✖


Jump to content

Форусрациды

(Перенаправлено с «Ужасных птиц »)

Форусрациды
Реконструированный скелет Титаниса Валлери , Музей естественной истории Флориды.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Кариамиобразные
Суперсемейство: † Форусракоидеа
Амегино , 1889 г.
Семья: † Форусрациды
Амегино, 1889 г. [ 3 ]
Типовой вид
† Самый длинный Форусрак
Амегино, 1887 г.
Подсемейства
  • † Фсиорнитинае
  • † Мезембриорнитинае
  • † Патагорнитины
  • † Форусрацины
  • † Псилоптерины
Синонимы
Семейная синонимия

Форусрациды , в просторечии известные как ужасные птицы , — вымершее семейство крупных плотоядных , в основном нелетающих птиц. [ а ] которые были одними из крупнейших хищников Южной Америки в кайнозойскую эпоху. Их окончательные летописи окаменелостей варьируются от среднего эоцена до позднего плейстоцена , примерно от 43 до 0,1 миллиона лет назад . [ 1 ] [ 2 ] хотя некоторые образцы предполагают, что они присутствовали с раннего эоцена .

Их высота варьировалась от 1 до 3 м (от 3 до 10 футов). крупнейших экземпляров раннего плейстоцена Уругвая Один из , возможно, принадлежавший Девинченции , весил до 350 килограммов (770 фунтов). [ 5 ] [ 6 ] Считается, что их ближайшими современными родственниками являются сериемы высотой 80 сантиметров (31 дюйм) . Titanis walleri , один из более крупных видов, известен из Техаса и Флориды в Северной Америке . Это делает форусрацидов единственными известными крупными южноамериканскими хищниками, мигрировавшими на север в рамках Великого Американского обмена , который последовал за формированием сухопутного Панамского перешейка моста (основной импульс обмена начался около 2,6 млн лет назад; Титанис возрастом 5 млн лет назад был ранним северный мигрант). [ 7 ]

Когда-то считалось, что T. walleri вымер в Северной Америке примерно во время прибытия людей. [ 8 ] но последующие датировки окаменелостей Титаниса не предоставили доказательств их выживания после 1,8 млн лет назад. [ 9 ] Однако сообщения из Уругвая о новых находках форусрахид, таких как экземпляр Psilopterus, датируемый 96 040 ± 6 300 лет назад, предполагают, что форусрациды выживали в Южной Америке до позднего плейстоцена . [ б ]

Форусрациды, возможно, даже проникли в Африку и Европу род Lavocatavis из Алжира и Eleutherornis из Франции и Швейцарии . , если сюда включить [ 10 ] [ 11 ] Однако таксономическое расположение обоих таксонов внутри форусрацидов считается весьма сомнительным, а их остатки слишком фрагментарны, чтобы их можно было включить в филогенетический анализ. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Возможные экземпляры были также обнаружены в формации Ла-Месета на острове Сеймур , в Антарктиде что позволяет предположить, что эта группа имела более широкий географический ареал в палеогене . [ 15 ]

Близкородственные баторнитиды занимали аналогичную экологическую нишу в Северной Америке в период от эоцена до раннего миоцена ; некоторые, как Паракракс , по размеру были похожи на самые крупные форусрациды. [ 16 ] [ 17 ] По крайней мере, один анализ выявил, что Bathornis является сестринским таксоном форусрацидам на основании общих особенностей челюстей и клювовидного отростка . [ 18 ] хотя это серьезно оспаривается, поскольку они могли эволюционировать независимо и вести один и тот же плотоядный, нелетающий образ жизни. [ 19 ]

Описание

[ редактировать ]
Сравнение черепов Phorusrhacinae

Шею можно разделить на три основные области. В верхних отделах шеи форусрацид имеет раздвоенные нервные отростки (BNS), а в нижних отделах - высокие нервные отростки. Это говорит о том, что форусрацид имел очень гибкую и развитую шею, позволяющую ему нести тяжелую голову и наносить удары с ужасающей скоростью и силой. Хотя внешне форусрацид выглядит так, как будто у него короткая шея, его гибкая скелетная структура шеи доказывает, что он может расширяться дальше ожидаемого радиуса действия и запугивать добычу, используя свою высоту, позволяя ей легче наносить удары. Вытянувшись во всю длину для подготовки к удару вниз, его развитые мышцы шеи и тяжелая голова могли создать достаточно импульса и силы, чтобы нанести смертельный урон жертве ужасной птицы. [ 20 ]

Kelenken guillermoi , относящийся к лангийскому этапу эпохи миоцена , около 15 миллионов лет назад, обнаруженный в формации Коллон Кура в Патагонии в 2006 году, представляет собой самый большой череп птицы , когда-либо найденный. Окаменелость была описана как почти неповрежденный череп длиной 71 сантиметр (28 дюймов). Клюв имеет длину примерно 46 см (18 дюймов) и имеет форму крючка, напоминающего орлиный клюв. Большинство видов, описанных как форусрацидные птицы, были меньшего размера, 60–90 см (2,0–3,0 фута) в высоту, но новое ископаемое принадлежит птице, рост которой, вероятно, составлял около 3 м (9,8 фута). Ученые предполагают, что большие птицы-ужасцы были чрезвычайно проворными и быстрыми бегунами, способными развивать скорость до 48 км/ч (30 миль в час). [ 21 ] Исследование мест обитания форусрацидов также указывает на то, что форусрациды, возможно, представляли острую конкуренцию хищным метатерийным спарассодонтам, таким как боргиениды и тилакосмилиды , заставляя хищников-млекопитающих выбирать лесные места обитания, чтобы избежать более успешных и агрессивных птичьих хищников на открытых равнинах. [ 22 ]

Ступни форусрацидов имели четыре пальца, первый из которых, известный как Hallux , был редуцирован и не касался земли, а остальные, соответствующие второму, третьему и четвертому пальцам, держались на земле. Анализ сопротивления пальцев стопы, основанный на биомеханических моделях изогнутых балок, в частности второго пальца стопы и его когтя, показывает, что он был модифицирован в «серповидный коготь» и был относительно однороден у разных видов, и указанный коготь будет относительно изогнутый и большой, что предполагает необходимость держать его в приподнятом положении во избежание износа или поломки при контакте с землей, что достигается за счет хорошо развитого бугорка-разгибателя и подушечек мягких тканей на пальцах. Второй палец, который был короче и имел меньше фаланг, также обладал большим сопротивлением и позволял легче удерживать коготь над землей и удерживать добычу, что является компромиссом с его хищнической функцией и движением на бегу, как это происходит с современными сериемами. хотя и с меньшей степенью специализации, чем динозавры -дромеозавриды . [ 23 ] Это дополнительно подтверждается следами из позднего миоцена формации Рио-Негро , демонстрирующими след, оставленный ужасной птицей среднего и большого размера с функционально дидактильными следами, внутренний палец с серповидным когтем, поднятым в основном над землей, как у их Мезозойские аналоги. [ 24 ]

Строение черепа

[ редактировать ]
КТ черепа P 14357, голотипа Andalgalornisferox в коллекциях Полевого музея естественной истории.
Форусрацидные черепа
Сравнение черепов разных форусрацидов.

Раньше считалось, что у этих птиц высокие клювы, круглые глазницы и сводчатая черепная коробка. [ 25 ] хотя эмпирических доказательств, подтверждающих это, никогда не было достаточно. Однако новые окаменелости были обнаружены в Комалло, Аргентина. Эти черепа показывают, что птица-ужас имеет треугольную форму спины, рострум крючковатый , составляющий более половины длины настоящего черепа, и более компактную хвостовую часть. Наружные ноздри и анторбитальные отверстия (области носа) оказались более квадратными, чем треугольными. Все это способствует тому, что череп выглядит более прямоугольным, а не треугольным. [ 25 ] Структура окаменелостей также позволяет предположить, что эти птицы могли быть быстрее, чем предполагалось первоначально. [ 25 ]

Недавно также был найден череп более мелкого подвида этой птицы. С помощью этой окаменелости было установлено, что внутренняя структура клюва полая и укреплена тонкостенными трабекулами . Также отсутствует зона сгибания небной зоны и зона сгибания дуги югалиса, которые являются ключевыми особенностями, связанными с развитием краниального акинеза . Открытие этого черепа позволяет установить первичные остеологические гомологии, которые полезны в сравнительной анатомии, функциональной морфологии и филогенетических исследованиях. [ 26 ]

Палеобиология

[ редактировать ]
Восстановление Андалгалорниса

Большинство форусрацидов были очень быстрыми бегунами. Все представители обладали большим острым клювом, мощной шеей и острыми когтями. Однако, даже несмотря на эти характеристики, часто предполагается, что форусрациды охотились на относительно небольших животных (размером с кролика), которых можно было уничтожить с минимальными усилиями. Это связано с тем, что из-за пропорций клюва форусрацидов челюсть не могла генерировать большую силу укуса, чтобы убить добычу. Это спорно, поскольку многие хищники, охотящиеся на крупную дичь, такие как смилодон , большие белые акулы и аллозавр, имеют более слабую силу укуса и часто слабые с боков черепа, что является адаптацией к убийству крупной добычи, а не от нее, полагаясь вместо этого на наличие режущей кромки. широкий зев стал возможен за счет сокращения мускулатуры челюсти и движущей силы тела или шеи. [ 27 ] [ 28 ] Поскольку форусрациды имеют многие одинаковые приспособления, такие как большой уплощенный с боков череп с клювом с острыми краями и мощная мускулатура шеи, вполне возможно, что они были специализированными хищниками относительно крупной добычи.

Кости клюва были плотно слиты вместе, что делало клюв более устойчивым к нагрузкам спереди назад, что позволяет предположить, что он может нанести большой вред при клевании, а не при движениях головы из стороны в сторону, таких как встряхивание добычи. . Вообще говоря, считается, что ужасная птица будет использовать свои ноги, чтобы ранить добычу, пиная ее, а также удерживая добычу и уничтожая ее, клюя ее своим большим клювом. На более крупную добычу также могли нападать, пиная и пиная ее. [ 29 ] или используя клюв как лезвие, чтобы ударить или порезать жизненно важные органы.

форусрацидов Единственный известный след , названный Rionegrina , который подтверждает, что они держали второй палец над землей, как сериемы и дромеозавры.

Недавно было показано, что, по крайней мере, некоторые форусрациды, такие как Andalgalornis , хотя и очень быстро бегают по прямой, плохо справляются с крутыми поворотами на скорости, что противоречит идее о форусрацидах как проворных хищниках мелкой добычи. [ 30 ]

Диета

[ редактировать ]

Считается, что все форусрациды были плотоядными. Сильный изгиб кончика этого клюва, направленный вниз, позволяет предположить, что он отрывал плоть от тел других животных; многие современные виды птиц с этой особенностью являются плотоядными. Компьютерная томография, проведенная на черепе форусрацида, показывает, что этот вид не мог трясти свою жертву из стороны в сторону, а скорее прилагал значительную силу вниз. [ 31 ] Флорентино Амегино утверждал в письме Эдуару Труссарту , что у него есть образцы из Аргентины «окаменевших масс, сохранивших скелеты крупных грызунов, Interatheriidae [маленьких нотуггулятов ] и даже Proterotheriidae размером с оленя [ литоптернов ], со всеми их костями, раздавленными и разъеденными, сложенными в кучу без видимого порядка и образующую почти сферическую массу с черепом в центре», которая напоминала гранулы гигантской совы , что позволяет предположить, что форусрациды, возможно, проглатывали свою добычу целиком и отрыгивали неперевариваемые части, как это делают совы . [ 32 ] [ 33 ] Однако Амегино никогда официально не описывал эти образцы, и они еще не были перемещены, что затрудняет определение того, являются ли они гранулами форусрацида. [ 33 ] окаменелые гранулы из северо-западной Аргентины Было также высказано предположение, что относятся к небольшим форусрацидам, таким как прокариама . [ 34 ]

Классификация

[ редактировать ]

Этимология названия Phorusrhacidae основана на типовом роде Phorusrhacos . При первом описании Флорентино Амегино в 1887 году этимология Форусракоса не была указана. В настоящее время считается, что название происходит от комбинации греческих слов «форос», что означает «носитель» или «носитель» , и «ракос», что переводится как морщины , шрамы или разрывы . [ 35 ] Исследователи сравнили Phorusrhacidae с ныне живущими семействами Cariamidae и Sagittariidae , но их различия в массе тела слишком значительны, и, таким образом, нельзя слишком полагаться на эти ныне живущие семейства в поисках ответов.

В раннем кайнозое , после вымирания динозавров, не являющихся птицами , млекопитающие подверглись эволюционному разнообразию , а у некоторых групп птиц по всему миру развилась тенденция к гигантизму ; сюда входили Gastornithidae , Dromornithidae , Palaeognathae и Phorusrhacidae. [ 36 ] Форусрациды — вымершая группа Cariamiformes , единственными живыми представителями которой являются два вида серием семейства Cariamidae. Хотя они являются наиболее богатой таксонами группой среди Cariamiformes, взаимоотношения между форусрацидами неясны из-за неполноты их остатков. [ 37 ] Линия родственных хищных птиц, баторнитид , обитала в Северной Америке до прибытия форусрацидов, живя от эоцена до миоцена и заполняя нишу, аналогичную форусрацидам. [ 38 ] Только один род принадлежит к этому семейству, Bathornis , согласно анализу, проведенному в 2016 году палеонтологом Джеральдом Майром, который отметил, что Bathornis был более легковесным, с пропорционально более длинными конечностями и черепами, более похожими на черепа Cariama . [ 39 ]

Красноногая сериема — ближайший из ныне живущих родственников форусрацидов.

Филогенетический анализ Cariamiformes и их родственников согласно Майру (2016) в его переописании Bathornis : [ 39 ] Исследование 2024 года показало, что Bathornis ближе к серии, чем форусрациды. [ 14 ]

После пересмотра Альваренги и Хёфлинга (2003) теперь существует 5 подсемейств , содержащих 14 родов и 18 видов : [ 40 ] Эти виды были продуктом адаптивной радиации. [ 41 ] Следующая классификация основана на LaBarge, Garderner & Organ (2024), и все таксоны, идентифицированные как incertae sedis, были исключены из филогенетического анализа в их исследовании (за исключением Brontornis ): [ 14 ]

Семейство Форусрацидовые.

Реконструированный скелет Парафизорниса в Национальном музее, Рио-де-Жанейро.

Альваренга и Хёфлинг не включили Ameghinornithidae из Европы в состав форусракоидов; Между тем они оказались более базальными членами Cariamae. [ 48 ] Хотя традиционно считаются членами Gruiformes , на основании как морфологических, так и генетических исследований (последние основаны на серии [ 49 ] ) Cariamiformes могут принадлежать к отдельной группе птиц, Australaves , а их ближайшие ныне живущие родственники, согласно исследованиям ядерной последовательности, представляют собой кладу, состоящую из Falconidae , Psittaciformes и Passeriformes . [ 50 ] [ 51 ]

Следующая кладограмма соответствует анализу Дегранжа и его коллег, 2015 г.: [ 47 ]

Форусрациды  
«псилоптерины» 
настоящие «птицы ужаса» 
Физорнитинае
Форусрацины
Патагорнитинае

Вымирание

[ редактировать ]

В эпоху миоцена и раннего плиоцена в Южной Америке наблюдалось увеличение размера популяции форусрацидов, что позволяет предположить, что в этот период различные виды процветали как хищники в среде саванны.

С появлением Панамского перешейка 2,7 миллиона лет назад плотоядные собаки, медведи и кошки из Северной Америки смогли проникнуть в Южную Америку, что усилило конкуренцию. [ 52 ] им предшествовали проциониды . ( Еще 7,3 миллиона лет назад [ 7 ] ) После этого популяция форусрацидов сократилась, согласно более старым гипотезам, что позволяет предположить, что конкуренция с вновь прибывшими хищниками была основной причиной их исчезновения. [ 53 ] Подобные идеи рассматривались в отношении спарассодонтов крокодилов-себецидов Южной Америки и наземных . [ 54 ]

Однако роль конкурентного вытеснения в линиях южноамериканских хищников подвергается сомнению некоторыми исследователями. [ 55 ] Время смены численности и сокращение численности южноамериканских хищников плохо коррелируют с появлением крупных хищников, таких как псовые или саблезубые (хотя они хорошо коррелируют с прибывшими раньше проционидами, которые в ходе эволюции достигли крупных размеров тела в Южной Америке, но они были всеядными [ 56 ] ), при этом роды местных южноамериканских хищников (включая большинство форусрацидов, а также всех спарассодонтов и себецид) вымирают задолго до прибытия большинства более крупных плацентарных хищников. [ 57 ] Баторнитиды , которые были похожи по экологии и, вероятно, являются близкими родственниками форусрацидов, полностью существовали в Северной Америке в течение части кайнозоя и какое-то время успешно конкурировали с крупными хищниками, такими как нимравиды . [ 17 ] прежде чем вымереть в раннем миоцене, около 20 миллионов лет назад. Форусрацид Титанис распространился на север, в южную часть Северной Америки во время Обмена, и в течение нескольких миллионов лет сосуществовал с крупными псовыми и большими кошками, такими как Xenosmilus , до своего исчезновения около 1,8 миллиона лет назад.

Были некоторые предположения, что форусрациды, как и большая часть плейстоценовой мегафауны, были уничтожены деятельностью человека, такой как охота или изменение среды обитания. Эта идея больше не считается обоснованной, поскольку улучшенное датирование образцов Титаниса показывает, что последние форусрациды вымерли более чем за миллион лет до прибытия людей. [ 9 ] Однако было описано несколько находок окаменелостей более мелких форм из позднего плейстоцена Уругвая в Южной Америке. Psilopterus , возможно, присутствовал до 96 040 ± 6 300 лет назад (максимальный возраст, полученный по нижней части слоя, содержащего окаменелости), что значительно продлило существование более мелких представителей этой группы птиц-хищников. [ 2 ] Еще один неопознанный тип меньшего размера, который может быть возможным псилоптерином. [ 2 ] из местной фауны Ла-Паса в Уругвае также был датирован поздним плейстоценом, возможно, 17 620 ± 100 лет назад, на основании радиоуглеродного анализа с использованием ускорительной масс-спектрометрии (AMS) образцов эмали коренных зубов хоботных из того же места, [ 58 ] но достоверность этого предыдущего радиоуглеродного датирования считалась весьма сомнительной из-за отсутствия коллагена в эмали; [ 59 ] большая берцовая кость Macrauchenia patachonica из того же места была более точно датирована средним значением примерно 21 600 ± 1 000 лет назад на основе гамма-спектрометрии и радиоуглеродного датирования. [ 60 ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Было высказано предположение, что псилоптерины, такие как Psilopterus, могли ненадолго летать неуклюже, в первую очередь, чтобы достичь верхушек деревьев для гнездования и защиты, на основании оценки массы тела и пропорций задних конечностей, аналогичных таковым у некоторых птиц, таких как Psophia. и Отис , которые часто ходят, но могут бегать и летать. [ 4 ] [ 1 ]
  2. ^ Если быть точным, это максимальный возраст, полученный по нижней части слоя, содержащего окаменелости. [ 2 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Акоста Госпиталече, К.; Джонс, В. (2024). «Сведения о старейших птицах-террористах (Aves, Phorusrhacidae) из эоцена Аргентины». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии : 1–9. дои : 10.1080/08912963.2024.2304592 . S2CID   267475903 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Джонс, В.; Риндеркнехт, А.; Альваренга, Х.; Черногория, Ф.; Убилла, М. (2017). «Последние птицы-террористы (Aves, Phorusrhacidae): новые свидетельства позднего плейстоцена Уругвая». Палеонтологический журнал . 92 (2): 365–372. дои : 10.1007/s12542-017-0388-y . S2CID   134344096 .
  3. ^ Амегино, Ф (1889). «Вклад в знание ископаемых млекопитающих Аргентинской Республики». Протоколы Национальной академии наук Кордовы (на испанском языке). 6 :1–1028.
  4. ^ Дегранж, Ф.Дж. (2015). «Морфометрия задних конечностей ужасных птиц (Aves, Cariamiformes, Phorusrhacidae): функциональное значение для предпочтений в субстрате и двигательного образа жизни». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 106 (4): 257–276. Бибкод : 2015EETR.106..257D . дои : 10.1017/S1755691016000256 . hdl : 11336/44728 .
  5. ^ Jump up to: а б АЛЬВАРЕНГА, HMF; Хёфлинг, Э. (2003). «Синтетический обзор Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» . Отдельные статьи по зоологии . 43 (4): 55–91. дои : 10.1590/S0031-10492003000400001 .
  6. ^ Бланко, Рудемар Эрнесто; Джонс, Вашингтон (2005). «Ужасающие птицы в бегах: механическая модель для оценки максимальной скорости бега» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 272 (1574): 1769–1773. дои : 10.1098/rspb.2005.3133 . ПМЦ   1559870 . ПМИД   16096087 .
  7. ^ Jump up to: а б Вудберн, Миссури (14 июля 2010 г.). «Великий американский биотический обмен: рассеяние, тектоника, климат, уровень моря и загоны для удерживания» . Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264. дои : 10.1007/s10914-010-9144-8 . ПМЦ   2987556 . ПМИД   21125025 .
  8. ^ Баскин, Дж. А. (1995). «Гигантская нелетающая птица Titanis walleri (Aves: Phorusrhacidae) с плейстоценовой прибрежной равнины Южного Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 842–844. Бибкод : 1995JVPal..15..842B . дои : 10.1080/02724634.1995.10011266 .
  9. ^ Jump up to: а б с Макфадден, Брюс Дж.; Лабс-Хохштейн, Джоанн; Халберт, Ричард К.; Баскин, Джон А. (2007). «Пересмотренный возраст поздненеогеновой птицы-ужасника ( Титанис ) в Северной Америке во время Великого американского обмена». Геология . 35 (2): 123–126. Бибкод : 2007Гео....35..123М . дои : 10.1130/G23186A.1 . S2CID   67762754 .
  10. ^ Мурер-Шовире, К.; Табусе, Р.; Махбуби, Мхаммед; Адачи, Мохаммед; Бенсала, Мустафа (2011). «Фороракоидная птица из эоцена Африки». Naturwissenschaften . 98 (10): 815–823. Бибкод : 2011NW.....98..815M . дои : 10.1007/s00114-011-0829-5 . ПМИД   21874523 . S2CID   19805809 .
  11. ^ Jump up to: а б с Ангст, Д.; Бюффето, Э.; Лекюйер, К.; Амиот, Р. (2013). « «Птицы-ужасники» (Phorusrhacidae) из эоцена Европы предполагают расселение через Тетис» . ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80357. Бибкод : 2013PLoSO...880357A . дои : 10.1371/journal.pone.0080357 . ПМЦ   3842325 . ПМИД   24312212 .
  12. ^ Jump up to: а б с Майр, Г. (2017). «Кариамиформные и дневные хищные птицы». Эволюция птиц: окаменелости птиц и их палеобиологическое значение . Чичестер: Уайли-Блэквелл. стр. 189–204. ISBN  978-1119020769 .
  13. ^ Jump up to: а б Майр, Г. (2022). «Accipitriformes (стервятники Нового Света, ястребы и союзники), Falconiformes (соколы) и Cariamiformes (сериемы и союзники)». Палеогеновые ископаемые птицы . Увлекательные науки о жизни. Спрингер Чам. стр. 153–176. дои : 10.1007/978-3-030-87645-6_8 . ISBN  978-3-030-87644-9 .
  14. ^ Jump up to: а б с Лабарж, ТВ; Гарднер, доктор медицинских наук; Орган, CL (2024). «Эволюция и экология гигантизма у ужасных птиц (Aves, Phorusrhacidae)». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2021). 20240235. дои : 10.1098/rspb.2024.0235 . PMC 11040249. PMID   38654650 . Дополнительная информация
  15. ^ Акоста Госпиталече, Каролина; Джонс, Вашингтон (2024 г.). «Были ли ужасные птицы главными континентальными хищниками Антарктиды? Новые находки в раннем эоцене острова Сеймур» . Электронная палеонтология . 27 (1): 1–31. дои : 10.26879/1340 .
  16. ^ Бентон, Колорадо; Терри, Д.О. младший; Эванофф, Э.; Макдональд, ХГ (25 мая 2015 г.). Бесплодные земли Уайт-Ривер: геология и палеонтология . Издательство Университета Индианы. п. 95. ИСБН  978-0253016089 .
  17. ^ Jump up to: а б Кракрафт, Дж. (1968). «Обзор Bathornithidae (Aves, Gruiformes) с замечаниями о взаимоотношениях подотряда Cariamae». Американский музей Novitates (2326): 1–46. hdl : 2246/2536 .
  18. ^ Аньолин, Федерико Л. (2009). и филогения форорракоидных птиц (Gruiformes, Cariamae Систематика ) . Фонд естественной истории Феликса де Азары. стр. 100-1 1–79.
  19. ^ Майр, Г.; Норьега, Дж. (2013). «Хорошо сохранившийся частичный скелет малоизвестной раннемиоценовой серии Noriegavis santacrucensis (Aves, Cariamidae)» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.00011.2013 . hdl : 11336/41730 .
  20. ^ Тамбусси, КП; де Мендоса, Р; Дегранж, Ф.Дж.; Пикассо, МБ. (2013). «Гибкость шеи неогеновой птицы-ужасника Andalgalornis steulleti (Aves Phorusrhacidae)» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e37701. Бибкод : 2012PLoSO...737701T . дои : 10.1371/journal.pone.0037701 . ПМК   3360764 . ПМИД   22662194 .
  21. ^ Бертелли, Сара; Кьяппе, Луис М; Тамбусси, Клаудия (2007). «Новый форусрацид (Aves: Cariamae) из среднего миоцена Патагонии, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 409–419. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[409:ANPACF]2.0.CO;2 . S2CID   85693135 .
  22. ^ Энтони, Морис (2013). Саблезубый . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. п. 61. ИСБН  9780253010421 .
  23. ^ Джонс, Вашингтон В. (2010). структур ] Новые материалы по палеобиологии фороррацид (Aves: Phorusrhacidae) на основе анализа биологических (PDF) (докторская диссертация) (на испанском языке). Уругвай: Республиканский университет - факультет естественных наук.
  24. ^ Мельчор, Р; Феола, С. (сентябрь 2023 г.). «Первые следы ужасных птиц свидетельствуют о функционально-дидактильной позе» . Природа . 13 (1): 16474. Бибкод : 2023NatSR..1316474M . дои : 10.1038/s41598-023-43771-x . ПМЦ   10542783 . ПМИД   37777554 .
  25. ^ Jump up to: а б с Кьяппе, Луис М.Бертелли; Сара (2006). «Палеонтология: морфология черепа гигантских птиц-ужасников» . Природа . 443 (7114): 929. Бибкод : 2006Natur.443..929C . дои : 10.1038/443929а . ПМИД   17066027 . S2CID   4381103 .
  26. ^ Дегранж, Федерико Дж.; Тамбусси, Клаудия П. (2011). «Повторное исследование Psilopterus lemoinei (Aves, Phorusrhacidae), маленькой ужасной птицы позднего и раннего миоцена из Патагонии (Аргентина)». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (5): 1080–1092. Бибкод : 2011JVPal..31.1080D . дои : 10.1080/02724634.2011.595466 . S2CID   86790415 .
  27. ^ Баккер, Роберт; и др. (1998). «Убийцы бронтозавров: позднеюрские аллозавриды как аналоги саблезубых кошек» (PDF) . ГАЙЯ . 15 (8): 145–158.
  28. ^ Нэш, Дуэйн (02 сентября 2015 г.). «Птицы-террористы приходят: новая гипотеза, открывающая динамику и экологию питания форусацидами» . Допотопный салат .
  29. ^ Горе, Стивен; и др. (2010). «Механический анализ пищевого поведения вымершей «птицы ужаса» Andalgalornis steulleti (Gruiformes: Phorusrhacidae)» . PLOS ONE . 5 (8): 1–7. Бибкод : 2010PLoSO...511856D . doi : 10.1371/journal.pone. 0011856 . ПМЦ   2923598 . ​  ​ ​
  30. ^ Кинг, Логан; Баррик, Риз (октябрь 2016 г.). Форма полукруглого канала у Aves и нептичьего Theropoda: использование геометрической морфометрии для корреляции истории жизни с формой поперечного сечения канала . 76-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных: Солт-Лейк-Сити, Юта, США.
  31. ^ «Древняя «птица ужаса» использовала мощный клюв, чтобы наносить удары, как ловкий боксер» . Огайо: Исследования . 18 августа 2010 г. Архивировано из оригинала 16 мая 2017 г.
  32. ^ Амегино, Флорентино (1936). Торчелли, А.Дж. (ред.). Полное собрание сочинений и научной переписки Флорентино Амегино . Том 21. Ла-Плата: Мастерская официальных впечатлений. п. 573.
  33. ^ Jump up to: а б Ангст, Д.; Баффето, Э. (16 ноября 2017 г.). Палеобиология гигантских нелетающих птиц . Оксфорд: Elsevier Science. стр. 157–158. ISBN  978-1785481369 . OCLC   1012400051 .
  34. ^ Насиф, Норма Л.; Эстебан, Грасиела И.; Ортис, Пабло Э. (2009). «Новое открытие окатышей в позднем миоцене, формация Андалуала, провинция Катамарка, Аргентина». Серия геологических корреляций . 25 (105–114).
  35. ^ Крейслер, Бен (26 июня 2012 г.). «Форусракос «носитель морщин (челюсть)»: этимология и значение» . usc.edu динозавр (список рассылки). Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г.
  36. ^ Ксепка, Даниэль (6 февраля 2017 г.). «Полёты фантазии в эволюции птиц» . Американский учёный . 102 :36. дои : 10.1511/2014.106.36 . Проверено 11 мая 2023 г.
  37. ^ Дегранж, Федерико Дж. (2020). «Пересмотр морфологии черепа Phorusrhacidae (Aves, Cariamiformes)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1848855. Бибкод : 2020JVPal..40E8855D . дои : 10.1080/02724634.2020.1848855 . S2CID   234119602 .
  38. ^ Кракрафт, Дж. (1968). «Обзор Bathornithidae (Aves, Gruiformes) с замечаниями о родстве подотряда Cariamae» . Американский музей послушников (2326 г.).
  39. ^ Jump up to: а б Майр, Джеральд (2016). «Остеология и филогенетическое сходство среднеэоценового североамериканского Bathornis grallator — одной из наиболее представленных, хотя и наименее известных кариамиформных птиц палеогена (сериемы и союзники)» . Журнал палеонтологии . 90 (2): 357–374. Бибкод : 2016JPal...90..357M . дои : 10.1017/jpa.2016.45 . ISSN   0022-3360 . S2CID   88936361 .
  40. ^ Альваренга, Эркулано МФ; Хёфлинг, Элизабет (2003). «Синтетический обзор Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» . Отдельные статьи по зоологии . 43 (4): 55–91. дои : 10.1590/S0031-10492003000400001 .
  41. ^ Сенизо, Маркос М. (2012). «Обзор предполагаемых Phorusrhacidae из мелового и палеогенового периода Антарктиды: новые находки ратитов и птиц-пелагорнитид» (PDF) . Польские полярные исследования . 33 (3): 239–258. дои : 10.2478/v10183-012-0014-3 .
  42. ^ Федерико Л. Аньолин и Пабло Шафрат (2015). «Новые останки ископаемых птиц из формации Чичиналес (ранний миоцен) северной Патагонии, Аргентина». Анналы палеонтологии . 101 (2): 87–94. Бибкод : 2015AnPal.101...87A . дои : 10.1016/j.annpal.2015.02.001 .
  43. ^ АЛЬВАРЕНГА, HMF; Хёфлинг, Э (2003). «Синтетический обзор Phorusrhacidae (Птицы: Ralliformes)» (PDF) . Отдельные статьи по зоологии . 43 (4): 55–91. дои : 10.1590/s0031-10492003000400001 .
  44. ^ Альваренга, Геркуланум (2014). «Южноамериканские и антарктические континентальные кайнозойские птицы — палеобиогеографические сходства и различия». Амегиниана . 51 (3). Аргентинская палеонтологическая ассоциация: 266. doi : 10.5710/amgh.v51i3.2 . ISSN   0002-7014 . S2CID   126914134 .
  45. ^ Тамбусси, Клаудия; Убилла, Мартин; Переа, Дэниел (1999). «Самая молодая крупная хищная птица (Phorusrhacidae, Phorusrhacinae) Южной Америки (плиоцен-ранний плейстоцен Уругвая)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 404–406. Бибкод : 1999JVPal..19..404T . дои : 10.1080/02724634.1999.10011154 . ISSN   0272-4634 . JSTOR   4524003 .
  46. ^ Чендлер, Роберт М; Джефферсон, Джордж Т; Линдси, Лоуэлл; Вескера, Сьюзен П. (01 апреля 2013 г.). Птица-ужастик, Titanis (Phorusrhacidae) из плиоценовой формации Олла, Государственный парк пустыни Анза-Боррего, Южная Калифорния (PDF) . Поднятие вопросов в центральной части пустыни Мохаве: полевое руководство и материалы симпозиума по пустыне 2013 года. стр. 181–183. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2023 г.
  47. ^ Jump up to: а б Федерико Дж. Дегранж; Клаудия П. Тамбусси; Матиас Л. Тальоретти; Алехандро Дондас; Фернандо Скалья (2015). «Новый Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae) дает новое представление о филогении и сенсорных возможностях птиц-террористов». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (2): e912656. Бибкод : 2015JVPal..35E2656D . дои : 10.1080/02724634.2014.912656 . hdl : 11336/38650 . S2CID   85212917 .
  48. ^ Майр, Джеральд (15 апреля 2005 г.). «Форусрациды Старого Света (Aves, Phorusrhacidae): новый взгляд на Strigogyps (« Aenigmavis ») sapea (Peters 1987)» (аннотация) . ПалеоБиос . 25 (1): 11–16 . Проверено 4 июля 2008 г.
  49. ^ Хакетт, Шеннон Дж.; и др. (27 июня 2008 г.). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1768. Бибкод : 2008Sci...320.1763H . дои : 10.1126/science.1157704 . ПМИД   18583609 . S2CID   6472805 .
  50. ^ Александр Сух; и др. (23 августа 2011 г.). «Мезозойские ретропозоны показывают, что попугаи являются ближайшими ныне живущими родственниками воробьиных птиц» . Природные коммуникации . 2 (8): 443. Бибкод : 2011NatCo...2..443S . дои : 10.1038/ncomms1448 . ПМК   3265382 . ПМИД   21863010 .
  51. ^ Джарвис, Эд ; Мирараб, С.; Аберер, Эй Джей; Ли, Б.; Уд, П.; Ли, К.; Хо, SYW; Фэрклот, Британская Колумбия; Набхольц, Б.; Ховард, Джей Ти; Сух, А.; Вебер, CC; Да Фонсека, РР; Ли, Дж.; Чжан, Ф.; Ли, Х.; Чжоу, Л.; Нарула, Н.; Лю, Л.; Ганапати, Г.; Буссау, Б.; Байзид, М.С.; Завидович В.; Субраманиан, С.; Гэблдон, Т.; Капелла-Гутьеррес, С.; Уэрта-Сепас, Дж.; Рекепалли, Б.; Мунк, К.; и др. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J . дои : 10.1126/science.1253451 . hdl : 10072/67425 . ПМЦ   4405904 . ПМИД   25504713 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2019 г. Проверено 27 мая 2018 г.
  52. ^ Уэбб, С. Дэвид (23 августа 2006 г.). «Великий американский биотический обмен: закономерности и процессы». Анналы ботанического сада Миссури . 93 (2): 245–257. doi : 10.3417/0026-6493(2006)93[245:TGABIP]2.0.CO;2 . S2CID   198152030 .
  53. ^ Маршалл, Ларри Г. (1994). «Ужасные птицы Южной Америки» (PDF) . Научный американец . 270 (2). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 90–95. Бибкод : 1994SciAm.270b..90M . doi : 10.1038/scientificamerican0294-90 . ISSN   0036-8733 .
  54. ^ Гаспарини, Зулма (сентябрь 1984 г.). «Новая третичная себекозуха (Crocodylia: Mesosuchia) из Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (1): 85–95. Бибкод : 1984JVPal...4...85G . дои : 10.1080/02724634.1984.10011988 . JSTOR   4522967 .
  55. ^ Нэйш, Даррен (30 мая 2001 г.). «Тупые метатерианцы против зла, умных плацентариев» . Динозавр USC (список рассылки). Архивировано из оригинала 20 ноября 2011 г.
  56. ^ Краглиевич Дж.Л.; Олазабаль, А.Г. (1 января 1959 г.). «Вымершие проциониды рода Chapalmalania Ameghino» . Журнал Аргентинского музея естественных наук (на испанском языке). 6 . Аргентинский музей естественных наук: 1–59. ISSN   1514-5158 .
  57. ^ Превости, Франсиско Дж; Форазиепи, Аналия; Зимич, Наталья (2013). «Эволюция кайнозойской гильдии хищников наземных млекопитающих в Южной Америке: конкуренция или замена?». Журнал эволюции млекопитающих . 20 (1): 3–21. дои : 10.1007/s10914-011-9175-9 . hdl : 11336/2663 . S2CID   15751319 .
  58. ^ Альваренга, Х.; Джонс, В.; Риндеркнехт, А. (2010). «Самая молодая находка птиц-форусрацидов (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвая» (PDF) . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 256 (2): 229–234. дои : 10.1127/0077-7749/2010/0052 .
  59. ^ Корона, Андреа; Переа, Даниэль; Булл, Пол; Госо, Сезар (2012). «Тафономия, седиментология и хронология ископаемых обнажений континентального плейстоцена Уругвая» . Мексиканский журнал геологических наук . 29 (2): 514–525 – через ResearchGate.
  60. ^ Сид, А.С.; Аньос, РМ; Замбони, CB; Кардосо, Р.; Мунис, М.; Корона, А.; Валладарес, ДЛ; Ковач, Л.; Макарио, К.; Переа, Д.; Госо, К.; Веласко, Х. (2014). «Ряды Na, K, Ca, Mg и U в ископаемых костях и предложение радиальной диффузионно-адсорбционной модели поглощения урана». Журнал радиоактивности окружающей среды . 136 : 131–139. Бибкод : 2014JEnvR.136..131C . дои : 10.1016/j.jenvrad.2014.05.018 . hdl : 11336/5799 . ПМИД   24953228 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Phorusrhacidae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phorusrhacidae&oldid=1236774491"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 16f31c025297639e1497c2c846a5f071__1721988060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/16/71/16f31c025297639e1497c2c846a5f071.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phorusrhacidae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)