KLK14

KLK14
Идентификаторы
Псевдонимы	KLK14 , KLK-L6, Kallikrein, связанная с пептидазой 14
Внешние идентификаторы	Омим : 606135 ; MGI : 2447564 ; Гомологен : 69348 ; GeneCards : KLK14 ; OMA : KLK14 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	51,084,245 bp
showМестоположение гена ( мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	43,344,960 bp
showРНК -паттерн экспрессии
	Top expressed in
	skin of leg; ; skin of abdomen; ; apex of heart; ; mucosa of transverse colon; ; left ventricle; ; right auricle; ; right hemisphere of cerebellum; ; ectocervix; ; vagina; ; right frontal lobe;
	Top expressed in
	esophagus; ; lip; ; embryo; ; primary oocyte; ; morula; ; secondary oocyte; ; zygote; ; bone marrow; ; white adipose tissue; ; zone of skin;
	More reference expression data
	More reference expression data
showДжин Онтология
Molecular function	peptidase activity; serine-type peptidase activity; serine-type endopeptidase activity; hydrolase activity;
Cellular component	extracellular region; extracellular space; secretory granule;
Biological process	fertilization; epidermis morphogenesis; seminal clot liquefaction; positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway; negative regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway; proteolysis; cornification;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	43847
	317653
	ENSG00000129437
	Ensmusg00000044737
	Q9P0G3
	Q8CGR5
	NM_001311182 ; NM_022046 ; NM_001369775
	NM_174866
	NP_001298111 ; NP_071329 ; NP_001356704
	NP_777355
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека	Посмотреть/редактировать мышь

Kallikrein-14 -это белок , который у людей кодируется KLK14 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Калликреины являются подгруппой сериновых протеаз, имеющих разнообразные физиологические функции. Растущие данные свидетельствуют о том, что многие калливерины участвуют в канцерогенезе , а некоторые обладают потенциалом в качестве нового рака, кожных заболеваний и других биомаркеров заболевания. ^{[ 8 ]} Этот ген является одним из пятнадцати членов подсемейства Kallikrein, расположенных в кластере на хромосоме 19. Помимо его общей транскрипции, был описан дополнительный вариант транскрипта, но его различие в функции и полнометражном характере не была определена. ^{[ 7 ]}

KLK14 демонстрирует оптимальную активность, похожую на трипсин при щелочном рН 8,0 и остается активной в рН 5,0 -9,0 и производится в виде зимогена , но также может функционировать в моде, подобной химотрипсину . ^{[ 9 ]} Активация KLK14 опосредуется KLK5 , и после активации KLK14 он дополнительно усиливает активность протеаз KLK с помощью петли с положительной обратной связью посредством расщепления Pro-KLK5, который является центральным игроком в каскаде KLK. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Функция KLK14 еще не была полностью выяснена, но ее наиболее заметным субстратом является PAR2 . ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Его активность ингибируется широким спектром белков, таких как макроглобулины , серпины и ингибитор ингибитора сериновой протеазы лимфоэпителиального казального ингибитора ( Lekti ), а также PH-микроавтомобиль; и ингибиторы однометальных ионных ингибиторов KLKS среди других. ^{[ 14 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000129437 - ENSEMBL , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000044737 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ Lundwall A, Band V, Blaber M, Clements JA, Courty Y, Diamandis EP, et al. (Июнь 2006 г.). «Комплексная номенклатура для сериновых протеаз с гомологией к тканям каллинеинов» . Биологическая химия . 387 (6): 637–41. doi : 10.1515/bc.2006.082 . PMID 16800724 . S2CID 436200 .
^ «Материалы 1-го международного симпозиума по Калликреинам, Лозанне, Швейцария, 1-3 сентября 2005 года». Биологическая химия . 387 (6): 635–824. Июнь 2006 г. DOI : 10.1515/bc.2006.081 . PMID 16800723 . S2CID 83910246 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: KLK14 Kallikrein, связанная с пептидазой 14» .
^ Prassas I, Eissa A, Poda G, Diamandis EP (март 2015 г.). «Выключение терапевтического потенциала сериновых протеаз, связанных с калликреином». Природные обзоры. Открытие наркотиков . 14 (3): 183–202. doi : 10.1038/nrd4534 . PMID 25698643 . S2CID 38090565 .
^ Emami N, Diamandis EP (декабрь 2007 г.). «Новое понимание функциональных механизмов и клинических применений семейства пептидазы, связанных с Калликреином» . Молекулярная онкология . 1 (3): 269–87. doi : 10.1016/j.molonc.2007.09.003 . PMC 5543873 . PMID 19383303 .
^ Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, Haasum Y, Egelrud T (январь 2005 г.). «Протеолитический каскад Калликреинов в роговой слой» . Журнал следственной дерматологии . 124 (1): 198–203. doi : 10.1111/j.0022-202x.2004.23547.x . PMID 15654974 .
^ Eissa A, EP Diamandis (июнь 2008 г.). «Человеческая ткани каллины как беспорядочные модуляторы гомеостатических функций кожного барьеры». Биологическая химия . 389 (6): 669–80. doi : 10.1515/bc.2008.079 . PMID 18627299 . S2CID 30602024 .
^ Hachem JP, Man MQ, Crumrine D, Uchida Y, Brown BE, Rogiers V, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Устойчивая активность сериновых протеаз за счет длительного увеличения pH приводит к деградации ферментов липидных обработок и глубоким изменениям барьерной функции и целостности роговика Stratum» . Журнал следственной дерматологии . 125 (3): 510–20. doi : 10.1111/j.0022-202x.2005.23838.x . PMID 16117792 .
^ Hachem JP, Wagberg F, Schmuth M, Crumrine D, Lissens W, Jayakumar A, et al. (Июль 2006 г.). «Активность сериновой протеазы и остаточная экспрессия lekti определяют фенотип при синдроме Нетертона» . Журнал следственной дерматологии . 126 (7): 1609–21. doi : 10.1038/sj.jid.5700288 . PMID 16601670 .
^ Swedberg JE, Veer SJ, Harris JM (2012). «Естественные, инженерные и синтетические ингибиторы пептидаз, связанных с калликреином». В Magdolen V, Sommerhoff CP, Fritz H, Schmitt M (Eds.). Связанные с калликреином пептидазы . Тол. 1: Характеристика, регулирование и взаимодействия в протеасе e. Уолтер де Грюйтер Gmbh. С. 141–160. doi : 10.1515/9783110260373.141 . ISBN 978-3-11-026037-3 .

Дальнейшее чтение

Харви Т.Дж., Хупер Д.Д., Майерс С.А., Стивенсон С.А., Эшворт Л.К., Клементс Дж. А (декабрь 2000 г.). «Специфичные для ткани паттерны экспрессии и тонкое картирование локуса Kallikrein (KLK) человека на проксимальном 19Q13.4» . Журнал биологической химии . 275 (48): 37397–406. doi : 10.1074/jbc.m004525200 . PMID 10969073 .
Yousef GM, Magklara A, Chang A, Jung K, Katsaros D, Diamandis EP (апрель 2001 г.). «Клонирование нового члена семейства генов Human Kallikrein, KLK14, который понижается при различных злокачественных новообразованиях». РАНКА . 61 (8): 3425–31. PMID 11309303 .
Hooper JD, Bui LT, Rae FK, Harvey TJ, Myers SA, Ashworth LK, Clements JA (апрель 2001 г.). «Идентификация и характеристика KLK14, нового гена сериновой протеазы Kallikrein, расположенного на хромосоме человека 19Q13.4 и экспрессируемый в предстательной железе и скелетной мышце». Геномика . 73 (1): 117–22. doi : 10.1006/geno.2000.6490 . PMID 11352573 .
Yousef GM, Borgoño CA, Scorilas A, Ponzone R, Biglia N, Iskander L, et al. (Ноябрь 2002). «Количественный анализ экспрессии гена Kallikrein человека в опухолях молочной железы указывает на связь с плохим прогнозом» . Британский журнал рака . 87 (11): 1287–93. doi : 10.1038/sj.bjc.6600623 . PMC 2408908 . PMID 12439719 .
Yousef GM, Stephan C, Scorilas A, Ellatif MA, Jung K, Kristiansen G, et al. (Сентябрь 2003 г.). «Дифференциальная экспрессия гена 14 калликреина человека (KLK14) в нормальных и раковых тканях предстательной железы». Простата . 56 (4): 287–92. doi : 10.1002/pros.10263 . PMID 12858357 . S2CID 40532530 .
Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, Haasum Y, Egelrud T (январь 2005 г.). «Протеолитический каскад Калликреинов в роговой слой» . Журнал следственной дерматологии . 124 (1): 198–203. doi : 10.1111/j.0022-202x.2004.23547.x . PMID 15654974 .
Felber LM, Borgoño CA, Cloutier SM, Kündig C, Kishi T, Ribeiro Chagas J, et al. (Март 2005 г.). «Ферментативное профилирование человеческого Kallikrein 14 с использованием технологии субстрата фага-дисплея». Биологическая химия . 386 (3): 291–8. doi : 10.1515/bc.2005.035 . PMID 15843175 . S2CID 22540263 .
Fritzsche F, Gansukh T, Borgoño CA, Burkhardt M, Pahl S, Mayordomo E, et al. (Февраль 2006 г.). «Экспрессия человеческого калликреина 14 (KLK14) при раке молочной железы связана с более высокими показателями опухоли и положительным узловым статусом» . Британский журнал рака . 94 (4): 540–7. doi : 10.1038/sj.bjc.6602956 . PMC 2361186 . PMID 16434994 .
Stefansson K, Brattsand M, NY A, Glas B, Egelrud T (июнь 2006 г.). «Пептидаза 14, связанная с Калликреином, может быть основным фактором, способствующим трипсиноподобной протеолитической активности в роговом роговом человеческом слое». Биологическая химия . 387 (6): 761–8. doi : 10.1515/bc.2006.095 . PMID 16800737 . S2CID 42907424 .
Borgoño CA, Michael IP, Shaw JL, Luo Ly, Ghosh MC, Soosaipillai A, et al. (Январь 2007 г.). «Экспрессия и функциональная характеристика сериновой протеазы, связанной с раком, ткани человека Kallikrein 14» . Журнал биологической химии . 282 (4): 2405–22. doi : 10.1074/jbc.m608348200 . PMID 17110383 .
Borgoño CA, Michael IP, Komatsu N, Jayakumar A, Kapadia R, Clayman GL, et al. (Февраль 2007 г.). «Потенциальная роль для множественных тканевых сериновых протеаз в эпидермальной десквамации» . Журнал биологической химии . 282 (6): 3640–52. doi : 10.1074/jbc.m607567200 . PMID 17158887 .

Внешние ссылки

Онлайн -база данных Merops : для пептидаз и их ингибиторов S01.029

Эта статья о гене о хромосоме человека 19 является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000129437 - ENSEMBL , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000044737 - Ensembl , май 2017 г.

[3] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[4] «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[pmid16800724-5] Lundwall A, Band V, Blaber M, Clements JA, Courty Y, Diamandis EP, et al. (Июнь 2006 г.). «Комплексная номенклатура для сериновых протеаз с гомологией к тканям каллинеинов» . Биологическая химия . 387 (6): 637–41. doi : 10.1515/bc.2006.082 . PMID 16800724 . S2CID 436200 .

[pmid16800723-6] «Материалы 1-го международного симпозиума по Калликреинам, Лозанне, Швейцария, 1-3 сентября 2005 года». Биологическая химия . 387 (6): 635–824. Июнь 2006 г. DOI : 10.1515/bc.2006.081 . PMID 16800723 . S2CID 83910246 .

[entrez-7] Jump up to: ^а ^{беременный} «Ген Entrez: KLK14 Kallikrein, связанная с пептидазой 14» .

[8] Prassas I, Eissa A, Poda G, Diamandis EP (март 2015 г.). «Выключение терапевтического потенциала сериновых протеаз, связанных с калликреином». Природные обзоры. Открытие наркотиков . 14 (3): 183–202. doi : 10.1038/nrd4534 . PMID 25698643 . S2CID 38090565 .

[9] Emami N, Diamandis EP (декабрь 2007 г.). «Новое понимание функциональных механизмов и клинических применений семейства пептидазы, связанных с Калликреином» . Молекулярная онкология . 1 (3): 269–87. doi : 10.1016/j.molonc.2007.09.003 . PMC 5543873 . PMID 19383303 .

[10] Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, Haasum Y, Egelrud T (январь 2005 г.). «Протеолитический каскад Калликреинов в роговой слой» . Журнал следственной дерматологии . 124 (1): 198–203. doi : 10.1111/j.0022-202x.2004.23547.x . PMID 15654974 .

[11] Eissa A, EP Diamandis (июнь 2008 г.). «Человеческая ткани каллины как беспорядочные модуляторы гомеостатических функций кожного барьеры». Биологическая химия . 389 (6): 669–80. doi : 10.1515/bc.2008.079 . PMID 18627299 . S2CID 30602024 .

[12] Hachem JP, Man MQ, Crumrine D, Uchida Y, Brown BE, Rogiers V, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Устойчивая активность сериновых протеаз за счет длительного увеличения pH приводит к деградации ферментов липидных обработок и глубоким изменениям барьерной функции и целостности роговика Stratum» . Журнал следственной дерматологии . 125 (3): 510–20. doi : 10.1111/j.0022-202x.2005.23838.x . PMID 16117792 .

[13] Hachem JP, Wagberg F, Schmuth M, Crumrine D, Lissens W, Jayakumar A, et al. (Июль 2006 г.). «Активность сериновой протеазы и остаточная экспрессия lekti определяют фенотип при синдроме Нетертона» . Журнал следственной дерматологии . 126 (7): 1609–21. doi : 10.1038/sj.jid.5700288 . PMID 16601670 .

[14] Swedberg JE, Veer SJ, Harris JM (2012). «Естественные, инженерные и синтетические ингибиторы пептидаз, связанных с калликреином». В Magdolen V, Sommerhoff CP, Fritz H, Schmitt M (Eds.). Связанные с калликреином пептидазы . Тол. 1: Характеристика, регулирование и взаимодействия в протеасе e. Уолтер де Грюйтер Gmbh. С. 141–160. doi : 10.1515/9783110260373.141 . ISBN 978-3-11-026037-3 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]