✖


Jump to content

Австралийский зебра-зяблик

Австралийский зебра-зяблик
Продолжительность: 2 секунды.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Воробьинообразные
Семья: Эстрильдиды
Род: Тениопигия
Разновидность:
Т. кастанотис
Биномиальное имя
Тениопигия кастанотис
( Гулд , 1837)
Синонимы

Поэфила уронила каштан
Тениопигия гуттата кастанотис

Мужчина в Каррате, Западная Австралия.

Австралийская зебра-зяблик ( Taeniopygia castanotis ) [ 2 ] — самый распространенный эстрильдидный вьюрок Центральной Австралии . Он распространен на большей части континента, избегая только прохладного влажного юга и некоторых районов тропического севера. Птица была завезена в Пуэрто-Рико и Португалию . [ 1 ] Благодаря простоте содержания и разведения зебрового амадина в неволе, он стал наиболее широко изучаемой птицей Австралии; к 2010 году это был наиболее изученный в неволе модельный вид воробьиных во всем мире со значительным отрывом. [ 3 ]

Таксономия и филогения

[ редактировать ]

Австралийская зебра-зяблик была описана в 1837 году Джоном Гулдом как Amadina castanotis , примерно через два десятилетия после того, как была описана Зондская зебра-зяблик ( T. Guttata ). [ 4 ] На протяжении более полутора веков австралийская и зондская зебровые амадины классифицировались как один вид — Taeniopygia Guttata . они были разделены Красным списком МСОП и BirdLife International. В 2016 году Международный орнитологический конгресс последовал этому примеру в 2022 году на основе исследований, отмечающих различия в оперении, дивергенцию мтДНК и ассортативное спаривание между обоими видами в неволе. [ 5 ] [ 6 ]

Вполне вероятно, что австралийская зебра-зяблик развилась первой, а зебра-зяблик Зонда произошел от австралийских зебровых амадин, вынесенных ветром в море во время плейстоцена . [ 7 ]

Среда обитания и распространение

[ редактировать ]

Австралийская зебра-зяблик имеет самое широкое распространение среди австралийских эстрилид на материке: она встречается примерно на 75% материковой части Австралии. На побережьях вид вообще не встречается, за исключением засушливой западной окраины. [ 8 ]

Австралийская зебра-зяблик обычно встречается в более засушливых районах. [ 9 ] Области, которые он выбирает для занятия, находятся рядом с водой и местами, где после выпадения дождя концентрируется дождь. [ 10 ] Однако это, вероятно, больше связано с обилием растительности, чем с изобилием воды как ресурса как такового. [ 11 ] На этих территориях он встречается на лугах с разбросанными деревьями и кустарниками, а также в открытых или травянистых лесах. [ 9 ] Встречается также на посевных площадях. [ 12 ] например, рисовые поля. [ 13 ] Обычно он остается ограниченным низкими прибрежными районами островов, на которых он обитает, но может подниматься на высоту до 2300 метров (7500 футов), чтобы использовать расширяющиеся возделываемые земли и луга. [ 14 ]

Хотя размножение австралийской зебровой амадины, например, инициируется дождем, [ 15 ] Клаус Иммельманн предположил, что продолжительные обильные осадки губительны для зебры. Это подтверждается наблюдением, что гнездо не защищает птенцов и яйца от дождя, а дождь иногда может привести к тому, что кладки будут оставлены. Более того, это подтверждается открытием Иммельмана о том, что зебровые зяблики покинули Уиндем после первых проливных дождей в ноябре 1959 года, но вернулись к размножению в апреле. Предполагается, что птицы в некоторых частях северной Австралии мигрируют вглубь страны в сезон дождей с октября по май и возвращаются в прибрежные районы в более засушливые месяцы. [ 16 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Продолжительность жизни австралийской зебры сильно варьируется из-за генетических факторов и факторов окружающей среды. В естественной среде зебра может прожить до пяти лет. Если их держать в клетках, они обычно живут от 5 до 9 лет, но могут жить и до 12 лет. [ 17 ] с исключительным случаем в 14,5 лет, зарегистрированным для особей, содержащихся в клетках. [ 18 ] Наибольшую угрозу выживанию зебровых амадин в неволе представляют хищничество кошек и потеря естественной пищи. [ 19 ]

Песня и другие вокализации

[ редактировать ]

Австралийские зебровые зяблики — громкие и неистовые певцы. Их звонки могут представлять собой громкий сигнал , мип , ой! или а-ха! . Их песня представляет собой несколько небольших звуковых сигналов, переходящих у самцов в ритмичную песню различной сложности. Песня каждого самца индивидуальна, хотя птицы одной родословной будут иметь сходство, и все вьюрки наложат свою уникальность на общую ритмическую структуру. Благодаря своей чрезвычайно тонкой временно-слуховой дискриминации, зебровый амадин способен распознавать и реагировать на микрослуховые детали, вложенные в их крики, которые человеческие уши не могут обнаружить. [ 20 ]

Сыновья обычно учат песни своих отцов с небольшими вариациями. Существует критический чувствительный период, в течение которого молодые самцы изучают свои песни, подражая зрелому наставнику-мужчине. [ 21 ] Подпесня (ранние, плохо структурированные вокализации) превращается в «пластическую песню». Эта пластиковая песня варьируется в зависимости от исполнения, но начинает включать в себя некоторые узнаваемые элементы репетиторских песен. [ 21 ] Исследование, проведенное Ноттебомом и др., показало, что птицы смогли успешно имитировать песню своего наставника после относительно короткого воздействия (40 воспроизведений мотивов общей продолжительностью 30 секунд) в течение всего периода их чувствительного обучения. [ 22 ] Эти птицы в конечном итоге формируют «шаблон» того, как должна звучать их правильная песня. Они полагаются на слуховую обратную связь как при изучении песен, так и при практике в юном возрасте, а также при сохранении песен во взрослом возрасте. Взрослые птицы поддерживают свои песни, исправляя любые отклонения от целевого шаблона песни. Во взрослом возрасте, примерно к 90 дням, песня птиц проходит фазу кристаллизации, когда их шаблон песни стабилен и больше не меняется. [ 21 ] Процесс обучения может быть задержан из-за шума дорожного движения . [ 23 ]

Самцы австралийских зебровых амадин начинают петь в период полового созревания, тогда как у самок отсутствуют певческие способности. [ 17 ] Это связано с разницей в развитии, когда в эмбрионе самец зебры вырабатывает тестостерон, который в мозге превращается в эстрадиол, что, в свою очередь, приводит к развитию нервной системы для певческой системы. [ 24 ] В создании песни задействовано несколько областей мозга. Когда птица поет выученную песню, HVC проецируется на мощное ядро ​​архистриатума ( RA), которое в свою очередь проецируется на подъязычные мотонейроны . Эти мотонейроны контролируют мышцы трахеи и сиринксы. При изучении новой песни HVC посылает эфференты в область X в parolfactorius lobus, которая соединяется с медиальным ядром дорсолатерального таламуса (DLM). Эта структура соединяется с латеральным магноцеллюлярным ядром переднего неостриатума (LMAN), которое проецируется на RA, и продолжается, как обычная выученная песня. Функции различных областей, участвующих в обучении, все еще исследуются. [ 25 ] Area X, вероятно, участвует в приобретении новой песни. [ 26 ] тогда как LMAN, вероятно, играет ключевую роль в пластичности, необходимой для обучения. [ 25 ] Активация песенного поведения в дальнейшем зависит от андрогенов. [ 27 ]

Поскольку самцы австралийской зебры изучают свои песни из окружающей среды, их часто используют в качестве птичьих модельных организмов для исследования нейронных основ обучения, памяти и сенсомоторной интеграции. Например, исследования изучали роль FoxP2 в обучении песням и обнаружили, что у молодых вьюрков как нокдаун, так и сверхэкспрессия FoxP2 в ядре контроля полосатого тела, Зоне X, препятствует точному обучению песне и имитации наставника. [ 28 ] [ 29 ] Эти исследования также имеют значение для человеческой речи. У лиц, гетерозиготных по точечной мутации FOXP2, наблюдается нарушение речи. [ 30 ] Из-за схожих моделей экспрессии у людей и певчих птиц австралийская зебра используется в качестве модели для изучения экспрессии и функционирования FoxP2. [ 31 ] Геном зебры стал вторым геномом птицы, секвенированным в 2008 году, после генома курицы . [ 32 ]

Австралийская зебра-зяблик использует акустический сигнал для общения с эмбрионами. Он подает своим яйцам сигнал об инкубации в жаркую погоду — выше 26 ° C (79 ° F) — и когда приближается конец инкубационного периода. Этот призыв изменяет рост и поведение птенцов: птенцы, получившие призыв к инкубации, имели меньшую массу в конце фазы птенца, когда они испытывали более высокие температуры в гнезде. Это контрастирует с цыплятами, которым не был подан вызов на инкубацию, и которые имеют более высокую массу в конце вылупления после воздействия высоких температур в гнезде. Кроме того, птенцы, вызванные в качестве эмбриона, с большей вероятностью позвонят после того, как перенесут высокую температуру в гнезде. [ 33 ]

Австралийские зебровые амадина используют призывное поведение для согласования обязанностей по родительской заботе. В эксперименте, задерживавшем возвращение самцов в гнездо, выяснилось, что образующиеся дуэты были короче, а крики раздавались чаще. [ 34 ] Это первый вид, о котором когда-либо сообщалось о громком ведении переговоров по поводу родительской заботы. [ 35 ]

Поведение

[ редактировать ]

Разведение

[ редактировать ]
Самка с двумя птенцами в Новом Южном Уэльсе, Австралия.
Молодые зебровые зяблики

Австралийская зебра-зяблик обычно размножается рыхлыми колониями, насчитывающими до 50 гнезд (хотя число особей в колонии может достигать примерно 230 при размножении и около 350 при отсутствии), но может гнездиться и поодиночке. Обычно он устраивает гнездо в колючем кустарнике на дереве, хотя гнездится и в других постройках, естественных и искусственных. [ 12 ] Часто на одном кусте имеется несколько гнезд. [ 9 ]

В незасушливых частях Австралии колонии часто заселены круглый год. [ 36 ] В холодные дни в период отсутствия размножения члены этих колоний обычно кормятся стаями в течение примерно двух часов, разбиваясь на небольшие группы, чтобы отдохнуть, прихорашиваться, петь и ухаживать, прежде чем снова собирать пищу в большую стаю примерно за час до захода солнца. , когда они вернутся в колонию. В теплые дни некоторые небольшие группы возвращаются в колонию, чтобы строить гнезда и заниматься своей обычной деятельностью. В период размножения зяблики, найдя или построив гнездо, часто возвращаются примерно через час после кормления, а в холодные дни к ним присоединяются те, кто насиживает или высиживает птенцов. Пары, которые еще не отложили яйца, иногда предпочитают ухаживать и спариваться на специальных «деревьях ухаживания», прежде чем присоединиться к стае. Во второй половине дня большинство пар занимаются общественной деятельностью, которая часто происходит на «деревьях общения». [ 37 ] Зебра-зяблик часто размножается не там, где родился; окольцованных птиц, гнездившихся в гнездовой колонии Данахера ( 36 ° 09'ю.ш., 145 ° 26' в.д.  /  36,150 ° ю.ш., 145,433 ° в.д.  / -36,150; 145.433 ) с 1985 по 1989 г. из них 24% вылупились из колонии или в непосредственной близости от нее. Это натальное расселение не зависит от пола, в отличие от большинства воробьиных. Однако самцы в возрасте от 36 до 50 дней с большей вероятностью расселяются, чем самки, хотя после этого возраста самок рассеивается больше, чем самцов. [ 38 ] Хищничество, вероятно, является основным фактором колониальности; Гнезда в основной колонии меньше страдают от хищников, чем гнезда дальше. Пары, на гнезда которых охотятся, со значительно большей вероятностью будут гнездиться в кустах на расстоянии более 20 метров (66 футов) от предыдущего места гнездования. [ 39 ] Еще одним важным фактором является то, где гнездятся другие: особи с большей вероятностью будут гнездиться ближе к представителям своего вида. Кроме того, репродуктивный успех особей своего вида может играть роль в том, где особи гнездятся; исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что этот вьюрок с большей вероятностью размножается возле гнезд с птенцами старше шести дней (это используется в качестве показателя репродуктивного успеха, поскольку они оперяются примерно в 87% случаев). [ 40 ]

Австралийская зебра-зяблик строит как гнездо для ночлега, так и гнездо для размножения. Первый имеет куполообразную форму, имеет большой боковой вход и не имеет входного туннеля. [ 41 ] Это гнездо помогает зебровому зяблику сохранять тепло тела (вероятно, за счет крыши и стенок, а также позволяя птицам ютиться вместе): особь, находящаяся на ночлеге, экономит около 18% энергии особи, находящейся снаружи. [ 42 ] Гнездо (длина которого обычно составляет от 12 до 24 сантиметров (от 4,7 до 9,4 дюйма) [ 43 ] ) имеет небольшой вход [ 41 ] за ним следует туннель диаметром от трех до пяти сантиметров (от 1,2 до 2,0 дюйма) и длиной до восьми сантиметров (3,1 дюйма), который скрывает содержимое гнезда, ведущий в яйцевую камеру, имеющую (снаружи) диаметр от 12 до 20 сантиметров (от 4,7 до 7,9 дюйма); последние два разделены приподнятой губой, не позволяющей яйцам выкатиться. Эта камера часто находится в старом гнезде; в противном случае сооружается фундамент, состоящий из множества коротких жестких стеблей на горизонтальных ветвях. Стенки гнезда имеют толщину от одного до трех сантиметров (от 0,39 до 1,18 дюйма), с внешним слоем из более длинных жестких и грубых стеблей травы и внутренним слоем из более коротких мягких и тонких стеблей. Яичная камера также выложена мягким материалом, например шерстью и перьями. [ 43 ] Оба объекта охраняются в течение дня; но хотя отчаявшуюся птицу иногда пускают в гнездо на ночлег, гнездо для размножения всегда охраняется. [ 44 ]

Австралийская зебровая амадина является оппортунистическим заводчиком , начинающим репродуктивное поведение примерно через один-три месяца после того, как вода становится доступной. Это делается для того, чтобы молодняк вылупился, когда станут доступны полузрелые и спелые семена (их основная пища). Этот вывод согласуется с гипотезой о качестве пищи при разведении зебровых амадин, которая утверждает, что сухие семена травы недостаточны в качестве источника пищи для птенцов и что для их поддержания необходима пища более высокого качества (например, созревающие семена). [ 15 ] Таким образом, в неволе он может размножаться круглый год при наличии достаточного количества воды. [ 45 ] и он может пытаться размножаться несколько раз за сезон размножения. [ 46 ] Зебровые зяблики социально моногамны, парные связи сохраняются до смерти одного из партнеров, после чего овдовевшая птица восстанавливает пару. [ 47 ] Внепарное совокупление , при котором происходит спаривание с особями, отличными от партнера, происходит время от времени, и самки обычно этого требуют. [ 48 ] Внепарное происхождение относительно редко встречается в дикой природе: на их долю приходится около 2% детенышей. [ 49 ] [ 50 ] Попытки принудительного совокупления дополнительных пар со стороны самцов происходят часто (около 43,8% времени в одном исследовании); но самки всегда могут успешно противостоять принудительным совокуплениям, если захотят. [ 51 ]

Существует множество гипотез относительно того, почему могло возникнуть внепарное совокупление. [ 52 ] Одна из теорий - это теория хороших генов, которая утверждает, что самка выбирает совокупление с дополнительной парой, если самец с дополнительной парой дает своему потомству прямую выгоду в результате аллелей самца. [ 53 ] Есть результаты, которые, кажется, подтверждают это; Исследование 1992 года выявило корреляцию между частотой пения самца и его привлекательностью (измеренной на основе того, сколько времени самка проводила с самцом). [ 48 ] Однако исследование 2007 года показало, что реакция самки (измеренная по поведению, указывающему на намерение совокупления или отказ) не была существенно связана с цветом клюва самца или частотой его пения. Вместо этого предполагалось, что частота песен призвана привлечь внимание самок к самцам. По мнению автора, это означало, что обоснованность выводов эксперимента 1992 года необходимо было пересмотреть. [ 51 ] В сочетании с отсутствием влияния определенных морфологических признаков, сильный контроль самок над совокуплением может указывать на преследующий половой отбор. [ 54 ] где преувеличенная черта развивается, чтобы противостоять повышенному сопротивлению самки этой особенности. [ 55 ] Дополнительной теорией того, почему может возникнуть внепарное совокупление, является теория генетической корреляции между полами. Эта теория основана на отсутствии определенных преимуществ самок при внепарных совокуплениях, а также на преимуществах, которые самцы получают от беспорядочной половой жизни. В нем утверждается, что поведение при спаривании внепарных пар может возникать из одного и того же набора локусов, и, таким образом, сильный отбор на поведение при спаривании вне пар может косвенно отбирать беспорядочное поведение у самок. [ 52 ]

Есть несколько черт, коррелирующих с увеличением количества внепарных совокуплений. Очень важно проводить время с партнером; даже более важным, чем привлекательность мужчины (по оценке других женщин; привлекательность по оценке одной женщины положительно коррелировала с суждениями других женщин). [ 51 ] Симметрия как оперения, например, нагрудных повязок, так и искусственных особенностей, таких как повязки на ногах, предпочтительна для самок, что измеряется тем, как часто показывается самец. [ 56 ] Из-за преобладания отцовства вне пары самцы выработали различные механизмы, чтобы попытаться гарантировать свое отцовство в кладке. Самец охраняет свою партнершу, следуя за ней и пресекая попытки совокупления лишней пары. Также происходит конкуренция спермы, когда два или более самцов пытаются оплодотворить одну яйцеклетку. На это указывает то, что самец в паре чаще совокупляется со своей самкой за день до начала откладки яиц. Это связано с тем, что последний самец, совокупившийся с самкой перед следующим яйцом, имеет вероятность оплодотворения рассматриваемого яйца от 70% до 80%. [ 57 ] Еще одна адаптация к конкуренции сперматозоидов заключается в том, что самцы извергают в семь раз больше спермы при внепарных совокуплениях. Увеличение количества сперматозоидов происходит из-за того, что размер эякулята контролируется временем между предыдущими совокуплениями, а также из-за того, что внепарные совокупления происходят у самцов после завершения периода внутрипарного совокупления. [ 58 ]

Количество яиц колеблется от двух до восьми яиц в кладке , чаще всего пять. [ 59 ] Эти яйца белого или бледно-серовато-голубого цвета и имеют размер примерно 16 на 10 миллиметров (0,63 на 0,39 дюйма). Их инкубируют от 14 до 16 дней. [ 45 ] Примерно от 5% [ 49 ] до 11% потомства являются результатом внутривидового выводкового паразитизма , причем в случаях паразитизма в гнезде обычно имеется только одно паразитическое яйцо. Кроме того, в гнездах, пораженных паразитами, часто бывает на одно яйцо больше, чем в гнездах, не зараженных паразитами. [ 50 ] Самка может следовать смешанной стратегии в отношении паразитизма выводка (паразитируя в дополнение к высиживанию собственной кладки). Так поступают примерно от 32% до 58% самок, и почти все (около 96%) откладывают яйца паразита перед высиживанием кладки. Непарные самки иногда откладывают паразитические яйца, но парные самки не полагаются исключительно на паразитизм. Самка, паразитировавшая в гнезде в прошлом, с большей вероятностью сделает это и в будущем. Большинство этих яиц неудачны; то есть хозяин покидает свое пустое гнездо после откладки паразитического яйца. Кроме того, успешные паразиты с большей вероятностью добьются успеха в будущем благодаря паразитизму. [ 46 ] По крайней мере, на позднем этапе инкубации самка зебры может отличить собственные яйца по запаху. Этот метод различения возникает из-за визуального сходства между паразитическими и непаразитарными яйцами, а также из-за затрат, связанных с выращиванием яйца, отличного от собственного. [ 60 ] Если птица заражена паразитами во время попытки гнездования, вероятность того, что она снова заразится в течение этого сезона и, по крайней мере, в следующем сезоне, меньше (хотя это может быть статистическим шумом). [ 46 ]

Молодые зебровые зяблики оперяются примерно через 17–18 дней после вылупления. [ 9 ] Они питаются примерно через 35 дней после вылупления, хотя в это время они все еще социально зависят от своих родителей; детеныши становятся социально зависимыми через 36–50 дней после вылупления. В этот период у них также появляется половодиморфное оперение. [ 38 ] Эти зяблики быстро достигают половой зрелости. [ 47 ] причем большинство из них впервые пытаются сформировать пары и размножаться, когда им около 80 дней. [ 38 ] Во второй половине сезона размножения в гнездовой колонии Данахер 44% пар, пытающихся размножиться, были сформированы особями, родившимися ранее в этом сезоне. [ 47 ]

Самцы и самки очень похожи по размеру, но их легко отличить друг от друга после достижения зрелости, поскольку у самцов обычно ярко-оранжевые перья на щеках, красные клювы (в отличие от оранжевых клювов самок) и, как правило, более яркий черно-белый цвет. узоры. [ 19 ]

Инбридинг

[ редактировать ]

Инбридинг вызывает раннюю смерть ( инбредную депрессию ) у зебры, хотя, похоже, не влияет на фертильность. Эмбрионы имеют гораздо более низкую выживаемость: исследование показало, что оплодотворенные яйца от пар братьев и сестер имели лишь около 25% выживаемости по сравнению с примерно 41% для неродственных пар. Эта ранняя разница в выживаемости в конечном итоге сводится к нулю после оперения, при этом показатели выживаемости потомства как от братьев и сестер, так и от неродственных пар примерно равны. [ 61 ] Инбредная депрессия чаще всего возникает из-за проявления вредных рецессивных аллелей. [ 62 ]

Диета

[ редактировать ]

Зяблик-зебра в основном питается семенами трав. [ 13 ] питается в основном полузрелыми и спелыми семенами (хотя берет и сухие семена [ 15 ] ). Семена все очищены от шелухи, [ 63 ] и встречаются на стеблях и земле, причем большая часть взята, по крайней мере у номинального подвида, из последнего. [ 9 ] Травы, из которых они взяты, обычно имеют длину от 1 до 2,6 мм (0,039–0,102 дюйма). [ 64 ] Предпочтительны более крупные и легко очищаемые от шелухи семена. [ 65 ] Дополняет свой рацион насекомыми. [ 9 ] (в основном муравьи и термиты), пойманные на коротких перелетах со смотровых насестов, [ 66 ] кроме цветов рода Chenopodium . [ 64 ] Рацион птенцов почти полностью состоит из полузрелых [ 9 ] и спелые семена, а также зеленый растительный материал. [ 15 ] Есть две основные причины, по которым семена трав являются основным продуктом питания зебрового вьюрка: они являются обильным и относительно стабильным источником пищи в предпочтительном климате этого вьюрка, и их удобно, например, очищать от шелухи. [ 67 ] В некоторых районах, таких как восточная засушливая зона Австралии, количество семян остается неизменным, тогда как в других, например, в северной Виктории , в рационе происходят ежегодные изменения, поскольку различные виды становятся многочисленными. [ 66 ] В рационе этого вьюрка видовое разнообразие обычно невелико; Например, в Сандрингеме, Квинсленд, 74% семян, съеденных за 15-месячный период, были от Panicum decompositum . [ 68 ]

Зебра-зяблик обычно добывает семена на земле, собирая их по отдельности. Но он также поедает семена на колосьях стоящей травы. Для этого он либо летает и выклевывает семена по одному, либо садится на ближайшую ветку. Он также может уронить голову на землю, подпрыгнув и схватив ее клювом или ногами. В периоды нехватки ресурсов зебра-зяблик может использовать свой клюв, чтобы копаться в земле в поисках закопанных семян. [ 69 ] Эти семена обычно берут с участков, которые имеют меньше шелухи (по сравнению с количеством целых семян), крупнее и плотнее. Семенной участок можно проверять в течение многих месяцев после того, как запас семян исчерпан. Кроме того, колониальное ночлег, гнездование и поиск пищи стаями могут помочь птицам обнаружить новые участки семян. [ 70 ]

Эта птица обычно кормится стаями, хотя иногда она добывает корм парами или поодиночке. [ 13 ] В период размножения обычны небольшие или средние по размеру стаи, но в внегнездовой период могут образовываться стаи численностью примерно до 500 птиц. Иногда он образует смешанные стаи с другими эстрильдидами. [ 9 ] Кормящаяся стая может быть сформирована из особей, присоединяющихся к уже кормящимся, или из особей, которые вместе приземляются на землю. Птицы, которые прибывают в эту стаю позже, с большей вероятностью будут полагаться на поиск пищи или отбирание еды у конкурентов, тогда как ранние прилетевшие с большей вероятностью найдут пищу для себя. Лица, которые склонны больше исследовать, могут быть более доминирующими (измеряется такими факторами, как то, в каком порядке люди получали доступ к источнику пищи). [ 71 ] ), по крайней мере, в исследовании, в котором было относительно мало продуктов питания и был единственный источник, из которого можно было взять еду. Эти люди также могут быть менее успешными в соревнованиях по схватке, где есть несколько точек, где можно найти еду. Предполагается, что причиной последнего является компромисс между более высокой скоростью отбора проб с площади и более низкой точностью обнаружения семян. [ 72 ]

Пик пищевой активности зебры приходится на первый час после восхода солнца и предпоследний час перед заходом солнца. В первом случае увеличение добычи пищи обычно достигается за счет множества коротких периодов поиска пищи, тогда как во втором случае происходит за счет нескольких длительных периодов поиска пищи. [ 73 ] Когда еда становится менее доступной, как, например, с августа по сентябрь на севере Виктории, во второй половине дня кормят больше, меньше времени тратится на кусочки еды перед отъездом, а расстояние между местами, где есть еда, увеличивается. [ 66 ] Обычно существует две группы особей в зависимости от поведения при поиске пищи. В первой группе вероятность начала или прекращения кормления постоянна во времени, более распространены короткие приемы пищи. У большинства птиц этой группы периоды более продолжительны, если перерыв между предыдущими схватками больше. Во второй группе (которая может состоять из большего количества птиц) чем дольше перерыв, тем больше вероятность того, что особь снова начнет кормиться. Кроме того, для большинства птиц этой группы то же самое относится и к прекращению схватки; чем дольше оно длится, тем больше вероятность, что его остановят. Для второй группы кормление также обычно циклично. [ 73 ]

Питьё и купание

[ редактировать ]

Австралийская зебра-зяблик обычно потребляет от 24% до 28% массы своего тела (или около 3 миллилитров (0,11 имп. жидких унций; 0,10 жидких унций США)) воды в день при температуре от 22 до 23 ° C (от 72 до 73). °Ф). При более высокой температуре 40 ° C (104 ° F) он может выпивать от 6 до 12 миллилитров (от 0,21 до 0,42 имп жидких унций; от 0,20 до 0,41 жидких унций США) воды в день. Зебра-зяблик также извлекает воду из семян и может получать воду в результате метаболизма пищи. Это метаболическое потребление воды может равняться количеству воды, которое теряется при температуре ниже 23 °C (73 °F), но только для птиц, которые постепенно обезвоживаются. Внезапно обезвоженные птицы должны находиться при температуре ниже 12 °C (54 °F), прежде чем потеря воды станет равна объему, вырабатываемому в результате метаболизма. Этот зяблик может пережить периоды низкого потребления воды; одно исследование, которое постепенно уменьшало количество воды, выдаваемой в течение нескольких месяцев, до всего лишь 0,5–1 миллилитра (0,018–0,035 имп жидких унций; 0,017–0,034 жидких унций США) в неделю при температуре от 22 до 24 °C (72 до 75 °F) обнаружили, что зебра может выжить в этих условиях. Кроме того, более половины птиц выжили в эксперименте с полным лишением воды, который длился 513 дней. [ 11 ]

Когда вода близка, австралийская зебра регулярно пьет в течение дня; если он находится на расстоянии более 5 километров (3,1 мили), пик посещений обычно приходится на полдень. Предпочитает пить из небольших луж или других водоемов, особенно с пологими берегами. Кроме того, открытые места для питья предпочтительнее более закрытых. Также может пить из росы на кончиках листьев. Из-за опасности нападения хищников зебра собирается в стаи на кусте или дереве возле водопоя, отправляясь на водопой только после того, как группа станет достаточно большой. Затем он пьется всего несколько секунд. После питья зебра обычно купается около минуты. Затем он высыхает и повторно смазывает свое оперение в теплом защищенном месте. [ 11 ]

Австралийской зебре требуется в среднем всего 3,6 секунды, чтобы выпить 1,5 миллилитра (0,053 имп жидких унций; 0,051 американских жидких унций) воды. Такое короткое время за бой достигается за счет питьевого метода этого зяблика. Он глотает полученную воду, пока кончик клюва все еще погружен в воду, в отличие от большинства птиц, которые поднимают кончик клюва, чтобы глотать. Это уникальное действие достигается за счет того, что язык зачерпывает воду в глотку. Затем передняя часть гортани нагнетает воду в пищевод, который посредством перистальтики доставляет жидкость к зобу. Этот метод мог развиваться, потому что необходимые приспособления уже существовали из-за необходимости быстро очищать и проглатывать семена. Это позволяет быстрее пить воду и брать ее из более разнообразных источников, например, из капель росы. [ 74 ] [ 75 ] и кормушки для скота; последний требует, чтобы птица пила вверх ногами. [ 75 ]

Регулирование температуры

[ редактировать ]

Температура тела (измеренная по клоаке ) зебры может варьироваться от 38 до 44 ° C (от 100 до 111 ° F), повышаясь с повышением температуры воздуха. Температура тела выше 45 °C (113 °F) может привести к смерти в течение часа. Этот зяблик сначала охлаждается, покрывая свое оперение водой, не двигаясь и расправив крылья, чтобы обнажить более тонкие оперенные участки. [ 76 ] Он также обладает большой способностью к испарительному охлаждению через легкие и кожу: соотношение тепла, потерянного при испарительном охлаждении, по сравнению с выделяемым теплом, достигает 1,37 при 43,4 ° C (110,1 ° F). [ 77 ] Это может произойти в результате одышки, которая начинается, когда температура тела достигает 42–43 °C (108–109 °F) (хотя это может начаться, когда температура воздуха опускается до 32 °C (90 °F). ). Это может вызвать обезвоживание и привести птиц в вялое состояние. [ 76 ] зебрового зяблика Кроме того, простой rete mirabile ophthalmicum (находится в голове) не позволяет ему охлаждать мозг так же эффективно, как у других птиц, таких как обыкновенная пустельга . Отсутствие способности охлаждать мозг в сочетании с обезвоживанием может привести к массовой гибели людей, наблюдаемой в течение длительных периодов высоких температур. [ 78 ] Например, в январе 1932 года на севере Южной Австралии температура составляла от 47 до 52 ° C (от 117 до 126 ° F) в течение 16 дней , в результате чего погибло более десятков тысяч этих птиц, многие из которых были обнаружены в плотинах. [ 76 ] Однако, пока доступна питьевая вода, птица способна переносить периоды жары помимо обычных высоких летних температур. Толерантность также достигается через поведение. В экстремальных условиях зяблик снизит свою активность в более жаркое время дня, он способен предсказывать более жаркие события и будет заранее есть и пить, готовясь к часам вынужденного бездействия. [ 79 ]

Хищники

[ редактировать ]

Гнездовые хищники австралийской зебровой амадины включают тигровую змею , коричневую змею , ящерицу-дракона , карликового варана-мулгу , поющего медоеда , болтуна с серой короной , желтогорлого минера , маленькую ворону , торрезианскую ворону , черную крысу и домовую мышь . Плотоядные сумчатые также являются хищниками гнезд, а совы-сипухи устраивают ночлег у взрослых зебровых амадин. [ 39 ]

Птица

[ редактировать ]

Жилая площадь

[ редактировать ]

Зебровых амадин можно содержать в вольерах и клетках . [ 80 ] Они просты в уходе и подходят даже новичкам. Минимальные размеры клетки для пары составляют около 70 × 40 × 50 см (28 × 16 × 20 дюймов) с достаточным горизонтальным пространством для полета. Металлические прутья клетки должны располагаться на расстоянии не более 1 сантиметра (0,39 дюйма) друг от друга. [ 81 ] Внешний вольер должен иметь внутреннее пространство для укрытия, где птицы смогут спать, отдыхать и прятаться от непогоды. Из-за их социального характера их не следует держать в одиночестве, а, по крайней мере, следует держать парами, чтобы составить компанию. В дополнение к обеспечению доступа к чистой, свежей питьевой воде , зебровые зяблики должны иметь доступ к неглубокой посуде с водой для купания. [ 80 ] [ 81 ]

Кормление

[ редактировать ]

Рацион зебрового амадина состоит из смеси семян для мелких птиц. [ 80 ] [ 81 ] Им нравятся разные виды проса , а также початки обычных злаков и трав , которые они могут очистить сами. Другой важной частью их рациона являются фрукты и овощи , такие как яблоки , огурцы , тертая морковь , бананы , виноград и салат , шпинат и другая зелень . [ 80 ] Авокадо нельзя давать из-за его токсичности для птиц. [ 80 ] Важным источником минералов является измельченная скорлупа куриных яиц или кости каракатицы . [ 80 ] [ 81 ] Также рекомендуется употреблять яичную пищу. [ 80 ] [ 82 ]

Вложение

[ редактировать ]

Для гнездования птицам рекомендуется предоставить скворечник размерами 15 × 15 × 15 см (5,9 × 5,9 × 5,9 дюйма) и материал для строительства гнезда, например сено и хлопок . Если имеется гнездо, размножение обычно начинается примерно через неделю после спаривания. [ 83 ] Самка обычно откладывает 5 яиц. [ 59 ] которые затем инкубируют в течение 14–16 дней. [ 45 ] Молодые зебровые зяблики оперяются примерно через 17–18 дней после вылупления. [ 9 ] Они питаются примерно через 35 дней после вылупления, хотя в это время они все еще социально зависят от своих родителей; детеныши становятся социально независимыми через 36–50 дней после вылупления. В этот период у них также появляется половодиморфное оперение. [ 38 ] Эти зяблики быстро достигают половой зрелости, причем большинство из них впервые пытаются сформировать пары и размножаться, когда им приближается возраст 80 дней. [ 47 ]

Здоровье и продолжительность жизни в неволе

[ редактировать ]

Зебровые зяблики могут болеть кнемикоптесными клещами , воздушномешковыми клещами, аспергиллезом , кокцидиозом и кровососущими клещами. [ 84 ]

Обычно они живут от 5 до 9 лет, но могут жить до 12 лет и более. [ 17 ] [ 18 ] Это зависит от качества ухода, стресса и других факторов.

[ редактировать ]
  • Взрослый самец в парке дикой природы Данди, мост Мюррей, Южная Австралия.
    Взрослый самец в парке дикой природы Данди, мост Мюррей, Южная Австралия.
  • Одомашненная зебра, юг Франции.
    Одомашненная зебра, юг Франции.
  • Пленный самец
    Пленный самец
  • Плененная женщина
    Плененная женщина

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б BirdLife International (2018). « Тэниопигия гуттата » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T103817982A132195948. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T103817982A132195948.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Клейтон, Северная Каролина; Биркхед, Т. (1989). «Последовательность научного названия зебры» (PDF) . Аук . 106 :750.
  3. ^ Гриффит, Саймон К.; Бьюкенен, Кэтрин Л. (1 сентября 2010 г.). «Зебра-финч: лучшая австралийская супермодель» . Эму – австралийская орнитология . 110 (3): v – xii. Бибкод : 2010EmuAO.110D...5G . дои : 10.1071/MUv110n3_ED . ISSN   0158-4197 . S2CID   86055134 .
  4. ^ Занн 1996 , стр. xiii–xiv
  5. ^ «Всемирный список птиц МОК 12.1» . Наборы данных Всемирного списка птиц МОК . дои : 10.14344/ioc.ml.12.1 . S2CID   246050277 . Проверено 29 января 2022 г.
  6. ^ Олссон, Урбан; Альстрем, Пер (1 мая 2020 г.). «Комплексная филогения и таксономическая оценка свиристелей (Aves: Estrildidae)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 146 : 106757. doi : 10.1016/j.ympev.2020.106757 . ISSN   1055-7903 . ПМИД   32028027 . S2CID   211048731 .
  7. ^ Занн 1996 , стр. 9–10
  8. ^ Занн 1996 , с. 19
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Пейн, Р. (2018). дель Ойо, Джозеф; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джордж; Кристи, Дэвид А.; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Австралийский зебровый амадин ( Taeniopygia castanotis )» . Справочник птиц мира живых . Барселона, Испания: Lynx Edicions. дои : 10.2173/bow.zebfin2.01 . S2CID   216499275 . Проверено 5 августа 2018 г.
  10. ^ Занн 1996 , с. 23
  11. ^ Перейти обратно: а б с Занн 1996 , стр. 62–68
  12. ^ Перейти обратно: а б Занн 1996 , с. 27
  13. ^ Перейти обратно: а б с Пейн, Р. (2018). дель Ойо, Джозеф; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джордж; Кристи, Дэвид А.; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Тиморский зебровый амадин ( Taeniopygia Guttata )» . Справочник птиц мира живых . Барселона, Испания: Lynx Edicions. дои : 10.2173/bow.zebfin2.01 . S2CID   216499275 . Проверено 5 августа 2018 г.
  14. ^ Занн 1996 , с. 17
  15. ^ Перейти обратно: а б с д Занн, Ричард А.; Мортон, Стивен Р.; Джонс, Кевин Р.; Берли, Нэнси Т. (1995). «Время размножения зебровых амадин в зависимости от количества осадков в центральной Австралии». Эму – австралийская орнитология . 95 (3): 208–222. Бибкод : 1995EmuAO..95..208Z . дои : 10.1071/MU9950208 . ISSN   0158-4197 .
  16. ^ Занн 1996 , с. 25
  17. ^ Перейти обратно: а б с Уайт Р. и Фрейзер А. (2007). «Тэниопигия гуттата» . Сеть разнообразия животных . Мичиганский университет . Проверено 22 июля 2009 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б «Запись AnAge о Taeniopygia Guttata» . Genomics.senescent.info . Проверено 25 января 2011 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б Хэддон, Фрэнк (1985). Золотая книга австралийских птиц и млекопитающих . Иллюстрировано Тони Оливером. Золотая Пресса. п. 44. ИСБН  978-0-7302-0011-6 .
  20. ^ Дулинг, Р.Дж.; Прайор, Нью-Хэмпшир (2016). «Слышим ли мы то, что слышат птицы в птичьем пении?» . Поведение животных . 124 : 283–289. дои : 10.1016/j.anbehav.2016.10.012 . ПМЦ   5884127 . ПМИД   29628517 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Брейнард, Майкл С.; Дуп, Эллисон Дж. (16 мая 2002 г.). «Чему певчие птицы учат нас обучению». Природа . 417 (6886): 351–358. Бибкод : 2002Natur.417..351B . дои : 10.1038/417351a . ISSN   0028-0836 . ПМИД   12015616 . S2CID   4329603 .
  22. ^ Черниховский, Офер; Линтс, Тьерри; Митра, Парта П.; Ноттебом, Фернандо (26 октября 1999 г.). «Вокальная имитация у зебровых амадин обратно пропорциональна количеству моделей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (22): 12901–12904. Бибкод : 1999PNAS...9612901T . дои : 10.1073/pnas.96.22.12901 . ISSN   0027-8424 . ПМК   23154 . ПМИД   10536020 .
  23. ^ Брамм, Хенрик; Гойманн, Вольфганг; Дереньокур, Себастьен; Геберзан, Николь; Золлингер, Сью Энн (2021). «Дорожный шум нарушает голосовое развитие и подавляет иммунную функцию» . Достижения науки . 7 (20): eabe2405. Бибкод : 2021SciA....7.2405B . дои : 10.1126/sciadv.abe2405 . ПМЦ   8115921 . ПМИД   33980481 .
  24. ^ Гар, М; Кониши, М. (1988). «Изменения в развитии чувствительных к эстрогену нейронов в переднем мозге зебры» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 85 (19): 7380–7383. Бибкод : 1988PNAS...85.7380G . дои : 10.1073/pnas.85.19.7380 . ПМК   282190 . ПМИД   3174641 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Шарфф, К; Ноттебом, Ф (1991). «Сравнительное исследование поведенческих нарушений после поражений различных частей певческой системы зебры: последствия для вокального обучения» . Журнал неврологии . 11 (9): 2896–2913. doi : 10.1523/JNEUROSCI.11-09-02896.1991 . ISSN   0270-6474 . ПМК   6575264 . ПМИД   1880555 .
  26. ^ Сохрабджи, Фарида; Нордин, Эрнест Дж.; Нордин, Кэти В. (1990). «Избирательное нарушение обучения песням после поражения ядра переднего мозга у молоди зебры». Поведенческая и нейронная биология . 53 (1): 51–63. дои : 10.1016/0163-1047(90)90797-А . ISSN   0163-1047 . ПМИД   2302141 .
  27. ^ Герни, Мэн; Кониси, М. (1980). «Гормональная половая дифференциация мозга и поведения зебровых амадин». Наука . 208 (4450): 1380–1383. Бибкод : 1980Sci...208.1380G . дои : 10.1126/science.208.4450.1380 . ПМИД   17775725 . S2CID   11669349 .
  28. ^ Хеслер, Себастьян; Рошфор, Кристель; Георгий, Бенджамин; Личнерский, Павел; Остен, Павел; Шарфф, Констанс (4 декабря 2007 г.). «Неполная и неточная имитация голоса после нокдауна FoxP2 в области X ядра базальных ганглиев певчих птиц» . ПЛОС Биология . 5 (12): е321. doi : 10.1371/journal.pbio.0050321 . ISSN   1545-7885 . ПМК   2100148 . ПМИД   18052609 .
  29. ^ Хестон, Джонатан Б.; Уайт, Стефани А. (18 февраля 2015 г.). «Регуляция FoxP2, связанная с поведением, позволяет зебровому амадину обучаться вокалу» . Журнал неврологии . 35 (7): 2885–2894. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3715-14.2015 . ISSN   1529-2401 . ПМЦ   4331621 . ПМИД   25698728 .
  30. ^ Лай, Сесилия С.Л.; Фишер, Саймон Э.; Херст, Джейн А.; Варга-Хадем, Фаране; Монако, Энтони П. (4 октября 2001 г.). «Ген домена вилкоголовки мутирует при тяжелом речевом и языковом расстройстве». Природа . 413 (6855): 519–523. Бибкод : 2001Natur.413..519L . дои : 10.1038/35097076 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CB9C-F . ISSN   0028-0836 . ПМИД   11586359 . S2CID   4421562 .
  31. ^ Терамицу, Икуко; Кудо, Лили С.; Лондон, Сара Э.; Гешвинд, Дэниел Х.; Уайт, Стефани А. (31 марта 2004 г.). «Параллельная экспрессия FoxP1 и FoxP2 в мозге певчих птиц и человеческом мозге предсказывает функциональное взаимодействие» . Журнал неврологии . 24 (13): 3152–3163. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5589-03.2004 . ISSN   0270-6474 . ПМК   6730014 . ПМИД   15056695 .
  32. ^ Taeniopygia Guttata Статус исследования . Вашингтонский университет в Сент-Луисе
  33. ^ Мариетт, Милен М.; Бьюкенен, Кэтрин Л. (2016). «Пренатальная акустическая коммуникация программирует потомство при высоких температурах после вылупления певчих птиц» . Наука . 353 (6301): 812–814. Бибкод : 2016Sci...353..812M . doi : 10.1126/science.aaf7049 . ПМИД   27540172 .
  34. ^ Буко, Ингрид, Калифорния; Мариетт, Милен М.; Злодейка, Авелин С.; Виньяль, Клементина (февраль 2016 г.). «Голосовые переговоры по поводу родительской заботы? Акустическое общение в гнезде предсказывает долю партнеров в инкубации» . Биологический журнал Линнеевского общества . 117 (2): 322–336. дои : 10.1111/bij.12705 . hdl : 10536/DRO/DU:30082281 .
  35. ^ Исаак, Джошуа (2 декабря 2015 г.). «Зебровые зяблики договариваются о родительских обязанностях посредством песни» . Австралийское географическое издание . Проверено 5 октября 2017 г.
  36. ^ Занн 1996 , с. 78
  37. ^ Занн 1996 , стр. 81–82
  38. ^ Перейти обратно: а б с д Джон, Ричард; Рансиман, Дэвид (2008). «Выживаемость, расселение и соотношение полов зебровых амадин Taeniopygia Guttata на юго-востоке Австралии». Ибис . 136 (2): 136–143. дои : 10.1111/j.1474-919X.1994.tb01077.x . ISSN   0019-1019 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Занн 1996 , с. 76
  40. ^ Мариетт, Милен М.; Гриффит, Саймон К. (2012). «Привлечение видов и выбор места гнездования у кочевого вида, зебры». Ойкос . 121 (6): 823–834. Бибкод : 2012Ойкос.121..823М . дои : 10.1111/j.1600-0706.2011.20014.x . ISSN   0030-1299 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Киккава, Дзиро (1980). «Сезонность гнездования зебровых амадин в Армидейле, Новый Южный Уэльс». Эму – австралийская орнитология . 80 (1): 13–20. Бибкод : 1980EmuAO..80...13K . дои : 10.1071/MU9800013 . ISSN   0158-4197 .
  42. ^ Занн 1996 , с. 81
  43. ^ Перейти обратно: а б Занн 1996 , с. 87
  44. ^ Занн 1996 , с. 73
  45. ^ Перейти обратно: а б с Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: путеводитель по яйцам шестисот видов птиц мира в натуральную величину . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 640. ИСБН  978-0-226-05781-1 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с Шильцет, Хольгер; Болунд, Элизабет (2010). «Особенности видового паразитизма выводков у зебровых амадин». Поведение животных . 79 (6): 1329–1337. дои : 10.1016/j.anbehav.2010.03.006 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53171704 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с д Занн 1996 , стр. 84–85
  48. ^ Перейти обратно: а б Хаутман, Энн М. (22 июля 1992 г.). «Самки зебровых амадин выбирают экстрапарные совокупления с генетически привлекательными самцами». Труды Королевского общества Б. 249 (1324): 3–6. дои : 10.1098/rspb.1992.0075 . S2CID   83985353 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Гриффит, Саймон К.; Холлили, Клэр Э.; Мариетт, Милен М.; Прайк, Сара Р .; Сведин, Нина (2010). «Низкий уровень внепарного происхождения у диких зебровых амадин». Поведение животных . 79 (2): 261–264. дои : 10.1016/j.anbehav.2009.11.031 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53170552 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Биркхед, TR; Берк, Т.; Занн, Р.; Хантер, FM; Крупа, АП (1990). «Внепарное отцовство и внутривидовой выводковый паразитизм у диких зебровых амадин Taeniopygia Guttata , выявленные с помощью дактилоскопии ДНК». Поведенческая экология и социобиология . 27 (5): 315–324. дои : 10.1007/BF00164002 . ISSN   0340-5443 . S2CID   12744714 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с Форстмайер, Вольфганг (2007). «Различаются ли отдельные самки по своей склонности к внепарным совокуплениям?» . ПЛОС ОДИН . 2 (9): е952. Бибкод : 2007PLoSO...2..952F . дои : 10.1371/journal.pone.0000952 . ISSN   1932-6203 . ЧВК   1978515 . ПМИД   17895992 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Форстмайер, В.; Мартин, К.; Болунд, Э.; Шильцет, Х.; Кемпенаерс, Б. (2011). «Поведение внепарного спаривания самок может развиваться посредством непрямого отбора самцов» . Труды Национальной академии наук . 108 (26): 10608–10613. дои : 10.1073/pnas.1103195108 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3127899 . ПМИД   21670288 .
  53. ^ Форстмайер, Вольфганг; Накагава, Шиничи; Гриффит, Саймон К.; Кемпенаерс, Барт (2014). «Внепарное спаривание самок: адаптация или генетическое ограничение?». Тенденции в экологии и эволюции . 29 (8): 456–464. дои : 10.1016/j.tree.2014.05.005 . ISSN   0169-5347 . ПМИД   24909948 .
  54. ^ Форстмайер, Вольфганг (2004). «Сопротивление самок соблазнению самцов у зебровых амадин». Поведение животных . 68 (5): 1005–1015. дои : 10.1016/j.anbehav.2004.02.003 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53186504 .
  55. ^ Холланд, Бретт; Райс, Уильям Р. (1998). «Перспектива: преследование полового отбора: антагонистическое соблазнение против сопротивления» . Эволюция . 52 (1): 1–7. дои : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb05132.x . ISSN   0014-3820 . ПМИД   28568154 .
  56. ^ Сваддл, JP; Катхилл, IC (1994). «Самки зебровых амадин предпочитают самцов с симметричным оперением на груди». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 258 (1353): 267–271. дои : 10.1098/rspb.1994.0172 . ISSN   0962-8452 . S2CID   85258085 .
  57. ^ Биркхед, TR; Хантер, FM; Пеллатт, Дж. Э. (1989). «Конкуренция спермы у зебры Taeniopygia Guttata ». Поведение животных . 38 (6): 935–950. дои : 10.1016/S0003-3472(89)80135-6 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53168363 .
  58. ^ Биркхед, TR; Флетчер, Ф.; Пеллатт, Э.Дж.; Стейплс, А. (1995). «Качество эякулята и успех внепарных совокуплений у зебры». Природа . 377 (6548): 422–423. Бибкод : 1995Natur.377..422B . дои : 10.1038/377422a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4263304 .
  59. ^ Перейти обратно: а б Занн 1996 , с. 335
  60. ^ Москат, Чаба; Голюке, Сара; Дорренберг, Себастьян; Краузе, Э. Тобиас; Касперс, Барбара А. (2016). «Самки зебровых амадин чуют свою икру» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0155513. Бибкод : 2016PLoSO..1155513G . дои : 10.1371/journal.pone.0155513 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4871452 . ПМИД   27192061 .
  61. ^ Хеммингс Н.Л., Слейт Дж., Биркхед Т.Р. (2012). «Инбридинг вызывает раннюю смерть воробьиных птиц» . Природные коммуникации . 3 : 863. Бибкод : 2012NatCo...3..863H . дои : 10.1038/ncomms1870 . ПМИД   22643890 .
  62. ^ Чарльзворт Д., Уиллис Дж. Х. (2009). «Генетика инбредной депрессии». Обзоры природы Генетика . 10 (11): 783–96. дои : 10.1038/nrg2664 . ПМИД   19834483 . S2CID   771357 .
  63. ^ Занн 1996 , с. 45
  64. ^ Перейти обратно: а б Мортон, СР; Дэвис, PH (2006). «Питание зебры ( Poephila Guttata ) и исследование зерновых у птиц засушливой зоны Австралии». Австралийский журнал экологии . 8 (3): 235–243. дои : 10.1111/j.1442-9993.1983.tb01321.x . ISSN   0307-692X .
  65. ^ Занн 1996 , стр. 50–51
  66. ^ Перейти обратно: а б с Занн 1996 , с. 46
  67. ^ Занн 1996 , стр. 49–50
  68. ^ Занн 1996 , с. 48
  69. ^ Занн 1996 , стр. 51–52
  70. ^ Занн 1996 , с. 54
  71. ^ Дэвид, Морган; Оклер, Янник; Сезилли, Франк (2011). «Личность предсказывает социальное доминирование самок зебровых амадин Taeniopygia Guttata в контексте кормления». Поведение животных . 81 (1): 219–224. дои : 10.1016/j.anbehav.2010.10.008 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53178426 .
  72. ^ Дэвид, Морган; Сезилли, Фрэнк; Жиральдо, Люк-Ален (2011). «Личность влияет на успех кормления зебрового амадина в игре продюсер-попрошайка». Поведение животных . 82 (1): 61–67. дои : 10.1016/j.anbehav.2011.03.025 . ISSN   0003-3472 . S2CID   54412471 .
  73. ^ Перейти обратно: а б Слейтер, PJB (1974). «Временной характер питания зебры». Поведение животных . 22 (2): 506–515. дои : 10.1016/S0003-3472(74)80050-3 . ISSN   0003-3472 .
  74. ^ Занн 1996 , стр. 60–62
  75. ^ Перейти обратно: а б Хайдвайлер, Дж.; Цвирс, Джорджия (1990). «Питьевые механизмы у зебры и бенгальского вьюрка». Кондор . 92 (1): 1–28. дои : 10.2307/1368379 . ISSN   0010-5422 . JSTOR   1368379 .
  76. ^ Перейти обратно: а б с Занн 1996 , стр. 69–71
  77. ^ Колдер, Вашингтон; Кинг, младший (1963). «Испарительное охлаждение у зебры». Эксперименты . 19 (11): 603–604. дои : 10.1007/BF02151016 . ISSN   0014-4754 . ПМИД   14101529 . S2CID   22114512 .
  78. ^ Бек, Клаус; Карлик, Уффе (1981). «Температура мозга и rete mirabile ophthalmicum у зебры ( Poephila guttata )» Журнал сравнительной физиологии . 145 (1): 89–93. дои : 10.1007/BF00782598 . ISSN   0174-1578 . S2CID   34672423 .
  79. ^ Купер, Кристин Элизабет; Уизерс, Филип Кэрью; Херли, Лаура Лейлани; Гриффит, Саймон Чарльз (20 ноября 2019 г.). «Скорость полевого метаболизма, круговорот воды, а также пищевое и питьевое поведение мелкой птицы пустынного зерноядного животного во время летней жары» . Границы в физиологии . 10 : 1405. doi : 10.3389/fphys.2019.01405 . ПМК   6879461 . ПМИД   31824330 .
  80. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Зебровые зяблики» . Коридонская больница для животных . 27 февраля 2019 г. Проверено 5 декабря 2023 г.
  81. ^ Перейти обратно: а б с д «Уход за зеброй | Общество защиты животных» . www.animalhumanesociety.org . Проверено 4 декабря 2023 г.
  82. ^ «Зебровый амадин — Taeniopygia Guttata или Poephila Guttata» . www.finchinfo.com . Проверено 4 декабря 2023 г.
  83. ^ Олсон, Кристофер Р.; Виртлин, Морган; Ловелл, Питер В.; Мелло, Клаудио В. (23 октября 2014 г.). «Правила по правильному уходу, содержанию и разведению зебрового амадина, Taeniopygia Guttata» . Протоколы Колд-Спринг-Харбора . 2014 (12): 1243–1248. дои : 10.1101/pdb.prot084780 . ISSN   1940-3402 . ПМК   4574870 . ПМИД   25342067 .
  84. ^ Майерс, Джинни. «Что нужно знать о зебровом зяблике» . ВебМД . Проверено 4 декабря 2023 г.

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Australian_zebra_finch&oldid=1215989464"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0614654bad6c5b1aeb6cefac7586a21b__1711613940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/06/1b/0614654bad6c5b1aeb6cefac7586a21b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Australian zebra finch - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)