Милый
 | Эта статья в значительной степени или полностью опирается на один источник . ( февраль 2017 г. ) |
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
L -Лизил- L -аргинил- L -пролил- L -пролил-глицил- L- фенилаланил- L -серил- L -пролил- L- фенилаланил- L -аргинин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.005.853 |
| МеШ | Милый |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 56 Ч 85 Н 17 О 12 | |
| Молярная масса | 1 188 .403 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Каллидин — биоактивный кинин , образующийся в ответ на повреждение предшественниками кининогена под действием калликреинов . [ 1 ]
Каллидин представляет собой декапептид с последовательностью H-Lys-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH. Он может быть преобразован в брадикинин с помощью фермента аминопептидазы .
Он может быть субстратом карбоксипептидазы М и N. [ 2 ]
Каллидин идентичен брадикинину с дополнительным остатком лизина , добавленным на N- конце, и передает сигнал через рецептор брадикинина .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кэмпбелл, Дункан Джон (2013). «Глава 188 — Брадикининовые пептиды» . В Кастине, Абба Дж. (ред.). Справочник по биологически активным пептидам (2-е изд.). Эльзевир . дои : 10.1016/C2010-0-66490-X . ISBN 978-0-12-385095-9 – через ScienceDirect.
- ^ Стефан Офферманнс; Уолтер Розенталь (2008). Энциклопедия молекулярной фармакологии . Спрингер. стр. 673–. ISBN 978-3-540-38916-3 . Проверено 11 декабря 2010 г.
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |