Сциллоиды

Сциллоиды
	Сцилла двулистная
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Однодольные
Заказ:	Спаржа
Семья:	Спаржевые
Подсемейство:	Сциллоиды ; Бернетт
Роды
	Посмотреть текст
Синонимы
	Гиацинтовые Batsch ex Bork. ; Сциллеи ;

Scilloideae названный в честь рода Scilla , «кальмар») — подсемейство луковичных ( растений семейства Спаржевые . Scilloideae иногда рассматривают как отдельное семейство Hyacinthaceae , названное в честь рода Hyacinthus . Scilloideae или Hyacinthaceae включают в себя множество знакомых садовых растений, таких как Hyacinthus (гиацинты), Hyacinthoides (колокольчики), Muscari (виноградные гиацинты), а также Scilla и Puschkinia (кальмары или пролески). Некоторые из них важны как срезанные цветы .

Scilloideae распространены в основном в средиземноморском климате , включая Южную Африку , Среднюю Азию и Южную Америку . Их цветы имеют шесть листочков околоцветника и шесть тычинок с верхней завязью , что ранее относило их к семейству лилейных (Liliaceae), а их листья мясистые, слизистые и расположены в прикорневой розетке .

Scilloideae, как и большинство лилейных однодольных , когда-то относились к очень широко определенному семейству лилейных (Liliaceae). Это подсемейство признано в современных классификационных системах, таких как система APG III 2009 года. Оно также рассматривается как отдельное семейство Hyacinthaceae, как это было многими исследователями и в более ранних системах APG. Определение границ между родами внутри Scilloideae является активной областью исследований. Число родов широко варьируется от источника к источнику, от примерно 30 до примерно 70. Ситуация описывается как «состояние изменения». ^{[ 3 ]}

Описание

Подсемейство содержит множество популярных весеннецветущих садовых луковиц, таких как гиацинты ( Hyacinthus ), виноградные гиацинты ( Muscari ), колокольчики ( Hyacinthoides ) и пролески ( Scilla ). Другие представители цветут летом и осенью, в том числе Galtonia и Eucomis («ананасовые лилии»). Большинство из них произрастают в средиземноморских климатических зонах и соседних районах Средиземноморского бассейна и Южной Африки . Другие встречаются в Центральной Азии , на Дальнем Востоке и в Южной Америке .

Морфологически подсемейство характеризуется наличием 6 листочков околоцветника и 6 тычинок с верхней завязью - характеристика, которая помещала их в более старый отряд Liliales во многих старых классификационных системах, таких как система Кронквиста , но теперь они отделяются от них в Asparagales отряде . . Они также были включены в семейство Лилейные .

Корни: сократительные и слизистые.

Листья: мясистые и слизистые, расположены в прикорневой розетке, очередные и спиральные, простые, по краю цельнокрайние, с параллельным жилкованием, у основания опушенные, без прилистников и простых волосков.

Цветки: собраны в шапифлористые соцветия (кисти, колосья, головки). Цветоносы . сочлененные Цветки гермафродитные , актиноморфные , часто эффектные.

Околоцветники : шесть листочков околоцветника, разделенных на два оборота, свободных или сросшихся ( сросшихся ). При соединении околоцветник образует трубчатый колокол. Листочки околоцветника черепитчатые , лепестковидные . Венчик . может быть белым, желтым, фиолетовым, синим, коричневым и даже черным (см. изображения)

Андроцей : состоит из 6 тычинок (в исключительных случаях из 3, как, у Albuca например, ), нити которых свободны или срослись с трубкой, часто отростчатые. Пыльники фиксированы сверху, раскрытие пыльцы происходит за счет продольных отверстий. Пыльца . однобороздчатая (с линейной бороздкой)

Гинецей : верхняя завязь, трехплодная, сросшаяся и трехгнездная. Рыльце одиночное, от головчатого до трехлопастного. может содержать от одной до нескольких семязачатков В каждом гнезде . У них есть нектарники в перегородках яичников.

Плоды : растрескивание локулицидное.

Семена : Морфология семян разнообразная: от шаровидных до сплюснутых, иногда зернистых . Семенная кожура обычно содержит фитомелан (фитомеланин), одну из определяющих характеристик отряда, черный пигмент, присутствующий в семенной кожуре, образующий темную корку.

Хромосомы : Размер хромосом варьируется в широких пределах: от 1,2 до 18 мкм в длину, кариотип бимодальный или тримодальный. Основное число хромосом также весьма вариабельно (Х = 2, 6, 7, 10, 15, 17 и т. д.). ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Систематика

подсемейство, название Scilloideae происходит от родового названия типового рода Scilla Если рассматривать его как и приписывается Гилберту Томасу Бернетту в 1835 году. ^{[ 1 ]} Если рассматривать его как семейство, название Hyacinthaceae происходит от типового рода Hyacinthus и обычно приписывается Августу Батчу из («ex») публикации Морица Боркхаузена 1797 года . ^{[ 2 ]}

Филогения

Монофилия . Scilloideae хорошо подтверждается исследованиями, основанными на молекулярных данных ^{[ 6 ]} Эти исследования также подтверждают исключение Camassia , Chlorogalum и родственных родов, т.е. бывшего подсемейства Hyacinthaceae Chlorogaloideae, теперь помещенного в подсемейство Agavoideae . ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Точное положение Scilloideae в широком понимании Asparagaceae менее ясно. Одна из возможных филогений семи подсемейств, признанных внутри семейства, показана ниже. ^{[ 9 ]}

Спаржевые

Афиллантоиды

Агавойные

	Бродиеоидные

	Сциллоиды

Ломандроиды

	Аспарагоидные

	Нолиноидеи

Несмотря на общее согласие относительно основного разделения Asparagaceae на две клады, исследования выявили несколько разные взаимоотношения между Agavoideae, Aphyllanthoideae, Brodiaeoideae и Scilloideae. Например, Себерг и др. (2012) представляют анализ, основанный на экономии и максимальном правдоподобии. В первом случае Scilloideae являются сестрами Agavoideae; во втором — сестры Brodiaeoideae. ^{[ 6 ]}

Ранние классификации

Подробные исторические отчеты о таксономических проблемах, касающихся современного подсемейства Scilloideae, были предоставлены Pfosser & Speta (1999). ^{[ 10 ]} и Чейз и др. (2009). ^{[ 3 ]} Лилиоидные однодольные уже давно создают проблемы с классификацией. С одной стороны, например, в системе Кронквиста 1968 года, они рассматривались как одно большое семейство ( Liliaceae sensu lato ). В другом крайнем случае, например, в системе Дальгрена 1985 года, они были разделены между отрядами и разбиты на множество зачастую небольших семей. Дальгрен разделил лилиоидные однодольные в поисках монофилии , но на практике ему это не удалось. Его главным вкладом было разделение лилейных на два семейства: настоящие лилейные, лилейные в строгом смысле слова и гиацинтовые (семейства, которые теперь разделены на отдельные отряды: лилиевые и спаржевые ). ^{[ нужна ссылка ]}

Отделение гиацинтовых от лилейных первоначально было предложено Батчем в 1786 году. ^{[ 11 ]} Версия семейства Батча лишь внешне напоминает современную версию, но включает в себя Hyacinthus и Lachenalia . Группа была сокращена до племени Эндлихером в 1836 году и включала Камассию . В 1866 году Солсбери перераспределил роды на несколько семейств. ^{[ 12 ]} В 1870-х годах Бейкер использовал племена для разделения Liliaceae sl . введение Hyacintheae, Scilleae, Massonieae и Chlorogaleae. ^{[ 13 ]} В 1887 году Энглер разделил лилейные sl на две трибы: Lilieaoe и Scilleae. ^{[ 14 ]} В двадцатом веке Фрич предложил разделение Liliaceae sl на более мелкие и однородные семейства. ^{[ 15 ]} В 1930-е годы венская школа возвела племена Энглера в подсемейства. ^{[ 16 ]} Они поставили под сомнение включение таких разных групп, как Lilioideae и Scilloideae, в одно семейство, и даже считалось, что Scilloideae состоит как минимум из трех групп. ^{[ 17 ]} К 1969 году Хубер признал Scilloideae семейством Hyacinthaceae и разделил его на трибы. ^{[ 18 ]} Сколько племен было признано и как распределялись роды внутри этих племен, зависело от выбранных диагностических признаков. Хубер использовал семена, а Шульце в 1980 году — пыльцу. ^{[ 19 ]} Морфологический и хромосомный анализ был дополнен хемотаксономией из-за присутствия сердечных стероидов, таких как буфадиенолиды у Urgineoideae и карденолиды у Ornithogaloideae. Даже роды Линнея, такие как Hyacinthus , Scilla и Ornithoglum, оказались гетерогенными, и признаки, полезные в других семействах, не смогли определить удовлетворительные таксоны. ^{[ нужна ссылка ]}

Современные классификации

Современные системы классификации растений в значительной степени основаны на молекулярно-филогенетическом анализе . Первоначальный молекулярный анализ Liliaceae sl был основан на системе Дальгрена, как, например, в работе Chase et al. в 1995 году. ^{[ 7 ]} Когда было обнаружено, что семейства Дальгрена не были монофилетическими , возникла тенденция к созданию новых семейств из каждой идентифицированной клады , как в первой системе филогении покрытосеменных растений 1998 года, системе APG . Это поместило многие семейства и роды лилиоидов в отряд Asparagales (термин, полученный от Дальгрена, и самый крупный отряд однодольных). Одним из 29 семейств, на которые были разделены спаржи, были гиацинтовые. ^{[ 20 ]}

В ходе дальнейшей работы стало очевидно, что эти 29 семейств, некоторые из которых имели мало родов, можно сгруппировать в более крупные клады. Система APG II 2003 года была компромиссом. Он разделил спаржи на 14 широко определенных семейств, в то же время допуская альтернативную систему, в которой некоторые из более крупных семейств могут быть заменены меньшими. Гиацинтовые были одним из этих дополнительных небольших семейств, которые в качестве альтернативы можно было отнести к широко определяемому спаржевому. ^{[ 21 ]}

От этого компромиссного подхода отказались в системе APG III 2009 года, которая допускала только более широкие семейства. В документе, представляющем систему, говорится: «Территория вокруг Asparagaceae сложна с точки зрения очертания. Хотя Asparagaceae sl гетерогенны и плохо охарактеризованы, Asparagaceae ss, Agavaceae, Laxmanniaceae, Ruscaceae и даже Hyacinthaceae имеют мало отличительных особенностей, если вообще имеют их». ^{[ 22 ]} В то же время Чейз и др. предоставили подсемейства для замены альтернативных узко определенных семейств APG II. Гиацинтовые стали подсемейством Scilloideae семейства Спаржевые. ^{[ 3 ]}

Многие источники приняли систему APG III; например, Всемирный контрольный список избранных семейств растений относит такие роды, как Hyacinthus, только к широко определяемому семейству Asparagaceae. ^{[ 23 ]} Другие источники предпочитают сохранять более узкие семейства APG II; например, Себерг и др. говорят, что «остается спорным вопрос, являются ли трудно распознаваемые семейства APG II худшим или лучшим выбором, чем столь же трудно распознаваемые подсемейства APG III», и в своем анализе филогении Спаржи продолжают использовать такие семейства, как Hyacinthaceae. ^{[ 6 ]}

Племена

В 1990 году Пфоссер и Спета заявили, что их более ранняя классификация Hyacinthaceae на подсемейства Hyacinthoideae, Ornithogaloideae, Oziroeoideae и Urgineoideae продолжает поддерживаться продолжающимися исследованиями. (Далее они разделили подсемейства Hyacinthoideae и Ornithogaloideae на трибы.) ^{[ 10 ]} Часть сведения Hyacinthaceae к подсемейству Scilloideae, Chase et al. (2009) предложили разделить его на четыре трибы, соответствующие четырем подсемействам Пфоссера и Спеты: Hyacintheae Dumort. , Ornithogaleae Rouy , Oziroëeae MWChase, Reveal & MFFay и Urgineeae Rouy . ^{[ 3 ]} Возможные взаимоотношения четырех племен представлены в следующей кладограмме : ^{[ 24 ]} который, однако, имеет лишь «умеренную» статистическую поддержку. ^{[ 5 ]}

Сциллоиды

Озироээ

Орнитогалеи

Ургинеи

Гиацинтия

Псевдопросперо

	Массонии

	Гиацинт

Точные границы между родами внутри этих племен остаются спорными; ^{[ 10 ]}^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} ситуация была описана как находящаяся в «состоянии изменения». ^{[ 3 ]}

Озироээ

Виды встречаются только в западной части Южной Америки. У них есть цветки с тычинками, соединенными с лепестками, округлые семена и зародыш такой же длины, как и семя. Основные числа хромосом n = 15, 17. В трибе присутствует только род Oziroë . ^{[ 5 ]}

Орнитогалеи

По количеству видов это самое крупное племя. Его виды распространены в Европе, Западной Азии и Африке. У них есть цветы с тремя тычинками, имеющими уплощенные нити. Семена у них плоские и угловатые. Число основных хромосом варьируется от n = 2 до n = 10. ^{[ 5 ]} В лечении Manning et al. (2009) и Стивенса на сайте Angiosperm Phylogeny Website , триба включает четыре рода: Albuca (около 110–140 видов), Dipcadi , Ornithogalum (около 160 видов, включая Galtonia и Neopatersonia ) и Pseudogaltonia . ^{[ 5 ]}^{[ 26 ]} Напротив, Мартинес-Азорин и др. (2011) делят племя на 19 поколений. ^{[ 27 ]}

Ургинеи

Виды этого племени содержат буфадиенолиды и распространены в основном в Африке, на Мадагаскаре и в Средиземноморье вплоть до Индии. Семена уплощенные и крылатые, головка едва прикреплена к эндосперму . Основные числа хромосом n = 6, 7 и 10. ^{[ 5 ]} В зависимости от источника в трибу могут входить роды Bowiea , Drimia (в том числе Urginea ), Schizobasis (иногда включаемый в Drimia ) и Fusifilum (также иногда включаемый в Drimia ). ^{[ 24 ]}

Гиацинтия

По числу видов это второе по величине племя. Его виды имеют листья с пустулами или пятнами, округлыми семенами и содержат гомоизофлаваноны . Племя в свою очередь можно разделить на три клады (подтрибы): ^{[ 5 ]}

Псевдопросперо Спета

Единственный вид рода, Pseudoprosperofirmifolium , происходит из восточной части Южной Африки. Он имеет две семяпочки в плодолистике с одним семенем в гнезде и основным числом хромосом n = 9. ^{[ 5 ]}

Massoniinae Bentham & Hooker f.

Вид распространен в Африке южнее Сахары и Индии. В одном плодолистике имеется две и более семяпочки. Семена имеют элайосомы . Основное число хромосом от 5 до 10+ (многие 20). ^{[ 5 ]} Подтриба насчитывает около 13–20 родов (в зависимости от лечения), в том числе Daubenya , Drimiopsis , Eucomis , Lachenalia (около 110 видов), Ledebouria (около 80 видов), Massonia (в том числе Whiteheadia ), Merwilla , Schizocarphus и Veltheimia . ^{[ 28 ]}

Гиацинтия Парлаторе

Виды распространены в Европе, Средиземноморье, Северной Африке и на Ближнем Востоке, а затем снова на Дальнем Востоке. В плодолистике от двух до восьми семяпочек; в семенах присутствуют элайосомы; а основное число хромосом составляет от 4 до 8+. ^{[ 5 ]} Подтриба насчитывает около 14–25 родов (в зависимости от обработки), в том числе Bellevalia (около 50 видов), Brimeura , Hyacinthoides , Muscari (около 50 видов), Scilla (около 30 видов) и Prospero (около 25 видов). ^{[ 5 ]}

Роды и виды

Некоторые роды, которые раньше относились к Scillioideae (как Hyacinthaceae), например, Chlorogalum и Camassia , в настоящее время отнесены к Agavoideae. ^{[ 29 ]}

Как исторически, так и по состоянию на март 2013 г. ^[update]В отношении остальных Scilloideae возникли «значительные разногласия по поводу родовых ограничений»: только для стран Африки к югу от Сахары в разных источниках указано от 15 до 45 родов . ^{[ 5 ]} Общее количество родов оценивается примерно в пределах 30 (около 500–700 видов). ^{[ 4 ]} и 70 (около 1000 видов). ^{[ 10 ]}

Список родов

Если не указано иное, приведенный ниже список основан на родах, включенных во Всемирный контрольный список избранных семейств растений , таких как семейство Спаржевые (с синонимами из того же источника), ^{[ 30 ]} с отнесением к подсемейству Scilloideae на основе Информационной сети ресурсов зародышевой плазмы. ^{[ 31 ]} Как отмечалось выше, другие источники разделяют некоторые из этих родов, образуя значительно большее их количество; таким образом, род Ornithogalum по мнению Мэннинга и др. (2009) разделены Мартинесом-Азорином и др. (2011) в более узко описанный Ornithogalum плюс еще 11 родов. ^{[ 27 ]}

Albuca L. (в т.ч. Battandiera Maire , Coilonox Raf. , Stellarioides Medik. , Trimelopter Raf.; иногда включается в состав Ornithogalum ^{[ 31 ]})
Альравия (Вендельбо) Перс. и Вендельбо
Австронея ^{[ 32 ]} Мартинес-Азорин и др .
Барнардия Линдл.
Беллевалия Лапейр. (включая Странгведжу Бертол. )
Боуиа Харв. бывший Крюк.ф. (Вьющийся лук, морской лук)
Бримеура Салисб.
Добеня Линдл. (в том числе Amphisiphon W.F.Barker , Androsiphon Schltr. )
Дипкади Медик. (иногда включается в состав Ornithogalum ^{[ 31 ]})
Дримия Жак. (включая Litanthus Harv. , Rhadamanthus Salisb. , Rhodocodon Baker , Sypharissa Salisb. , Tenicroa Raf. , Thuranthos C.H.Wright , Urginea Steinh. , Urgineopsis Compton )
Дримиопсис Линдл. и Пакстон (иногда включается в Ледебурию ^{[ 31 ]})
Эвкомис Л'Эр.
Фессия Спета (иногда включается в Сциллу ^{[ 31 ]})
Фузифилум Раф. (иногда включается в Дримию ^{[ 31 ]})
Гиацинтелла Шур
Гиацинтоидес Ограбление. бывший Фабр. (включая Эндимиона Дюмора. )
Гиацинтовый Турн. бывший Л.
Лахеналия Жак. бывший Мюррей (в том числе Брахицифа Бейкер , Перибея Кунт , Поликсена Кунт )
Ледебурия Рот
Леопольдия Парл. (иногда включается в Мускари ^{[ 31 ]})
Массония Тунб. бывший Хаут. (в т.ч. Neobakeria Schltr. , Whiteheadia Harv. )
Мервилла Спета
Мускари Милл. (в том числе Ботриантус Кунт , Мускаримия Костел. )
Намофила У.Мулл.-Двойной и Д.Мулл.-Двойной ^{[ 33 ]}
Ornithogalum L. (в т.ч. Авонсера Спета , Катисса Салисб. , Элиокармос Раф. , Элсия Ф.М.Лейт. , Этезия Раф. , Гальтония Декне. , Гонорий Грей , Лонкомелос Раф. , Меломфис Раф. , Неопатерсония Шенланд , Ниципе Раф. )
Озирое Раф. (включая Фортунацию Дж. Ф. Макбр. )
Просперо Салисб.
Псевдогалтония (Кунце) англ. (иногда включается в состав Ornithogalum ^{[ 31 ]})
Псевдомускари Гарбари и Гройтер (иногда включаются в Мускари ^{[ 31 ]})
Псевдопросперо Спета
Пушкиния Адамс
Реснова ван дер Мерве
Шизобасис Бейкера (иногда включается в Дримию ^{[ 31 ]})
Шизокарф ван дер Мерве
Scilla L. (в т.ч. Autonoe , Chionodoxa Boiss. , Chouardia , Nectaroscilla , Oncostema )
Спетеа Ветшниг и Пфоссер
Велтеймия Глед.
Загросия Спета (иногда включается в Сциллу ^{[ 31 ]})
Зингела Н.Р.Крауч, Март.-Азорин, М.Б.Креспо, М.Пинтер и М.А.Алонсо

Распространение и экология

Scilloideae распространены широко, но прерывисто. Род Oziroe встречается только в некоторых частях западной части Южной Америки . Другие роды встречаются в Африке к югу от Сахары и некоторых частях Аравийского полуострова , по обе стороны Средиземноморья , дальше на север в Европе через Ближний Восток до Индии и на восточном побережье Азии, в Китае , Корее и Японии . Scilloideae встречаются в средах обитания от умеренного до тропического климата, но более разнообразны в районах средиземноморского климата (т. е. с выраженным засушливым сезоном летом). ^{[ нужна ссылка ]}

Scilloideae размножаются как половым, так и бесполым путем. Эффектные цветки многих видов подсемейства опыляются множеством насекомых, включая пчел , ос , мух и мотыльков , а также птиц . И нектар, и пыльца действуют как стимулы для видов-опылителей. Вегетативное размножение может осуществляться луковицами или семенами посредством апомиксиса . Распространение , семян может происходить водой, ветром или муравьями привлеченными элайосомами . ^{[ нужна ссылка ]}

Использование

Выращивание

Многие представители подсемейства являются популярными садовыми растениями, такими как Hyacinthus , Muscari , Scilla , Puschkinia , Hyacinthoides и Ornithogalum (в том числе те, которые раньше помещались в Galtonia ).

В Южной Африке виды Eucomis , Ornithogalum , Veltheimia и другие выращиваются как декоративные растения. Ornithogalum Thyrsoides и различные сорта гиацинтов играют важную роль на рынке срезанных цветов. ^{[ 34 ]}

Лекарственное использование

Drimia maritima , морской кальмар, с древних времен использовался как лекарственное растение. Его применение для лечения отеков упоминается в папирусе 1554 года до нашей эры, Среднего царства Египта . ^{[ нужна ссылка ]} Буфадиенолиды, выделенные из Drimia maritima и Drimia indica, используются для производства веществ для лечения заболеваний сердца. ^{[ нужна ссылка ]}

Еда

Scilloideae лишь изредка используются в качестве пищевых растений для человека. В Италии луковицы Leopoldia comosa выращивают в пищу. ^{[ 35 ]} а в Греции их едят как соленья. Во Франции соцветия Ornithogalumpyrenaicum употребляют в пищу как овощ. В Африке некоторые племена потребляют луковицы Ledebouria apertiflora и Ledebouria revoluta . ^{[ нужна ссылка ]}

Токсичность

Многие Scilloideae производят ядовитые стероидные сапонины, такие как буфадиенолиды и карденолиды , что делает их несъедобными. ^{[ нужна ссылка ]}

Некоторые виды токсичны. В Южной Африке, например, ядовиты для домашнего скота Ornithogalum thyrsoides , а также несколько Ledebouria видов ( Ledebouria cooperi , L. inguinata , L. ovatifolia , L. revoluta ), Ornithogalum saundersiae и несколько представителей трибы Urgineeae. Сциллирозид (буфадиенолид) используется для отравления крыс, традиционно путем разбрасывания сушеной стружки луковиц Drimia maritima . ^{[ 36 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Бернетт, Гилберт Томас (1835). Очерки ботаники . Лондон: Дж. Черчилль. ОСЛК 9537633 . п. 428. Цитируется в Chase, Reveal & Fay 2009 , p. 135.
^ Jump up to: ^а ^б Результаты запроса названия растения IPNI для гиацинтовых . Том. 1. Международный указатель названий растений . Проверено 27 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Чейз, Миссури; Раскрыть, Дж.Л.; Фэй, МФ (2009). «Подсемейная классификация расширенных семейств спаржевых Amaryllidaceae, Asparagaceae и Xanthorrhoeaceae» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 132–136. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00999.x .
^ Jump up to: ^а ^б Уотсон, Л.; Даллвиц, М.Дж. «Гиацинтовые» . Семейства цветковых растений . Проверено 23 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Стивенс, PF «Веб-сайт филогении покрытосеменных растений: Asparagales: Scilloideae» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Себерг, Оле; Петерсен, Гитте; Дэвис, Джеррольд И.; Пирес, Дж. Крис; Стивенсон, Деннис В.; Чейз, Марк В.; Фэй, Майкл Ф.; Деви, Дион С.; Йоргенсен, Тина; Сицма, Кеннет Дж.; Пиллон, Йохан (2012). «Филогения спаржи на основе трех пластидных и двух митохондриальных генов» . Американский журнал ботаники . 99 (5): 875–889. дои : 10.3732/ajb.1100468 . ПМИД 22539521 .
^ Jump up to: ^а ^б Чейз, Миссури; Дюваль, MR; Хиллз, ХГ; Конран, JG; Кокс, А.В.; Эгиарте, Луизиана; Хартвелл, Дж.; Фэй, МФ; Кэддик, ЛР; Кэмерон, КМ; Хут, С. (1995). «Молекулярная систематика Lilianae». В Рудалле, ПиДжей; Крибб, ПиДжей; Катлер, Д.Ф. (ред.). Однодольные: Систематика и эволюция . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 109–137.
^ Спетта 1998 .
^ Стивенс, PF «Веб-сайт филогении покрытосеменных растений: спаржа» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Пфоссер, Мартин; Спета, Франц (1999). «Филогенетика гиацинтовых на основе последовательностей пластидной ДНК» (PDF) . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (4): 852–875. дои : 10.2307/2666172 . JSTOR 2666172 .
^ Бач, AIGC (1786 г.). Расположение родов растений Йены по Линнею и природным семействам (на латыни). Йена. OCLC 84354311 .
^ Солсбери, РА (1866 г.). Роды растений: фрагмент, содержащий часть Liriogamae . Лондон: Дж. против Ворста.
^ Бейкер, Дж. Г. (1870). «Монография Сциллы : Ледебурия и Дримиопсис ». Ссылка Сондера. Бот . Том. 3. Приложение: 1–18.
Бейкер, Дж. Г. (1871 г.). «Пересмотр родов и видов травянистых коробчатых гамофилловых лилейных» . Журнал Лондонского Линнеевского общества, Ботаника . 11 (54–55): 349–436. дои : 10.1111/j.1095-8339.1870.tb00068.x . hdl : 2027/hvd.32044106471428 .
Бейкер, Дж. Г. (1873 г.). «Ревизия родов и видов Scilleae и Chlorogaleae». Журнал Лондонского Линнеевского общества, Ботаника . 13 (68): 209–292. дои : 10.1111/j.1095-8339.1872.tb00093.x .
^ Энглер, А. (1887). «Лилиевые». В Энглер, А.; Прантл, К. (ред.). Семейства природных растений 11 . стр. 10–91.
^ Фрич, К. (1932). «Систематическая группировка однодольных». Бер. Немецкий. Бот . 50а : 162-184.
^ Краузе, К. (1930). «Лилиевые». В Энглер, А.; Прантл, К. (ред.). Природные семейства растений . 2 изд., 15а . стр. 227–386.
^ Бюхнер, Л. (1949). «Сравнительные эмбриологические исследования Scilloideae». австрийский . Бот 95 (4): 428–450. дои : 10.1007/bf01256694 . S2CID 39696095 .
^ Хубер, Х. (1969). «Характеристики семян и родственные связи Лилифлорена». Средний бот. Мюнхен . 8 :219-538.
^ Шульце, Вернер (1980). «Вклад в таксономию лилейных: VI. Область применения лилейных». Научный журнал Йенского университета имени Фридриха Шиллера, математическая и научная серия . 29 :607-636.
^ Группа филогении покрытосеменных растений (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений» . Анналы ботанического сада Миссури . 85 (4): 531–553. дои : 10.2307/2992015 . JSTOR 2992015 .
^ Группа филогении покрытосеменных растений (2003). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
^ Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
^ «Гиацинт» . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 27 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Мэннинг, Дж. К.; Голдблатт, П.; Фэй, МФ (2004). «Пересмотренный общий обзор Hyacintheaceae в Африке к югу от Сахары, основанный на молекулярных данных, включая новые комбинации и новое трибу Pseudoprospereae» . Эдинбургский журнал ботаники . 60 (3): 533–568. дои : 10.1017/S0960428603000404 .
^ Ветшниг, В.; Пфоссер, М. (2003). « Загадка Scilla Plumbea - современный статус рода Scilla sensu lato на юге Африки и описание Spetaea lachenaliiflora , нового рода и вида Massonieae (Hyacinthaceae)» Таксон . 52 (1): 75–91. дои : 10.2307/3647303 . JSTOR 3647303 .
^ Мэннинг, Джон К.; Форест, Феликс; Деви, Дион С.; Фэй, Майкл Ф.; Голдблатт, Питер (2009). «Молекулярная филогения и пересмотренная классификация Ornithogaloideae (Hyacinthaceae) на основе анализа четырех областей пластидной ДНК». Таксон . 58 (1): 77–107. дои : 10.1002/tax.581011 . JSTOR 27756826 .
^ Jump up to: ^а ^б Мартинес-Азорин, Марио; Креспо, Мануэль Б.; Хуан, Ана; Фэй, Майкл Ф. (2011). «Молекулярная филогенетика подсемейства Ornithogaloideae (Hyacinthaceae) на основе ядерных и пластидных областей ДНК, включая новое таксономическое расположение» . Анналы ботаники . 107 (1): 1–37. дои : 10.1093/aob/mcq207 . ПМК 3002468 . ПМИД 21163815 .
^ Пфоссер, М.; Ветшниг, В.; Унгар, С.; Преннер, Г. (2004). «Филогенетические взаимоотношения между родами Massonieae (Hyacinthaceae), выведенные на основе пластидной ДНК и морфологии семян» . Журнал исследований растений . 116 (2): 115–132. дои : 10.1007/s10265-003-0076-8 . ПМИД 12736783 . S2CID 7554964 .
^ Стивенс, PF «Веб-сайт филогении покрытосеменных: Asparagales: Agavoideae» .
^ ВКСП (2011). "поиск "Спаржевые" " . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Попечительский совет Королевского ботанического сада Кью . Проверено 22 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Запрос таксономии растений GRIN» . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 22 марта 2013 г.
^ Мартинес-Асорин, Марио; Креспо, Мануэль Б.; Алонсо-Варгас, Мария Анхелес; Долд, Энтони П.; Пинтер, Майкл; Ветшниг, Вольфганг (2018). « Austronea (Asparagaceae, Scilloideae), новый род из южной Африки, включая описание семи новых видов» . Фитотаксы . 365 (2): 101–129. дои : 10.11646/phytotaxa.365.2.1 . hdl : 10045/78227 . S2CID 91373318 .
^ " Намофила У.Мюлл.-парный разряд и Д.Мюлл.-парный разряд " eMonocot Проверено 2 марта 2013 г.
^ Jump up to: ^а ^б Пфоссер, Мартин; Спета, Франц. «Гиацинтовые» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 23 марта 2013 г.
^ http://www.lampascione.it/ Lampascioni.it (на итальянском языке)
^ эль-Бахри, Л.; Джегам, М.; Махлуф, М. (2000). « Urginea maritima L. (Скилл): ядовитое растение Северной Африки». Ветеринарная и человеческая токсикология . 42 (2): 108–110. ПМИД 10750179 .

Библиография

Мабберли, Д. (1997). Книга-растение . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета.
Джадд, штат Вашингтон; Кэмпбелл, CS; Келлог, Э.А.; Стивенс, ПФ; Донохью, MJ (2007). «Гиацинтовые». Систематика растений: филогенетический подход (3-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 269–270. ISBN 978-0-87893-407-2 .
Спета, Франц (1998). «Гиацинтеи». В Кубицки, Клаус ; Хубер, Герберт (ред.). Цветущие растения. Однодольные: Lilianae (кроме Orchidaceae) . Семейства и роды сосудистых растений. Том. 3. Берлин: Шпрингер-Верлаг . стр. 261–285. ISBN 3-540-64060-6 .
Мартинес-Асорин, Марио; Креспо, Мануэль Б.; Долд, Энтони П.; Пинтер, Майкл; Ветшниг, Вольфганг (27 февраля 2015 г.). «Новые комбинации и обозначения лектотипов подсемейства Asparagaceae. Scilloideae». Фитотаксы . 201 (2): 165. doi : 10.11646/phytotaxa.201.2.7 .
Стедже, Брита (2001). «Общее разграничение гиацинтовых с особым акцентом на роды к югу от Сахары». Систематика и география растений . 71 (2): 449–454. дои : 10.2307/3668693 . JSTOR 3668693 .

Внешние ссылки

[Burn35-1] Jump up to: ^а ^б Бернетт, Гилберт Томас (1835). Очерки ботаники . Лондон: Дж. Черчилль. ОСЛК 9537633 . п. 428. Цитируется в Chase, Reveal & Fay 2009 , p. 135.

[IPNI-2] Jump up to: ^а ^б Результаты запроса названия растения IPNI для гиацинтовых . Том. 1. Международный указатель названий растений . Проверено 27 марта 2013 г.

[ChasReveFay09-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Чейз, Миссури; Раскрыть, Дж.Л.; Фэй, МФ (2009). «Подсемейная классификация расширенных семейств спаржевых Amaryllidaceae, Asparagaceae и Xanthorrhoeaceae» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 132–136. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00999.x .

[WatsDall-4] Jump up to: ^а ^б Уотсон, Л.; Даллвиц, М.Дж. «Гиацинтовые» . Семейства цветковых растений . Проверено 23 марта 2013 г.

[APweb_Scilloideae-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Стивенс, PF «Веб-сайт филогении покрытосеменных растений: Asparagales: Scilloideae» .

[SebePeteDaviPire12-6] Jump up to: ^а ^б ^с Себерг, Оле; Петерсен, Гитте; Дэвис, Джеррольд И.; Пирес, Дж. Крис; Стивенсон, Деннис В.; Чейз, Марк В.; Фэй, Майкл Ф.; Деви, Дион С.; Йоргенсен, Тина; Сицма, Кеннет Дж.; Пиллон, Йохан (2012). «Филогения спаржи на основе трех пластидных и двух митохондриальных генов» . Американский журнал ботаники . 99 (5): 875–889. дои : 10.3732/ajb.1100468 . ПМИД 22539521 .

[ChasDuvaHillConr95-7] Jump up to: ^а ^б Чейз, Миссури; Дюваль, MR; Хиллз, ХГ; Конран, JG; Кокс, А.В.; Эгиарте, Луизиана; Хартвелл, Дж.; Фэй, МФ; Кэддик, ЛР; Кэмерон, КМ; Хут, С. (1995). «Молекулярная систематика Lilianae». В Рудалле, ПиДжей; Крибб, ПиДжей; Катлер, Д.Ф. (ред.). Однодольные: Систематика и эволюция . Королевский ботанический сад, Кью. стр. 109–137.

[FOOTNOTESpeta1998-8] Спетта 1998 .

[APweb_Asparagales-9] Стивенс, PF «Веб-сайт филогении покрытосеменных растений: спаржа» .

[PfosSpet99-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Пфоссер, Мартин; Спета, Франц (1999). «Филогенетика гиацинтовых на основе последовательностей пластидной ДНК» (PDF) . Анналы ботанического сада Миссури . 86 (4): 852–875. дои : 10.2307/2666172 . JSTOR 2666172 .

[Bats86-11] Бач, AIGC (1786 г.). Расположение родов растений Йены по Линнею и природным семействам (на латыни). Йена. OCLC 84354311 .

[Sali66-12] Солсбери, РА (1866 г.). Роды растений: фрагмент, содержащий часть Liriogamae . Лондон: Дж. против Ворста.

[Bake70-13] Бейкер, Дж. Г. (1870). «Монография Сциллы : Ледебурия и Дримиопсис ». Ссылка Сондера. Бот . Том. 3. Приложение: 1–18.
Бейкер, Дж. Г. (1871 г.). «Пересмотр родов и видов травянистых коробчатых гамофилловых лилейных» . Журнал Лондонского Линнеевского общества, Ботаника . 11 (54–55): 349–436. дои : 10.1111/j.1095-8339.1870.tb00068.x . hdl : 2027/hvd.32044106471428 .
Бейкер, Дж. Г. (1873 г.). «Ревизия родов и видов Scilleae и Chlorogaleae». Журнал Лондонского Линнеевского общества, Ботаника . 13 (68): 209–292. дои : 10.1111/j.1095-8339.1872.tb00093.x .

[Engl87-14] Энглер, А. (1887). «Лилиевые». В Энглер, А.; Прантл, К. (ред.). Семейства природных растений 11 . стр. 10–91.

[Frit32-15] Фрич, К. (1932). «Систематическая группировка однодольных». Бер. Немецкий. Бот . 50а : 162-184.

[Krau30-16] Краузе, К. (1930). «Лилиевые». В Энглер, А.; Прантл, К. (ред.). Природные семейства растений . 2 изд., 15а . стр. 227–386.

[Buch49-17] Бюхнер, Л. (1949). «Сравнительные эмбриологические исследования Scilloideae». австрийский . Бот 95 (4): 428–450. дои : 10.1007/bf01256694 . S2CID 39696095 .

[Hube69-18] Хубер, Х. (1969). «Характеристики семян и родственные связи Лилифлорена». Средний бот. Мюнхен . 8 :219-538.

[Schu80-19] Шульце, Вернер (1980). «Вклад в таксономию лилейных: VI. Область применения лилейных». Научный журнал Йенского университета имени Фридриха Шиллера, математическая и научная серия . 29 :607-636.

[APG1-20] Группа филогении покрытосеменных растений (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений» . Анналы ботанического сада Миссури . 85 (4): 531–553. дои : 10.2307/2992015 . JSTOR 2992015 .

[APG2-21] Группа филогении покрытосеменных растений (2003). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .

[APG3-22] Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .

[WCSP_278565-23] «Гиацинт» . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 27 марта 2013 г.

[MannGoldFay04-24] Jump up to: ^а ^б ^с Мэннинг, Дж. К.; Голдблатт, П.; Фэй, МФ (2004). «Пересмотренный общий обзор Hyacintheaceae в Африке к югу от Сахары, основанный на молекулярных данных, включая новые комбинации и новое трибу Pseudoprospereae» . Эдинбургский журнал ботаники . 60 (3): 533–568. дои : 10.1017/S0960428603000404 .

[WetsPfos03-25] Ветшниг, В.; Пфоссер, М. (2003). « Загадка Scilla Plumbea - современный статус рода Scilla sensu lato на юге Африки и описание Spetaea lachenaliiflora , нового рода и вида Massonieae (Hyacinthaceae)» Таксон . 52 (1): 75–91. дои : 10.2307/3647303 . JSTOR 3647303 .

[MannForeDeveFay09-26] Мэннинг, Джон К.; Форест, Феликс; Деви, Дион С.; Фэй, Майкл Ф.; Голдблатт, Питер (2009). «Молекулярная филогения и пересмотренная классификация Ornithogaloideae (Hyacinthaceae) на основе анализа четырех областей пластидной ДНК». Таксон . 58 (1): 77–107. дои : 10.1002/tax.581011 . JSTOR 27756826 .

[MartCresJuanFay11-27] Jump up to: ^а ^б Мартинес-Азорин, Марио; Креспо, Мануэль Б.; Хуан, Ана; Фэй, Майкл Ф. (2011). «Молекулярная филогенетика подсемейства Ornithogaloideae (Hyacinthaceae) на основе ядерных и пластидных областей ДНК, включая новое таксономическое расположение» . Анналы ботаники . 107 (1): 1–37. дои : 10.1093/aob/mcq207 . ПМК 3002468 . ПМИД 21163815 .

[PfosWetsUngaPren04-28] Пфоссер, М.; Ветшниг, В.; Унгар, С.; Преннер, Г. (2004). «Филогенетические взаимоотношения между родами Massonieae (Hyacinthaceae), выведенные на основе пластидной ДНК и морфологии семян» . Журнал исследований растений . 116 (2): 115–132. дои : 10.1007/s10265-003-0076-8 . ПМИД 12736783 . S2CID 7554964 .

[APweb_Agavoideae-29] Стивенс, PF «Веб-сайт филогении покрытосеменных: Asparagales: Agavoideae» .

[WCSP_Asparagaceae-30] ВКСП (2011). "поиск "Спаржевые" " . Всемирный контрольный список избранных семейств растений . Попечительский совет Королевского ботанического сада Кью . Проверено 22 марта 2013 г.

[GRINquery-31] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к «Запрос таксономии растений GRIN» . Информационная сеть по ресурсам зародышевой плазмы . Министерство сельского хозяйства США . Проверено 22 марта 2013 г.

[32] Мартинес-Асорин, Марио; Креспо, Мануэль Б.; Алонсо-Варгас, Мария Анхелес; Долд, Энтони П.; Пинтер, Майкл; Ветшниг, Вольфганг (2018). « Austronea (Asparagaceae, Scilloideae), новый род из южной Африки, включая описание семи новых видов» . Фитотаксы . 365 (2): 101–129. дои : 10.11646/phytotaxa.365.2.1 . hdl : 10045/78227 . S2CID 91373318 .

[eMon_282363-33] " Намофила У.Мюлл.-парный разряд и Д.Мюлл.-парный разряд " eMonocot Проверено 2 марта 2013 г.

[tolweb-34] Jump up to: ^а ^б Пфоссер, Мартин; Спета, Франц. «Гиацинтовые» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 23 марта 2013 г.

[35] ttp://www.lampascione.it/ Lampascioni.it (на итальянском языке)

[36] эль-Бахри, Л.; Джегам, М.; Махлуф, М. (2000). « Urginea maritima L. (Скилл): ядовитое растение Северной Африки». Ветеринарная и человеческая токсикология . 42 (2): 108–110. ПМИД 10750179 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]