Цианурбромид

Цианурбромид
Имена
	Название ИЮПАК 2,4,6-трибром-1,3,5-триазин
Идентификаторы
Номер CAS	14921-00-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	25112 ;
ПабХим CID	26967 ;
НЕКОТОРЫЙ	Ф6С2ВЕС5УФ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90274819 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3Br3NC3Br3N3
Молярная масса	317.766 g·mol −1
Температура плавления	264,5 ° С (508,1 ° F; 537,6 К)
Родственные соединения
Другие анионы	цианурфторид ; Цианурхлорид
Родственные соединения	бромистый циан, трибромизоциануровая кислота
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Цианурбромид представляет собой гетероциклическое соединение формулы C ₃ N ₃ Br ₃ . Он содержит шестичленное кольцо из чередующихся атомов азота и углерода, брома к каждому углероду которого прикреплен атом результате спонтанной тримеризации бромциана . Он образуется в .

Реакции

Цианурбромид можно использовать для синтеза замещенных триазинов . ^{[ 2 ]} Например, он реагирует с анилином с образованием производных меламина . ^{[ 3 ]} С аммиаком меламин образуется . Первичные или вторичные амины реагируют. ^{[ 1 ]} Циануртригидразид образуется в реакции с гидразином . ^{[ 1 ]} При нагревании с мочевиной при 140°С аммелид . образуется ^{[ 1 ]}

Цианурбромид реагирует с водой, особенно в щелочных условиях, с образованием циануровой кислоты. ^{[ 4 ]} и бромоводород . ^{[ 1 ]}

Цианурбромид может добавлять бром к другим соединениям, и при нагревании его с уксусной кислотой ацетилбромид . образуется ^{[ 1 ]}

Формирование

Цианурбромид может образовываться в реакции ферроцианида калия с бромом при 200 °С. ^{[ 1 ]} Реакция тримеризации бромциана (BrCN) катализируется трихлоридом алюминия или бромистым водородом . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Смолин, Эдвин М.; Рапопорт, Лоренс (2009). s-триазины и производные . Джон Уайли и сыновья. стр. 62–65. ISBN 978-0-470-18812-5 .
^ Методы органической химии Губена-Вейля Том. E 9c, Дополнение к 4-му изданию: Гетарены III . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 754. ИСБН 978-3-13-181514-9 .
^ Курцер, Фредерик (1949). «639. Цианамиды. Часть III. Образование замещенных триазинов из о-галогенфенилмочевины и арилсульфонилхлоридов». Журнал Химического общества (обновленный) : 3033. doi : 10.1039/JR9490003033 .
^ Уэллс, Александр Франк (2012). Структурная неорганическая химия . ОУП Оксфорд. п. 931. ИСБН 978-0-19-965763-6 .

[smo-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Смолин, Эдвин М.; Рапопорт, Лоренс (2009). s-триазины и производные . Джон Уайли и сыновья. стр. 62–65. ISBN 978-0-470-18812-5 .

[2] Методы органической химии Губена-Вейля Том. E 9c, Дополнение к 4-му изданию: Гетарены III . Георг Тиме Верлаг. 2014. с. 754. ИСБН 978-3-13-181514-9 .

[3] Курцер, Фредерик (1949). «639. Цианамиды. Часть III. Образование замещенных триазинов из о-галогенфенилмочевины и арилсульфонилхлоридов». Журнал Химического общества (обновленный) : 3033. doi : 10.1039/JR9490003033 .

[4] Уэллс, Александр Франк (2012). Структурная неорганическая химия . ОУП Оксфорд. п. 931. ИСБН 978-0-19-965763-6 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]