Burm.) растений пшеницы, посеянной в почвах с различным содержанием взвешенного органического вещества» . Австралийский журнал энтомологии . 50 (2): 125–129. дои : 10.1111/j.1440-6055.2010.00801.x . ISSN 1326-6756 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

Идентификаторы таксонов
Гиламорфа Элеганс	Викиданные : Q5905656 Викивиды : Hylamorpha elegans БиоБиблиотека: 1112203 ЖИРНЫЙ : 13270 Коллектив : 6MNBN Номер лицензии : 3258972 ЕОКЗР : ХИЛАЭЛЬ ГБИФ : 5991124 iNaturalist : 541856 НКБИ : 1336371
Хиламорфа	Викиданные : Q18114269 Викивиды : Гиламорфа БиоБиблиотека: 1112178 ЖИРНЫЙ : 7969 Коллектив : 4ZZC Номер лицензии : 3258969 ЕОКЗР : 1ХИЛАГ GBIF : 4756296 iNaturalist : 541857 ИРМНГ : 1232144 НКБИ : 1336370 Открытое Древо Жизни : 4640911.