Пеломикса
Пеломикса | |
---|---|
Пеломикса болотная | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Тип: | амебозоа |
Заказ: | Пелобионтид |
Семья: | Пеломиксиды |
Род: | Пеломикса Гриф 1874 г. |
Разновидность | |
Pelomyxa — род гигантских жгутиковых амеб , обычно длиной 500–800 мкм , но иногда и до 5 мм, встречающихся в анаэробных или микроаэробных донных отложениях стоячих пресноводных прудов или медленно текущих ручьев. [ 1 ]
Род был создан Р. Гриффом в 1874 году с Pelomyxa palustris в качестве типового вида . [ 2 ] В течение десятилетий после появления Пеломиксы исследователи отнесли к ней множество новых видов. Однако в последней четверти 20-го века исследователи сократили род до одного вида — Pelomyxa palustris , который считался весьма изменчивым организмом со сложным жизненным циклом, различные фазы которого ошибочно принимались за отдельные виды. [ 3 ] [ 4 ] Все описанные виды были низведены до статуса синонимов, либо переведены в несвязанный род Chaos .
С 2004 года были описаны четыре новых вида Pelomyxa , а два старых вида были переописаны и подтверждены как действительные члены рода. Эти события подняли новые вопросы о природе самой Pelomyxa palustris . [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Характеристики
[ редактировать ]Pelomyxa имеет несколько ядер . [ 10 ] которых в редких случаях может насчитываться от двух до нескольких тысяч. Подвижная клетка имеет цилиндрическую форму, с единственной полусферической ложноножкой спереди и полупостоянным выступом, называемым уроидом, сзади, покрытым крошечными неподвижными жгутиками . Они потребляют разнообразную пищу и имеют множество вакуолей , содержащих как пищу, например диатомовые водоросли , так и мусор, например песок. Pelomyxa зависят от симбиотических бактерий, которые функционируют аналогично митохондриям аэробных существ, что позволяет анаэробным видам жить в более аэробной среде. [ 11 ]
Классификация
[ редактировать ]Классификация Pelomyxa в последние десятилетия стала предметом серьезных дискуссий.
У Pelomyxa отсутствуют митохондрии , а также некоторые другие органеллы, обычно встречающиеся в эукариот клетках (в частности, пероксисомы и диктиосомы ). Одно время считалось, что у них отсутствуют жгутики и они неспособны к митозу . Это ядросодержащие клетки, в которых отсутствуют «почти все остальные клеточные включения эукариотов». [ 12 ] Пеломикс какое-то время считались выжившими «протоэукариотами». [ 13 ] стоя где-то между бактериями и современной клеткой. В 1973 году было высказано предположение, что предки Pelomyxa palustris отделились от линии эукариот еще до появления митохондрий. [ 14 ] В 1976 году Джин М. Уотли написала, что Pelomyxa palustris «по праву можно считать самым примитивным эукариотическим организмом, живущим сегодня». [ 15 ] Таким образом, этот организм потенциально был современным аналогом предков эукариот, которые, согласно теории серийного эндосимбиоза , усвоили бактериальный симбионт, который позже развился в митохондрии современной клетки. Известно, что этот вид является хозяином нескольких бактериальных симбионтов. Хотя их функция была неясна, Уотли утверждал, что они могут служить полезным эволюционным примером, указывающим на «способы, которыми могла быть достигнута бактериальная митохондриальная трансформация». [ 15 ]
В 1982 году Линн Маргулис создала подкласс Caryoblastea (или Pelobiontidae) для «анаэробных амеб, лишенных ундулиподий», и отнесла к нему Pelomyxa как единственного члена группы. [ 12 ] В следующем году Кавальер-Смит включил этот род вместе с несколькими другими «примитивными» амитохондриальными амебоидами в новую таксономическую группу: Archamoebae . [ 16 ] Архамебы, в свою очередь, были рекрутированы в новое царство Архезоа вместе с другими амитохондриальными эукариотами, Метамонадами и Микроспоридиями .
Примитивность Pelomyxa подверглась сомнению в 1988 году, когда Джо И. Гриффин опубликовал структурное исследование Pelomyxa palustris, показывающее, что этот вид, в конце концов, обладает рудиментарными жгутиками и что он осуществляет митоз. Гриффин пришел к выводу, что « Pelomyxa не является ни примитивной, ни отличной от родственных форм, если осознать, что ее родственники являются амебоидными жгутиконосцами». [ 3 ] В 1995 году аргументы против примитивности Pelomyxa стали еще сильнее, когда молекулярный анализ показал, что предки Pelomyxa palustris, скорее всего, обладали митохондриями. [ 17 ] К концу десятилетия стало ясно, что все представители Archamoeba Кавальера-Смита произошли от митохондриальных клеток. Другими словами, они вовсе не были ранневетвящимися или «примитивными» эукариотами, а скорее «выродившимися протистами», потерявшими органеллы, которыми обладали их предки. [ 18 ]
Следовательно, Pelomyxa и другие Archamoeba были переведены в тип Amoebozoa , в подтип Conosa (общий с Mycetozoan слизевиками). [ 19 ] Королевство Архезоа было ликвидировано. [ 20 ]
Видео галерея
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Чистякова Л.В., Фролов А.О. «Световое и электронно-микроскопическое исследование Pelomyxa stagnalis sp. n.(Archamoebae, pelobiontida)». Клеточная и тканевая биология 5.1 (2011): 90-97.
- ^ Ричард Грифф (декабрь 1874 г.). «Pelomyxa palustris (Pelobius), пресноводный амебоподобный организм». Архив микроскопической анатомии (на немецком языке). 10 (1): 51–73. дои : 10.1007/BF02960314 . ISSN 0176-7364 . Викиданные Q54638767 .
- ^ Перейти обратно: а б Дж. Л. Гриффин (1 мая 1988 г.). «Тонкая структура и таксономическое положение гигантского амебоидного жгутиконосца Pelomyxa palustris1,2» . Журнал протозоологии . 35 (2): 300–315. дои : 10.1111/J.1550-7408.1988.TB04348.X . ISSN 0022-3921 . ПМИД 3397917 . Викиданные Q42519315 .
- ^ Бругеролль Г. и Паттерсон Д. 2000. Отряд Pelobiontida Страница 1976. В: Иллюстрированный справочник по простейшим, второе издание (редакторы Ли Дж., Лидейл Г. и Брэдбери П.). Allen press Inc., Лоуренс, США. стр. 1097-1103.
- ^ Alexander O Frolov; Ludmila V. Chystjakova; Andrew V. Goodkov (2004). "A new pelobiont protist Pelomyxa corona sp. n. (Peloflagellatea, Pelobiontida)" (PDF) . Protistology . 3 (4): 233–241. ISSN 1680-0826 . Wikidata Q78566738 .
- ^ Фролов, Александр О., Людмила В. Чистякова и Андрей В. Гудков. «Световое и электронно-микроскопическое исследование Pelomyxa binucleata (Gruber, 1884) (Peloflagellatea, Pelo biontida)». Протистология 4 (2005): 57-73.
- ^ Фролов А. и др. «Строение и развитие Pelomyxa gruberi sp. n. (Peloflagellatea, Pelobiontida)». Протистология 4 (2006): 227-244.
- ^ Фролов А.О. и др. «Световое и электронно-микроскопическое исследование Pelomyxa prima (Gruber, 1884) (Peloflagellatea, Pelobiontida)». Цитология 47.1 (2005): 89-98.
- ^ Фролов А.О., Чистякова Л.В., Малышева М.Н. «Свето- и электронно-микроскопическое исследование Pelomyxa flava sp. n.(archamoebae, pelobiontida)].» Цитология 52.9 (2010): 776.
- ^ Дэниелс Э.В.; Паппас Г.Д. (1 августа 1994 г.). «Воспроизведение ядер Pelomyxa palustris». Международная клеточная биология . 18 (8): 805–812. дои : 10.1006/CBIR.1994.1113 . ISSN 1065-6995 . ПМИД 7804157 . S2CID 10449216 . Викиданные Q34314775 .
- ^ Армстронг, Джозеф. (2014). Как Земля стала зеленой .
- ^ Перейти обратно: а б Маргулис, Линн (1998). Пять королевств: иллюстрированный путеводитель по типам жизни на Земле. 3-е изд . WH Freeman Co. п. 120. ИСБН 0-7167-3026-Х .
- ^ Дж. М. Уотли; П. Джон; Ф. Р. Уотли (1 апреля 1979 г.). «От внеклеточного к внутриклеточному: создание митохондрий и хлоропластов» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 204 (1155): 165–187. дои : 10.1098/РСПБ.1979.0020 . ISSN 0950-1193 . ПМИД 36620 . Викиданные Q34691508 .
- ^ Бови, ЕС и Т.Л. Ян. 1973. «Таксономия и филогения». Страницы 38–76 в KW Jeon, изд. Биология амебы. Академическое издательство, Нью-Йорк; цитируется Роджером, Эндрю Дж. (1999) «Реконструкция ранних событий эукариотической эволюции». Американский натуралист. 154(С4):С147
- ^ Перейти обратно: а б ДЖИН М. УОТЛИ (январь 1976 г.). «БАКТЕРИИ И ЯДРА PELOMYXA PALUSTRIS: КОММЕНТАРИИ К ТЕОРИИ СЕРИЙНОГО ЭНДОСИМБИОЗА». Новый фитолог . 76 (1): 111–120. дои : 10.1111/J.1469-8137.1976.TB01443.X . ISSN 0028-646X . JSTOR 2431427 . Викиданные Q56445746 .
- ^ Кавальер-Смит, Т. 1983. «Классификация на 6 королевств и единая филогения». В. Швеммлер и ХЭА Шенк (ред.), Эндоцитобиология II. де Грюйтер, Берлин. стр. 1027-1034.
- ^ Морен, Л. и Ж.-П. Миньо. 1995. Являются ли Archamoebae настоящими Archezoa? филогенетическое положение Pelomyxa sp. как следует из секвенирования большой субъединицы рибосомальной РНК. Европейский журнал протистологии 31:402.
- ^ Вирджиния П. Эджкомб; Аластер Джеффри Бринли Симпсон; Линда Амарал Зеттлер; Томас А. Нерад; Дэвид Дж. Паттерсон ; Майкл Э. Холдер; Митчелл Л. Согин (1 июня 2002 г.). «Пелобионты - выродившиеся протисты: знания о молекулах и морфологии». Молекулярная биология и эволюция . 19 (6): 978–982. doi : 10.1093/OXFORDJOURNALS.MOLBEV.A004157 . ISSN 0737-4038 . ПМИД 12032256 . Викиданные Q55035880 .
- ^ Т. Кавальер-Смит (август 1998 г.). «Пересмотренная система жизни шести королевств». Биологические обзоры . 73 (3): 203–266. дои : 10.1111/J.1469-185X.1998.TB00030.X . ISSN 1464-7931 . ПМИД 9809012 . Викиданные Q22065662 .
- ^ Патрик Дж. Килинг (6 декабря 1998 г.). «Прогресс королевства: архезоа и происхождение эукариот». Биоэссе . 20 (1): 87–95. doi : 10.1002/(SICI)1521-1878(199801)20:1<87::AID-BIES12>3.0.CO;2-4 . ISSN 0265-9247 . Викиданные Q56420779 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Британская энциклопедия (11-е изд.). 1911. .