Лименит артемис

Белый адмирал
	Л. а. Артемида
	. астианакс
Статус сохранения
	; Безопасный ( NatureServe )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Чешуекрылые
Семья:	Нимфалиды
Род:	Лименит
Разновидность:	Л. артемида
Биномиальное имя
	Лименит артемис ; ( Друри , 1773 г.)
Синонимы
	Базилархия артемис ; Папилио артемис ; Папиллярная пластинка ; Лименит Прозерпина

Limenitis arthemis , краснопятнистый фиолетовый или белый адмирал , — североамериканский вид бабочек космополитического рода Limenitis . Его изучали на предмет эволюции его мимикрии и нескольких стабильных гибридных моделей крыльев внутри этого номинального вида ; это один из наиболее ярких примеров гибридизации немиметических и миметических популяций.

L. arthemis можно разделить на две основные группы, в основном по одной физической характеристике: наличию белой полосы вдоль крыльев. Особи северной группы, называемые белыми адмиралами, имеют заметную белую полосу, которая пересекает как дорсальную, так и вентральную поверхности крыла, в то время как особи южной группы, называемые краснопятнистыми пурпурными, лишены этой черты, поскольку они эволюционировали, чтобы имитировать парусник ядовитый трубчатый ( Battus philenor ). Из-за перекрытия распределения между двумя основными группами промежуточных продуктов много, поскольку гибридизация происходит часто.

Таксономия и филогенетика

Limenitis arthemis — вид бабочек трибы Limenitidini семейства Nymphalidae . Лименитидини — это племя более известных «бабочек с кистями», поскольку они, как известно, сидят на задних лапах, тогда как две другие передние лапы расположены свернувшись калачиком. Эти две передние ноги часто имеют щеткообразные волоски, что является ключевым идентификатором нимфалид. Лименитидини состоят из 25 видов, сгруппированных в основном по регионам. Группа видов Basilarchia , распространенная в Северной Америке, включает вид американского белого адмирала L. arthemis, а также L. Archippus, L. lorquini и L. weidemeyerii. ^{[ 2 ]}

Описание и идентификация

Артемис лименита описывается как красивый и очень активный вид. Сами виды бабочек можно разделить на две основные группы просто по одной основной характеристике — белой полосе на верхних крыльях. Однако, помимо вида бабочки, L. arthemis находятся в постоянном движении. Их полеты непродолжительны и совершаются на малых высотах, всего на высоте 2–3 футов над землей. В свободное от полета время L. arthemis постоянно ходит по листьям и складывает крылья. Они наслаждаются солнцем, так как многие из них отдыхают на самых высоких точках деревьев. В течение короткого периода покоя L. arthemis держат крылья закрытыми, тело под углом 45 градусов вверх, а усики направлены вперед. ^{[ 3 ]}

Оба пола этого вида идентичны, за исключением того, что самки немного крупнее самцов. ^{[ 4 ]} Верхняя сторона Л. а. Артемида в основном черновато-синяя с белыми постмедиальными полосами на обоих крыльях. У некоторых особей имеется ряд красных субмаргинальных пятен, у других эта область синяя. Нижняя сторона крыльев черноватого цвета с широкой белой полосой посередине. В основании обоих крыльев много красных пятен. Субмаргинальная область может содержать ряд красных пятен, а краевая область — синеватые пятна. Однако иногда субмаргинальные и краевые области имеют просто красновато-коричневый цвет. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Верхняя сторона Л. а. astyanax очень похож на L. a. arthemis, за исключением отсутствия широких белых полос. В субмаргинальной области переднего крыла иногда бывает ряд красных пятен. Задние крылья либо ярко-переливающиеся синие, либо переливающиеся голубовато-зеленые. На нижней стороне крыльев белая полоса отсутствует. В базальной области имеется несколько красных пятен. Имеет ряд красных субмаргинальных пятен и голубоватых краевых пятен. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Распространение и среда обитания

Limenitis arthemis широко распространен по всей Северной Америке. Л а. Артемида или белый адмирал живут на крайнем севере континента, от Новой Англии и южной части Великих озер до различных частей Канады. Л. а. astyanax базируются южнее Новой Англии и южной границы Великого озера и могут быть найдены даже на юге, вплоть до Флориды; ^{[ 7 ]} область гибридизации - это перекрывающаяся область Новой Англии и южных Великих озер. Эти бабочки проводят свой день в лиственных лесах, по опушкам леса, в тенистых местах, в том числе на обочинах дорог. ^{[ 8 ]}

Ареал обитания и территориальность

Отображение территориальности самца

Когда самцы ищут себе пару, они обычно пытаются защитить территории, которые часто посещают самки, независимо от количества ресурсов. Известно, что самцы L. arthemis очень агрессивны, когда дело доходит до защиты территории, изобилующей самками. Жители-мужчины сидят под солнцем до тех пор, пока поблизости не появится другой самец; эти занятия обычно длятся примерно 1–5 минут. Как только конфликты заканчиваются, самцы периодически патрулируют свою территорию в поисках других посторонних, желающих захватить территорию. Самцы также очень преданы территории, которую защищают. ^{[ 9 ]}

Пищевые ресурсы

Гусеницы

Гусеницы гибридного региона обычно питаются видами деревьев семейства Salicaceae , включая осину, тополь и иву. Жители северного региона обычно активно питаются желтыми березами, в том числе Betula aleghaniensis и Betula lenta . Южные гусеницы питаются черной вишней ( Prunus serotina ) и другими представителями семейства розоцветных . ^{[ 10 ]}

Взрослые

Красно-пятнистый пурпурный (L. a. astyanax), вид сверху — Красно-пятнистый пурпурный ( *L. a. astyanax* )

Рацион взрослой особи обычно включает гниющие фрукты и нектар маленьких белых цветов.

Родительская забота

яйцекладка

Самки откладывают яйца на листья пищевых растений (подробнее см. «Пищевые ресурсы»), особенно на самые кончики этих листьев, до такой степени, что ширина яйца и ширина листа становятся одинаковыми. Эти растения находятся на высоте двух-трех футов над землей. Мать рожает в течение нескольких недель, откладывая всего несколько яиц в день; это подразумевается, поскольку обнаруживается все больше и больше измученных самок. ^{[ 3 ]}

История жизни

Жизненный цикл

Limenitis arthemis имеет два выводка, живущих с апреля по октябрь. Большая часть первого выводка питается и растет, пока гусеница не вырастет наполовину. Затем они образуют зимовку и впадают в спячку на зиму до начала весны. Однако некоторые личинки способны созреть летом, поэтому ранней осенью они появляются как второй выводок. Второй выводок также спаривается и откладывает яйца, но часто эти личинки еще недостаточно созревают, чтобы впасть в спячку. В конечном итоге это может означать смерть личинок. ^{[ 3 ]}

Яйцо

Яйца сохраняются около 7 дней, имеют серо-зеленый цвет с клетками в форме воздушного змея, окружающими центральную круглую структуру.

Гусеница

живут пару недель после вылупления и Личинки L. arthemis имеют древесно-коричневые головы с темно-коричневыми и желтыми каймами телами. Взрослые личинки имеют насыщенный коричневато-оливковый цвет со слабыми белыми мидельками на спинной стороне. Ноги и ложноноги красно-коричневые. Личинки третьей стадии впадают в спячку в начале зимы.

Красный

Стадия куколки длится примерно 10–14 дней. Цвет куколок варьируется от кремово-белого до серебристо-серого.

Взрослый

Красно-пятнистый пурпурный ( *L. a. astyanax* )

Взрослые бабочки, если они являются частью первого выводка, обычно летают к середине июня. Взрослые особи ведут дневной образ жизни , то есть летают с утра до наступления сумерек. ^{[ 11 ]} Жизнь во взрослом состоянии длится примерно 6-14 дней.

Сенсорная биология

Зрение

Зрение – динамичная и неотъемлемая часть организма. Для L.arhemis это имеет решающее значение для поиска пищи, избегания хищников и участия в передаче социальных сигналов, то есть в брачном поведении. Зрение бабочек разнообразно и уникально среди отдельных видов. Это связано с их замечательным диапазоном классов фоторецепторов , каждый из которых имеет различную спектральную чувствительность. ^{[ 12 ]} Это разнообразие обусловлено не только различными спектральными свойствами, но и изменением количества и пространственного распределения зрительных пигментов. ^{[ 13 ]} Зрение — это совместный процесс между компонентами зрительного пигмента: белком опсином и хромофором . Ген опсина образуя кодирует белки опсина , которые связываются с хромофором, зрительный пигмент . Эти зрительные пигменты модулируются определенными аминокислотами , которые определяют спектры поглощения, которые позволяют животным обнаруживать определенные длины волн света . В исследовании L. arthemis было показано, что диверсификация опсинов изменилась в продольном направлении вместе с естественным отбором из-за факторов окружающей среды, не связанных со спектральной настройкой. ^{[ 14 ]}

Защитная окраска

Бейтсианская мимикрия

Этот тип мимикрии между видами Limenitis arthemis является ярким примером конвергентной эволюции , при которой сходные черты развиваются у видов в общих нишах или окружающей среде. Рисунок крыльев бабочки — это черта, которая часто подвергается подражанию среди видов разных линий , потому что, несмотря на свое разнообразие, узоры разрабатываются на основе строгого плана, заложенного предыдущими планами, которые сохранялись на протяжении всей эволюции . ^{[ 15 ]} Хотя точный механизм развития рисунка на крыльях остается неясным, есть свидетельства существования генов, связанных с развитием рисунка глазных пятен. ^{[ 16 ]} Тем не менее, для объяснения задействованного механизма были предложены две противоречивые идеи: консервативная гомология или недавняя изменчивость. ^{[ 17 ]}

Пурпурная бабочка с красными пятнами, также известная как подвид L. arthemis astyanax, является хорошо известным имитатором Бейтса. ^{[ 2 ]} Приятный фиолетовый с красными пятнами имитирует неприятный ласточкин хвост ( Battus philenor ) с его общими темными крыльями и ярким переливающимся синим цветом вдоль задних крыльев. ^{[ 2 ]}

Эти два подвида отличаются наличием ярко-белой полосы на обоих верхних крыльях у L. arthemis arthemis (немимическая форма).

Исследование предположило, что более высокая плотность модели или имитатора приведет к уменьшению эффекта мимикрии при уклонении от хищников; однако это было не так, поскольку они показали, что даже при самой низкой плотности модели эффективность уклонения имитаторов от хищников не снижается. ^{[ 18 ]}

Дальнейшее исследование показывает, что это явление может регулироваться позиционно ортологичными вариантами нуклеотидов в геноме этих бабочек. В частности, было обнаружено, что ген WntA отвечает за мимикрию между L. arthemis и ласточкиным хвостом ( Battus philenor ), видами, которые разошлись более 65 миллионов лет назад. ^{[ 19 ]}

Другое исследование исключило основную гипотезу, утверждающую, что повторное появление немимической формы произошло из-за эволюционной потери мимикрии и возврата к предковому фенотипу. ^{[ 2 ]} Оно показало, что эта гипотеза, скорее всего, неверна. Эти причины включали такие значительные уровни как современного, так и исторического потока генов между двумя фенотипическими видами, что отдельные генные деревья не были бы точными. ^{[ 2 ]} Кроме того, в прошлых работах по этой гипотезе использовалась митохондриальная ДНК, которая является ненадежным показателем фенотипа. ^{[ 2 ]}

В отличие от предыдущих исследований, которые предполагали, что гены пути меланина ответственны за изменение рисунка и экспрессии пигментов , ^{[ 20 ]} путь WntA является важной частью раннего развития эмбрионов и, следовательно, высоко консервативен между видами; что делает его наиболее вероятным кандидатом, ответственным за эволюцию мимикрии у L. arthemis . ^{[ 17 ]}

Генетика

Подвиды

Limenitis arthemis arthemis , американский белый адмирал, имеет обычный внешний вид, описанный в разделе описания белого адмирала.
Limenitis arthemis rubrofasciata , западноамериканский белый адмирал, имеет кирпично-красную полосу по краям вентрального заднего крыла и в основном встречается к западу от озера Верхнее.
Limenitis arthemis astyanax , краснопятнистый фиолетовый или краснопятнистый адмирал, имеет красные пятна на нижней стороне крыльев, а на верхней стороне нет белых полос, но на задних крыльях переливающийся синий цвет.
Limenitis arthemis arizonensis , аризонский краснопятнистый пурпурный, имеет крылья, похожие на L. a. astyanax , но задние крылья более острые. Этот подвид обитает в юго-западных регионах США.

Гибридизация

Limenitis arthemis — один из наиболее ярких примеров гибридизации внутри номинального вида. Двумя основными подвидами, которые доминируют в гибридизации, являются L. a. артемида (белый адмирал) и Л. а. астианакс (красно-пятнистый фиолетовый). Белый адмирал характеризуется яркой белой полосой на крыльях, тогда как фиолетовый с красными пятнами лишен белой полосы, но имеет более холодные сине-зеленые оттенки на крыльях. Гибридизация происходит на территории Новой Англии, южного Онтарио и Великих озер, также известной как «шовный регион». Именно в этих регионах сформировался подвид. ^{[ 10 ]}^{[ 18 ]}

Согласно одному исследованию, эти гибридные зоны имели вторичное происхождение, а это означает, что и белый адмирал, и краснопятнистый пурпурный уже генетически различны, и две разошедшиеся линии воссоединяются в этой гибридной области. ^{[ 10 ]} Они смогли подтвердить свое утверждение, исследовав ДНК различных митохондрий популяции, чтобы определить сходства и различия происхождения гибридных зон и эволюции мимикрии. Другое исследование предполагает, что гибридизация у этого вида очень часта, поскольку сходные виды спариваются независимо от того, являются ли они одной и той же бабочкой или нет. Например, в Новой Англии было обнаружено, что L. arthemis спаривается с бабочкой L. Archippus . ^{[ 21 ]}

Спаривание

Поведение при поиске партнера

Когда самцы ищут себе самок, они, как правило, ищут территории, которые часто посещают самки. Поведение самцов в поисках партнера, как правило, начиналось во второй половине дня, с 11:00 до 16:00. Большинство самцов садились в знак защиты территории. Самцы, как правило, предпочитают сидеть не на деревьях-хозяевах, а на различных видах листвы, таких как клены, вязы или кусты малины, обычно на высоте около 1–2 метров от земли. Такое поведение при спаривании кажется ироничным, потому что самцы должны хотеть сидеть на деревьях-хозяевах, поскольку самки, как правило, ищут партнеров в районах, где ресурсы, такие как еда или деревья-хозяева, в изобилии. Поэтому во многих случаях самцы защищают территории, которые не привлекают большинство самок. ^{[ 9 ]}

Поведение мужчины-самца

Самцы склонны проявлять агрессивное поведение по отношению друг к другу во время территориальных драк. Бои подразделяются на два типа: 1) толкание, то есть состязания за замкнутых или загораживающих самок, и 2) воздушные маневры, которые ведутся за владение территориями спаривания в конкретном нерестилище . ^{[ 22 ]} Эти бои имеют большое значение из-за способности самок бабочек к «двойному спариванию», что представляет собой идею приоритета сперматозоидов и конкуренции за размножение между самцами. Исследование показало, что у самок бабочек, которые «двойного спаривания», небольшой процент потомства получается в результате смешивания сперматозоидов, что иллюстрирует индивидуальную приспособленность самцов. Таким образом, у самцов есть стимул требовать своего партнера раньше других самцов, что также может повлиять на стратегии поиска партнера самцами. ^{[ 23 ]} Как правило, бои, в которых участвует L. arthemis, представляют собой воздушные маневры, которые начинаются, когда иногородний мужчина оказывается в его периферийном поле зрения. После этого следует серия схем полета, таких как полеты по кругу, вертикальное и / или горизонтальное преследование и полеты в режиме зависания. Установлено, что « соревновательной » составляющей борьбы является полет по кругу, за которым часто следует горизонтальная погоня, при которой «проигравшего» гонят со спорной территории. Территориальные бои не ограничиваются спариванием , это метод оптимизации их поведения при поиске партнера. ^{[ 22 ]}

Женско-мужское поведение

Как только самка приземляется на лист, вскоре после этого самец приземляется позади нее. Если самка не желает совокупляться, она закрывает спинные крылья.

Экология

Предпочтительные растения-хозяева: березы , в том числе Betula Lenta ; Salicaceae , включая Salix bebbiana и Populus tremuloides , а также Prunus Virginiana ( Rosaceae ).

Также, но не так часто: Crataegus , Amelanchier , Malus pumila , Prunus pensylvanica и Prunus serotina (Rosaceae), Populus deltoides , P. grandidentata и P. balsamifera (Salicaceae), Alnus Rugosa , Betula alleghaniensis и Carpinus caroliniana (Betulaceae), Ulmus americana. (Ulmaceae), Tilia americana (Malvaceae) и Бук крупнолистный (Fagaceae).

Этимология

Лименитис ( неолатинское «гавани», от , богини охоты и древнегреческого Λιμενιτις (от λιμήν, гавань, сад) – эпитет Артемиды дикой природы) – артемида , от Артемиды. ^{[ 24 ]}

В популярной культуре

Белый адмирал — официальная бабочка штата Нью-Йорк . Limenitis arthemis arthemis Некоторые считают, что является неофициальной эмблемой насекомых Квебека .

Галерея изображений

Гусеница
Вид сбоку на Limenitis arthemis astyanax , национальный парк Хот-Спрингс, Арканзас, США
Вид сзади на Limenitis arthemis astyanax , национальный парк Хот-Спрингс, Арканзас, США
Белый адмирал на юге штата Мэн
Краснопятнистый пурпурный ( Limenitis arthemis astyanax ), Балтимор , Мэриленд, США
Limenitis arthemis arthemis , Нью-Брансуик, Канада
Limenitis artemis rubrofasciata в Саскатуне , Саскачеван, Канада
Краснопятнистый пурпурный ( Limenitis arthemis astyanax ), Пенсильвания, США.
Limenitis arthemis arthemis , спинной отдел, Оттава, Онтарио
Limenitis arthemis arthemis , вентральный, Оттава, Онтарио
Limenitis arthemis arthemis , Квебек
Краснопятнистый фиолетовый, Массачусетс, США.

См. также

Белый адмирал (значения)

Ссылки

^ «NatureServe Explorer 2.0 — Limenitis arthemis, Краснопятнистый адмирал» . explorer.natureserve.org . Проверено 9 мая 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Сэвидж, Уэсли К.; Маллен, Шон П. (2009). «Единое происхождение бейтсовской мимикрии среди гибридизирующихся популяций бабочек-адмиралов ( Limenitis arthemis ) отвергает эволюционный возврат к предковому фенотипу» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2557–65. дои : 10.1098/rspb.2009.0256 . ПМК 2686656 . ПМИД 19369265 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Скаддер, Сэмюэл Х (1889). Бабочки восточной части США и Канады: с особым упором на Новую Англию . OCLC 768299076 . ^{[ нужна страница ]}
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Рик Чех и Гай Тюдор (2005). Бабочки Восточного побережья . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. ISBN 0-691-09055-6 ^{[ нужна страница ]}
^ Перейти обратно: ^а ^б Джим П. Брок и Кенн Кауфман (2003). Бабочки Северной Америки . Хоутон Миффлин, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. ISBN 0-618-15312-8 ^{[ нужна страница ]}
^ Дэвид К. Ифтнер, Джон А. Шуи и Джон В. Калхун (1992). Бабочки и шкиперы Огайо . Колледж биологических наук и Университет штата Огайо. ISBN 0-86727-107-8 ^{[ нужна страница ]}
^ Университет Флориды
^ Висконсин Баттерфлис.org
^ Перейти обратно: ^а ^б Ледерхаус, Мичиган (1993). «Территориальность вдоль пролетных путей как поведение при поиске партнера у самцов Limenitis arthemis (Nymphalidae)» . Журнал Общества лепидоптеристов .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Маллен, Шон П; Допман, Эрик Б; Харрисон, Ричард Дж. (2008). «Происхождение гибридной зоны, границы видов и эволюция разнообразия рисунков крыльев в политипическом комплексе видов североамериканских бабочек-адмиралов (Nymphalidae: Limenitis)» . Эволюция . 62 (6): 1400–17. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00366.x . ПМИД 18331459 . S2CID 38769164 .
^ Фуллард, Джеймс Х; Наполеоне, Надя (2001). «Периодичность полетов Диля и эволюция слуховой защиты у Macrolepidoptera». Поведение животных . 62 (2): 349–68. дои : 10.1006/anbe.2001.1753 . S2CID 53182157 .
^ Арикава, Кентаро (15 августа 2017 г.). «Глаза и зрение бабочек» . Журнал физиологии . 595 (16): 5457–5464. дои : 10.1113/JP273917 . ПМК 5556174 . ПМИД 28332207 .
^ Бриско, AD (1 июня 2008 г.). «Реконструкция предкового глаза бабочки: сосредоточьтесь на опсинах» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (11): 1805–1813. дои : 10.1242/jeb.013045 . ПМИД 18490396 .
^ Френтиу, Франческа Д.; Юань, Фуронг; Сэвидж, Уэсли К.; Бернард, Гэри Д.; Маллен, Шон П.; Бриско, Адриана Д. (февраль 2015 г.). «Клины опсина у бабочек предполагают новую роль фотопигментов насекомых» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 32 (2): 368–379. дои : 10.1093/molbev/msu304 . ПМИД 25371434 .
^ Штайнер, Синтия С.; Рёмплер, Хольгер; Беттгер, Линда М.; Шенеберг, Торстен; Хоекстра, Хопи Э. (2009). «Генетическая основа фенотипической конвергенции у пляжных мышей: схожие пигментные пятна, но разные гены» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (1): 35–45. дои : 10.1093/molbev/msn218 . ПМИД 18832078 .
^ Брунетти, ЧР; Селег, JE; Монтейро, А.; Френч, В.; Брейкфилд, премьер-министр; Кэрролл, С.Б. (16 октября 2001 г.). «Создание и диверсификация цветовых узоров глазков бабочек» . Современная биология . 11 (20): 1578–1585. Бибкод : 2001CBio...11.1578B . дои : 10.1016/S0960-9822(01)00502-4 . ПМИД 11676917 . S2CID 14290399 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Галлант, Джейсон Р.; Имхофф, Вэнс Э.; Мартин, Арно; Сэвидж, Уэсли К.; Чемберлен, Никола Л.; Поте, Бен Л.; Петерсон, Челси; Смит, Габриэлла Э.; Эванс, Бенджамин; Рид, Роберт Д.; Кронфорст, Маркус Р.; Маллен, Шон П. (8 сентября 2014 г.). «Древняя гомология лежит в основе адаптивного миметического разнообразия бабочек» . Природные коммуникации . 5 : 4817. Бибкод : 2014NatCo...5.4817G . дои : 10.1038/ncomms5817 . ПМК 4183220 . ПМИД 25198507 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Райс, Лесли; Маллен, Шон П. (2008). «Редкая модель ограничивает распространение ее более распространенной имитации: поворот в частотно-зависимой бейтсовой мимикрии». Эволюция . 62 (7): 1798–803. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00401.x . ПМИД 18410533 . S2CID 42438552 .
^ Хейккиля, Мария; Кайла, Лаури; Мутанен, Марко; Пенья, Карлос; Уолберг, Никлас (22 марта 2012 г.). «Меловое происхождение и повторная третичная диверсификация новых бабочек» . Слушания. Биологические науки . 279 (1731): 1093–1099. дои : 10.1098/rspb.2011.1430 . ПМК 3267136 . ПМИД 21920981 .
^ Виткопп, Патрисия Дж.; Стюарт, Эмма Э.; Арнольд, Лиза Л.; Нейдерт, Адам Х.; Хэрум, Белинда К.; Томпсон, Элизабет М.; Ахрас, Салех; Смит-Уинберри, Габриэль; Шефнер, Лаура (23 октября 2009 г.). «Внутривидовой полиморфизм и межвидовая дивергенция: генетика пигментации у дрозофилы». Наука . 326 (5952): 540–544. Бибкод : 2009Sci...326..540W . дои : 10.1126/science.1176980 . ПМИД 19900891 . S2CID 6796236 .
^ Ковелл, Чарльз В. (1994). «Полевые наблюдения за спариванием самки Limenitis Archippus и самца подвида L. arthemis (Nymphalidae)» . Журнал Общества лепидоптеристов . 48 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Кемп, Даррелл Дж.; Виклунд, Кристер (2001). «Борьба без оружия: обзор мужских соревнований по бабочкам». Поведенческая экология и социобиология . 49 (6): 429–442. дои : 10.1007/s002650100318 . JSTOR 4601913 . S2CID 25209886 .
^ Платт, AP; Аллен, Дж. Ф. (1 сентября 2001 г.). с двойным спариванием «Преимущество сперматозоидов и конкуренция у бабочек Limenitis arthemis-astyanax (Rhopalocera: Nymphalidae)» . Анналы Энтомологического общества Америки . 94 (5): 654–663. doi : 10.1603/0013-8746(2001)094[0654:spacid]2.0.co;2 .
^ Словарь Century компании Century. Доступно онлайн по адресу словарь.com/index.html. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}.

Литература

Дарби, Джин (1958). Что такое бабочка . Чикаго: Бенефик Пресс . п. 37 .
Фуллард, Джеймс Х; Наполеоне, Надя (2001). «Периодичность полетов Диля и эволюция слуховой защиты у Macrolepidoptera». Поведение животных . 62 (2): 349–68. дои : 10.1006/anbe.2001.1753 . S2CID 53182157 .
Хэндфилд, Луи (1999): Papillons du Québec . Щука. ISBN 2-89000-486-4
Lederhouse, RC, 1992. Территориальность вдоль пролетных путей как поведение при поиске партнера при артемисном лимените у самцов. Журнал Общества лепидоптеристов. , 47(1), стр. 22–31.
Ковелл, Чарльз В. (1994). «Полевые наблюдения за спариванием самки Limenitis Archippus и самца подвида L. arthemis (Nymphalidae)» . Журнал Общества лепидоптеристов . 48 .
Маллен, Шон П; Допман, Эрик Б; Харрисон, Ричард Дж. (2008). «Происхождение гибридной зоны, границы видов и эволюция разнообразия рисунков крыльев в политипическом комплексе видов североамериканских бабочек-адмиралов (Nymphalidae: Limenitis)» . Эволюция . 62 (6): 1400–17. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00366.x . ПМИД 18331459 . S2CID 38769164 .
Райс, Лесли; Маллен, Шон П. (2008). «Редкая модель ограничивает распространение ее более распространенной имитации: поворот в частотно-зависимой бейтсовой мимикрии». Эволюция . 62 (7): 1798–803. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00401.x . ПМИД 18410533 . S2CID 42438552 .
Сэвидж, Уэсли К.; Маллен, Шон П. (2009). «Единое происхождение бейтсовской мимикрии среди гибридизирующихся популяций бабочек-адмиралов ( Limenitis arthemis ) отвергает эволюционный возврат к предковому фенотипу» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2557–65. дои : 10.1098/rspb.2009.0256 . ПМК 2686656 . ПМИД 19369265 .
Савела, Маркку (2008): Чешуекрылые Маркку Савелы и некоторые другие формы жизни - Limenitidinae. Версия от 31 августа 2008 г.
Скаддер, Сэмюэл Х (1889). Бабочки восточной части Соединенных Штатов и Канады: с особым акцентом на Новую Англию . OCLC 768299076 .

Внешние ссылки

Красно-пятнистый фиолетовый: эталонные диагностические фотографии большого формата от Cirrus Digital Imaging.
Белый Адмирал
Жизненный цикл с фотографиями краснопятнистой пурпурной ( Limenitis arthemis astyanax ).
Фотографии различных подвидов из * Discover Life .
Артемис лименита на сайте Animal Diversity Web
красно-пятнистый фиолетовый на веб-сайте UF / IFAS Featured Creatures
Белый адмирал, Краснопятнистый пурпурный , Бабочки Канады.

[1] «NatureServe Explorer 2.0 — Limenitis arthemis, Краснопятнистый адмирал» . explorer.natureserve.org . Проверено 9 мая 2020 г.

[:3-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Сэвидж, Уэсли К.; Маллен, Шон П. (2009). «Единое происхождение бейтсовской мимикрии среди гибридизирующихся популяций бабочек-адмиралов ( Limenitis arthemis ) отвергает эволюционный возврат к предковому фенотипу» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1667): 2557–65. дои : 10.1098/rspb.2009.0256 . ПМК 2686656 . ПМИД 19369265 .

[:2-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с Скаддер, Сэмюэл Х (1889). Бабочки восточной части США и Канады: с особым упором на Новую Англию . OCLC 768299076 . ^{[ нужна страница ]}

[rcgt-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с Рик Чех и Гай Тюдор (2005). Бабочки Восточного побережья . Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси. ISBN 0-691-09055-6 ^{[ нужна страница ]}

[jpbkk-5] Перейти обратно: ^а ^б Джим П. Брок и Кенн Кауфман (2003). Бабочки Северной Америки . Хоутон Миффлин, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. ISBN 0-618-15312-8 ^{[ нужна страница ]}

[isc-6] Дэвид К. Ифтнер, Джон А. Шуи и Джон В. Калхун (1992). Бабочки и шкиперы Огайо . Колледж биологических наук и Университет штата Огайо. ISBN 0-86727-107-8 ^{[ нужна страница ]}

[7] Университет Флориды

[8] Висконсин Баттерфлис.org

[:1-9] Перейти обратно: ^а ^б Ледерхаус, Мичиган (1993). «Территориальность вдоль пролетных путей как поведение при поиске партнера у самцов Limenitis arthemis (Nymphalidae)» . Журнал Общества лепидоптеристов .

[:0-10] Перейти обратно: ^а ^б ^с Маллен, Шон П; Допман, Эрик Б; Харрисон, Ричард Дж. (2008). «Происхождение гибридной зоны, границы видов и эволюция разнообразия рисунков крыльев в политипическом комплексе видов североамериканских бабочек-адмиралов (Nymphalidae: Limenitis)» . Эволюция . 62 (6): 1400–17. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00366.x . ПМИД 18331459 . S2CID 38769164 .

[11] Фуллард, Джеймс Х; Наполеоне, Надя (2001). «Периодичность полетов Диля и эволюция слуховой защиты у Macrolepidoptera». Поведение животных . 62 (2): 349–68. дои : 10.1006/anbe.2001.1753 . S2CID 53182157 .

[12] Арикава, Кентаро (15 августа 2017 г.). «Глаза и зрение бабочек» . Журнал физиологии . 595 (16): 5457–5464. дои : 10.1113/JP273917 . ПМК 5556174 . ПМИД 28332207 .

[13] Бриско, AD (1 июня 2008 г.). «Реконструкция предкового глаза бабочки: сосредоточьтесь на опсинах» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (11): 1805–1813. дои : 10.1242/jeb.013045 . ПМИД 18490396 .

[14] Френтиу, Франческа Д.; Юань, Фуронг; Сэвидж, Уэсли К.; Бернард, Гэри Д.; Маллен, Шон П.; Бриско, Адриана Д. (февраль 2015 г.). «Клины опсина у бабочек предполагают новую роль фотопигментов насекомых» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 32 (2): 368–379. дои : 10.1093/molbev/msu304 . ПМИД 25371434 .

[SteinerRömplerBoettgerSchönebergHoekstra2009-15] Штайнер, Синтия С.; Рёмплер, Хольгер; Беттгер, Линда М.; Шенеберг, Торстен; Хоекстра, Хопи Э. (2009). «Генетическая основа фенотипической конвергенции у пляжных мышей: схожие пигментные пятна, но разные гены» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (1): 35–45. дои : 10.1093/molbev/msn218 . ПМИД 18832078 .

[BrunettiSelegueMonteiroFrenchBrakefieldCarroll2001-16] Брунетти, ЧР; Селег, JE; Монтейро, А.; Френч, В.; Брейкфилд, премьер-министр; Кэрролл, С.Б. (16 октября 2001 г.). «Создание и диверсификация цветовых узоров глазков бабочек» . Современная биология . 11 (20): 1578–1585. Бибкод : 2001CBio...11.1578B . дои : 10.1016/S0960-9822(01)00502-4 . ПМИД 11676917 . S2CID 14290399 .

[GallantImhoffMartin2014-17] Перейти обратно: ^а ^б Галлант, Джейсон Р.; Имхофф, Вэнс Э.; Мартин, Арно; Сэвидж, Уэсли К.; Чемберлен, Никола Л.; Поте, Бен Л.; Петерсон, Челси; Смит, Габриэлла Э.; Эванс, Бенджамин; Рид, Роберт Д.; Кронфорст, Маркус Р.; Маллен, Шон П. (8 сентября 2014 г.). «Древняя гомология лежит в основе адаптивного миметического разнообразия бабочек» . Природные коммуникации . 5 : 4817. Бибкод : 2014NatCo...5.4817G . дои : 10.1038/ncomms5817 . ПМК 4183220 . ПМИД 25198507 .

[:4-18] Перейти обратно: ^а ^б Райс, Лесли; Маллен, Шон П. (2008). «Редкая модель ограничивает распространение ее более распространенной имитации: поворот в частотно-зависимой бейтсовой мимикрии». Эволюция . 62 (7): 1798–803. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00401.x . ПМИД 18410533 . S2CID 42438552 .

[HeikkiläKailaMutanen2012-19] Хейккиля, Мария; Кайла, Лаури; Мутанен, Марко; Пенья, Карлос; Уолберг, Никлас (22 марта 2012 г.). «Меловое происхождение и повторная третичная диверсификация новых бабочек» . Слушания. Биологические науки . 279 (1731): 1093–1099. дои : 10.1098/rspb.2011.1430 . ПМК 3267136 . ПМИД 21920981 .

[WittkoppStewartArnold2009-20] Виткопп, Патрисия Дж.; Стюарт, Эмма Э.; Арнольд, Лиза Л.; Нейдерт, Адам Х.; Хэрум, Белинда К.; Томпсон, Элизабет М.; Ахрас, Салех; Смит-Уинберри, Габриэль; Шефнер, Лаура (23 октября 2009 г.). «Внутривидовой полиморфизм и межвидовая дивергенция: генетика пигментации у дрозофилы». Наука . 326 (5952): 540–544. Бибкод : 2009Sci...326..540W . дои : 10.1126/science.1176980 . ПМИД 19900891 . S2CID 6796236 .

[21] Ковелл, Чарльз В. (1994). «Полевые наблюдения за спариванием самки Limenitis Archippus и самца подвида L. arthemis (Nymphalidae)» . Журнал Общества лепидоптеристов . 48 .

[:5-22] Перейти обратно: ^а ^б Кемп, Даррелл Дж.; Виклунд, Кристер (2001). «Борьба без оружия: обзор мужских соревнований по бабочкам». Поведенческая экология и социобиология . 49 (6): 429–442. дои : 10.1007/s002650100318 . JSTOR 4601913 . S2CID 25209886 .

[23] Платт, AP; Аллен, Дж. Ф. (1 сентября 2001 г.). с двойным спариванием «Преимущество сперматозоидов и конкуренция у бабочек Limenitis arthemis-astyanax (Rhopalocera: Nymphalidae)» . Анналы Энтомологического общества Америки . 94 (5): 654–663. doi : 10.1603/0013-8746(2001)094[0654:spacid]2.0.co;2 .

[24] Словарь Century компании Century. Доступно онлайн по адресу словарь.com/index.html. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]