Размножение однодольных

Однодольные (или однодольные ) — одна из двух основных групп цветковых растений (или покрытосеменных), другая — двудольные (или двудольные ). Для размножения они используют различные стратегии, такие как использование форм бесполого размножения, ограничение того, с какими особями они сексуально совместимы, или влияние на способ их опыления. Почти все репродуктивные стратегии, развившиеся у двудольных, независимо развились и у однодольных. ^{[ 1 ]} Несмотря на это сходство и близкое родство, однодольные и двудольные растения имеют разные черты репродуктивной биологии.

Большинство однодольных размножаются половым путем с помощью семян, имеющих одну семядолю , однако большое количество однодольных размножаются бесполым путем путем клонального размножения . Системы разведения, использующие самосовместимость, встречаются гораздо чаще, чем системы, использующие самосовместимость. Большинство однодольных животных опыляются (зоофилы). ^{[ 1 ]} большинство из которых являются опылителями широкого профиля. ^{[ 2 ]} У однодольных есть механизмы, способствующие или подавляющие перекрестное оплодотворение ( аллогамия ) и самооплодотворение ( автогамия или гейтоногамия ). Синдромы опыления однодольных могут быть весьма отчетливыми; они включают в себя наличие частей цветка, кратных трем, адаптацию к опылению водой (гидрогамия) и опыление орхидей путем полового обмана . ^{[ 1 ]}

Способы размножения

Производство семян

Размножение семенами — наиболее распространенный способ размножения как однодольных, так и двудольных растений. Однако внутренняя структура семян этих групп сильно различается. Семядоля — это зародышевый лист внутри семени; у однодольных есть один, а у двудольных - два. Эволюция наличия одной или двух семядолей могла возникнуть 200–150 млн лет назад, когда считается, что однодольные и двудольные растения разошлись. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Кроме того, семядоли семян двудольных содержат эндосперм , который действует как хранилище пищи для семян, тогда как у однодольных эндосперм отделен от семядолей. ^{[ 1 ]} Размножение семенами обычно является половым способом размножения, однако в некоторых случаях особи могут производить плодородные семена бесполым путем без опыления, что называется апомиксисом.

Клональное размножение

Некоторые однодольные могут размножаться бесполым путем, без необходимости использования семян. Клональное размножение — это производство или деление вегетативных структур, из которых развиваются новые особи, генетически идентичные своему предшественнику. Эти вегетативные структуры также могут образовывать увеличенные клубни, которые служат хранилищем пищи. Однодольные составляют большинство растений с таким строением, преимущественно в семействах: Iridaceae , Liliaceae и Amaryllidaceae . Существует много различных типов клонального размножения, которые классифицируются по типу размножающейся ткани.

Корневища представляют собой корневидные стебли, которые обычно растут под землей и дают росток новых особей. Большинство растений, образующих корневища, являются однодольными (травы, бамбук, имбирь, галангал, куркума, орхидеи, ирисы, лотос); к ним относятся семейства: Poaceae , Zingiberaceae , Orchidaceae , Iridaceae и Nelumbonaceae .
Столоны (побеги) похожи на корневища, за исключением того, что они могут расти над землей, не имеют корневой формы и всегда растут вбок. Их можно найти в травах, ирисах и орхидеях; к ним относятся семейства: Poaceae , Iridaceae и Orchidaceae .
Луковицы — это подземные хранилища пищи, сделанные из листьев, которые проходят периоды вегетативного и репродуктивного роста. Почти все луковичные растения являются однодольными (лук, лилия, тюльпан, гиацинт, ирисы); к ним относятся семейства: Amaryllidaceae , Liliaceae , Asparagaceae и Iridaceae .
Клубнелуковицы — это подземные раздутые стебли, служащие хранилищем пищи; они похожи на луковицы, но не покрыты листьями. Новые клубнелуковицы отцветут у основания стебля. Клубнелуковицы можно найти в ирисах, таро, наконечниках стрел, осоки и бананах; к ним относятся: Iridaceae , Araceae , Alismataceae , Asparagaceae , Colchicaceae , Cyperaceae и Musaceae .
Кейки — клональные особи, вырастающие из цветущих стеблей орхидей .

Системы разведения

Однодольные растения можно разделить на совершенные (имеющие обоеполые цветки), однодомные (имеющие отдельные мужские и женские цветки на одном растении), двудомные (имеющие на особи цветки только одного пола) и полигамные (имеющие обоеполые цветки с мужскими и/или женскими цветками). цветы на одном растении). ^{[ 1 ]} У двудомных растений нет другого выбора, кроме как спариваться с разными особями, но во всех остальных случаях существует вероятность того, что пыльца особи может вступить в контакт с ее собственным рыльцем. По этой причине у большинства растений есть генетические механизмы, предотвращающие оплодотворение пыльцевыми зернами, слишком тесно связанными с рыльцем (самонесовместимость). Механизмы систем размножения происходят на молекулярном уровне посредством биохимической реакции на рыльце пестика, которая распознает генетические различия в пыльцевых зернах. В зависимости от вида отдельные растения могут самоопыляться, отдельные растения могут перекрестно опылять внутривидово (между особями одного вида) или особи могут перекрестно опылять межвидово (между особями разных видов) и гибридизироваться . Известно, что орхидеи имеют слабые барьеры для гибридизации. ^{[ 1 ]}

Самонесовместимость

Спаривание с особями, которые слишком тесно связаны (т. е. с самим собой), может привести к инбридинговой депрессии , поэтому обычно считается выгодным перекрестное опыление внутри вида, и в этом случае используется самонесовместимость. По крайней мере, 27 семейств однодольных имеют генетические механизмы обеспечения самонесовместимости (СИ). ^{[ 5 ]} Наиболее распространенной формой самонесовместимости у однодольных является гаметофитная. ^{[ 6 ]} то есть совместимость определяется генотипом пыльцевого зерна. Есть два описанных механизма гаметофитной самонесовместимости, которые, как было показано, встречаются в четырех семействах двудольных (РНКаза и S-гликопротеин), но ни один из них не был обнаружен у однодольных. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Однако есть данные о том, что у орхидей существует альтернативный неописанный механизм гаметофитной самонесовместимости. ^{[ 7 ]}

Гомоморфная спорофитная самонесовместимость у однодольных пока не обнаружена. ^{[ 6 ]} У этой формы совместимость определяется генотипом пыльника, из которого создано пыльцевое зерно. гетероморфная спорофитная самонесовместимость - механизм гетеростильных цветков - встречается только у одного семейства однодольных - Pontederiaceae. Было показано, что ^{[ 9 ]} Самонесовместимость позднего действия (овариальная) была описана у Agavaceae, Iridaceae и Amaryllidaceae. ^{[ 6 ]}

Травы обладают уникальным механизмом самонесовместимости; они используют два несвязанных локуса, S и Z. Когда аллели в этих локусах эквивалентны между пыльцевым зерном и рыльцем, на которое оно приземляется, пыльцевое зерно будет отвергнуто. ^{[ 10 ]}

Самосовместимость

Самосовместимые (SC) системы опыления у покрытосеменных встречаются реже, чем самонесовместимые системы перекрестного опыления. ^{[ 11 ]} Однако, когда вероятность перекрестного опыления слишком мала, может оказаться выгодным самоопыление. ) предпочитают самоопыление Известно, что некоторые орхидеи, рис и Caulokaempferia coenobialis ( Zingiberaceae . ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Экология опыления

Обработанная окаменелая пыльца семейства Poaceae. Вид неизвестен.

Системы опыления у однодольных столь же разнообразны, как и у двудольных. ^{[ 1 ]} Около двух третей однодольных растений стали зоофильными (опыляемыми животными). ^{[ 1 ]} Другие вместо этого опыляются водой или ветром, такие как Cyperaceae , Juncaceae , Sparganiaceae , Typhaceae и, в первую очередь, Poaceae . ^{[ 16 ]} Эти способы эволюционировали, чтобы облегчить перенос пыльцевого зерна на рыльце пестика. Большинство зоофильных однодольных являются универсальными опылителями, за исключением орхидей. ^{[ 2 ]} однодольных Пыльцевые зерна однобороздные, то есть имеют одну бороздку; внешние поверхности, называемые экзинами, гладкие.

Стратегии опыления

Все однодольные используют стратегии либо перекрестного опыления, либо самоопыления, как и двудольные, но преимущество любой стратегии зависит от экологических факторов, таких как обилие опылителей и конкуренция. Эти стратегии либо способствуют оплодотворению себя и подавляют оплодотворение других, что приводит к самоопылению , либо подавляют оплодотворение самого себя и способствуют оплодотворению других, что приводит к перекрестному опылению . Также существуют стратегии по подавлению оплодотворения другими видами в качестве репродуктивного барьера .

Стратегии опыления имеют ту же функцию, что и системы селекции, однако они происходят на экологическом уровне или на уровне структуры цветка, а не на молекулярном уровне на стигме посредством генетического распознавания.

Перекрестное опыление (аллогамия)

Самоопыление можно предотвратить как физическими, так и временными механизмами, которые развились в ответ на взаимодействие с переносчиками пыльцы; эти механизмы облегчают перекрестное опыление, снижая вероятность самоопыления. Например, дихогамия , то есть временная дифференциация созревания половых органов, распространена у однодольных растений как с протогинными, так и с протоандрическими цветками. Геркогамия , то есть пространственное разделение половых органов, также присутствует у многих однодольных. ^{[ 1 ]}

Самоопыление (автогамия и гейтоногамия)

Самоопыление может происходить как с помощью животных, так и без них. При посредничестве животных половые органы будут располагаться ближе в пространстве и во времени, что противоречит стратегиям дихогамии и геркогамии. Однако когда самоопыление происходит самостоятельно, развиваются некоторые уникальные механизмы. У Caulokaempferia coenobialis ( Zingiberaceae ) пыльца переносится через каплю масла, которая образуется на пыльнике и медленно скатывается к рыльцу. ^{[ 13 ]} У орхидеи Paphiopedilum parishii пыльники разжижаются и касаются рыльца с помощью силы тяжести, а не опылителя. ^{[ 14 ]} Другая орхидея, Holcoglossum amesianum, вращает пыльник по кругу, чтобы перенести пыльцу в полость рыльца. ^{[ 15 ]}

Апомиксис (агамоспермия)

Апомиксис – бесполое размножение семенами, не требующее опыления. Распространен во всей кладе однодольных Poales , Asparagales , Liliales , Dioscoreales и Alismatales . Таким образом, апомиксис, возможно, однажды развился у базального предка и с тех пор неоднократно терялся. ^{[ 17 ]}

Синдромы опыления

Синдромы опыления — это цветочные адаптации в ответ на переносчики пыльцы, например, производство нектара .

Цветочная морфология

Цветочная структура более равномерно распределена внутри однодольных растений. У однодольных цветков количество частей кратно трем; обычно имеется три тычинки , три лепестка и три чашелистика (шесть листочков околоцветника) и обычно только одно рыльце . ^{[ 18 ]} Однако тычинки по две можно найти у Cypripedioideae, в то время как одиночные плодородные тычинки можно найти у Philydraceae , Zingiberaceae и в виде гиностемии у Orchidacaea . цветочные структуры, которые эволюционировали для ловли насекомых для опыления. Кроме того, у многих родов однодольных обнаружены ^{[ 1 ]} Что касается только цветочной композиции, растения с идеальными цветками, скорее всего, будут самоопыляться, тогда как двудомные растения, скорее всего, будут перекрестно опыляться.

Опыление животными

Зоофилия, или опыление животными, — это метод опыления, при котором животные используются в качестве переносчиков пыльцы.

Чтобы пыльца прикреплялась к телам животных, в зоофильной пыльце обычно присутствует трифиновое покрытие, позволяющее получить клейкое пыльцевое зерно. ^{[ 1 ]}

Визуальные аттрактанты однодольных цветов в основном связаны с окраской листочков околоцветника. Однако, когда виды с маленькими зелеными листочками околоцветника являются зоофилами, другие органы могут стать визуально привлекательными, например, иметь цветные прицветники ( Araceae , Cyclanthaceae и некоторые Arecaceae ), в противном случае привлекательность основана только на запахе. Подобные пигменты, используемые в окраске цветков однодольных и двудольных, эволюционировали независимо. ^{[ 1 ]}

Многие однодольные производят аромат, привлекающий опылителей, но, возможно, не так много, как те, которые производят нектар. ^{[ 1 ]}^{[ 19 ]}

Большинство зоофильных однодольных растений в качестве награды производят нектар, похожий на нектар двудольных. ^{[ 1 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]} Карпеллярные перегородочные нектарники обычны и уникальны для однодольных. Несептальные нектарники чаще всего бывают эпителиальными и располагаются на перигональных нектарниках листочков околоцветника, если встречаются у однодольных растений. Кроме того, нектар может вырабатываться в перигональных одноклеточных волосках - признак, наблюдаемый только у однодольных. ^{[ 1 ]} У однодольных дисковых нектарников нет, тогда как у двудольных они широко распространены. ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}

Как и двудольные, некоторые зоофильные однодольные не производят нектар, а вместо этого предлагают пыльцу в качестве основного вознаграждения. Некоторые даже предлагают другие награды: масла для пчел, крахмальную ткань для жуков, норы для ночлега для пчел и духи, которые самцы пчел Euglossini собирают и подносят на свои ноги во время спаривания. ^{[ 1 ]} Обманчивые цветы, не приносящие реального вознаграждения, гораздо чаще встречаются у однодольных, чем у двудольных, причем наиболее частым виновником являются орхидеи. Орхидеи обычно дают пустые отростки из нектара . ^{[ 1 ]} Один род, Ophrys , известен своей способностью имитировать пчел-самок до такой степени, что обманывает пчел-самцов, заставляя их псевдоспариваться с «самками» и тем самым опылять цветок.

Опыление ветром

Большинство ветроопыляемых растений не производят нектара, привлекательных ароматов или лепестков, поскольку они не приспособлены к опылению животными-переносчиками. Травы — большая ветроопыляемая группа; их рыльца часто перистые, что помогает улавливать пыльцу на ветру.

Опыление воды

Однодольные составляют почти все гидрофильные или водоопыляемые растения. Это однодольные растения, приспособленные к использованию воды в качестве переносчика и составляющие большую часть водных растений . ^{[ 1 ]} В зависимости от вида пыльца может либо плавать на поверхности и рассеиваться ветром и водными потоками в сторону других цветов, плавающих на поверхности, либо пыльца может переноситься под воду к цветам, которые находятся под водой. В более позднем сценарии пыльца лишена экзины, а рыльца раздвоены. ^{[ 24 ]}

Феномен цветения бамбука

Некоторые виды бамбука могут расти без цветения более 120 лет. Тогда одновременное цветение может произойти в рощах по всему миру, что называется стадным или мачтовым цветением . Это возможно, потому что триггер цветения определяется генетически и потому, что из клонов одной особи может развиться несколько лесов. Причина триггера до сих пор неизвестна и непредсказуема. Во время цветения или цветения опыление осуществляется ветром, но опыление пчелами наблюдалось как минимум у 6 видов. При зоофильном опылении цветы могут быть ароматными и привлекать большое количество пчел-опылителей, которые собираются вокруг соцветия и пользуются этим новым и обильным источником пыльцы. После цветения массовое отмирание всех сестринских рощ происходит с интервалом в три года и может иметь разрушительные последствия. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Фогель, С. (1998). «Цветочная биология». Цветковые растения · Однодольные . Семейства и роды сосудистых растений. Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 34–48. дои : 10.1007/978-3-662-03533-7_4 . ISBN 9783642083778 .
^ Jump up to: ^а ^б Трамбле, Раймон Луи (1 марта 1992 г.). «Тенденции экологии опыления орхидных: эволюция и систематика». Канадский журнал ботаники . 70 (3): 642–650. дои : 10.1139/b92-083 . ISSN 0008-4026 .
^ Чау, Шу-Мио; Чанг, Цзянь-Чанг; Чен, Синь-Лян; Ли, Вэнь-Сюн (1 апреля 2004 г.). «Датирование расхождения однодольных и двудольных растений и происхождение основных эвдикотов с использованием целых геномов хлоропластов». Журнал молекулярной эволюции . 58 (4): 424–441. Бибкод : 2004JMolE..58..424C . дои : 10.1007/s00239-003-2564-9 . ISSN 0022-2844 . ПМИД 15114421 . S2CID 1167273 .
^ Вульф, К.Х.; Гуи, М.; Ян, Ю.В.; Шарп, премьер-министр; Ли, WH (1989). «Дата расхождения однодольных и двудольных, оцененная на основе данных о последовательности ДНК хлоропластов» . Труды Национальной академии наук . 86 (16): 6201–6205. Бибкод : 1989PNAS...86.6201W . дои : 10.1073/pnas.86.16.6201 . ПМК 297805 . ПМИД 2762323 .
^ Сейдж, Тэмми; Понтьери, Винченца; Кристофер, Розмари (2000). Несовместимость и распознавание партнера у однодольных . стр. 270–276. ISBN 9780643099296 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
^ Jump up to: ^а ^б ^с Сейдж, Тэмми Л.; Гриффин, Стивен Р.; Понтьери, Винченца; Дробац, Питер; Коул, Уильям В.; Барретт, Спенсер CH (1 ноября 2001 г.). «Стигматическая самонесовместимость и закономерности спаривания у Trillium grandiflorum и Trillium erectum (Melanthiaceae)» . Анналы ботаники . 88 (5): 829–841. дои : 10.1006/anbo.2001.1517 . ISSN 0305-7364 .
^ Jump up to: ^а ^б Ню, Шан-Цэ; Хуан, Цзе; Чжан, Юн-Цян; Ли, Пей-Син; Чжан, Го-Цян; Сюй, Цин; Чен, Ли-Цзюнь; Ван, Цзе-Ю; Ло, И-Бо (2017). «Отсутствие гаметофитной самонесовместимости на основе S-РНКазы у орхидей позволяет предположить, что эта система развилась после разделения однодольных и эвдикотовых» . Границы в науке о растениях . 8 : 1106. дои : 10.3389/fpls.2017.01106 . ISSN 1664-462X . ПМК 5479900 . ПМИД 28690630 .
^ де Грааф, Баренд Х.Дж.; Ватовец, Сабина; Хуарес-Диас, Хавьер Андрес; Чай, Лицзюнь; Кублалл, Крипер; Уилкинс, Кэти А.; Цзоу, Хуавэнь; Форбс, Томас; Франклин, Ф. Кристофер Х. (2012). «S-детерминант пыльцы самонесовместимости Papaver, PrpS, функции у Arabidopsis thaliana» . Текущая биология 22 (2): 154–159. Бибкод : 2012CBio...22..154D . дои : 10.1016/j.cub.2011.12.006 . ПМЦ 3695568 . ПМИД 22209529 .
^ Барретт, Спенсер CH; Крузан, Митчелл Б. (1994). «Несовместимость у разностильных растений». Генетический контроль самонесовместимости и репродуктивного развития цветковых растений . Достижения клеточной и молекулярной биологии растений. Том. 2. Спрингер, Дордрехт. стр. 189–219. дои : 10.1007/978-94-017-1669-7_10 . ISBN 9789048143405 .
^ Бауманн, Юте; Юттнер, Хуан; Бянь, Сюэю; Лэнгридж, Питер (01 марта 2000 г.). «Самонесовместимость в Травах» . Анналы ботаники . 85 (приложение_1): 203–209. дои : 10.1006/anbo.1999.1056 . ISSN 0305-7364 .
^ Фоглер, Донна В.; Калиш, Сьюзен (1 января 2001 г.). «Секс среди цветов: распространение систем спаривания растений» . Эволюция . 55 (1): 202–204. дои : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01285.x . ISSN 1558-5646 . ПМИД 11263740 . S2CID 3729518 .
^ Мацуи, Цутому; Кагата, Хисаши (01 марта 2003 г.). «Характеристики цветочных органов, связанные с надежным самоопылением риса (Oryza sativa L.)» . Анналы ботаники . 91 (4): 473–477. дои : 10.1093/aob/mcg045 . ISSN 0305-7364 . ПМК 4241067 . ПМИД 12588727 .
^ Jump up to: ^а ^б Ван, Инцян; Чжан, Дяньсян; Реннер, Сюзанна С.; Чен, Чжунъи (1 сентября 2005 г.). «Самоопыление скользящей пыльцой Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae)». Международный журнал наук о растениях . 166 (5): 753–759. дои : 10.1086/431803 . ISSN 1058-5893 . S2CID 648142 .
^ Jump up to: ^а ^б Чен, Ли-Цзюнь; Лю, Кэ-Вэй; Цай, Вэнь-Це, Ю-Юнь; Хуан, Лю, Чжун-Цзянь » Пыльник наступает на рыльце для самооплодотворения у башмачковой орхидеи» . PLOS ONE . 7 (5): e37478. Bibcode : 737478C 2012PLoSO doi : 10.1371/ . ISSN 1932-6203 . PMC 3359306. PMID ... 22649529 journal.pone.0037478
^ Jump up to: ^а ^б -Цзянь; Ли, Ли-Цян; Тан, Гуан-Да (июнь 2006 г.) . Лю, Кэ-Вэй; Лю, Чжун 441 ): 945–946. doi : 10.1038/441945a . ISSN 1476-4687 7096 PMID 16791185. ( S2CID 4382904 .
^ «Ветроопыляемые однодольные» . old.briarcliff.edu . Проверено 01 марта 2018 г.
^ Хойсгаард, Диего; Клатт, Симона; Байер, Роланд; Карман, Джон; Хорандл, Эльвира (2014). «Таксономия и биогеография апомиксиса покрытосеменных растений и связанные с ним характеристики биоразнообразия» . Критические обзоры по наукам о растениях . 33 (5): 414–427. Бибкод : 2014CRvPS..33..414H . дои : 10.1080/07352689.2014.898488 . ПМК 4786830 . ПМИД 27019547 .
^ «Однодольные и двудольные» . сайтseedsite.co.uk . Проверено 01 марта 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б Джонсон, SD; Харрис, Л. Фабьен; Прочеш, Ш. (2009). «Системы опыления и размножения избранных полевых цветов в лугопастбищном сообществе южной Африки» . Южноафриканский журнал ботаники . 75 (4): 630–645. дои : 10.1016/j.sajb.2009.07.011 .
^ Фаркас, Агнес; Мольнар, Река; Моршхаузер, Тамаш; Хан, Иштван (2012). «Изменение объема нектара и концентрации сахара в Allium ursinumL. ssp. ucrainicumin, три среды обитания» . Научный мировой журнал . 2012 : 138579. дои : 10.1100/2012/138579 . ПМК 3349315 . ПМИД 22619588 .
^ Кумар, Дж.; Гупта, Дж. Кумар (1993). «Производство нектарного сахара и кормовая активность пчел у трех видов лука (виды Allium)» . Апидология . 24 (4): 391–396. дои : 10.1051/apido:19930405 . ISSN 0044-8435 .
^ Дальгрен, Рольф М.Т.; Клиффорд, Х. Тревор; Йео, Питер Ф. (1985). «Надотряд Alismatiflorae». Семейства однодольных . Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 292–322. дои : 10.1007/978-3-642-61663-1_14 . ISBN 9783642649035 .
^ Сметс, Э; Ронсе Де Крен, л; Кэрис, П; Рудалл, П. (2000). Цветочные нектарники однодольных: распространение и эволюция . стр. 230–240. ISBN 9780643099296 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
^ Петтитт, Джон; Дакер, Софи; Нокс, Брюс (1981). «Подводное опыление». Научный американец . 244 (3): 134–143. Бибкод : 1981SciAm.244c.134P . doi : 10.1038/scientificamerican0381-134 .
^ Янзен, Дэниел Х. (1976). «Почему бамбук так долго ждет цветения». Ежегодный обзор экологии и систематики . 7 : 347–391. doi : 10.1146/annurev.es.07.110176.002023 . JSTOR 2096871 .
^ MSD Раманаяке, С (1 января 2006 г.). «Цветущий бамбук: загадка!» . Джей. Дж. Наук. (Био. Науки) . 35 : 95–105.
^ Джексон, Дж (1981). «Опыление бамбука насекомыми» (PDF) . Nat Hist Bull Siam Soc . 29 : 163–187.
^ Хуан, Шуан-Цюань; Ян, Чун-Фэн; Ты, Бин; Такахаси, Ёситака (1 января 2002 г.). «Опыление ветром с помощью медоносных пчел бамбука Phyllostachys nidularia (Bambusoideae: Poaceae)?» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 138 (1): 1–7. дои : 10.1046/j.1095-8339.2002.00001.x . ISSN 0024-4074 .

[Vogel_1998-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р Фогель, С. (1998). «Цветочная биология». Цветковые растения · Однодольные . Семейства и роды сосудистых растений. Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 34–48. дои : 10.1007/978-3-662-03533-7_4 . ISBN 9783642083778 .

[Tremblay_1992-2] Jump up to: ^а ^б Трамбле, Раймон Луи (1 марта 1992 г.). «Тенденции экологии опыления орхидных: эволюция и систематика». Канадский журнал ботаники . 70 (3): 642–650. дои : 10.1139/b92-083 . ISSN 0008-4026 .

[3] Чау, Шу-Мио; Чанг, Цзянь-Чанг; Чен, Синь-Лян; Ли, Вэнь-Сюн (1 апреля 2004 г.). «Датирование расхождения однодольных и двудольных растений и происхождение основных эвдикотов с использованием целых геномов хлоропластов». Журнал молекулярной эволюции . 58 (4): 424–441. Бибкод : 2004JMolE..58..424C . дои : 10.1007/s00239-003-2564-9 . ISSN 0022-2844 . ПМИД 15114421 . S2CID 1167273 .

[4] Вульф, К.Х.; Гуи, М.; Ян, Ю.В.; Шарп, премьер-министр; Ли, WH (1989). «Дата расхождения однодольных и двудольных, оцененная на основе данных о последовательности ДНК хлоропластов» . Труды Национальной академии наук . 86 (16): 6201–6205. Бибкод : 1989PNAS...86.6201W . дои : 10.1073/pnas.86.16.6201 . ПМК 297805 . ПМИД 2762323 .

[5] Сейдж, Тэмми; Понтьери, Винченца; Кристофер, Розмари (2000). Несовместимость и распознавание партнера у однодольных . стр. 270–276. ISBN 9780643099296 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )

[Sage_2001-6] Jump up to: ^а ^б ^с Сейдж, Тэмми Л.; Гриффин, Стивен Р.; Понтьери, Винченца; Дробац, Питер; Коул, Уильям В.; Барретт, Спенсер CH (1 ноября 2001 г.). «Стигматическая самонесовместимость и закономерности спаривания у Trillium grandiflorum и Trillium erectum (Melanthiaceae)» . Анналы ботаники . 88 (5): 829–841. дои : 10.1006/anbo.2001.1517 . ISSN 0305-7364 .

[Niu_2017-7] Jump up to: ^а ^б Ню, Шан-Цэ; Хуан, Цзе; Чжан, Юн-Цян; Ли, Пей-Син; Чжан, Го-Цян; Сюй, Цин; Чен, Ли-Цзюнь; Ван, Цзе-Ю; Ло, И-Бо (2017). «Отсутствие гаметофитной самонесовместимости на основе S-РНКазы у орхидей позволяет предположить, что эта система развилась после разделения однодольных и эвдикотовых» . Границы в науке о растениях . 8 : 1106. дои : 10.3389/fpls.2017.01106 . ISSN 1664-462X . ПМК 5479900 . ПМИД 28690630 .

[8] де Грааф, Баренд Х.Дж.; Ватовец, Сабина; Хуарес-Диас, Хавьер Андрес; Чай, Лицзюнь; Кублалл, Крипер; Уилкинс, Кэти А.; Цзоу, Хуавэнь; Форбс, Томас; Франклин, Ф. Кристофер Х. (2012). «S-детерминант пыльцы самонесовместимости Papaver, PrpS, функции у Arabidopsis thaliana» . Текущая биология 22 (2): 154–159. Бибкод : 2012CBio...22..154D . дои : 10.1016/j.cub.2011.12.006 . ПМЦ 3695568 . ПМИД 22209529 .

[9] Барретт, Спенсер CH; Крузан, Митчелл Б. (1994). «Несовместимость у разностильных растений». Генетический контроль самонесовместимости и репродуктивного развития цветковых растений . Достижения клеточной и молекулярной биологии растений. Том. 2. Спрингер, Дордрехт. стр. 189–219. дои : 10.1007/978-94-017-1669-7_10 . ISBN 9789048143405 .

[10] Бауманн, Юте; Юттнер, Хуан; Бянь, Сюэю; Лэнгридж, Питер (01 марта 2000 г.). «Самонесовместимость в Травах» . Анналы ботаники . 85 (приложение_1): 203–209. дои : 10.1006/anbo.1999.1056 . ISSN 0305-7364 .

[Vogler_2001-11] Фоглер, Донна В.; Калиш, Сьюзен (1 января 2001 г.). «Секс среди цветов: распространение систем спаривания растений» . Эволюция . 55 (1): 202–204. дои : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01285.x . ISSN 1558-5646 . ПМИД 11263740 . S2CID 3729518 .

[Matsui_2003-12] Мацуи, Цутому; Кагата, Хисаши (01 марта 2003 г.). «Характеристики цветочных органов, связанные с надежным самоопылением риса (Oryza sativa L.)» . Анналы ботаники . 91 (4): 473–477. дои : 10.1093/aob/mcg045 . ISSN 0305-7364 . ПМК 4241067 . ПМИД 12588727 .

[Wang_2005-13] Jump up to: ^а ^б Ван, Инцян; Чжан, Дяньсян; Реннер, Сюзанна С.; Чен, Чжунъи (1 сентября 2005 г.). «Самоопыление скользящей пыльцой Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae)». Международный журнал наук о растениях . 166 (5): 753–759. дои : 10.1086/431803 . ISSN 1058-5893 . S2CID 648142 .

[Chen_2012-14] Jump up to: ^а ^б Чен, Ли-Цзюнь; Лю, Кэ-Вэй; Цай, Вэнь-Це, Ю-Юнь; Хуан, Лю, Чжун-Цзянь » Пыльник наступает на рыльце для самооплодотворения у башмачковой орхидеи» . PLOS ONE . 7 (5): e37478. Bibcode : 737478C 2012PLoSO doi : 10.1371/ . ISSN 1932-6203 . PMC 3359306. PMID ... 22649529 journal.pone.0037478

[Liu_2006-15] Jump up to: ^а ^б -Цзянь; Ли, Ли-Цян; Тан, Гуан-Да (июнь 2006 г.) . Лю, Кэ-Вэй; Лю, Чжун 441 ): 945–946. doi : 10.1038/441945a . ISSN 1476-4687 7096 PMID 16791185. ( S2CID 4382904 .

[16] «Ветроопыляемые однодольные» . old.briarcliff.edu . Проверено 01 марта 2018 г.

[17] Хойсгаард, Диего; Клатт, Симона; Байер, Роланд; Карман, Джон; Хорандл, Эльвира (2014). «Таксономия и биогеография апомиксиса покрытосеменных растений и связанные с ним характеристики биоразнообразия» . Критические обзоры по наукам о растениях . 33 (5): 414–427. Бибкод : 2014CRvPS..33..414H . дои : 10.1080/07352689.2014.898488 . ПМК 4786830 . ПМИД 27019547 .

[18] «Однодольные и двудольные» . сайтseedsite.co.uk . Проверено 01 марта 2018 г.

[Johnson_2009-19] Jump up to: ^а ^б Джонсон, SD; Харрис, Л. Фабьен; Прочеш, Ш. (2009). «Системы опыления и размножения избранных полевых цветов в лугопастбищном сообществе южной Африки» . Южноафриканский журнал ботаники . 75 (4): 630–645. дои : 10.1016/j.sajb.2009.07.011 .

[20] Фаркас, Агнес; Мольнар, Река; Моршхаузер, Тамаш; Хан, Иштван (2012). «Изменение объема нектара и концентрации сахара в Allium ursinumL. ssp. ucrainicumin, три среды обитания» . Научный мировой журнал . 2012 : 138579. дои : 10.1100/2012/138579 . ПМК 3349315 . ПМИД 22619588 .

[21] Кумар, Дж.; Гупта, Дж. Кумар (1993). «Производство нектарного сахара и кормовая активность пчел у трех видов лука (виды Allium)» . Апидология . 24 (4): 391–396. дои : 10.1051/apido:19930405 . ISSN 0044-8435 .

[22] Дальгрен, Рольф М.Т.; Клиффорд, Х. Тревор; Йео, Питер Ф. (1985). «Надотряд Alismatiflorae». Семейства однодольных . Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. стр. 292–322. дои : 10.1007/978-3-642-61663-1_14 . ISBN 9783642649035 .

[23] Сметс, Э; Ронсе Де Крен, л; Кэрис, П; Рудалл, П. (2000). Цветочные нектарники однодольных: распространение и эволюция . стр. 230–240. ISBN 9780643099296 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )

[24] Петтитт, Джон; Дакер, Софи; Нокс, Брюс (1981). «Подводное опыление». Научный американец . 244 (3): 134–143. Бибкод : 1981SciAm.244c.134P . doi : 10.1038/scientificamerican0381-134 .

[25] Янзен, Дэниел Х. (1976). «Почему бамбук так долго ждет цветения». Ежегодный обзор экологии и систематики . 7 : 347–391. doi : 10.1146/annurev.es.07.110176.002023 . JSTOR 2096871 .

[26] MSD Раманаяке, С (1 января 2006 г.). «Цветущий бамбук: загадка!» . Джей. Дж. Наук. (Био. Науки) . 35 : 95–105.

[27] Джексон, Дж (1981). «Опыление бамбука насекомыми» (PDF) . Nat Hist Bull Siam Soc . 29 : 163–187.

[28] Хуан, Шуан-Цюань; Ян, Чун-Фэн; Ты, Бин; Такахаси, Ёситака (1 января 2002 г.). «Опыление ветром с помощью медоносных пчел бамбука Phyllostachys nidularia (Bambusoideae: Poaceae)?» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 138 (1): 1–7. дои : 10.1046/j.1095-8339.2002.00001.x . ISSN 0024-4074 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]