Евретриараносучус
Евретриараносучус Временный диапазон: поздний юрский период
~ | |
---|---|
![]() | |
Челюсти выставлены в Центре музея Цинциннати | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Рептилия |
Клада : | Архосаурия |
Клада : | Псевдосухия |
Клада : | Crocodylomorpha |
Клада : | Crocodyliformes |
Семья: | † Goniopholididae |
Род: | † eutretauranosuchus Мук, 1967 |
Тип видов | |
† eutretauranosuchus delfsi Мук, 1967
|
Eutretauranosuchus является вымершим родом гониофолидидной крокодилиформ . E. Delfsi является единственным известным видом в роду.
Открытие и история
[ редактировать ]Голотип формировании Eutretauranosuchus Delfsi был обнаружен Эдвином Делфсом в 1957 году среди останков, обнаруженных в Моррисона в Канон -Сити, штат Колорадо . Впервые он был подробно описан Чарльзом Муком в 1967 году. [ 1 ] Остаток окаменелости состояла из почти полного черепа, а также некоторых костей конечностей. [ 1 ]
Название Eutretauranosuchus было дано Delfs на его открытии в связи с его «двойным пронзительным небом». Образец голотипа был назван E. delfsi Mook в честь Delfs. [ 2 ]
Мук обнаружил, что E. delfsi значительно отличается от ранее описанных мезохийских крокодилов. Этот образец был признан частью нового вида из -за его чрезвычайно удлиненной внутренней апертуры нариального уровня , которая была особенно длиннее, чем у ранее описанных образцов схожного размера. [ 1 ] Мук также описал дополнительное, меньшее отверстие, расположенное перед внутренними NARES, разделенное на палатиновые процессы , которое предположительно вошло в нариальный проход . [ 1 ] Согласно Mook, эти особенности были признаком широкоразвитой специализации среди Goniopholididae и указывали, что описанный образец является голотипом для нового рода. [ 1 ]
Недавние результаты показывают, что первоначальное описание Мука дополнительного носового отверстия было неверным и что это отверстие было частью удлиненной хоаны , которая чрезвычайно сжата в медиальном направлении из-за расширения палатинов, создавая иллюзию отдельного открытия передней стороны из-за его часовых часов. Форма - как обычно описывается в других экземплярах E. delfsi , Amphicotilus lucasii и A. gilmorei . [ 3 ]
Описание и остеология
[ редактировать ]
Череп
[ редактировать ]Характеристики черепов E. delfi включают удлиненный и платежный череп, постератеральные депрессии на альвеолярном верхнечелюстном процессе , минимальная боковая волна зубного ряда (верхнечелюстной), расширенные носы, расположенные спереди к префронталам, недостаток контактов и внешних норес , сплюснутый и широкий внутренний батончик с ободами, которые поднимаются вдоль супратропорального фенестра, и носоглоточная перегородка, образованная передней дивергенцией фвомарных процессов. [ 4 ] Лесковая кость прямоугольная и в дорсальном виде имеет переднепостериальную длину, которая в два раза ширина. [ 4 ] Лесковый контакт связывается с префронтальным поперечным по всей длине, которая отделяет префронтальный от носа. [ 4 ] Большая посторбитальная планка с треугольным поперечным сечением создает разделение между орбитой и инфратэральным фенестрами. [ 4 ] В четырехлетнем джугале есть две области: меньшая дорсальная часть, в которой отсутствует кожная яма, и более крупная вентральная область, которая насыщена и формирует нижнюю половину инфратомирного процесса, создавая значительное отступление, которое считается характерным для этого рода. [ 4 ]
Не вдоль
[ редактировать ]В то время как большинство гониофолидидов исторически были классифицированы с помощью сплющенных мордов и положительно расположенных верхнечелюстных депрессий, в пределах их небной анатомии остаются большие различия. [ 4 ] Большинство гониофолидидов Моррисона демонстрируют «неполное» вторичное небо, в котором нет вентрального пола в носоглоточном проходе. Различия между невестной анатомией наблюдались между таксонами Goniopholididae, обнаруженных из меловых в Европе, и видами, обнаруженными в Северной Америке. [ 4 ] Европейские образцы, такие как G. Simus и G.Siplingi, имеют вторичное костное небо, образованное из палатинов и верхнечелюстных процессов. У североамериканских гониофолидидов есть верхние челюсти и палатины, которые не контактируют, что приводит к более открытому небу и вентрально обнаженному костном носоглоточном проходе. [ 4 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Посткраниальный скелет гониофолидидов характеризуется амфикоэлевыми позвонками, двумя рядами паравертебральных остеодермов с артикуляцией «колышки и канавки» и полигональными вентрально расположенными остеодермами. [ 5 ] Goniopholididae, как правило, имеют закрытую систему формования паравертебральной брони. Анеропостерионально расположенные гребень на вентральных поверхностях дорсальных остеодермин Goniopholididae, как было предположительно, является доказательством того, что эпаксиальная мускулатура, прикрепленная медиально, к одной паравертебральной остеодерме, которая отличается от трех групп эпаксиальной мускулатуры, которая прикрепляется к отдельным остеодермам в экстренных крокодиях.
Геологическая и палеоэкологическая информация
[ редактировать ]
Eutretauranosuchus в настоящее время известен из образцов, обнаруженных в верхнем юрском карьере сухого меза в Канон -Сити, штат Колорадо; Член Brushy Basin в Западном Колорадо; и участок карьерного кабины в Вайоминге - все из которых являются частями формирования Моррисона . [ 4 ] Другие гонофолидиды появляются в стратах от ранней юры до позднего мела . Семья классифицируется как Лорасианская группа с образцами, расположенными в Северной Америке, Европе и Юго-Восточной Азии. Образцы из этой группы часто встречаются в устьевых и пресноводных отложениях. [ 6 ]
Локомоция, палеоокружение и кормление
[ редактировать ]Гониофолидидные крокодилы, в том числе eutretauranosuchus , широко классифицируются как полу-квадратные формы. [ 7 ] Сохраненные образцы указывают на то, что eutretauranosuchus умеренно размером со среднего предполагаемого веса 50–60 кг. [ 7 ] Размер и длина образцов гониофолидидов, обнаруженных в образовании Моррисона, а также полосатые зубы, [ 1 ] Подтвердите гипотезу о том, что eutretauranosuchus был плотоядным, питался добычей, такой как насекомые, рыба, мелкие рептилии, млекопитающие и динозавры. [ 7 ]
Филогенетический анализ
[ редактировать ]E. Delfsi является единственным признанным видом eutretauranosuchus . Другие роды гониофолидидов включают амфикотил , гониофолис , Sunosuchus и Calsoyasuchus . [ 2 ]
Точное филогенетическое размещение Eutretauranosuchus остается неоднозначным. Филогенетический анализ Smith et al. в 2010 году [ 2 ] Предоставляет доказательства того, что Eutretauranosuchus , Calsoyasuchus и Sunosuchus тесно связаны, и эти результаты широко поддерживаются. Однако, хотя многие публикации подтверждают филогенетическое размещение eutretauranosuchus в семействе Goniopholididae, ведутся дебаты о том, более ли это тесно связано с гониофолисом или Sunosuchus . Альтернативно, филогенетическая оценка JR Foster в 2006 году считает, что Eutretauranosuchus наиболее тесно связан с Pholidosaurus и Dyrosauridae и принадлежит к более крупной кладе, которая включает в себя Берниссартию , эувсианцы и гониофолис . [ 8 ] Для прояснения этих споров необходимы дальнейшие исследования.
Филогенетический анализ Аллена (2012) [ 3 ] Утверждает, что североамериканские гониофолидидные формы являются монофилетическими, исключая все другие гониофолидиды. Предполагается, что эта специфическая клада в Северной Америке может быть определена каналом, чрезвычайно удлиненной хоанаэ, которая полностью отделяет палатины и что внутри этого клады существует еще один выдающийся клад форм, обнаруженных в формировании Моррисона, которые определяются треугольными префронтами Это рострально простирается мимо слесто, предотвращая слезное контакт с носами.
Недавнее исследование переоценило эволюционную историю в связи с событием массового вымирания триаса-юрасической массы . Он пришел к выводу, что базальное филогенетическое расположение гониофолидидного крокодиломорфа кальсоясухуса Valliceps предполагает значительное количество призрачных линий, которые должны существовать у основания крокодиломорфов. [ 9 ] Кроме того, они сообщили о увеличении неравенства крокодиломорфа по всей границе триаса-юрасической, что предполагает, что между крокодиломорфы наблюдалось быстрое излучение адаптации. Они предполагают, что это было результатом «уничтожения» вымирания псевдосухийских и тетраподных линий. В исследовании делается вывод, что вымирание было важным для эволюционного успеха Goniopholididae.
Филогенетический анализ Brandelise de Andrade et al. [ 10 ] показан в следующей кладограмме:
Неосухия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Мук, Чарльз (28 декабря 1967 г.). «Предварительное описание нового гониофолидного крокодильца» . Kirtlandia . 2 : 1–10.
- ^ Jump up to: а беременный в Смит, Дэвид К.; Аллен, Эрик Р.; Сандерс, Р. Кент; Stadtman, Kenneth L. (2010). «Новый образец eutretauranosuchus (Crocodiliformes; Goniopholididae) из сухой меза, Колорадо» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1466–1477. doi : 10.1080/02724634.2010.501434 . ISSN 0272-4634 . S2CID 131323682 .
- ^ Jump up to: а беременный Аллен, Эрик Рэндалл (2012). Анализ североамериканских крокодилиформ гониофолидидов в филогенетическом контексте (тезис MS). Айова -Сити, Айова, США: Университет Айовы. doi : 10.17077/etd.317zy27t .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Причард, Адам С.; Тернер, Алан Х.; Аллен, Эрик Р.; Норэлл, Марк А. (2013-10-23). «Остеология североамериканского гониофолидида ( Eutretauranosuchus delfsi ) и эволюции неба при неосучии» . Американский музей начинает . 3783 : 1–56. doi : 10.1206/3783.2 . S2CID 73539708 .
- ^ Plascual; Мэтью, O (2019-10-31). Система последствий . Общество 189 (2): 521–548. doi : 10.1093/ zoolinnean/ zlz
- ^ Хэллидей, Томас (2013). «Переоценка материала крокодиломорфа гониофолидидов из Центральной Азии: биогеографические и филогенетические последствия» . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 291–312. doi : 10.4202/app.2013.0018 .
- ^ Jump up to: а беременный в Фостер, младший (2003). «Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формирования Моррисона (Верхняя Юра), Рокки Маунтин, США» Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . . 23 : 28–37.
- ^ Фостер, младший (2006). «Манкюль для ювенильного гониофолидида (крокодилеформы) из формирования Моррисона (верхняя юрская игра) Вайоминга» . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико . 36 (Палеонтология и геология формирования Верхней Юры Моррисон): 101–105.
- ^ Толджагич, Олжа; Батлер, Ричард Дж. (2013-06-23). «Триасы -джурассическая масса вымирание как триггер для мезозойского излучения крокодиломорфов» . Биологические письма . 9 (3): 20130095. DOI : 10.1098/rsbl.2013.0095 . PMC 3645043 . PMID 23536443 .
- ^ Брандализ де Андраде, Марко; Эдмондс, Ричард; Бентон, Майкл Дж.; Schouten, Remmert (2011). «Новые бремистские виды гониофолиса (мезоукрокодилия, неосухия) из Англии, и обзор род». Зоологический журнал Линневого общества . 163 : S66 - S108. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00709.x .