Амброксид

Амброксид
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (3a r , 5a s , 9a s , 9b r ) -3a, 6,6,9a-тетраметидодехидронафто [2,1- b ] фуран
	Другие имена Ambrox ( Firmenich ) ; Ambrofix ( Givaudan ) ; Амброксан (как) ; Амбермокс ; Orcanox ; (3AR- (3Aα, 5Aβ, 9Aα, 9Bβ))-Dodecahydro-3a, 6,6,9a-tetra-metelylynaphtu (2,1-b) фуран; ; Нафто (2,1-B) Фуран, Додекахидро-3A, 6,6,9A-тетраметил-; ; 8α, 12-оксид-13,14,15,16-тетранорлабдан; ; 1,5,5,9-тетраметил-13-октатрицикло (8,3,0,0 (4,9)))
Идентификаторы
Номер CAS	100679-85-4 ; 3738-00-9 (неуточненная стереохимия) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 78307 ;
Химический	Chembl496447 ;
Chemspider	9032756 ;
Echa Infocard	100.027.147
ЕС номер	229-861-2 ;
PubChem CID	10857465 ;
НЕКОТОРЫЙ	K60yjf1e9a ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID0047113 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 16 H 28 O
Молярная масса	236.399 g·mol −1
Плотность	0,939 г/см 3
Точка плавления	75 ° C (167 ° F; 348 K)
Точка кипения	120 ° C (248 ° F; 393 K) (1,40 мм рт.
Растворимость в воде	нерастворимый
Растворимость в этаноле	растворимый
Показатель преломления ( N D )	1.48
Опасности
точка возгорания	161 ° C (322 ° F; 434 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). ( что есть ?) Infobox ссылки

Амброксид , широко известный под названием бренда Ambroxan, является естественным терпеноидом и одним из ключевых составляющих, ответственных за запах Ambergris . Это автоокисления продукт Ambrein . ^{[ 2 ]} Амброксид используется в парфюмерии для создания нот Ambergris и в качестве фиксатора . ^{[ 2 ]} Небольшие количества (<0,01 м.д.) используются в качестве ароматизатора в пище. ^{[ 3 ]}

Синтез

Амброксид синтезируется от Sclareol , компонента эфирного масла Clary Sage . ^{[ 4 ]} Склареол окислительно деградируется до лактона , который гидрогенизируется до соответствующего диола . ^{[ 5 ]} Полученное соединение обезвоживается для формирования амбитроксида. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ «Подайте заявку на товарку. Поиск по товарному знаку» . TradeMarkia.com . Получено 25 февраля 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Карл-Георг Фальбуш; и др. (2007), «Ароматы и ароматы», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7 -е изд.), Wiley, p. 72
^ Джордж А. Бердок (2010), «1,5,5,9-тетраметил-13-октаксикокло- (8.3.0,0 (4,9))) Тридекан», « Справочник Фенароли по вкусовым ингредиентам» (6-е изд.), CRC Press, п. 1895
^ Брайан М Лоуренс (2003). Эфирные масла 1995-2000 . Оверенный паб. ISBN 0-931710-94-4 .
^ Dub, Pavel A.; Гордон, Джон С. (2018). «Роль функциональности N-H, связанной с металлом в молекулярных катализаторах Noyori-типа». Природа обзоры химии . 2 (12): 396–408. doi : 10.1038/s41570-018-0049-z . S2CID 106394152 .

[1] «Подайте заявку на товарку. Поиск по товарному знаку» . TradeMarkia.com . Получено 25 февраля 2018 года .

[perf-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Карл-Георг Фальбуш; и др. (2007), «Ароматы и ароматы», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7 -е изд.), Wiley, p. 72

[3] Джордж А. Бердок (2010), «1,5,5,9-тетраметил-13-октаксикокло- (8.3.0,0 (4,9))) Тридекан», « Справочник Фенароли по вкусовым ингредиентам» (6-е изд.), CRC Press, п. 1895

[4] Брайан М Лоуренс (2003). Эфирные масла 1995-2000 . Оверенный паб. ISBN 0-931710-94-4 .

[Gordon-5] Dub, Pavel A.; Гордон, Джон С. (2018). «Роль функциональности N-H, связанной с металлом в молекулярных катализаторах Noyori-типа». Природа обзоры химии . 2 (12): 396–408. doi : 10.1038/s41570-018-0049-z . S2CID 106394152 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]