Jump to content

ШАГ-2

Клетки NTERA-2 до (слева) и после (справа) дифференцировки, индуцированной воздействием ретиноевой кислоты . На нижних панелях показаны клетки NTERA-2, экспрессирующие GFAP , маркер нейронального предшественника, после дифференцировки.

Клеточная линия NTERA -2 (также обозначаемая NTERA2/D1, NTERA2 или NT2 ) представляет собой клонально полученную линию плюрипотентных человека эмбриональной карциномы клеток . [1]

Характеристики

[ редактировать ]

Клетки NTERA-2 обладают биохимическими свойствами и свойствами, связанными с развитием, сходными с клетками ранних эмбрионов , и могут быть использованы для изучения ранних стадий нейрогенеза человека . Клетки демонстрируют высокое нуклео - цитоплазматическое соотношение, выраженные ядрышки и экспрессию гликолипидного антигена SSEA-3 . Они также экспрессируют нестин и виментин , которые обнаруживаются в нейроэпителиальных клетках-предшественниках , а также белки, связанные с микротрубочками, человека экспрессируемые в нейроэпителии . [2] Клетки NTERA-2 также накапливают цитоплазматический гликоген . [3]

Дифференциация

[ редактировать ]

Клетки NTERA-2 дифференцируются под воздействием ретиноевой кислоты и теряют экспрессию SSEA-3. Дифференцировка приводит к образованию нейронов посредством асимметричного деления клеток , и эти клетки образуют взаимосвязанные сети аксонов и экспрессируют рецепторы столбнячного токсина и нейрофиламентов . белки [4] К 10–14 дням воздействия ретиноевой кислоты клетки NTERA-2 начинают приобретать морфологические характеристики нейронов, такие как округлые тела и отростки клеток . [2] Клетки NTERA-2 также могут продуцировать небольшое количество клеток олигодендроцитного типа, но они не могут дифференцироваться в астроциты . [5]

Исследовать

[ редактировать ]

Из-за их сходства с эмбриональными стволовыми клетками человека клетки NTERA-2 используются для изучения дофаминергической дифференцировки нейрональных клеток-предшественников. [6] Они также были предложены в качестве тест-системы in vitro для определения нейротоксичности развития . [7]

Клетки NTERA-2 первоначально были выделены из метастазов в легкие 22-летнего пациента мужского пола с первичной эмбриональной карциномой яичка . Опухоль была ксенотрансплантирована мыши, и из нее клетки клонировали в клеточную линию NTERA-2. [3]

  1. ^ Ли В.М., Эндрюс П.В. (1986). «Дифференцировка клональных клеток эмбриональной карциномы человека NTERA-2 в нейроны включает индукцию всех трех белков нейрофиламентов» . Дж. Нейроски . 6 (2): 514–21. doi : 10.1523/jneurosci.06-02-00514.1986 . ПМК   6568536 . ПМИД   2419526 .
  2. ^ Jump up to: а б Удовольствие SJ, Ли В.М. (1993). «Клетки NTera 2: линия клеток человека, которая демонстрирует характеристики, ожидаемые от коммитированных клеток-предшественников нейронов человека» . J Neurosci Res . 35 (6): 585–602. дои : 10.1002/jnr.490350603 . ПМИД   8411264 . S2CID   33458224 .
  3. ^ Jump up to: а б Эндрюс П.В., Дамьянов И., Саймон Д., Бантинг Г.С., Карлин С., Дракополи Н.К. и др. (1984). «Плюрипотентные клоны эмбриональной карциномы, полученные из клеточной линии тератокарциномы человека Tera-2. Дифференциация in vivo и in vitro» . Лаборатория Инвест . 50 (2): 147–62. ПМИД   6694356 .
  4. ^ Эндрюс П.В. (1984). «Ретиноевая кислота индуцирует нейрональную дифференцировку клонированной линии клеток эмбриональной карциномы человека in vitro» . Дев Биол . 103 (2): 285–93. дои : 10.1016/0012-1606(84)90316-6 . ПМИД   6144603 .
  5. ^ Маршал-Викторион С., Делейролл Л., Де Вейль Дж., Сонье М., Дромар С., Сандиллон Ф. и др. (2003). «Линия нервных клеток человека NTERA2 генерирует нейроны при росте в условиях нейральных стволовых клеток и проявляет характеристики радиальных глиальных клеток» . Мол клеточные нейроны . 24 (1): 198–213. дои : 10.1016/s1044-7431(03)00161-1 . ПМИД   14550780 . S2CID   19602356 .
  6. ^ Шварц CM, Спивак CE, Бейкер С.С., МакДэниел Т.К., Лоринг Дж.Ф., Нгуен С. и др. (2005). «NTera2: модельная система для изучения дофаминергической дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека» . Стволовые клетки Dev . 14 (5): 517–34. дои : 10.1089/scd.2005.14.517 . ПМИД   16305337 .
  7. ^ Стерн М., Гирс А., Тан С., Бикер Г. (2014). «Человеческие клетки Ntera2 как система прогнозирования in vitro нейротоксичности для развития» . Арка Токсикол . 88 (1): 127–36. дои : 10.1007/s00204-013-1098-1 . ПМИД   23917397 . S2CID   11009212 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f65262a6091c9a531bca5856139126b9__1693246020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f6/b9/f65262a6091c9a531bca5856139126b9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
NTERA-2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)