Архезоа
В биологии Archezoa — это термин, введенный несколькими авторами для обозначения группы организмов (таксона). Среди авторов — Йозеф Антон Максимилиан Перти , [1] Эрнст Геккель [2] а в 20 веке Томасом Кавалье-Смитом в его системе классификации . Каждый автор использовал это название для обозначения различных групп организмов. Такое повторное использование более поздними авторами одного и того же названия таксона для разных групп организмов широко критикуется в систематике, поскольку включение названия в предложение (например, «Архезоа не имеют органов обоняния») не имеет смысла, если не указано конкретное использование ( например, «Archezoa sensu Cavalier-Smith (1987) не имеет органов обоняния»). Тем не менее, все виды использования слова «Архезоа» теперь устарели.
Архезоа по Кавалье-Смиту (1987).
[ редактировать ]Кавалер Смит предложил термин «архезоа» для парафилетической (см. Парафилия ) территории эукариот , у которой изначально отсутствовали митохондрии. Как Маргулис и другие ранее (см. Пеломикса ), Кавальер-Смит утверждал, что первоначальный предок эукариот появился до эндосимбиотического приобретения (см. Эндосимбиоз ) митохондрий. [3] Эту же парафилетическую территорию другие называли «ипохондрией». [4] Аргумент в пользу Archezoa sensu Cavalier-Smith никогда не был общепринятым из-за противоречивой информации и был отброшен, когда доминирующим стал противоположный аргумент, согласно которому амитохондрии были потомками эукариот с митохондриями.
Эукариоты, которые в конечном итоге приобрели бактериальный эндосимбионт, ставший митохондриями, были помещены в таксономическую группу, которую Кавальер-Смит назвал метакариотами, тогда как архезоа представляли собой более раннюю парафилетическую группу, к которой Кавальер-Смит по-разному относил дипломонады, энтамебы , микроспоридии , оксимонады, парабазалиды. ( Парабасалиды ), пелобионты (см. Pelomyxa ), ретортамонады, трихомонады и тримастикс. [5] (см. систему классификации Кавальера-Смита ). С отказом от «Археозоа» значение термина «Метакариота» стало таким же, как «Эукариоты» (см. Эукариоты ), а Метакариоты стали излишними.
Исходные митохондрии потеряны
[ редактировать ]Было обнаружено, что у эукариотических протистов, лишенных митохондрий, произошла вторичная потеря митохондрий, а это означает, что их предки когда-то обладали митохондриями, но со временем эти митохондрии были трансформированы, уменьшены или потеряны. У некоторых из этих организмов митохондрии деградировали в более простые органеллы, связанные с двойной мембраной, известные как митосомы и гидрогеносомы . Известно, что некоторые из обоих типов органелл полностью утратили свой геном. [6] [7]
Первоначальные открытия показали, что амитохондриальные организмы, по-видимому, экспрессируют митохондриальные белки Hsp60 и Hsp70 из ядерной ДНК организма. Это указывало на то, что предки этих организмов когда-то обладали митохондриями, которые экспрессировали эти белки, но что эти гены со временем мигрировали в их ядерную ДНК в результате эндосимбиотического переноса генов. [8] [9]
В результате аргумент о том, что некоторые современные эукариоты, лишенные митохондрий, возникли из эукариотической линии до того, как митохондрии были приобретены, был опровергнут. [10]
Аттракцион «Длинная ветка»
[ редактировать ]Аргументом в пользу группы Archezoa было то, что филогенетический анализ показал, что амитохондриальные протисты, по-видимому, рано ответвились от эукариотической линии. Это подтвердило предположение о том, что Archezoa были более тесно связаны с примитивными эукариотами, которые развились до эндосимбиотического процесса, в результате которого образовались митохондрии. [3] Однако это раннее расхождение позже оказалось классом систематических ошибок филогенетического анализа, получившим название « притяжение длинных ветвей ». [11] [12]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перти, М. 1852. О знании мельчайших форм жизни по строению, функциям, систематике, со специальным списком наблюдавшихся в Швейцарии. Йент и Райнерт, Берн
- ^ Геккель, Э. 1866. Общая морфология организмов, тома I и II. рифма.
- ^ Jump up to: а б Кавальер-Смит, Т. (1987). «Эукариоты без митохондрий» . Природа . 326 (6111): 332–333. Бибкод : 1987Natur.326..332C . дои : 10.1038/326332a0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 3561476 . S2CID 4351363 .
- ^ Эмбли, ТМ (2006). «Множественные вторичные причины анаэробного образа жизни эукариот» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 361 (1470): 1055–1067. дои : 10.1098/rstb.2006.1844 . ПМЦ 1578728 . ПМИД 16754614 .
- ^ Грей, Майкл В.; Бургер, Гертрауд; Ланг, Б. Франц (5 марта 1999 г.). «Митохондриальная эволюция» . Наука . 283 (5407): 1476–1481. Бибкод : 1999Sci...283.1476G . дои : 10.1126/science.283.5407.1476 . ISSN 0036-8075 . ПМЦ 3428767 . ПМИД 10066161 .
- ^ Эмбли, Т. Мартин; Хирт, Роберт П. (1998). «Ранневетвящиеся эукариоты?» . Текущее мнение в области генетики и развития . 8 (6): 624–629. дои : 10.1016/S0959-437X(98)80029-4 . ПМИД 9914207 .
- ^ Роджер, Эндрю Дж. (1999). «Реконструкция ранних событий эволюции эукариот» . Американский натуралист . 154 (С4): С146–С163. дои : 10.1086/303290 . ISSN 0003-0147 . ПМИД 10527924 . S2CID 32138852 .
- ^ Кларк, CG; Роджер, Эй Джей (1995). «Прямое доказательство вторичной потери митохондрий у Entamoeba histolytica» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 92 (14): 6518–6521. Бибкод : 1995PNAS...92.6518C . дои : 10.1073/pnas.92.14.6518 . ПМЦ 41549 . ПМИД 7604025 .
- ^ Роджер, Эй Джей (1999). «Реконструкция ранних событий эволюции эукариот». Являюсь. Нат . 154 (С4): С146–С163. дои : 10.1086/303290 . ПМИД 10527924 . S2CID 32138852 .
- ^ Эмбли, ТМ; Мартин, В. (2006). «Эукариотическая эволюция, изменения и проблемы» . Природа . 440 (7084): 623–630. Бибкод : 2006Natur.440..623E . дои : 10.1038/nature04546 . ПМИД 16572163 . S2CID 4396543 .
- ^ Бринкманн, Хеннер; Филипп, Эрве (2007). «Разнообразие эукариот и корень эукариотического дерева» . Эукариотические мембраны и цитоскелет . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 607. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York. стр. 20–37. дои : 10.1007/978-0-387-74021-8_2 . ISBN 978-0-387-74020-1 . ПМИД 17977456 . Проверено 1 февраля 2022 г.
- ^ Грей, Миссури (01 сентября 2012 г.). «Митохондриальная эволюция» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 4 (9): а011403. doi : 10.1101/cshperspect.a011403 . ISSN 1943-0264 . ПМЦ 3428767 . ПМИД 22952398 .
 | Эта эукариотам, статья, посвященная незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |