ШАГ-2

Клеточная линия NTERA -2 (также обозначаемая NTERA2/D1, NTERA2 или NT2 ) представляет собой клонально полученную линию плюрипотентных человека эмбриональной карциномы клеток . [1]
Характеристики
[ редактировать ]Клетки NTERA-2 обладают биохимическими свойствами и свойствами, связанными с развитием, сходными с клетками ранних эмбрионов , и могут быть использованы для изучения ранних стадий нейрогенеза человека . Клетки демонстрируют высокое нуклео - цитоплазматическое соотношение, выраженные ядрышки и экспрессию гликолипидного антигена SSEA-3 . Они также экспрессируют нестин и виментин , которые обнаруживаются в нейроэпителиальных клетках-предшественниках , а также белки, связанные с микротрубочками, человека экспрессируемые в нейроэпителии . [2] Клетки NTERA-2 также накапливают цитоплазматический гликоген . [3]
Дифференциация
[ редактировать ]Клетки NTERA-2 дифференцируются под воздействием ретиноевой кислоты и теряют экспрессию SSEA-3. Дифференцировка приводит к образованию нейронов посредством асимметричного деления клеток , и эти клетки образуют взаимосвязанные сети аксонов и экспрессируют рецепторы столбнячного токсина и нейрофиламентов . белки [4] К 10–14 дням воздействия ретиноевой кислоты клетки NTERA-2 начинают приобретать морфологические характеристики нейронов, такие как округлые тела и отростки клеток . [2] Клетки NTERA-2 также могут продуцировать небольшое количество клеток олигодендроцитного типа, но они не могут дифференцироваться в астроциты . [5]
Исследовать
[ редактировать ]Из-за их сходства с эмбриональными стволовыми клетками человека клетки NTERA-2 используются для изучения дофаминергической дифференцировки нейрональных клеток-предшественников. [6] Они также были предложены в качестве тест-системы in vitro для определения нейротоксичности развития . [7]
История
[ редактировать ]Клетки NTERA-2 первоначально были выделены из метастазов в легкие 22-летнего пациента мужского пола с первичной эмбриональной карциномой яичка . Опухоль была ксенотрансплантирована мыши, и из нее клетки клонировали в клеточную линию NTERA-2. [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ли В.М., Эндрюс П.В. (1986). «Дифференцировка клональных клеток эмбриональной карциномы человека NTERA-2 в нейроны включает индукцию всех трех белков нейрофиламентов» . Дж. Нейроски . 6 (2): 514–21. doi : 10.1523/jneurosci.06-02-00514.1986 . ПМК 6568536 . ПМИД 2419526 .
- ^ Jump up to: а б Удовольствие SJ, Ли В.М. (1993). «Клетки NTera 2: линия клеток человека, которая демонстрирует характеристики, ожидаемые от коммитированных клеток-предшественников нейронов человека» . J Neurosci Res . 35 (6): 585–602. дои : 10.1002/jnr.490350603 . ПМИД 8411264 . S2CID 33458224 .
- ^ Jump up to: а б Эндрюс П.В., Дамьянов И., Саймон Д., Бантинг Г.С., Карлин С., Дракополи Н.К. и др. (1984). «Плюрипотентные клоны эмбриональной карциномы, полученные из клеточной линии тератокарциномы человека Tera-2. Дифференциация in vivo и in vitro» . Лаборатория Инвест . 50 (2): 147–62. ПМИД 6694356 .
- ^ Эндрюс П.В. (1984). «Ретиноевая кислота индуцирует нейрональную дифференцировку клонированной линии клеток эмбриональной карциномы человека in vitro» . Дев Биол . 103 (2): 285–93. дои : 10.1016/0012-1606(84)90316-6 . ПМИД 6144603 .
- ^ Маршал-Викторион С., Делейролл Л., Де Вейль Дж., Сонье М., Дромар С., Сандиллон Ф. и др. (2003). «Линия нервных клеток человека NTERA2 генерирует нейроны при росте в условиях нейральных стволовых клеток и проявляет характеристики радиальных глиальных клеток» . Мол клеточные нейроны . 24 (1): 198–213. дои : 10.1016/s1044-7431(03)00161-1 . ПМИД 14550780 . S2CID 19602356 .
- ^ Шварц CM, Спивак CE, Бейкер С.С., МакДэниел Т.К., Лоринг Дж.Ф., Нгуен С. и др. (2005). «NTera2: модельная система для изучения дофаминергической дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека» . Стволовые клетки Dev . 14 (5): 517–34. дои : 10.1089/scd.2005.14.517 . ПМИД 16305337 .
- ^ Стерн М., Гирс А., Тан С., Бикер Г. (2014). «Человеческие клетки Ntera2 как система прогнозирования in vitro нейротоксичности для развития» . Арка Токсикол . 88 (1): 127–36. дои : 10.1007/s00204-013-1098-1 . ПМИД 23917397 . S2CID 11009212 .