Лейшмания мексиканская
Лейшмания мексиканская | |
---|---|
![]() | |
Leishmania mexicana в биоптате пораженного участка кожи, окрашенного H&E . Амастиготы выстилают стенки двух вакуолей – типичное расположение. Идентификация вида была произведена на основе культуры с последующим изоферментным анализом. | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Тип: | эвгленозоа |
Сорт: | Кинетопластея |
Заказ: | Трипаносоматида |
Род: | Лейшмания |
Разновидность: | Л. мексиканская
|
Биномиальное имя | |
Лейшмания мексиканская Бьяджи, 1953, ред. Гарнем, 1962 год.
|


mexicana — вид облигатных внутриклеточных паразитов простейших рода Leishmania Leishmania . В Мексике и Центральной Америке этот паразит является основной причиной кожного лейшманиоза . [ 1 ]
Зараженные москиты переносят L. mexicana в форме промастиготы, передавая ее из слюнных желез через хоботок в кровоток хозяина. Когда макрофаги фагоцитируют паразита, он переходит в форму амастиготы, быстро делясь, разрывая клетку-хозяина и инфицируя другие мононуклеарные фагоцитирующие клетки. Когда неинфицированные москиты поглощают кровь зараженного животного, они приобретают L. mexicana , которая возвращается в форму промастиготы, чтобы эффективно выживать в насекомого средней кишке . [ 2 ]
Leishmania mexicana может вызывать кожные и диффузные кожные клинические проявления у людей и некоторых других млекопитающих-хозяев. При кожном типе на месте укуса образуется язва, здесь амастиготы не распространяются и язвы становятся видимыми либо через несколько дней, либо через несколько месяцев после первого укуса. Диффузный кожный тип начинается, когда амастигота диффундирует через кожу и метастазирует в другие ткани. Этот тип не приводит к образованию язв и не требует лечения.
Лечение лейшманиоза, вызванного L. mexicana, состоит из пятивалентных препаратов сурьмы, таких как пентостам или глюкантим, которые вводятся непосредственно в язву или внутримышечно.
Профилактика заражения L. mexicana заключается, главным образом, в предотвращении укусов зараженной москитом.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Маджумдар Д., Эльсайед Г.А., Бускас Т., Бунс Г.Дж. (март 2005 г.). «Синтез протеофосфогликанов Leishmania major и Leishmania mexicana ». Дж. Орг. Хим . 70 (5): 1691–7. дои : 10.1021/jo048443z . ПМИД 15730289 .
- ^ «Лейшманиоз» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 14 декабря 2017 года . Проверено 30 октября 2023 г.
- Винец Дж. М., Сунг Л. (февраль 2007 г.). « Leishmania mexicana Инфекция век у путешественника, посетившего Белиз» . Браз Джей Заразить Дис . 11 (1): 149–52. дои : 10.1590/s1413-86702007000100030 . ПМИД 17625744 .
- Робертсон К.Д., Кумбс Г.Х. (февраль 1994 г.). «Множественные высокоактивные цистеиновые протеазы Leishmania mexicana кодируются массивом генов Imcpb» . Микробиология . 140 (Часть 2): 417–24. дои : 10.1099/13500872-140-2-417 . ПМИД 8180705 .
- Ильг Т., Этгес Р., Оверат П. и др. (апрель 1992 г.). «Структура липофосфогликана Leishmania mexicana » . Ж. Биол. Хим . 267 (10): 6834–40. дои : 10.1016/S0021-9258(19)50502-6 . ПМИД 1551890 .
- Галиндо-Севилья Н., Ортис-Авалос Х., Дель Анхель М., Гальван Р., Мансилья-Рамирес Дж. (2003). « Штаммы Leishmania mexicana , выделенные как из локализованных кожных (LCL), так и из диффузных кожных (DCL) поражений у людей, могут производить DCL у мышей, причем у самцов быстрее». Ежегодное собрание ASM по инфекционным заболеваниям: 43-я ежегодная конференция ICAAC, Чикаго, 2003 г.: 43-я межнаучная конференция по противомикробным препаратам и химиотерапии . Американское общество микробиологии. ISBN 978-1-55581-284-3 .
- Пирсон Р.Д., Соуза AQ (1996). «Клинический спектр лейшманиоза» . Клин Инфекционный Дис . 22 : 1–13. дои : 10.1093/clinids/22.1.1 . ПМИД 8824958 .
- Сакс Д., Нобен-Траут Н. (2002). «Иммунология восприимчивости и устойчивости к Leishmania major у мышей» . Нат Рев Иммунол . 2 (11): 845–58. дои : 10.1038/nri933 . ПМИД 12415308 .