✖


Jump to content

Электрораспылительная ионизация

(Перенаправлен из наносплайского )
Источник ионизации ElectroSpray (NanoSpray)

Ионизация электрораспыления ( ESI ) - это метод, используемый в масс -спектрометрии для производства ионов с использованием электрораспыления , в которой высокое напряжение применяется к жидкости для создания аэрозоля . Это особенно полезно при производстве ионов из макромолекул , потому что это преодолевает склонность этих молекул к фрагментам при ионизировании. ESI отличается от других процессов ионизации (например, лазерная десорбция/ионизация с помощью матрицы) , MALDI), поскольку он может продуцировать множественные заряженные ионы, эффективно расширяя диапазон массы анализатора, чтобы приспособиться к KDA-MDA порядок , наблюдаемые в белках и их их Связанные полипептидные фрагменты. [ 1 ] [ 2 ]

Масс-спектрометрия с использованием ESI называется масс-спектрометрией ионизации электрораспыления (ESI-MS) или, реже, электрораспылительной масс-спектрометрии (ES-MS). ESI является так называемой техникой «мягкой ионизации», поскольку очень мало фрагментации. Это может быть выгодным в том смысле, что молекулярный ион (или, точнее, псевдо -молекулярный ион) почти всегда наблюдается, однако очень мало структурной информации может быть получена из полученного масс -спектра. Этот недостаток может быть преодолен путем сочетания ESI с тандемной масс-спектрометрией (ESI-MS/MS). Другое важное преимущество ESI заключается в том, что информация о растворе может быть сохранена в газовой фазе.

Метод электрораспыления ионизации впервые сообщил Масамичи Ямашита и Джон Фенн в 1984 году, [ 3 ] и независимо от Лидии Галл и коллег в Советском Союзе, также в 1984 году. [ 4 ] Работа Галла не была признана и не была переведена в западной научной литературе до тех пор, пока не был опубликован перевод в 2008 году. [ 4 ] Разработка электрораспылительной ионизации для анализа биологических макромолекул [ 5 ] был вознагражден атрибуцией Нобелевской премии по химии Джону Беннетту Фенну и Коичи Танаке в 2002 году. [ 6 ] Один из оригинальных инструментов, используемых Fenn, демонстрируется в Институте истории науки в Филадельфии, штат Пенсильвания.

История

[ редактировать ]
Схема ионизации электрораспыления в положительном режиме: при высоком напряжении конус Тейлора излучает реактивную реактивную струю жидкости. Растворитель от капель постепенно испаряется, оставляя их все более и более заряженными. Когда заряд превышает Rayleigh, ограничивает взрывоопасную каплю, оставляя поток заряженных (положительных) ионов

В 1882 году лорд Рэйли теоретически оценил максимальный объем заряда, который может нести жидкую каплю, прежде чем выбрасывать прекрасные струи жидкости. [ 7 ] Теперь это известно как предел Рэлея.

В 1914 году Джон Зелени опубликовал работу по поведению капель жидкости в конце стеклянных капилляров и представил доказательства различных мод электрораспыления. [ 8 ] Уилсон и Тейлор [ 9 ] и Нолан исследовал электрораспыление в 1920 -х годах [ 10 ] и Маки в 1931 году. [ 11 ] Электрораспытный конус (теперь известный как конус Тейлора ) был описан сэром Джеффри Ингрэмом Тейлором . [ 12 ]

Первое использование электрораспылительной ионизации с масс -спектрометрией было сообщено Malcolm Dole в 1968 году. [ 13 ] [ 14 ] Джон Беннетт Фенн был удостоен Нобелевской премии в 2002 году по химии за разработку масс -спектрометрии электрораспыления в конце 1980 -х годов. [ 15 ]

Механизм ионизации

[ редактировать ]
Первый электрораспытный источник электрораспыления в сочетании с одним квадрупольным масс -спектрометром

Жидкость, содержащая интересующие аналиты (обычно 10 -6 - 10 -4 М нужно [ 16 ] ) рассеивается электрораспылением , [ 17 ] в тонкий аэрозоль. Поскольку формирование ионов включает в себя обширное испарение растворителя (также называемое десольвации), типичные растворители для ионизации электрораспыления получают путем смешивания водой с летучими органическими соединениями (например, метанол [ 18 ] ацетонитрил). Чтобы уменьшить начальный размер капли, к раствору, соединения, которые увеличивают проводимость (например, уксусную кислоту). Эти виды также действуют для обеспечения источника протонов для облегчения процесса ионизации. Электрораспылители большого потока могут извлечь выгоду из распыления нагретого инертного газа, такого как азот или диоксид углерода, в дополнение к высокой температуре источника ESI. [ 19 ] Аэрозоль отбирается в первую вакуумную стадию масс -спектрометра через капилляр, несущий разность потенциалов приблизительно 3000   В, которые можно нагреть, чтобы помочь дальнейшему испащению растворителя из заряженных капель. Растворитель испаряется из заряженной капли, пока не станет нестабильным после достижения предела Рэлея. В этот момент капля деформируется как электростатическое отталкивание подобных зарядов, в постоянном размере капли, становится более мощным, чем поверхностное натяжение, сдерживающее капли вместе. [ 20 ] В этот момент капля подвергается делению кулонов, в результате чего оригинальная капля «взрывается», создавая много меньших, более стабильных капель. Новые капли подвергаются десольвации и впоследствии дальнейшие кулоновские расстройства. Во время деления капля теряет небольшой процент своей массы (1,0–2,3%) вместе с относительно большим процентом его заряда (10–18%). [ 21 ] [ 22 ]

Есть две основные теории, которые объясняют окончательное производство газофазных ионов: модель испарения ионов (IEM) и модель остатка заряда (CRM). IEM предполагает, что по мере того, как капля достигает определенного радиуса, сила поля на поверхности капли становится достаточно большой, чтобы помочь десорбции поля сольватированных ионов. [ 23 ] [ 24 ] CRM предполагает, что капли электрораспыления проходят циклы испарения и деления, в конечном итоге ведут капли потомства, которые содержат в среднем один ион аналита или менее. [ 13 ] Газофазные ионы образуются после того, как оставшиеся молекулы растворителя испаряются, оставляя аналит с зарядами, которые переносила капля.

IEM, CRM и CEM схема.

Большое количество доказательств демонстрирует прямо или косвенно, что мелкие ионы (из малых молекул ) освобождаются в газовую фазу посредством механизма испарения ионов, [ 24 ] [ 25 ] [ Цитация необходима ] [ 26 ] в то время как более крупные ионы (например, из сложенных белков) образуются с помощью заряженного механизма остатков. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Была предложена третья модель, вызывающая комбинированную заряженную эмиссию остатков. [ 30 ] Другая модель, называемая моделью выброса цепи (CEM), предлагается для неупорядоченных полимеров (развернутых белков). [ 31 ]

Ионы, наблюдаемые с помощью масс -спектрометрии, могут быть квазимолекулярными ионами, созданными путем добавления катиона водорода , и обозначенных [ M + H] + , или другого катиона , такого как ион натрия , [ M + Na] + , или удаление ядра водорода, [ M - H] − Полем Умножается заряженные ионы, такие как [ M + N H] n + часто наблюдаются. Для крупных макромолекул может быть много зарядов, что приведет к характерной конверте состояния заряда. Все они являются ровными видами ионов электронов: электроны (отдельные) не добавляются и не удаляются, в отличие от некоторых других источников ионизации. Аналиты иногда участвуют в электрохимических процессах , что приводит к сдвигам соответствующих пиков в масс -спектре . Этот эффект демонстрируется в прямой ионизации благородных металлов, таких как медь, серебро и золото, с использованием электрораспыления. [ 32 ]

Эффективность генерации ионов газовой фазы для малых молекул в ESI варьируется в зависимости от составной структуры, используемых растворителя и инструментальных параметров. [ 33 ] Различия в эффективности ионизации достигают более 1 миллиона раз.

Варианты

[ редактировать ]

Электрораспылители, работающие при низких скоростях потока, генерируют гораздо меньшие начальные капли, которые обеспечивают повышенную эффективность ионизации . В 1993 году Гейл и Ричард Д. Смит сообщили, что значительное повышение чувствительности может быть достигнуто с использованием более низких скоростей потока и до 200 нл/мин. [ 34 ] В 1994 году две исследовательские группы придумали название Micro-Electrespray (MicroSpray) для электрораспылений, работающих при низких скоростях потока. Emmett и Caprioli продемонстрировали улучшенную производительность для анализа ВЭЖХ-МС, когда электрораспылитель работал при 300–800 нл/мин. [ 35 ] Вильм и Манн продемонстрировали, что капиллярный поток ~ 25 нл/мин может выдержать электрораспыление на кончике излучателей, изготовленных путем вытягивания стеклянных капилляров до нескольких микрометров. [ 36 ] Последний был переименован в наноэлектросплался (NanoSpray) в 1996 году. [ 37 ] [ 38 ] В настоящее время название NanoSpray также используется для электрораспылений, питаемых насосами при низких скоростях потока, [ 39 ] Не только для самоподвешенных электрораспылений. Хотя не может быть четко определенного диапазона расхода для электрораспыления, микросплайки и наноэлектросплава, [ 40 ] изучали «Изменения в разделе аналита во время деления капель перед выпуском ионов». [ 40 ] В этой статье они сравнивают результаты, полученные тремя другими группами. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] а затем измерьте отношение интенсивности сигнала [BA 2+ + + ]/[Бабр + ] При разных скоростях потока.

Ионизация холодного распыления - это форма электрораспыления, в которой раствор, содержащий образец, вынужден через небольшой холодный капилляр (10–80 ° C) в электрическое поле, чтобы создать тонкий туман холодных заряженных капель. [ 44 ] Приложения этого метода включают анализ хрупких молекул и взаимодействия гостей, которые нельзя изучить с использованием регулярной электрораспылительной ионизации.

Ионизация электрораспыления также была достигнута при давлении всего 25 Torr и называется ионизацией давления в субамбузе с помощью наноэлектросплайского (SPIN) на основе двухэтапного раздела ионных воронков, разработанного Ричардом Д. Смитом и коллегами. [ 45 ] Реализация спина обеспечила повышенную чувствительность из -за использования ионных воронок, которые помогли ограничить и переносить ионы в область более низкого давления масс -спектрометра. Наноэлектрораспылительный излучатель изготовлен из тонкого капилляра с небольшой проайфурой около 1–3 микрометра. Для достаточной проводимости. Этот капилляр обычно покрыт проводящим материалом, например, золото. Наноэлектрораспылительная ионизация потребляет лишь несколько микролитров образца и образует меньшие капли. [ 46 ] Работа с низким давлением была особенно эффективной для низких скоростей потока, когда меньший размер капли электрораспыления позволял достичь эффективной десольвации и образования ионов. В результате исследователи позже смогли продемонстрировать достижение превышения 50% общей эффективности использования ионизации для переноса ионов из жидкой фазы, в газовую фазу в качестве ионов, а также через границу двойной ионной воронки к масс -спектрометру. [ 47 ]

Окружающая ионизация

[ редактировать ]
Диаграмма источника ионизации окружающей среды DESI

При окружающей ионизации образование ионов происходит за пределами масс -спектрометра без приготовления образца. [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] Электрораспыление используется для формирования ионов в ряде источников ионов окружающей среды.

Ионизация десорбционной электрораспыления (DESI) - это метод ионизации окружающей среды , в которой распылитель растворителя направлен на образец. [ 51 ] [ 52 ] Электрораспыление притягивается к поверхности путем применения напряжения к образцу. Соединения образцов извлекаются в растворитель, который снова аэрозользируется как высоко заряженные капли, которые испаряются, образуя высоко заряженные ионы. После ионизации ионы попадают в раздела атмосферное давление масс -спектрометра. DESI допускает атмосферную ионизацию образцов при атмосферном давлении с небольшим подготовкой образца.

Диаграмма источника ионизации эмбиент SESI

Экстративная ионизация электрораспыления -это метод атмосферного ионизации, который использует два объединенных спрея, один из которых генерируется электросплайкой. [ 49 ]

Ионизация на основе электрораспыления на основе лазера-это двухэтапный процесс, в котором импульсный лазер используется для десорбирования или абляционного материала из образца, а шлейф материала взаимодействует с электрораспылением для создания ионов. [ 49 ] Для ионизации окружающей среды материал образца осаждается на цель вблизи электрораспыления. Лазерный десорбирование или абаланрует материал из образца, который выброшен с поверхности и в электрораспылитель, который производит высоко заряженные ионы. Примерами являются ионизация электрораспылительной лазерной десорбции , матричная лазерная десорбционная электрораспылительная ионизация и лазерная абляционная ионизация .

SESI-MS Super SESI в сочетании с Thermo Fisher Scientific-Orbitrap

Электростатическая ионизация спрея (ESTASI) включала анализ образцов, расположенных на плоской или пористой поверхности, или внутри микроканала. Капля, содержащая аналиты, осаждается на площади образца, к которой применяется импульсное высокое напряжение. Когда электростатическое давление больше, чем поверхностное натяжение, опрыскивают капли и ионы.

Вторичная электрораспылительная ионизация (SESI) - это метод ионизации окружающей среды, в котором ионы зарядки производятся с помощью электрораспыления. Затем эти ионы заряжают молекулы пара в газовой фазе при столкновении с ними. [ 53 ] [ 54 ]

При ионизации бумажного распыления образец применяется к листу бумаги, добавляется растворитель, и к бумаге применяется высокое напряжение, создавая ионы.

Приложения

[ редактировать ]
Внешняя внешняя часть границы разбирательства на масс -спектрометре LTQ.

Электрораспыл используется для изучения складывания белка . [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]

Жидкая хроматография -масса -спектрометрия

[ редактировать ]
Основная статья: Жидкая хроматография -масса -спектрометрия

Ионизация электрораспыления является ионным источником выбора для пары жидкой хроматографии с масс-спектрометрией (LC-MS). Анализ может быть проведен в Интернете, подав жидкий элютинг из столбца LC непосредственно в электрораспылитель или автономный режим, путем сбора фракций, которые будут позже проанализированы в классической настройке спектрометрии наноэлектросплайского масса. Среди многочисленных рабочих параметров в ESI-MS для белков, [ 58 ] Напряжение электрораспыления было идентифицировано в качестве важного параметра для рассмотрения в ESI LC/MS градиент. [ 59 ] Эффект различных композиций растворителя [ 60 ] (например, TFA [ 61 ] или ацетат аммония, [ 22 ] или реагенты с наддувом, [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] или деривизирующие группы [ 66 ] ) или условия распыления [ 67 ] на спектрах ElectroSpray-LCMS и/или Spectra Nanoesi-MS. [ 68 ] были изучены.

Капиллярная электрофореза-масса-спектрометрия (CE-MS)

[ редактировать ]

Спектрометрия с электрофорезом капиллярного электрофореза была включена с помощью интерфейса ESI, который был разработан и запатентован Ричардом Д. Смитом и коллегами в Тихоокеанском северо-западной национальной лаборатории , и, как показано, имеет широкую полезность для анализа очень мелких биологических и химических составных смесей и даже расширения к одной биологической клетке.

Нековалентные взаимодействия газовой фазы

[ редактировать ]

Ионизация электрораспыления также используется при изучении нековалентных газовых взаимодействий. Считается, что процесс электрораспыления способен переносить жидкие нековалентные комплексы в газовую фазу без нарушения нековалентного взаимодействия. Проблемы [ 22 ] [ 69 ] такие как не конкретные взаимодействия [ 70 ] были идентифицированы при изучении лигандских субстратных комплексов ESI-MS или Nanoesi-MS. Интересным примером этого является изучение взаимодействия между ферментами и лекарствами, которые являются ингибиторами фермента. [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] Исследования конкуренции между STAT6 и ингибиторами [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] использовали ESI в качестве способа просмотра потенциальных новых кандидатов на наркотики.

Ионизация электрораспыления может даже использоваться для изучения белковых комплексов> 1 MDA. [ 76 ] [ 16 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Хо, CS; Чан М.Х.; Cheung Rck; Закон LK; Lit LCW; Ng kf; Суен М.В.; Тай HL (февраль 2003 г.). «Электрораспытная ионизационная масс -спектрометрия: принципы и клинические применения» . Clin Biochem Rev. 24 (1): 3–12. PMC   1853331 . PMID   18568044 .
  2. ^ Питт, Джеймс Дж. (Февраль 2009 г.). «Принципы и применение спектрометрии жидкой хроматографии в клинической биохимии» . Clin Biochem Rev. 30 (1): 19–34. PMC   2643089 . PMID   19224008 .
  3. ^ Ямашита, Масамичи; Фенн, Джон Б. (сентябрь 1984). «Источник электрораспыления. Еще один вариант на тему свободного струя». Журнал физической химии . 88 (20): 4451–4459. doi : 10.1021/j150664a002 .
  4. ^ Jump up to: а беременный Александров, ML; Галл, Ln; Краснов, NV; Николаев, VI; Павленко, Вирджиния; Shkruov, VA (1984). «Извлечение ионов из растворов под атмосферным давлением в качестве метода масс -спектрометрического анализа биоорганических соединений» . Доклади Акад. SSSR . 277 (3): 379–383. Bibcode : 2008rcms ... 22..267a . doi : 10.1002/rcm.3113 . PMID   18181250 .
  5. ^ Фенн, JB; Манн, М.; Мэн, CK; Вонг, SF; Уайтхаус, CM (1989). «Ионизация электрораспыления для масс -спектрометрии больших биомолекул». Наука . 246 (4926): 64–71. Bibcode : 1989sci ... 246 ... 64f . Citeseerx   10.1.1.522.9458 . doi : 10.1126/science.2675315 . PMID   2675315 .
  6. ^ Markides, k; Gräslund, A. «Передовая информация о Нобелевской премии по химии 2002 года» (PDF) .
  7. ^ Рэйли Л. (1882). «О равновесии жидкости, проводящих массы, заряженные электричеством» . Философский журнал . 14 (87): 184–186. doi : 10.1080/14786448208628425 .
  8. ^ Zeleny, J. (1914). «Электрический разряд из жидких точек и гидростатический метод измерения электрической интенсивности на их поверхностях» . Физический обзор . 3 (2): 69–91. Bibcode : 1914phrv .... 3 ... 69z . doi : 10.1103/physrev.3.69 .
  9. ^ Уилсон, CT; Г. I Тейлор (1925). «Разрыв пузырьков мыла в равномерном электрическом поле». Прокурор Кембридж Филос. Соц ​ 22 (5): 728. Bibcode : 1925pcps ... 22..728W . doi : 10.1017/s0305004100009609 . S2CID   137905700 .
  10. ^ Нолан, JJ (1926). «Универсальные законы масштабирования для распада электрифицированных капель». Прокурор Р. Ир. Академический А ​ 37 : 28.
  11. ^ Маки, Вашингтон (1 октября 1931 г.). «Некоторые исследования по деформации и разрушению капли воды в сильных электрических областях» . Труды Королевского общества а . 133 (822): 565–587. Bibcode : 1931rspsa.133..565m . doi : 10.1098/rspa.1931.0168 .
  12. ^ Джеффри Тейлор (1964). «Распад капель воды в электрическом поле». Труды Королевского общества а . 280 (1382): 383–397. Bibcode : 1964rspsa.280..383t . doi : 10.1098/rspa.1964.0151 . JSTOR   2415876 . S2CID   15067908 .
  13. ^ Jump up to: а беременный Dole M, Mack LL, Hines RL, Mobley RC, Ferguson LD, Alice MB (1968). «Молекулярные лучи макроонов». Журнал химической физики . 49 (5): 2240–2249. Bibcode : 1968jchph..49.2240d . doi : 10.1063/1.1670391 .
  14. ^ Birendra N. Pramanik; А.К. Гангули; Майкл Л. Гросс (28 февраля 2002 г.). Применяемая масс -спектрометрия электрораспыления: практическая серия спектроскопии . CRC Press. С. 4–. ISBN  978-0-8247-4419-9 .
  15. ^ «Пресс -релиз: Нобелевская премия по химии 2002 года» . Нобелевский фонд. 2002-10-09 . Получено 2011-04-02 .
  16. ^ Jump up to: а беременный 2017), «Электрораспейная ионизация» , Масс-спектрометрия Publish CHAM : Springer International Gross , Jürgen H. ( ,  978-3-319-54397-0 Получено 2024-03-15
  17. ^ Pozniak BP, Cole RB (2007). «Измерения тока в эмиттере электрораспыления». J. Am. Соц Масс -спектр . 18 (4): 737–748. doi : 10.1016/j.jasms.2006.11.012 . PMID   17257852 .
  18. ^ Олуми; и др. (1998). «Динамика капель в электростатических спреях смесей метанол-воды». J. Phys Химический А ​ 102 (46): 9154–9160. Bibcode : 1998jpca..102.9154o . Citeseerx   10.1.1.661.5000 . doi : 10.1021/jp982027z .
  19. ^ Фернандес де ла Мора Дж. (2007). «Жидкая динамика конусов Тейлора». Ежегодный обзор механики жидкости . 39 (1): 217–243. BIBCODE : 2007Anrfm..39..217f . doi : 10.1146/annurev.fluid.39.050905.110159 .
  20. ^ Коул, Ричард Б. (2010). Электрораспейная масс -спектрометрия: основы, инструменты, практичность и биологические применения (2 изд.). Уайли. п. 4 ​ ISBN  978-0471741077 .
  21. ^ Ли Ки, Ту Х, Рэй А.К. (апрель 2005 г.). «Ограничения заряда на капельках во время испарения». Langmuir . 21 (9): 3786–94. doi : 10.1021/la047973n . PMID   15835938 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в Kebarle P, Verkerk UH (2009). «ElectroSpray: от ионов в растворе до ионов в газовой фазе, что мы знаем сейчас» . Mass Spectrom Rev. 28 (6): 898–917. Bibcode : 2009msrv ... 28..898k . doi : 10.1002/mas.20247 . PMID   19551695 .
  23. ^ Ирибарн М.В., Томсон Б.А. (1976). «При испажении небольших ионов из заряженных капель». Журнал химической физики . 64 (6): 2287–2294. Bibcode : 1976jchph..64.2287i . doi : 10.1063/1,432536 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Нгуен С., Фенн Дж.Б. (январь 2007 г.). «Газофазные ионы растворенных видов из заряженных капель растворов» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 104 (4): 1111–7. Bibcode : 2007pnas..104.1111n . doi : 10.1073/pnas.0609969104 . PMC   1783130 . PMID   17213314 .
  25. ^ Gamero-Castaño M (2000). «Прямое измерение кинетики испарения ионов на электрифицированных поверхностях жидкости». J. Chem. Физический ​ 113 (2): 815. Bibcode : 2000jchph.113..815g . doi : 10.1063/1.481857 . S2CID   36112510 .
  26. ^ Де Ла Мора Фернандес (2000). «Электрораспылительная ионизация крупных мульти -заряженных видов проходит посредством заряженного механизма остатков Dole». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. doi : 10.1016/s0003-2670 (99) 00601-7 . Оценка электрического поля на поверхности капли в точке, когда оно просто перестает быть сферическим (но несет общий ионный заряд Z), указывает на то, что небольшие ионы ПЭГ могут образовываться путем испарения ионов. Разрыв, наблюдаемый в распределении заряда, возможно, может означать, что переход от Dole к механизму испарения ионов возникает при M (неразборчивости) 104 [ нужно разъяснения ] , хотя этот вывод очень гипотетический.
  27. ^ Де Ла Мора Фернандес (2000). «Электрораспылительная ионизация крупных мульти -заряженных видов проходит посредством заряженного механизма остатков Dole». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. doi : 10.1016/s0003-2670 (99) 00601-7 .
  28. ^ Де Ла Мора Фернандес (2000). «Электрораспылительная ионизация крупных мульти -заряженных видов проходит посредством заряженного механизма остатков Dole». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. doi : 10.1016/s0003-2670 (99) 00601-7 . Для большинства опубликованных данных Zmax составляет от 65% до 110% ZR, что обеспечивает сильную поддержку в пользу заряженного механизма остатков Dole, по крайней мере, для масс от 3,3 кдта до 1,4 млн. Другие крупные, но менее компактные ионы из белков и линейных цепей полиэтиленгликолей (ПЭГ) имеют значения Zmax значительно больше, чем ZR, что, по-видимому, подразумевает, что они также образуют заряженные остатки, хотя и из несферических капель, удерживаемых с помощью полимера.
  29. ^ Де Ла Мора Фернандес (2000). «Электрораспылительная ионизация крупных мульти -заряженных видов проходит посредством заряженного механизма остатков Dole». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. doi : 10.1016/s0003-2670 (99) 00601-7 . Данные показывают почти прерывистый скачок в наблюдаемом M/z для массы где -то между 20 000 до 50 000, и заманчиво сделать вывод, что это связано с соответствующим переходом, когда механизм ионизации перемещается от одного типа к другому. Это будет соответствовать критическому значению z в ​​окрестностях 50, с соответствующим электрическим полем 2,6   В/нм. Конечно, это полностью гипотетическое, и еще нет убедительных доказательств того, что ион с цеедством 30 обвинений может быть сформирован при полевом испарении.
  30. ^ Hogan CJ, Carroll JA, Rohrs HW, Biswas P, Gross ML (январь 2009 г.). «Комбинированная заряженная модель излучения остатков макромолекулярной электрораспылительной ионизации» . Анальный. Химический ​ 81 (1): 369–77. doi : 10.1021/ac8016532 . PMC   2613577 . PMID   19117463 .
  31. ^ Konermann, Lars (2013). «Разрушение механизма электрораспылительной ионизации». Аналитическая химия . 85 (1): 2–9. doi : 10.1021/ac302789c . PMID   23134552 .
  32. ^ Li, anyin; Ло, Цинджи; Парк, So-Jung; Кук, Р. Грэм (2014). «Синтез и каталитические реакции наночастиц, образованных электрораспылительной ионизацией монетных металлов». Angewandte Chemie International Edition . 53 (12): 3147–3150. doi : 10.1002/anie.201309193 . ISSN   1433-7851 . PMID   24554582 .
  33. ^ Крув, Аннели; Каупмис, Карл; Liigand, Jaanus; Лейто, Иво (2014). «Отрицательная ионизация электрораспыления посредством депротонирования: прогнозирование эффективности ионизации». Аналитическая химия . 86 (10): 4822–4830. doi : 10.1021/ac404066v . PMID   24731109 .
  34. ^ Гейл Д.К., Смит Р.Д. (1993). «Массовая масс -спектрометрия ионизации с низкой скоростью потока для водных образцов» . Быстрое общение. Масс -спектр . 7 (11): 1017–1021. Bibcode : 1993Rcms .... 7.1017G . doi : 10.1002/rcm.1290071111 .
  35. ^ Эмметт М.Р., Каприоли Р.М. (1994). «Микроспространенная масс-спектрометрия: сверхвысокочувствительность анализа пептидов и белков». J. Am. Соц Масс -спектр . 5 (7): 605–613. doi : 10.1016/1044-0305 (94) 85001-1 . PMID   24221962 .
  36. ^ Вильм М.С., Манн М. (1994). «Теория электрораспыления и Тейлор-кона, наконец-то луча макромолекул Dole?». Инт. J. Mass Spectrom. Ионный процесс . 136 (2–3): 167–180. Bibcode : 1994ijmsi.136..167W . doi : 10.1016/0168-1176 (94) 04024-9 .
  37. ^ Вильм М., Манн М. (1996). «Аналитические свойства наноэлектроспродажного источника иона». Анальный. Химический ​ 68 (1): 1–8. doi : 10.1021/ac9509519 . PMID   8779426 .
  38. ^ Гибсон; Муго, Самуэль М.; Олесчук, Ричард Д.; и др. (2009). «Наноэлектроспыт -эмиттеры: тенденции и перспектива». Обзоры масс -спектрометрии . 28 (6): 918–936. Bibcode : 2009msrv ... 28..918g . doi : 10.1002/mas.20248 . PMID   19479726 .
  39. ^ Page JS, Marginean I, Baker ES, Kelly RT, Tang K, Smith Rd (декабрь 2009 г.). «Предвзятость в ионной передаче через капиллярную капиллярную входную входную входную входную входную капиллярную спектрометрию электрораспылительной ионизации» . J. Am. Соц Масс -спектр . 20 (12): 2265–72. doi : 10.1016/j.jasms.2009.08.018 . PMC   2861838 . PMID   19815425 .
  40. ^ Jump up to: а беременный Шмидт А., Карас М., Дюльки Т (май 2003 г.). «Влияние различных скоростей потока решений на аналитические сигналы в MS нано-ESI, или: когда ESI превращается в нано-ESI?». J. Am. Соц Масс -спектр . 14 (5): 492–500. doi : 10.1016/s1044-0305 (03) 00128-4 . PMID   12745218 .
  41. ^ Вильм MS; Манн М. (1994). «Теория электрораспыления и Тейлор-кона, наконец-то луча макромолекул Dole?». Инт. J. Mass Spectrom. Ионный процесс . 136 (2–3): 167–180. Bibcode : 1994ijmsi.136..167W . doi : 10.1016/0168-1176 (94) 04024-9 .
  42. ^ Фернандес де ла Мора Дж., Лосталес И.Г. (2006). «Ток, излучаемый высокопроизводительным проводящимся шишками Тейлора». J. Fluid Mech . 260 : 155–184. Bibcode : 1994jfm ... 260..155d . doi : 10.1017/s0022112094003472 . S2CID   122935117 .
  43. ^ Pfeifer RJ, Hendricks (1968). «Параметрические исследования электрогидродинамического распыления». AIAA J. 6 (3): 496–502. Bibcode : 1968aiaaj ... 6..496h . doi : 10.2514/3.4525 .
  44. ^ RSC Химические методы онтология, Масс-спектрометрия ионизации холодной сплавы
  45. ^ Page JS, Tang K, Kelly RT, Smith Rd (2008). «Ионизация давления в подмельке с наноэлектроспропрейским (спиновым) источником и интерфейсом для улучшения чувствительности в масс -спектрометрии» . Аналитическая химия . 80 (5): 1800–1805. doi : 10.1021/ac702354b . PMC   2516344 . PMID   18237189 .
  46. ^ Карас, М.; Bahr, U.; Dülcks, T. (2000-03-01). «Наноэлектросплайская ионизационная масс-спектрометрия: решение аналитических задач за пределами рутины». Журнал аналитической химии Фресениуса . 366 (6–7): 669–676. doi : 10.1007/s002160051561 . ISSN   0937-0633 . PMID   11225778 . S2CID   24730378 .
  47. ^ I. Маргинан; JS Page; Av tolmachev; К. Тан; Rd Smith (2010). «Достижение эффективности ионизации 50% при ионизации давления в субамбузе с помощью наноэлектроспродажи» . Аналитическая химия . 82 (22): 9344–9349. doi : 10.1021/ac1019123 . PMC   2982749 . PMID   21028835 .
  48. ^ Кукс, Р. Грэм; Оуян, Чжэн; Такатс, Золтан; Уайзман, Джастин М. (2006). «Амбиент масс -спектрометрия». Наука . 311 (5767): 1566–70. Bibcode : 2006sci ... 311.1566c . doi : 10.1126/science.1119426 . PMID   16543450 . S2CID   98131681 .
  49. ^ Jump up to: а беременный в Монге, Мария Евгения; Харрис, Гленн А.; Двиведи, Прабха; Fernández, Facundo M. (2013). «Массовая спектрометрия: последние достижения в прямом отборе отбора поверхности под открытым небом/ионизацией». Химические обзоры . 113 (4): 2269–2308. doi : 10.1021/cr300309q . ISSN   0009-2665 . PMID   23301684 .
  50. ^ Хуан, Мин-Зонг; Юань, Ченг-Хуи; Ченг, Си-Чия; Чо, Yi-Tzu; Shiea, Jentaie (2010). «Массовая спектрометрия ионизации окружающей среды». Ежегодный обзор аналитической химии . 3 (1): 43–65. Bibcode : 2010Arac .... 3 ... 43H . doi : 10.1146/annurev.anchem.111808.073702 . ISSN   1936-1327 . PMID   20636033 .
  51. ^ З. Такатс; JM Wiseman; Б. Гололог; RG Cooks (2004). «Масс -спектрометрическая выборка в условиях окружающей среды с ионизацией электрораспыления десорбции». Наука . 306 (5695): 471–473. Bibcode : 2004sci ... 306..471t . doi : 10.1126/science.1104404 . PMID   15486296 . S2CID   22994482 .
  52. ^ Takáts Z, Wiseman JM, Cooks RG (2005). «Амбиентная масс -спектрометрия с использованием ионизации электрораспыления десорбции (DESI): приборы, механизмы и применение в криминалистике, химии и биологии» . Журнал масс -спектрометрии . 40 (10): 1261–75. Bibcode : 2005jmsp ... 40.1261t . doi : 10.1002/jms.922 . PMID   16237663 .
  53. ^ Vidal-de-Miguel, G.; Macía, M.; Пиначо, П.; Бланко Дж. (2012-10-16). «Ионизация электрораспыления с низким выбором ионизация: повышение эффективности ионизации пара». Аналитическая химия . 84 (20): 8475–8479. doi : 10.1021/ac3005378 . ISSN   0003-2700 . PMID   22970991 .
  54. ^ Барриос-Колладо, Сезар; Видал-де-Мигель, Гильермо; Martinez-Lozano Sinues, Pablo (февраль 2016 г.). «Численное моделирование и экспериментальная проверка универсального источника вторичной электрораспылительной ионизации для анализа масс-спектрометрического газа в режиме реального времени» . Датчики и приводы B: Химический . 223 : 217–225. doi : 10.1016/j.snb.2015.09.073 . HDL : 20.500.11850/105470 .
  55. ^ Konermann, L; Дуглас, DJ (1998). «Равновесие развертывание белков, контролируемые масс-спектрометрией ионизации электрораспыления: отличие двух состояний от многогосударственных переходов». Быстрая связь в масс -спектрометрии . 12 (8): 435–442. Bibcode : 1998rcms ... 12..435K . doi : 10.1002/(SICI) 1097-0231 (19980430) 12: 8 <435 :: AID-RCM181> 3.0.CO; 2-F . PMID   9586231 .
  56. ^ Немес; Гоял, Самита; Vertes, Akos; и др. (2008). «Конформационные и нековалентные комплексообразования изменений в белках во время электрораспылительной ионизации». Аналитическая химия . 80 (2): 387–395. doi : 10.1021/ac0714359 . PMID   18081323 .
  57. ^ Соботт; Робинсон (2004). «Характеристика электрораспыленных биомолекул с использованием тандем-MS-нековалентного сборки шаперонина Groel». Международный журнал масс -спектрометрии . 236 (1–3): 25–32. Bibcode : 2004ijmsp.236 ... 25 с . doi : 10.1016/j.ijms.2004.05.010 .
  58. ^ Vaidyanathan S.; Келл Д.Б.; Goodacre R. (2004). «Селективное обнаружение белков в смесях с использованием масс -спектрометрии ионизации электрораспыления: влияние инструментальных настроек и последствия для протеомики». Аналитическая химия . 76 (17): 5024–5032. doi : 10.1021/ac049684+ . PMID   15373437 .
  59. ^ Marginean I, Kelly RT, Moore RJ, Prior DC, Lamarche BL, Tang K, Smith Rd (апрель 2009 г.). «Выбор оптимального напряжения электрораспыления для измерений градиентного элюирования LC-MS» . J. Am. Соц Масс -спектр . 20 (4): 682–8. doi : 10.1016/j.jasms.2008.12.004 . PMC   2692488 . PMID   19196520 .
  60. ^ Яварон; Jurchen, John C.; Уильямс, Эван Р.; и др. (2000). «Влияние растворителя на состояние максимального заряда и распределение ионов белков заряда, продуцируемые электрораспылительной ионизацией» . J. Am. Соц Масс -спектр . 11 (11): 976–985. doi : 10.1016/s1044-0305 (00) 00169-0 . PMC   1414794 . PMID   11073261 .
  61. ^ Гарсия (2005). «Влияние добавок подвижной фазы на чувствительность в анализе пептидов и белков с помощью высокоэффективной жидкой хроматографии-масс-спектрометрия электрораспыления». Журнал хроматографии б . 825 (2): 111–123. doi : 10.1016/j.jchromb.2005.03.041 . PMID   16213445 .
  62. ^ Teo CA, Дональд Ва (май 2014 г.). «Решетки добавки для белков надгробильной загрузки за пределами теоретического максимального предела переноса протона в масс-спектрометрии ионизации электрораспыления». Анальный. Химический ​ 86 (9): 4455–62. doi : 10.1021/ac500304r . PMID   24712886 .
  63. ^ Lomeli SH, Peng IX, Yin S, Loo Rr, Loo Ja (январь 2010 г.). «Новые реагенты для увеличения многократной зарядки белков и белков» . J. Am. Соц Масс -спектр . 21 (1): 127–31. doi : 10.1016/j.jasms.2009.09.014 . PMC   2821426 . PMID   19854660 .
  64. ^ Lomeli SH, Yin S, Ogorzalek Loo Rr, Loo Ja (апрель 2009 г.). «Увеличение заряда при сохранении нековалентных белковых комплексов для ESI-MS» . J. Am. Соц Масс -спектр . 20 (4): 593–6. doi : 10.1016/j.jasms.2008.11.013 . PMC   2789282 . PMID   19101165 .
  65. ^ Инь С., Лу Дж.А. (март 2011 г.). «Масс-спектрометрия сверху вниз нативных белковых комплексов с наддувом» . Int J Mass Spectrom . 300 (2–3): 118–122. Bibcode : 2011ijmsp.300..118y . doi : 10.1016/j.ijms.2010.06.032 . PMC   3076692 . PMID   21499519 .
  66. ^ Krusemark CJ, Frey BL, Belshaw PJ, Smith LM (сентябрь 2009 г.). «Модификация распределения состояний заряда белков в масс -спектрометрии ионизации электрораспыления путем химической дериватизации» . J. Am. Соц Масс -спектр . 20 (9): 1617–25. doi : 10.1016/j.jasms.2009.04.017 . PMC   2776692 . PMID   19481956 .
  67. ^ Nemes P, Goyal S, Vertes A (январь 2008 г.). «Конформационные и нековалентные комплексообразования изменений в белках во время электрораспылительной ионизации». Анальный. Химический ​ 80 (2): 387–95. doi : 10.1021/ac0714359 . PMID   18081323 .
  68. ^ Раманатан Р., Чжун Р., Блюменкранц Н., Чоудхури С.К., Альтон К.Б. (октябрь 2007 г.). «Ответ нормализованная жидкая хроматография наносплайская масс -спектрометрия». J. Am. Соц Масс -спектр . 18 (10): 1891–9. doi : 10.1016/j.jasms.2007.07.022 . PMID   17766144 .
  69. ^ Gabelica V, Vreuls C, Filée P, Duval V, Joris B, Pauw Ed (2002). «Преимущества и недостатки NanoSpray для изучения нековалентных белковых ДНК-комплексов с помощью масс-спектрометрии» . Быстрое общение. Масс -спектр . 16 (18): 1723–8. Bibcode : 2002rcms ... 16.1723g . doi : 10.1002/rcm.776 . HDL : 2268/322 . PMID   12207359 .
  70. ^ Daubenfeld T, Bouin AP, Van der Rest G (сентябрь 2006 г.). «Метод деконволюции для разделения специфических и неспецифических взаимодействий в нековалентных комплексах белка-лиганд, проанализированных с помощью масс-спектрометрии ESI-ICR». J. Am. Соц Масс -спектр . 17 (9): 1239–48. doi : 10.1016/j.jasms.2006.05.005 . PMID   16793278 .
  71. ^ Розу Ф., Де Пау Е., Габелика В (июль 2008 г.). «Электрораспытная масс-спектрометрия для изучения взаимодействия лекарственных нуклеиновых кислот». Биохими . 90 (7): 1074–87. doi : 10.1016/j.biochi.2008.01.005 . PMID   18261993 .
  72. ^ Wortmann A, Jecklin MC, Touboul D, Badertscher M, Zenobi R (май 2008 г.). «Постоянное определение высокоаффинных белковых комплексов с помощью масс-спектрометрии ионизации электрораспыления и конкуренции лигандов». J Mass Spectrom . 43 (5): 600–8. Bibcode : 2008jmsp ... 43..600W . doi : 10.1002/jms.1355 . PMID   18074334 .
  73. ^ Jump up to: а беременный Jecklin MC, Touboul D, Bovet C, Wortmann A, Zenobi R (март 2008 г.). «Какой метод ионизации на основе электрораспыления наилучшим образом отражает взаимодействие белка-лиганд, обнаруженное в растворе? Сравнение ESI, NanoESI и ESSI для определения констант диссоциации с масс-спектрометрией» . J. Am. Соц Масс -спектр . 19 (3): 332–43. doi : 10.1016/j.jasms.2007.11.007 . HDL : 20.500.11850/9214 . PMID   18083584 .
  74. ^ Touboul D, Maillard L, Grässlin A, Moumne R, Seitz M, Robinson J, Zenobi R (февраль 2009 г.). «Как справиться со слабыми взаимодействиями в нековалентных комплексах, проанализированных с помощью электрораспылительной масс-спектрометрии: циклопептидические ингибиторы коактиватора ядерного рецептора 1-Stat6» . J. Am. Соц Масс -спектр . 20 (2): 303–11. doi : 10.1016/j.jasms.2008.10.008 . HDL : 20.500.11850/15377 . PMID   18996720 .
  75. ^ Czuczy N, Katona M, Takats Z (февраль 2009 г.). «Селективное обнаружение специфических белковых комплексов с помощью электросонического ионного сканированного ионного сканирования электросонных распылителей». J. Am. Соц Масс -спектр . 20 (2): 227–37. doi : 10.1016/j.jasms.2008.09.010 . PMID   18976932 .
  76. ^ Исии, Кентаро; Чжоу, Мин; Учияма, Сусуму (2018-02-01). «Нативная масс -спектрометрия для понимания динамического белкового комплекса» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие субъекты . Биофизическое исследование динамического упорядочения биомолекулярных систем. 1862 (2): 275–286. doi : 10.1016/j.bbagen.2017.09.019 . ISSN   0304-4165 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Electrospray_ionization&oldid=1236382922"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f037ba53d95c6c7aca347b664732bb0a__1721810220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f0/0a/f037ba53d95c6c7aca347b664732bb0a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Electrospray ionization - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)