Миосмин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-(3,4-Дигидро-2Н - пиррол-5-ил)пиридин | |
| Другие имена
3-(1-пирролин-2-ил)пиридин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.165.015 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Ч 10 Н 2 | |
| Молярная масса | 146.193 g·mol −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P330 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Изомиозамин |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Миосмин – алкалоид, содержащийся в табаке. [ 2 ] и другие растения. [ 3 ] По химическому составу он тесно связан с никотином . Он ингибирует ароматазу в семь раз сильнее, чем никотин. [ 4 ] Он также высвобождает дофамин у взрослых, но не у подростков крыс. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Миосмин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 августа 2023 г.
- ^ Ласло С, Камински К, Гуан Х, Фатарова М, Вэй Дж, Бергуни А, Шлаге ВК, Шордет-Вебер С, Гай П.А., Иванов Н.В., Ламоттке К., Хенг Дж (ноябрь 2022 г.). «Оптимизация фракционирования и экстракции потенциально ценных соединений и их профилирование у шести разновидностей двух видов Nicotiana » . Молекулы . 27 (22): 8105. doi : 10,3390/molecules27228105 . ПМЦ 9694777 . ПМИД 36432206 .
- ^ Тайроллер, Стефан; Цвикенпфлюг, Вольфганг; Рихтер, Эльмар (2002). «Новые источники поступления миосмина в рацион из зерновых, фруктов, овощей и молока». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (17): 4909–15. дои : 10.1021/jf020281p . ПМИД 12166981 .
- ^ Деринг И.Л., Рихтер Э. (апрель 2009 г.). «Ингибирование ароматазы человека миосмином». Письма о метаболизме лекарств . 3 (2): 83–6. дои : 10.2174/187231209788654045 . ПМИД 19601869 .
- ^ Марусич Дж.А., Дарна М., Уилсон А.Г., Денехи Э.Д., Эббен А., Деачук А.Г., Двоскин Л.П., Бардо М.Т., Лефевер Т.В., Уайли Дж.Л., Рейссиг С.Дж., Джексон К.Дж. (ноябрь 2017 г.). «Меньшие алкалоиды табака: влияние на кондиционирование места и высвобождение дофамина в прилежащем ядре у взрослых и подростков крыс» . Европейский журнал фармакологии . 814 : 196–206. дои : 10.1016/j.ejphar.2017.08.029 . ПМК 6563910 . ПМИД 28844873 .
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |