✖


Jump to content

Термочувствительный полимер

Термочувствительные полимеры или термочувствительные полимеры представляют собой полимеры , которые демонстрируют резкие и прерывистые изменения своих физических свойств при изменении температуры. [ 1 ] Этот термин обычно используется, когда рассматриваемым свойством является растворимость в данном растворителе , но его также можно использовать, когда затрагиваются другие свойства. Термочувствительные полимеры относятся к классу материалов, чувствительных к раздражителям , в отличие от термочувствительных (сокращенно термочувствительных) материалов, которые непрерывно меняют свои свойства в зависимости от условий окружающей среды. В более строгом смысле термочувствительные полимеры демонстрируют разрыв смешиваемости на диаграмме температурного состава. В зависимости от того, смешиваемости находится ли разрыв либо верхняя критическая температура раствора (UCST), либо нижняя критическая температура раствора при высоких или низких температурах, существует (LCST).

Исследования в основном сосредоточены на полимерах, которые проявляют термочувствительность в водных растворах. Перспективными областями применения являются тканевая инженерия , [ 2 ] жидкостная хроматография , [ 3 ] [ 4 ] доставка лекарств [ 2 ] [ 5 ] и биосепарация. [ 6 ] Существует лишь несколько коммерческих применений, например, планшеты для клеточных культур, покрытые LCST-полимером.

Термореактивное поведение полимера с НКТР; вверху: переход клубок-глобула в растворе; дно: прикреплено к поверхности

История

[ редактировать ]

Теория термочувствительного полимера (аналогично микрогелям) началась в 1940-х годах с работы Флори и Хаггинса, которые независимо друг от друга выдвинули схожие теоретические ожидания для полимера в растворе с изменяющейся температурой.

Влияние внешних раздражителей на отдельные полимеры исследовали в 1960-х годах Хескинс и Гийе. [ 7 ] Они установили , что 32°C является нижней критической температурой растворения (НКТР) поли(N-изопропилакриламида) .

Переход клубок-глобула

[ редактировать ]
Основная статья: Переход клубок-глобула

Цепи термочувствительного полимера в растворе принимают конформацию расширенного клубка. При температуре разделения фаз они разрушаются, образуя компактные шарики. Этот процесс можно наблюдать непосредственно методами статического и динамического рассеяния света. [ 8 ] [ 9 ] Падение вязкости можно наблюдать косвенно. Когда механизмы, снижающие поверхностное натяжение, отсутствуют, глобулы агрегируют, что впоследствии приводит к помутнению и образованию видимых частиц.

Фазовые диаграммы термореактивных полимеров

[ редактировать ]

Температура разделения фаз (и, следовательно, температура помутнения) зависит от концентрации полимера. Поэтому диаграммы «температура-состав» используются для отображения термореактивного поведения в широком диапазоне концентраций. [ 10 ] Фазы разделяются на бедную полимером и богатую полимером фазу. В строго бинарных смесях состав сосуществующих фаз можно определить путем проведения связующих линий. Однако, поскольку полимеры имеют молекулярно-массовое распределение, этого простого подхода может быть недостаточно.

В процессе разделения фаз фаза, богатая полимером, может остекловаться до достижения равновесия. Это зависит от температуры стеклования для каждого отдельного состава. К фазовой диаграмме удобно добавить кривую стеклования, хотя реального равновесия она не представляет. Пересечение кривой стеклования с кривой точки помутнения называется точкой Бергмана. [ 11 ] В случае полимеров UCST выше точки Бергмана фазы разделяются на две жидкие фазы, ниже этой точки - на жидкую фазу с низким содержанием полимера и остеклованную фазу с высоким содержанием полимера. Для полимеров НКТР наблюдается обратное поведение.

Термодинамика

[ редактировать ]

Полимеры растворяются в растворителе, когда энергия Гиббса системы уменьшается, т. е. изменение энергии Гиббса (ΔG) отрицательно. Из известного преобразования Лежандра уравнения Гиббса–Гельмгольца следует, что ΔG определяется энтальпией смешения (ΔH) и энтропией смешения (ΔS).

Без взаимодействия между соединениями не было бы энтальпии смешения, а энтропия смешения была бы идеальной. Идеальная энтропия смешивания нескольких чистых соединений всегда положительна (член -T∙ΔS отрицателен), а ΔG будет отрицательным для всех составов, что приводит к полной смешиваемости. Поэтому тот факт, что наблюдаются разрывы смешиваемости, можно объяснить только взаимодействием. В случае полимерных растворов необходимо учитывать взаимодействия полимер-полимер, растворитель-растворитель и полимер-растворитель. Модель феноменологического описания фазовых диаграмм полимеров была разработана Флори и Хаггинсом (см. Теория решения Флори – Хаггинса ). Полученное уравнение изменения энергии Гиббса состоит из члена энтропии смешения полимеров и параметра взаимодействия, описывающего сумму всех взаимодействий. [ 11 ]

Поведение LCST или UCST, обусловленное температурной зависимостью параметра взаимодействия.

где

Следствием теории Флори-Хаггинса является, например, то, что UCST (если он существует) увеличивается и смещается в область, богатую растворителем, когда молярная масса полимера увеличивается. Проявляет ли полимер поведение LCST и/или UCST, можно определить по зависимости параметра взаимодействия от температуры (см. рисунок). Следует отметить, что параметр взаимодействия включает не только энтальпийные вклады, но и неидеальную энтропию смешения, которая опять-таки состоит из множества индивидуальных вкладов (например, сильного гидрофобного эффекта в водных растворах). По этим причинам классическая теория Флори-Хаггинса не может дать глубокого понимания молекулярного происхождения разрывов смешиваемости.

Приложения

[ редактировать ]

Биосепарация

[ редактировать ]
Адгезия клеток на поверхности, покрытой термореактивным полимером. Показан полимер с НКТР.

Термочувствительные полимеры могут быть функционализированы фрагментами, которые связываются со специфическими биомолекулами. Конъюгат полимер-биомолекула можно осадить из раствора при небольшом изменении температуры. [ 6 ] [ 12 ] Выделение может быть достигнуто фильтрованием или центрифугированием.

Термочувствительные поверхности

[ редактировать ]

Тканевая инженерия

[ редактировать ]

Для некоторых полимеров было продемонстрировано, что термореактивное поведение может передаваться на поверхности. Поверхность либо покрыта полимерной пленкой, либо полимерные цепи ковалентно связаны с поверхностью. Это дает возможность контролировать смачивающие свойства поверхности путем небольших изменений температуры. Описанное поведение может быть использовано в тканевой инженерии , поскольку адгезия клеток сильно зависит от гидрофильности / гидрофобности . [ 2 ] [ 13 ] Таким образом, можно отделить клетки от чашки с клеточной культурой лишь небольшими изменениями температуры без необходимости дополнительного использования ферментов (см. рисунок). Соответствующие коммерческие продукты уже доступны.

Хроматография

[ редактировать ]
Основная статья: Термочувствительные полимеры в хроматографии

Термочувствительные полимеры можно использовать в качестве неподвижной фазы в жидкостной хроматографии . [ 3 ] Здесь полярность неподвижной фазы можно изменять путем изменения температуры, изменяя мощность разделения без изменения состава колонки или растворителя. Термические преимущества газовой хроматографии теперь могут быть применены к классам соединений, которые ограничены жидкостной хроматографией из-за их термолабильности. Вместо градиентного элюирования растворителем термочувствительные полимеры позволяют использовать температурные градиенты в чисто водных изократических условиях. [ 14 ] Универсальность системы контролируется не только изменением температуры, но и добавлением модифицирующих фрагментов, позволяющих выбирать усиленное гидрофобное взаимодействие, или введением возможности электростатического взаимодействия. [ 15 ] Эти разработки уже принесли значительные улучшения в области хроматографии гидрофобного взаимодействия, эксклюзионной хроматографии, ионообменной хроматографии и разделения с помощью аффинной хроматографии, а также псевдотвердофазной экстракции («псевдо» из-за фазовых переходов ).

Термореактивные гели

[ редактировать ]

Ковалентно связанные гели

[ редактировать ]

Трехмерные ковалентно связанные полимерные сети нерастворимы во всех растворителях, они лишь набухают в хороших растворителях. [ 16 ] [ 17 ] Термочувствительные полимерные гели демонстрируют прерывистое изменение степени набухания с температурой. При температуре объемного фазового перехода (VPTT) степень набухания резко меняется. Исследователи пытаются использовать это поведение для доставки лекарств, вызванной температурой. В набухшем состоянии ранее введенные лекарства легко высвобождаются путем диффузии. [ 18 ] Более сложные методы «поймай и отпусти» были разработаны в сочетании с литографией. [ 19 ] и молекулярный импринтинг . [ 20 ]

Физические гели

[ редактировать ]

В физических гелях, в отличие от ковалентно связанных гелей, полимерные цепи не связаны друг с другом ковалентно. Это означает, что при некоторых условиях гель может повторно раствориться в хорошем растворителе. Термореактивные физические гели, также иногда называемые термореактивными инъекционными гелями, используются в тканевой инженерии. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 2 ] [ 24 ] Это включает смешивание при комнатной температуре термореактивного полимера в растворе с клетками, а затем введение раствора в организм. За счет повышения температуры (до температуры тела) полимер создает физический гель. Внутри этого физического геля инкапсулированы клетки. Подбор температуры, при которой раствор полимера гелеобразует, может быть сложной задачей, поскольку это зависит от многих факторов, таких как состав полимера, [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] архитектура [ 25 ] [ 26 ] а также молярная масса. [ 27 ]

Термообратимые материалы

[ редактировать ]

Некоторые термообратимые гели используются в биомедицине . Например, гидрогели из белков используются в качестве каркасов при замене коленного сустава . [ 29 ] В выпечке термообратимые глазури, такие как пектиновые, ценятся за их способность застывать, а затем восстанавливаться после плавления. [ 30 ] и используются в наппаже и других процессах для обеспечения гладкой конечной поверхности представленного блюда. [ 31 ] [ 32 ] В производстве термопластичным эластомерам можно придать определенную форму, а затем вернуть ее в исходную форму за счет термической обратимости, в отличие от термореактивных эластомеров одностороннего действия. [ 33 ]

Характеристика растворов термореактивных полимеров

[ редактировать ]

Точка облака

[ редактировать ]

Экспериментально за разделением фаз можно следить с помощью турбидиметрии . Не существует универсального подхода к определению точки помутнения, подходящего для всех систем. Ее часто определяют как температуру начала помутнения, температуру в точке перегиба кривой пропускания или температуру при определенном коэффициенте пропускания (например, 50%). [ 11 ] На температуру помутнения могут влиять многие структурные параметры полимера, такие как содержание гидрофобных свойств, [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 34 ] архитектура [ 25 ] [ 26 ] и даже молярная масса. [ 27 ] [ 35 ]

Гистерезис

[ редактировать ]

Точки помутнения при охлаждении и нагревании раствора термочувствительного полимера не совпадают, поскольку процесс установления равновесия требует времени. Температурный интервал между точками помутнения при охлаждении и нагревании называется гистерезисом. Точки помутнения зависят от скоростей охлаждения и нагрева, а гистерезис уменьшается с уменьшением скорости. Есть указания на то, что на гистерезис влияют температура, вязкость , температура стеклования и способность образовывать дополнительные внутри- и межмолекулярные водородные связи в фазово-расслоенном состоянии. [ 36 ]

Другие объекты недвижимости

[ редактировать ]

Еще одним важным свойством для потенциальных применений является степень разделения фаз, представленная разницей в содержании полимера в двух фазах после разделения фаз. Для большинства применений желательно разделение фаз в чистом полимере и чистом растворителе, хотя это практически невозможно. Степень разделения фаз в данном температурном интервале зависит от конкретной фазовой диаграммы полимер-растворитель.

Пример : Из фазовой диаграммы полистирола (молярная масса 43600 г/моль) в растворителе циклогексане следует, что при общей концентрации полимера 10% охлаждение от 25 до 20 °C приводит к разделению фаз на бедную полимером фазу с 1 % полимера и богатая полимером фаза с содержанием полимера 30%. [ 37 ]

Также для многих приложений желателен резкий фазовый переход, который отражается внезапным падением коэффициента пропускания. Резкость фазового перехода связана со степенью разделения фаз, но дополнительно зависит от того, имеют ли все присутствующие полимерные цепи одинаковую температуру помутнения. Это зависит от концевых групп полимера, дисперсности или – в случае сополимеров – различных составов сополимеров. [ 36 ] В результате разделения фаз термочувствительные полимерные системы могут образовывать четко определенные самоорганизующиеся наноструктуры с рядом различных практических применений, таких как доставка лекарств и генов, тканевая инженерия и т. д. Чтобы установить необходимые свойства для приложений, строгая характеристика явления фазового разделения может быть проведена различными спектроскопическими и калориметрическими методами, включая ядерный магнитный резонанс (ЯМР), динамическое рассеяние света (ДРС), малоугловое рентгеновское рассеяние (МУРР), инфракрасную спектроскопию (ИК), Рамановская спектроскопия и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). [ 38 ]

Примеры термореактивных полимеров

[ редактировать ]

Термочувствительность в органических растворителях

[ редактировать ]

Из-за низкой энтропии смешения для растворов полимеров часто наблюдаются разрывы смешиваемости. [ 11 ] Известно множество полимеров, которые демонстрируют поведение UCST или LCST в органических растворителях. [ 39 ] Примерами растворов органических полимеров с UCST являются полистирол в циклогексане, [ 37 ] [ 40 ] полиэтилен в дифениловом эфире [ 41 ] [ 42 ] или полиметилметакрилат в ацетонитриле. [ 43 ] НКТР наблюдается, например, для полипропилена в н-гексане, [ 44 ] полистирол в бутилацетате [ 45 ] или полиметилметакрилат в 2-пропаноне. [ 46 ]

Термочувствительность в воде

[ редактировать ]

Полимерные растворы, проявляющие термочувствительность в воде, особенно важны, поскольку вода как растворитель дешева, безопасна и биологически значима. Текущие исследовательские усилия сосредоточены на приложениях на основе воды, таких как системы доставки лекарств, тканевая инженерия, биосепарация (см. раздел «Применение »). Известны многочисленные полимеры с НКТР в воде. [ 11 ] Наиболее изученным полимером является поли(N-изопропилакриламид) . [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] Другими примерами являются поли[2-(диметиламино)этилметакрилат] (pDMAEMA). [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 35 ] гидроксипропилцеллюлоза , [ 50 ] поли(винилкапролактам) , [ 51 ] поли-2-изопропил-2-оксазолин [ 52 ] и поливинилметиловый эфир . [ 53 ]

Некоторые промышленно важные полимеры демонстрируют поведение LCST, а также UCST, тогда как UCST находится за пределами диапазона от 0 до 100 ° C и может наблюдаться только в экстремальных экспериментальных условиях. [ 36 ] Примеры: полиэтиленоксид , [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] поливинилметиловый эфир [ 57 ] и полигидроксиэтилметакрилат . [ 58 ] Существуют также полимеры, которые демонстрируют поведение UCST в диапазоне от 0 до 100 ° C. Однако существуют большие различия в отношении ионной силы, при которой обнаруживается поведение UCST. Некоторые цвиттер-ионные полимеры демонстрируют поведение UCST в чистой воде, а также в солесодержащей воде или даже при более высокой концентрации соли. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Напротив, полиакриловая кислота демонстрирует поведение UCST исключительно при высокой ионной силе. [ 63 ] Примерами полимеров, которые демонстрируют поведение UCST в чистой воде, а также в физиологических условиях, являются поли( N -акрилоилглицинамид), [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] уреидо-функционализированные полимеры, [ 68 ] сополимеры N -винилимидазола и 1-винил-2-(гидроксиметил)имидазола [ 69 ] или сополимеры акриламида и акрилонитрила . [ 70 ] Полимеры, для которых UCST основан на неионных взаимодействиях, очень чувствительны к ионному загрязнению. Небольшие количества ионных групп могут подавлять разделение фаз в чистой воде.

UCST зависит от молекулярной массы полимера. Для LCST это не обязательно так, как показано для поли( N -изопропилакриламида). [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ]

Шизофреническое поведение диблок-сополимеров UCST-LCST

[ редактировать ]

Более сложный сценарий можно обнаружить в случае диблок-сополимеров, которые содержат два ортогонально термочувствительных блока, т.е. блок UCST и блок типа LCST. При применении температурного стимула отдельные полимерные блоки демонстрируют различные фазовые переходы, например, при повышении температуры блок типа UCST демонстрирует переход нерастворимый-растворимый, тогда как блок типа LCST подвергается переходу растворимый-нерастворимый. [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] Порядок отдельных фазовых переходов зависит от взаимного расположения UCST и LCST. Таким образом, при изменении температуры роли растворимых и нерастворимых полимерных блоков меняются местами, и такую ​​структурную инверсию в литературе обычно называют «шизофренической». [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] Помимо фундаментального интереса к механизму такого поведения, такие блок-сополимеры были предложены для применения в интеллектуальном эмульгировании, доставке лекарств и контроле реологии. [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] Шизофренический диблок-сополимер также применяется в виде тонких пленок для потенциального использования в качестве датчиков, интеллектуальных покрытий или нанопереключателей, а также мягкой робототехники. [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ] [ 59 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Хоффман, Аллан С. (май 1995 г.). « «Интеллектуальные» полимеры в медицине и биотехнологии» . Искусственные органы . 19 (5): 458–467. дои : 10.1111/j.1525-1594.1995.tb02359.x . ПМИД   7625927 .
  2. ^ Jump up to: а б с д Уорд, Марк А.; Георгиу, Теони К. (3 августа 2011 г.). «Термоотзывчивые полимеры для биомедицинских применений» . Полимеры . 3 (3): 1215–1242. дои : 10.3390/polym3031215 . hdl : 10044/1/27183 . ISSN   2073-4360 .
  3. ^ Jump up to: а б Тан, Ирен; Рухи, Фарнуш; Титиричи, Мария-Магдалена (19 октября 2011 г.). «Термоотзывчивые полимеры в жидкостной хроматографии» . Аналитические методы . 4 (1): 34–43. дои : 10.1039/C1AY05356F . ISSN   1759-9679 . Архивировано из оригинала 21 июня 2022 года . Проверено 4 октября 2022 г.
  4. ^ Махарджан, Панкадж; Вунтон, Брэд В.; Беннетт, Луиза Э.; Смитерс, Джеффри В.; ДеСильва, Кирти; Хирн, Милтон Т.В. (1 апреля 2008 г.). «Новое хроматографическое разделение — потенциал умных полимеров» . Инновационная пищевая наука и новые технологии . Конференция «Пищевые инновации: новые науки, технологии и приложения» (FIESTA). 9 (2). Нью-Йорк: Elsevier Science : 232–242. дои : 10.1016/j.ifset.2007.03.028 . ISSN   1466-8564 .
  5. ^ Баджпай, АК; Шукла, Сандип К.; Бхану, Смита; Канкане, Санджана (ноябрь 2008 г.). «Отзывчивые полимеры в контролируемой доставке лекарств» . Прогресс в науке о полимерах . 33 (11): 1088–1118. doi : 10.1016/j.progpolymsci.2008.07.005 . ISSN   0079-6700 . Архивировано из оригинала 9 июля 2022 года . Проверено 4 октября 2022 г.
  6. ^ Jump up to: а б Галаев Игорь; Маттиассон, Бо (15 ноября 2001 г.). Умные полимеры для биосепарации и биопереработки . Тейлор и Фрэнсис . ISBN  9781439858165 . OCLC   54395177 .
  7. ^ Майкл Хескинс; Джеймс Э. Гийе (1968). «Свойства раствора поли(N-изопропилакриламида)». Дж. Макромоль. наук. Хим . 2 (8): 1441–1455. дои : 10.1080/10601326808051910 .
  8. ^ Ву, Чи; Ван, Сяохуэй (4 мая 1998 г.). «Переход одиночной гомополимерной цепи в растворе от глобулы к клубку» . Письма о физических отзывах . 80 (18): 4092–4094. doi : 10.1103/PhysRevLett.80.4092 .
  9. ^ Вшивков Сергей А.; Сафронов, Александр П. (ноябрь 1997 г.). «Конформационный клубок-глобула перехода полистирола в растворе циклогексана» . Макромолекулярная химия и физика . 198 (10): 3015–3023. дои : 10.1002/macp.1997.021981003 .
  10. ^ Конингсвельд, Р. (2001). Фазовые диаграммы полимеров: Учебник . WH Stockmayer, E. Nies. Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . ISBN  9780198556350 . OCLC   45375807 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и Асеев Владимир; Тенху, Хейкки; Винник, Франсуаза М.; Мюллер; Борисов, Олег (15 сентября 2011 г.). «Неионные термореактивные полимеры в воде». Самоорганизованные наноструктуры амфифильных блок-сополимеров II (PDF) . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 29–89. дои : 10.1007/12_2010_57 . ISBN  9783642222979 . OCLC   756912488 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2022 г. Проверено 29 октября 2022 г. в Google Книгах . ссылка на оригинальную публикацию .
  12. ^ Чен, Япония; Хоффман, А.С. (ноябрь 1990 г.). «Полимер-белковые конъюгаты. II. Аффинное преципитативное разделение человеческого иммуногаммаглобулина с помощью конъюгата поли(N-изопропилакриламид)-белок А» . Биоматериалы . 11 (9): 631–634. дои : 10.1016/0142-9612(90)90020-q . ISSN   0142-9612 . ПМИД   2090296 .
  13. ^ Ли, Эл.; фон Рекум, HA (2010). «Платформа для культивирования клеток с механическим кондиционированием и безповреждающим отделением клеток». J Biomed Mater Res A. 93 (2): 411–8. дои : 10.1002/jbm.a.32754 . ПМИД   20358641 .
  14. ^ Хидеко Канадзава (2007). «Термически чувствительные хроматографические материалы с использованием функциональных полимеров». J. Сентябрь Sci . 30 (11): 1646–1656. дои : 10.1002/jssc.200700093 . ПМИД   17623446 .
  15. ^ Эри Аяно; Хидеко Канадзава (2006). «Система водной хроматографии с использованием термочувствительных неподвижных фаз, модифицированных полимером». J. Сентябрь Sci . 29 (6): 738–749. дои : 10.1002/jssc.200500485 . ПМИД   16830486 .
  16. ^ Патрикиос, Костас С.; Георгиу, Теони К. (1 марта 2003 г.). «Ковалентные амфифильные полимерные сети». Текущее мнение в области коллоидной и интерфейсной науки . 8 (1): 76–85. дои : 10.1016/S1359-0294(03)00005-0 .
  17. ^ Рикку-Калуркоти, М.; Патрикиос, CS; Георгиу, ТК (1 января 2012 г.). Мёллер, Кшиштоф МатияшевскийМартин (ред.). 6.08 – Модельные сети и функциональные сети . Амстердам: Эльзевир. п.п. 293–308. дои : 10.1016/b978-0-444-53349-4.00166-7 . ISBN  978-0-08-087862-1 .
  18. ^ Динарванд, Р.; Д'Эмануэле, А. (1 октября 1995 г.). «Использование термореактивных гидрогелей для высвобождения молекул» . Журнал контролируемого выпуска . 36 (3): 221–227. дои : 10.1016/0168-3659(95)00035-7 . ISSN   0168-3659 .
  19. ^ Александро Кастелланос; Сэмюэл Дж. Дюпон; Август Дж. Хайм II; Гаррет Мэтьюз; Питер Г. Строот; Вильфридо Морено; Райан Г. Туми (2007). «Разделение по принципу «захват и высвобождение» по размеру с использованием гидрогелей поли(N-изопропилакриламида) с рисунком на поверхности». Ленгмюр . 23 (11): 6391–6395. дои : 10.1021/la700338p . ПМИД   17441745 .
  20. ^ замша рунгнапа; Ватчари Сихамнантуракит; Бхуторн Канюк; Читчамаи Оватларнпорн; Гэри П. Мартин (2006). «Температурно-чувствительный полимер с отпечатком дофамина (сшитый N,N-метилен-бис-акриламидом) и его потенциальное применение для селективной экстракции адренергических препаратов из мочи». Дж. Хроматогр. А. ​ 1114 (2): 239–249. дои : 10.1016/j.chroma.2006.02.033 . ПМИД   16530207 .
  21. ^ Кретлоу, Джеймс Д.; Клоуда, Леда; Микос, Антониос Г. (30 мая 2007 г.). «Инъекционные матрицы и каркасы для доставки лекарств в тканевой инженерии». Обзоры расширенной доставки лекарств . 59 (4–5): 263–273. дои : 10.1016/j.addr.2007.03.013 . ПМИД   17507111 .
  22. ^ Клоуда, Леда; Микос, Антониос Г. (1 января 2008 г.). «Термочувствительные гидрогели в биомедицинских приложениях» . Европейский журнал фармацевтики и биофармацевтики . Интерактивные полимеры для фармацевтического и биомедицинского применения. 68 (1): 34–45. дои : 10.1016/j.ejpb.2007.02.025 . ПМК   3163097 . ПМИД   17881200 .
  23. ^ Клоуда, Леда (1 ноября 2015 г.). «Термочувствительные гидрогели в биомедицинских приложениях: семилетнее обновление». Европейский журнал фармацевтики и биофармацевтики . Полимеры для систем доставки лекарств. 97, Часть Б (Часть Б): 338–349. дои : 10.1016/j.ejpb.2015.05.017 . ПМИД   26614556 .
  24. ^ Блэклоу, С.; Ли, Дж.; Фридман, Б; Зейди, Махди; Чен, К.; Муни, диджей (2019). «Биомеханически активные адгезивные повязки для ускорения закрытия ран» . Достижения науки . 5 (7): eaaw3963. Бибкод : 2019SciA....5.3963B . дои : 10.1126/sciadv.aaw3963 . ISSN   2375-2548 . ПМК   6656537 . ПМИД   31355332 .
  25. ^ Jump up to: а б с д и Уорд, Марк А.; Георгиу, Теони К. (2013). «Многокамерные термореактивные гели: имеет ли значение длина гидрофобной боковой группы?» (PDF) . Полимерная химия . 4 (6): 1893. doi : 10.1039/c2py21032k . Архивировано (PDF) из оригинала 8 марта 2022 г. Проверено 19 июня 2021 г.
  26. ^ Jump up to: а б с д и Уорд, Марк А.; Георгиу, Теони К. (15 февраля 2010 г.). «Термочувствительные терполимеры на основе метакрилатных мономеров: влияние архитектуры и состава». Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 48 (4): 775–783. Бибкод : 2010JPoSA..48..775W . дои : 10.1002/pola.23825 . ISSN   1099-0518 .
  27. ^ Jump up to: а б с д и Уорд, Марк А.; Георгиу, Теони К. (2012). «Термоотзывчивые триблок-сополимеры на основе метакрилатных мономеров: влияние молекулярной массы и состава». Мягкая материя . 8 (9): 2737. Бибкод : 2012SMat....8.2737W . дои : 10.1039/c2sm06743a .
  28. ^ Jump up to: а б с Уорд, Марк А.; Георгиу, Теони К. (1 июля 2013 г.). «Термочувствительные гели на основе триблок-сополимеров АБК: имеет ли значение асимметрия?». Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 51 (13): 2850–2859. Бибкод : 2013JPoSA..51.2850W . дои : 10.1002/pola.26674 . ISSN   1099-0518 .
  29. ^ Вэй, Юаньжу; Чжоу, Вэньян; Ли, Чэнлинь, Цзюньсин; Лептин, Себастьян; Оуян, Хунвэй (10 октября 2020 г.) . Восстановление дефектов хряща и регенерация» . Биоактивные материалы . 6 (4): 998–1011. doi : /j.bioactmat.2020.09.030 . ISSN   2452-199X . PMC   7557878. 10.1016 PMID   33102942 .
  30. ^ Пегг, AM (январь 2012 г.), Бэйнс, Дэвид; Сил, Ричард (ред.), «8 - Применение натуральных гидроколлоидов в пищевых продуктах и ​​напитках» , «Натуральные пищевые добавки, ингредиенты и ароматизаторы », серия публикаций Woodhead Publishing по пищевой науке, технологиям и питанию, Woodhead Publishing, стр. 175–196/ , ISBN  9781845698119 , получено 25 октября 2022 г.
  31. ^ Заявка США 2007202225 , Chevalier, Olivier, «Глазурь для кондитерских изделий холодного желирования на основе пектина», опубликованная 30 августа 2007 г., передана Puratos NV   , отменена.
  32. ^ Вот и все, шеф. «Нейтральная глазурь наппажа для фруктовых пирогов» . Шеф-повар Исо . Проверено 25 октября 2022 г.
  33. ^ Гао, Юань; Лю, Вэйфэн; Чжу, Шипин (8 февраля 2017 г.). «Полиолефиновые термопласты с возможностью множественной формы и обратимой памяти формы» . Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 9 (5): 4882–4889. дои : 10.1021/acsami.6b14728 . ISSN   1944-8244 . ПМИД   28092158 .
  34. ^ Радуан, Норсадия Х.; Хорозов, Томми С.; Георгиу, Теони К. (2010). « Гребнеобразные» неионогенные полимерные макроПАВ». Мягкая материя . 6 (10): 2321. Бибкод : 2010SMat....6.2321R . дои : 10.1039/b926822g .
  35. ^ Jump up to: а б Георгиу, Теони К.; Вамвакаки, ​​Мария; Патрикиос, Костас С.; Ямасаки, Эдна Н.; Филакту, Леонидас А. (10 сентября 2004 г.). «Наноскопические катионные гомополимеры метакрилатных звезд: синтез путем полимеризации с переносом группы, характеристика и оценка в качестве реагентов для трансфекции». Биомакромолекулы . 5 (6): 2221–2229. дои : 10.1021/bm049755e . ПМИД   15530036 .
  36. ^ Jump up to: а б с Сьюринг, Ян; Агарвал, Сима (23 ноября 2012 г.). «Полимеры с верхней критической температурой растворения в водном растворе» . Макромолекулярная быстрая связь . 33 (22): 1898–1920. дои : 10.1002/marc.201200433 . ПМИД   22961764 .
  37. ^ Jump up to: а б Шульц, Арканзас; Флори, П.Дж. (октябрь 1952 г.). «Фазовые равновесия в системах полимер-растворитель 1,2» (PDF) . Журнал Американского химического общества . 74 (19): 4760–4767. дои : 10.1021/ja01139a010 . ISSN   0002-7863 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 октября 2022 г. ссылка на оригинальную публикацию .
  38. ^ Величковская Н., Янисова Л., Хилл Дж.П., Лабута Дж. (сентябрь 2021 г.). «Батарея аналитических методов, необходимых для эффективной характеристики растворов термочувствительных полимеров». Обзоры и достижения в области химии . 11 (1–2): 100–111. дои : 10.1134/S2079978021010076 . S2CID   237539482 .
  39. ^ Вольфарт, Кристиан; Лиде, Дэвид Р. (2006). «Глава 13: Верхние критические (UCST) и нижние критические (LCST) температуры растворов бинарных полимеров». Справочник CRC по химии и физике, 87-е издание . CRC Тейлор и Фрэнсис. стр. 19–34. ISBN  9780849304873 . OCLC   644855443 . Проверено 29 октября 2022 г. {{cite book}}: |website= игнорируется ( справка ) в Google Книгах .
  40. ^ Хасидзуме, Дж.; Терамото, А.; Фудзита, Х. (сентябрь 1981 г.). «Исследование фазового равновесия тройной системы двух монодисперсных полистиролов и циклогексана» . Журнал науки о полимерах: издание по физике полимеров . 19 (9): 1405–1422. дои : 10.1002/pol.1981.180190913 .
  41. ^ Накадзима, Акио; Хамада, Фумиюки; Хаяси, Сейичи (8 марта 2007 г.). «Невозмущенные размеры цепи полиэтилена в тета-растворителях» . Журнал науки о полимерах, часть C: Симпозиумы по полимерам . 15 (1): 285–294. дои : 10.1002/polc.5070150120 .
  42. ^ Конингсвельд, Р.; Ставерман, AJ (февраль 1968 г.). «Фазовое разделение жидкость–жидкость в растворах многокомпонентных полимеров. III. Кривые помутнения» . Журнал науки о полимерах, часть A-2: Физика полимеров . 6 (2): 349–366. дои : 10.1002/pol.1968.160060203 .
  43. ^ Фокс, Т.Г. (1 января 1962 г.). «Свойства разбавленных растворов полимеров III: зависимость вязкости от температуры обычного полиметилметакрилата» . Полимер . 3 : 111–128. дои : 10.1016/0032-3861(62)90069-1 . ISSN   0032-3861 .
  44. ^ Коуи, JMG; МакИвен, Ай-Джей (февраль 1974 г.). «Понижение критических температур растворов полипропилена» . Журнал науки о полимерах: издание по физике полимеров . 12 (2): 441–443. дои : 10.1002/pol.1974.180120216 .
  45. ^ Пфол, Оливер; Хино, Тошиаки; Праусниц, Джон М. (1 мая 1995 г.). «Растворимость полимеров и сополимеров на основе стирола в обычных растворителях» . Полимер . 36 (10): 2065–2073. дои : 10.1016/0032-3861(95)91454-F . ISSN   0032-3861 .
  46. ^ Коуи, Джон М.Г.; МакИвен, Иэн Дж. (январь 1976 г.). «Влияние микроструктуры на верхнюю и нижнюю критические температуры растворения растворов полиметилметакрилата» . Журнал Химического общества, Транзакции Фарадея 1: Физическая химия в конденсированных фазах . 72 : 526–533. дои : 10.1039/F19767200526 . ISSN   0300-9599 .
  47. ^ Фудзисигэ, Сёэй; Кубота, К.; Андо, И. (апрель 1989 г.). «Фазовый переход водных растворов поли(N-изопропилакриламида) и поли(N-изопропилметакриламида)» . Журнал физической химии . 93 (8): 3311–3313. дои : 10.1021/j100345a085 . ISSN   0022-3654 .
  48. ^ Хескинс, М.; Гийе, JE (1 декабря 1968 г.). «Свойства раствора поли(N-изопропилакриламида)» . Журнал макромолекулярной науки: Часть A — Химия . 2 (8): 1441–1455. дои : 10.1080/10601326808051910 . ISSN   0022-233X .
  49. ^ Кубота, Кенджи; Фудзисигэ, Сёэй; Андо, Исао (январь 1990 г.). «Свойства раствора поли(N-изопропилакриламида) в воде» . Полимерный журнал . 22 (1): 15–20. дои : 10.1295/polymj.22.15 . ISSN   1349-0540 . S2CID   95411474 .
  50. ^ Кагемото, А.; Баба, Ю. (25 октября 1971 г.). «Исследование фазового равновесия жидкость-жидкость методом дифференциального термического анализа» . Высокие полимеры . 28 (318): 784–788, 821. doi : 10.1295/koron1944.28.784 .
  51. ^ Маэда, Ясуси; Накамура, Томоя; Икеда, Исао (декабрь 2001 г.). «Гидратация и фазовое поведение поли(N-винилкапролактама) и поли(N-винилпирролидона) в воде» . Макромолекулы . 35 (1): 217–222. дои : 10.1021/ma011034+ . ISSN   0024-9297 .
  52. ^ Амирова, Алина; Родченко Серафим; Курлыкин Михаил; Тенковцев Андрей; Краснов, Илья; Крумме, Андрес; Филиппов Александр (март 2020 г.). «Синтез и исследование термоиндуцированного гелеобразования частично сшитого поли-2-изопропил-2-оксазолина в водных средах» . Полимеры . 12 (3): 698. дои : 10.3390/polym12030698 . ПМЦ   7182854 . ПМИД   32245164 .
  53. ^ Шильд, Ховард Г.; Тиррелл, Дэвид А. (1 мая 1990 г.). «Микрокалориметрическое обнаружение нижних критических температур растворов в водных растворах полимеров» . Журнал физической химии . 94 (10): 4352–4356. дои : 10.1021/j100373a088 . ISSN   0022-3654 .
  54. ^ Малькольм, Дж.Н.; Роулинсон, Дж. С. (1 января 1957 г.). «Термодинамические свойства водных растворов полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля и диоксана» . Труды Фарадеевского общества . 53 : 921–931. дои : 10.1039/TF9575300921 . ISSN   0014-7672 .
  55. ^ Саэки, Сусуму; Кувахара, Нобухиро; Наката, Мицуо; Канеко, Мотозо (август 1976 г.). «Верхняя и нижняя критическая температура растворов в растворах полиэтиленгликоля» . Полимер . 17 (8): 685–689. дои : 10.1016/0032-3861(76)90208-1 . ISSN   0032-3861 .
  56. ^ Саэки, Сусуму; Кувахара, Нобухиро; Наката, Мицуо; Канеко, Мотозо (1 августа 1976 г.). «Верхняя и нижняя критическая температура растворов в растворах полиэтиленгликоля» . Полимер . 17 (8): 685–689. дои : 10.1016/0032-3861(76)90208-1 . ISSN   0032-3861 .
  57. ^ Ван Аш, Гай; Ван Меле, Бруно; Ли, Тинг; Нис, Эрик (22 февраля 2011 г.). «Поведение смежной фазы UCST в водных растворах поли(винилметилового эфира): обнаружение узкой низкотемпературной UCST в нижнем диапазоне концентраций» . Макромолекулы . 44 (4): 993–998. Бибкод : 2011МаМол..44..993В . дои : 10.1021/ma102572s . ISSN   0024-9297 .
  58. ^ Лонгенекер, Райан; Му, Тинтинг; Ханна, Марк; Берк, Николас А.Д.; Стёвер, Харальд Д.Х. (22 ноября 2011 г.). «Термически чувствительные полимеры 2-гидроксиэтилметакрилата: переходы растворимый-нерастворимый и растворимый-нерастворимый-растворимый» . Макромолекулы . 44 (22): 8962–8971. Бибкод : 2011МаМол..44.8962L . дои : 10.1021/ma201528r . ISSN   0024-9297 .
  59. ^ Jump up to: а б Кройцер, Лукас П.; Видманн, Тобиас; Гейгер, Кристина; Ван, Пэйси; Вагиас, Апостол; Хегер, Джулиан Э.; Хаезе, Мартин; Хильдебранд, Вьетнам; Лащевский, Андре; Пападакис, Кристин М.; Мюллер-Бушбаум, Питер (3 августа 2021 г.). «Зависимое от соли поведение фазового перехода в тонких пленках диблок-сополимера на основе поли(сульфобетаина) с двойной термочувствительностью» . Ленгмюр . 37 (30): 9179–9191. doi : 10.1021/acs.langmuir.1c01342 . ISSN   0743-7463 . ПМИД   34279952 . S2CID   236141517 . Архивировано из оригинала 22 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  60. ^ Нибюр, Барт-Ян; Пухмайр, Йонас; Вестник, Кристиан; Крейцер, Лукас; Хильдебранд, Вьетнам; Мюллер-Бушбаум, Питер; Лащевский, Андре; Пападакис, Кристина (21 мая 2018 г.). «Полисульфобетаины в водных растворах и геометрии тонких пленок» . материалы . 11 (5): 850. Бибкод : 2018Mate...11..850N . дои : 10.3390/ma11050850 . ISSN   1996-1944 гг . ПМЦ   5978227 . ПМИД   29883371 .
  61. ^ Мэри, Паскалина; Бендежак, Денис Д.; Лабо, Мари-Пьер; Дюпюи, Патрик (1 июля 2007 г.). «Согласование поведения сульфобетаиновых полицвиттер-ионов в растворах с низким и высоким содержанием солей» . Журнал физической химии Б. 111 (27): 7767–7777. дои : 10.1021/jp071995b . ISSN   1520-6106 . ПМИД   17579398 .
  62. ^ Васанта, Вивек Арджунан; Джана, Сатьясанкар; Партибан, Анбанандам; Ванчо, Юлиус Г. (2014). «Набухание в воде, растворимые в рассоле цвиттер-ионные полимеры на основе имидазола - синтез и исследование обратимого поведения UCST и переходов гель-золь». Химические коммуникации . 50 (1): 46–8. дои : 10.1039/C3CC44407D . ПМИД   23925439 .
  63. ^ Баскелл, Р.; Корнер, Т. (1 января 1982 г.). «Поведение фазового разделения водных растворов полиакриловой кислоты и ее неполных натриевых солей в присутствии хлорида натрия» . Европейский журнал полимеров . 18 (11): 967–974. дои : 10.1016/0014-3057(82)90084-2 . ISSN   0014-3057 .
  64. ^ Сьюринг, Ян; Байер, Фрэнк М.; Хубер, Клаус; Агарвал, Сима (10 января 2012 г.). «Верхняя критическая температура растворения поли(N-акрилоилглицинамида) в воде: скрытое свойство» . Макромолекулы . 45 (1): 374–384. Бибкод : 2012МаМол..45..374S . дои : 10.1021/ma202059t . ISSN   0024-9297 .
  65. ^ Лю, Фанъяо; Сьюринг, Ян; Агарвал, Сима (1 декабря 2012 г.). «Управляемая радикальная полимеризация N-акрилоилглицинамида и фазовый переход полимеров типа UCST» . Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 50 (23): 4920–4928. дои : 10.1002/pola.26322 .
  66. ^ Лю, Фанъяо; Сьюринг, Ян; Агарвал, Сима (1 декабря 2012 г.). «Управляемая радикальная полимеризация N-акрилоилглицинамида и фазовый переход полимеров типа UCST» . Журнал науки о полимерах. Часть A: Химия полимеров . 50 (23): 4920–4928. Бибкод : 2012JPoSA..50.4920L . дои : 10.1002/pola.26322 .
  67. ^ Крживанкова, Никола; Кая, Керем; Вейнгаарт, Воутер ван дер; Эдлунд, Ульрика (04 октября 2023 г.). «Медь-опосредованный синтез термочувствительных полимеров поли(N-акрилоилглицинамида): шаг к более экологичной и простой полимеризации» . РСК Прогресс . 13 (42). Королевское химическое общество: 29099–29108. дои : 10.1039/D3RA04993K . ISSN   2046-2069 .
  68. ^ Симада, Наохико; Ино, Харука; Мэй, Кенджи; Накаяма, Мики; Кано, Арихиро; Маруяма, Ацуши (10 октября 2011 г.). «Полимеры, производные уреидо, на основе как поли(аллилмочевины), так и поли(l-цитруллина) демонстрируют поведение фазового перехода типа UCST в физиологически значимых условиях» . Биомакромолекулы . 12 (10): 3418–3422. дои : 10.1021/bm2010752 . ISSN   1525-7797 . ПМИД   21928793 .
  69. ^ Мейсвинкель, Георг; Риттер, Хельмут (25 июня 2013 г.). «Новый тип термочувствительного сополимера с переходами типа UCST в воде: поли(N-винилимидазол-ко-1-винил-2-(гидроксиметил)имидазол)» . Макромолекулярная быстрая связь . 34 (12): 1026–1031. дои : 10.1002/marc.201300213 . ISSN   1521-3927 . ПМИД   23610054 .
  70. ^ Сьюринг, Ян; Агарвал, Сима (8 мая 2012 г.). «Первый пример универсального и экономически эффективного подхода: полимеры с настраиваемой верхней критической температурой раствора в воде и растворе электролита» . Макромолекулы . 45 (9): 3910–3918. Бибкод : 2012МаМол..45.3910С . дои : 10.1021/ma300355k . ISSN   0024-9297 .
  71. ^ Шефер-Зёнен, Х.; Меркерке, Р.; Бергманс, Х.; Конингсвельд, Р.; Душек, К.; Шольц, К. (1 февраля 1997 г.). «Нулевые и ненулевые критические концентрации в системах, содержащих полидисперсные полимеры с очень высокими молярными массами. 2. Система Вода-Поли(винилметиловый эфир)» . Макромолекулы . 30 (3): 410–416. дои : 10.1021/ma960114o . ISSN   0024-9297 .
  72. ^ Шольц, Карел; Душек, Карел; Конингсвельд, Рональд; Бергманс, Хьюго (1995). « Нулевые» и «ненулевые» критические концентрации в растворах полидисперсных полимеров с очень высокими молярными массами» . Сборник Чехословацких химических сообщений . 60 (10): 1661–1688. дои : 10.1135/cccc19951661 . ISSN   1212-6950 . Архивировано из оригинала 29 октября 2022 года.
  73. ^ Афроз, Ф.; Нис, Э.; Бергманс, Х. (1 октября 2000 г.). «Фазовые переходы в системе поли(N-изопропилакриламид)/вода и набухание соответствующих сеток» . Журнал молекулярной структуры . 554 (1): 55–68. Бибкод : 2000JMoSt.554...55A . дои : 10.1016/S0022-2860(00)00559-7 . ISSN   0022-2860 .
  74. ^ Аротчарена, Мишель; Хейзе, Беттина; Ишая, Султана; Лащевский, Андре (1 апреля 2002 г.). «Переключение внутреннего и внешнего агрегатов водорастворимых блок-сополимеров с двойной термочувствительностью» . Журнал Американского химического общества . 124 (14): 3787–3793. дои : 10.1021/ja012167d . ISSN   0002-7863 . ПМИД   11929270 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  75. ^ Виртанен, Янне; Аротчарена, Мишель; Хейзе, Беттина; Ишая, Султана; Лащевский, Андре; Тенху, Хейкки (1 июля 2002 г.). «Растворение и агрегация сополимера поли(НИПА-блок-сульфобетаина) в воде и солевых водных растворах» . Ленгмюр . 18 (14): 5360–5365. дои : 10.1021/la0118208 . ISSN   0743-7463 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  76. ^ Мертоглу, Мурат; Гарнье, Себастьян; Лащевский, Андре; Скрабания, Катя; Стурсберг, Иоахим (23 августа 2005 г.). «Стимульно-чувствительные амфифильные блок-сополимеры для водных сред, синтезированные посредством обратимой полимеризации с переносом цепи и фрагментацией присоединения (RAFT)» . Полимер . Стимул-отзывчивые полимеры. 46 (18): 7726–7740. doi : 10.1016/j.polymer.2005.03.101 . ISSN   0032-3861 .
  77. ^ Каннинг, Сара Л.; Нил, Томас Дж.; Армс, Стивен П. (22 августа 2017 г.). «РН-чувствительные шизофренические диблок-сополимеры, полученные путем самосборки, индуцированной полимеризацией» . Макромолекулы . 50 (16): 6108–6116. Бибкод : 2017МаМол..50.6108C . doi : 10.1021/acs.macromol.7b01005 . ISSN   0024-9297 . ПМК   5577634 . ПМИД   28867829 .
  78. ^ Бютюн, В.; Лю, С.; Уивер, JVM; Бориес-Азо, X.; Кай, Ю.; Армес, СП (1 января 2006 г.). «Краткий обзор «шизофренических» блок-сополимеров» . Реактивные и функциональные полимеры . Специальный выпуск в честь Джона Эбдона. 66 (1): 157–165. doi : 10.1016/j.reactfunctpolym.2005.07.021 . ISSN   1381-5148 .
  79. ^ Пападакис, Кристин М.; Мюллер-Бушбаум, Питер; Лащевский, Андре (30 июля 2019 г.). «Выверните наизнанку: «шизофреническое» поведение всех термочувствительных диблок-сополимеров UCST – LCST» . Ленгмюр . 35 (30): 9660–9676. doi : 10.1021/acs.langmuir.9b01444 . ISSN   0743-7463 . ПМИД   31314540 . S2CID   197541963 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  80. ^ Коцучибаши, Ёхей; Эбара, Мицухиро; Аояги, Такао; Нараин, Рэвин (27 октября 2016 г.). «Последние достижения в области блок-сополимеров, чувствительных к двойной температуре, и их потенциал в качестве биомедицинского применения» . Полимеры . 8 (11): 380. дои : 10.3390/polym8110380 . ISSN   2073-4360 . ПМК   6431892 . ПМИД   30974657 .
  81. ^ Ранка, Михаил; Катепалли, Хари; Бланкштейн, Дэниел; Хаттон, Т. Алан (21 ноября 2017 г.). «Шизофренические наночастицы, функционализированные диблок-сополимером, как термочувствительные эмульгаторы Пикеринга» . Ленгмюр . 33 (46): 13326–13331. doi : 10.1021/acs.langmuir.7b03008 . ISSN   0743-7463 . ПМИД   29064711 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  82. ^ Каммингс, Чад; Мурата, Хиронобу; Копсел, Ричард; Рассел, Алан Дж. (10 марта 2014 г.). «Резкое повышение pH и температурной стабильности химотрипсина с использованием белковой инженерии на основе двойного блока полимера» . Биомакромолекулы . 15 (3): 763–771. дои : 10.1021/bm401575k . ISSN   1525-7797 . ПМИД   24506329 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  83. ^ Кройцер, Лукас П.; Видманн, Тобиас; Бисманн, Лоренц; Хон, Нури; Пантле, Йоханнес; Меркл, Рафаэль; Мулен, Жан-Франсуа; Хильдебранд, Вьетнам; Лащевский, Андре; Пападакис, Кристин М.; Мюллер-Бушбаум, Питер (28 апреля 2020 г.). «Кинетика фазового перехода тонких пленок диблок-сополимера на основе поли(сульфобетаина) с двойной термочувствительностью» . Макромолекулы . 53 (8): 2841–2855. Бибкод : 2020МаМол..53.2841К . doi : 10.1021/acs.macromol.0c00046 . ISSN   0024-9297 . S2CID   216346530 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  84. ^ Кройцер, Лукас П.; Видманн, Тобиас; Хон, Нури; Ван, Кун; Бисманн, Лоренц; Пейс, Леандер; Мулен, Жан-Франсуа; Хильдебранд, Вьетнам; Лащевский, Андре; Пападакис, Кристин М.; Мюллер-Бушбаум, Питер (14 мая 2019 г.). «Набухание и обменное поведение тонких пленок блок-сополимера на основе поли(сульфобетаина)» . Макромолекулы . 52 (9): 3486–3498. Бибкод : 2019МаМол..52.3486К . doi : 10.1021/acs.macromol.9b00443 . ISSN   0024-9297 . S2CID   155174181 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  85. ^ Кройцер, Лукас П.; Видманн, Тобиас; Альдосари, Навара; Бисманн, Лоренц; Мангиапия, Гаэтано; Хильдебранд, Вьетнам; Лашевски, Андре; Пападакис, Кристин М.; Мюллер-Бушбаум, Петер (27 октября 2020 г.). «Циклическое хранение воды в тонких пленках диблок-сополимера на основе поли(сульфобетаина) с двойной термочувствительностью» . Макромолекулы . 53 (20): 9108–9121. Бибкод : 2020МаМол..53.9108К . doi : 10.1021/acs.macromol.0c01335 . ISSN   0024-9297 . S2CID   226323489 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
  86. ^ Кройцер, Лукас П.; Гейгер, Кристина; Видманн, Тобиас; Ван, Пэйси; Кабитт, Роберт; Хильдебранд, Вьетнам; Лащевский, Андре; Пападакис, Кристин М.; Мюллер-Бушбаум, Питер (10 августа 2021 г.). «Сольватационное поведение тонких пленок диблок-сополимера на основе поли(сульфобетаина) в смешанных парах воды и метанола» . Макромолекулы . 54 (15): 7147–7159. Бибкод : 2021МаМол..54.7147К . doi : 10.1021/acs.macromol.1c01179 . ISSN   0024-9297 . S2CID   237724968 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2022 года . Проверено 24 февраля 2022 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Temperature-responsive_polymer&oldid=1230330042"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 34325e1887af38c9b728a3d35b6bf251__1719015120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/34/51/34325e1887af38c9b728a3d35b6bf251.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Temperature-responsive polymer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)