Jump to content

Уротензин-II

УТС2
Идентификаторы
Псевдонимы UTS2 , PRO1068, U-II, UCN2, UII, уротензин2
Внешние идентификаторы ПРОПУСКАТЬ : 604097 ; МГИ : 1346329 ; Гомологен : 4939 ; Генные карты : УТС2 ; ОМА : УТС2 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_006786
НМ_021995

НМ_011910

RefSeq (белок)

НП_006777
НП_068835

НП_036040

Местоположение (UCSC) Chr 1: 7,84 – 7,85 Мб Чр 4: 151,08 – 151,09 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши
Уротензин-II
Имена
Название ИЮПАК
L -α-глутамил- L -треонил- L -пролил- L -α-аспартил- L- цистеинил- L -фенилаланил- L -триптофил- L -лизил- L -тирозил- L -цистеинил- L -валин (5→ 10)-дисульфид
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Характеристики
С 64 Ч 85 Н 13 О 18 С 2
Молярная масса 1388.6 g/mol
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Уротензин-II ( U-II ) представляет собой пептидный лиганд, который является самым сильным из известных вазоконстрикторов . [ 5 ] Из-за участия системы UII во многих биологических системах, таких как сердечно-сосудистая , нервная , эндокринная и почечная , [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] это представляет собой многообещающую цель для разработки новых лекарств. [ 9 ]

У человека уротензин-2 кодируется UTS2 геном . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

Открытие

[ редактировать ]

Первоначально U-II был выделен из нейросекреторной системы бычка ( Gillichthys mirabilis ). [ 13 ] В течение многих лет считалось, что U-II не оказывает существенного воздействия на организм млекопитающих; Эта точка зрения быстро изменилась, когда было продемонстрировано, что Goby U-II вызывает медленное расслабление анококцигеусной мышцы мыши в дополнение к сокращению сегментов артерий крысы. В 1998 году гены Pre-pro U-II были обнаружены у млекопитающих, доказав, что пептид U-II действительно существует у млекопитающих. [ 14 ]

Структура

[ редактировать ]

Ген U-II расположен на хромосоме 1p36 . [ 15 ] Длина пептида U-II варьируется у разных видов из-за специфических сайтов расщепления, расположенных в разных местах в зависимости от вида. У человека длина U-II составляет 11 аминокислот. Пептидная последовательность, которая необходима для биологической функции как U-II, так и пептида, родственного уротензину II (URP), известна как ядро. Это гексапептид ( -CYS - TYR - LYS - TRP - PHE -CYS-), соединенный на двух концах дисульфидной связью . Также, как и в случае с URP, аминоконец можно модифицировать без какой-либо потери фармакологической активности, что позволяет предположить, что он не нужен для активации рецептора. В отличие от URP, U-II содержит кислую аминокислоту ( глутаминовую или аспарагиновую кислоту ), которая предшествует основной последовательности. Хотя аминокислота не является необходимой для активации рецептора уротензина II, тот факт, что она консервативна у разных видов, предполагает, что она имеет биологическую функцию, которая не была обнаружена. [ 14 ]

Рецептор

[ редактировать ]

U-II является агонистом рецептора уротензина-II , который представляет собой рецептор, связанный с G-белком , который в первую очередь активирует альфа-субъединицу Gαq11 . Он активирует PKC , который затем активирует PLC , что увеличивает концентрацию межклеточного кальция. Он обнаружен во многих периферических тканях, кровеносных сосудах, а также в ствола мозга холинергических нейронах латеродорсальных покрышек (LDT) и педункулопонтинных покрышек (PPT) . [ 16 ] Он также обнаружен в астроцитах крыс . [ 17 ]

Тканевая локализация

[ редактировать ]

Пре-про U-II как у людей, так и у крыс в основном экспрессируется в мотонейронах ствола головного мозга и спинного мозга , хотя он также обнаруживается в небольших количествах в других частях головного мозга, включая лобную долю и продолговатый мозг . U-II У людей мРНК также обнаруживается в других периферических тканях, таких как сердце , почки , надпочечники , плацента , селезенка и тимус . [ 15 ]

Центральная нервная система

[ редактировать ]

При интрацеребровентрикулярном введении (icv) U-II вызывает увеличение рилизинг-фактора кортикотропина путем активации паравентрикулярных нейронов гипоталамуса . Это приводит к повышению уровня адренокортикотропных гормонов и адреналина в плазме. Крысы и мыши демонстрируют множество проявлений поведения, связанного со стрессом, при инъекции U-II, что было проверено с помощью приподнятого крестообразного лабиринта , который измеряет эффекты, подобные тревоге, и теста с дырочной доской , который измеряет наклон головы, что также является поведением, подобным тревоге. [ 18 ]

U-II при введении icv крысам также приводит к сердечно-сосудистым реакциям, включая повышение среднего артериального давления (САД) и возникновение тахикардии . Когда в дугообразное ядро ​​и паравентрикулярное ядро, две разные области мозга, которые, как известно, контролируют кровяное давление, вводили U-II одновременно, это вызывало повышение кровяного давления. Когда две области вводились отдельно, было обнаружено, что U-II влияет на возбуждающие нейроны паравентрикулярного ядра и тормозные нейроны дугообразного ядра. [ 18 ]

U-II при введении icv как крысам, так и мышам также стимулирует передвижение в знакомой среде. Этот эксперимент был также протестирован на радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ), где также наблюдался стимулирующий эффект.

Депрессивно-подобное поведение также наблюдалось, когда U-II вводили в мозг с помощью теста принудительного плавания и теста подвешивания за хвост, которые используются для сравнения молекул, которые, как считается, вызывают антидепрессивные эффекты.

Орексигенное поведение, то есть повышенный аппетит и жажда, также наблюдалось после внутривенной инъекции U-II крысам. [ 18 ]

Эффекты на периферических тканях

[ редактировать ]

U-II оказывает различное воздействие на различные ткани. В кровеносных сосудах это может вызвать сокращение. В поджелудочной железе крыс U-II ингибирует секрецию инсулина . Он также влияет на почки, включая транспорт натрия , липидов и метаболизм глюкозы , а также оказывает натрийуретическое действие. Это связано с сердечным фиброзом и гипертрофией , сердечной недостаточностью , почечной дисфункцией и диабетом . [ 18 ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000049247 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028963 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Клозель М, Бинкерт С, Биркер-Робачевска М, Бухадра С, Динг СС, Фишли В, Хесс П, Матис Б, Моррисон К, Мюллер С, Мюллер С, Нейлер О, Цю С, Рей М, Шерц М.В., Велькер Дж, Веллер Т., Си Дж. Ф., Зилтенер П. (октябрь 2004 г.). «Фармакология антагониста рецептора уротензина-II палосурана (ACT-058362; 1-[2-(4-бензил-4-гидроксипиперидин-1-ил)-этил]-3-(2-метилхинолин-4- ил)-сульфатная соль мочевины): первая демонстрация патофизиологической роли системы уротензина». (начальный). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 311 (1): 204–12. дои : 10.1124/jpet.104.068320 . ПМИД   15146030 . S2CID   2011410 .
  6. ^ Дуглас С.А., Дханак Д., Джонс Д.Г. (февраль 2004 г.). «От« жабр к таблеткам »: уротензин-II как регулятор кардиоренальной функции млекопитающих». (обзор). Тенденции в фармакологических науках . 25 (2): 76–85. дои : 10.1016/j.tips.2003.12.005 . ПМИД   15102493 .
  7. ^ Водри Х., До Рего Х.К., Ле Мевель Х.К., Шатене Д., Тостивинт Х., Фурнье А., Тонон М.С., Пеллетье Дж., Конлон Ж.М., Лепринс Дж. (2010). «Уротензин II, от рыбы к человеку». (обзор). Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1200 (1): 53–66. Бибкод : 2010NYASA1200...53В . дои : 10.1111/j.1749-6632.2010.05514.x . ПМИД   20633133 . S2CID   25173513 .
  8. ^ Водри Х., Лепренс Дж., Шатене Д., Фурнье А., Ламбер Д.Г., Ле Мевель Ж.К., Ольштейн Э.Х., Швертани А., Тостивинт Х., Водри Д. (2015). «Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. XCII. Уротензин II, родственный уротензину II пептид и их рецептор: от структуры к функции» . (обзор). Фармакологические обзоры . 67 (1): 214–58. дои : 10.1124/пр.114.009480 . ПМИД   25535277 .
  9. ^ Лепренс Дж., Шатене Д., Дюбесси С., Фурнье А., Пфайффер Б., Скальберт Е., Ренар П., Пако П., Уляди Х., Сегалас-Милаццо I, Гийодис Л., Даву Д., Тонон MC, Водри Х. (май 2008 г.). «Структура-активность уротензина II и УРП». (обзор). Пептиды . 29 (5): 658–73. doi : 10.1016/j.peptides.2007.08.014 . ПМИД   17931747 . S2CID   23592090 .
  10. ^ Кулуарн И., Лирманн И., Жегу С., Ануар И., Тостивинт Х., Бовиллен Х.К., Конлон Дж.М., Берн Х.А., Водри Х. (декабрь 1998 г.). «Клонирование кДНК, кодирующей предшественник уротензина II, у лягушки и человека обнаруживает интенсивную экспрессию гена уротензина II в мотонейронах спинного мозга» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (26): 15803–8. Бибкод : 1998PNAS...9515803C . дои : 10.1073/pnas.95.26.15803 . ПМК   28125 . ПМИД   9861051 .
  11. ^ Эймс Р.С., Сарау Х.М., Чемберс Дж.К., Уиллетт Р.Н., Айяр Н.В., Романик А.М., Лауден К.С., Фоли Дж.Дж., Зауэрмельх К.Ф., Коатни Р.В., Ао З., Диса Дж., Холмс С.Д., Стадел Дж.М., Мартин Дж.Д., Лю В.С., Гловер Г.И. , Уилсон С., МакНалти Д.Э., Эллис С.Э., Эльшурбаги Н.А., Шабон У., Трилл Дж.Дж., Хэй Д.В., Ольштейн Э.Х., Бергсма DJ, Дуглас С.А. (сентябрь 1999 г.). «Человеческий уротензин-II является мощным вазоконстриктором и агонистом орфанного рецептора GPR14». Природа . 401 (6750): 282–6. Бибкод : 1999Natur.401..282A . дои : 10.1038/45809 . ПМИД   10499587 . S2CID   4564765 .
  12. ^ «Ген Энтрез: UTS2 уротензин 2» .
  13. ^ Берн Х.А., Ледерис К. (сентябрь 1969 г.). «Эталонный препарат для исследования действующих веществ каудальной нейросекреторной системы костистых рыб». (начальный). Журнал эндокринологии . 45 (1): Приложение:xi–xii. ПМИД   5347394 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Нотакер Х.П., Кларк С. (ноябрь 2005 г.). «От сердца к разуму. Система уротензина II и ее развивающаяся нейрофизиологическая роль» . (обзор). Журнал ФЭБС . 272 (22): 5694–702. дои : 10.1111/j.1742-4658.2005.04983.x . ПМИД   16279935 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Суго Т., Мураками Ю., Симомура Ю., Харада М., Абэ М., Исибаши Ю., Китада С., Миядзима Н., Сузуки Н., Мори М., Фуджино М. (октябрь 2003 г.). «Идентификация родственного уротензину II пептида как иммунореактивной молекулы уротензина II в мозге крысы». (обзор). Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 310 (3): 860–8. дои : 10.1016/j.bbrc.2003.09.102 . ПМИД   14550283 .
  16. ^ Кларк С.Д., Нотакер Х.П., Ван З., Сайто Ю., Лесли Ф.М., Чивелли О. (декабрь 2001 г.). «Рецептор уротензина II экспрессируется в холинергической мезопонтинной покрышке крысы». (обзор). Исследования мозга . 923 (1–2): 120–7. дои : 10.1016/s0006-8993(01)03208-5 . ПМИД   11743979 . S2CID   29248060 .
  17. ^ Кастель Х., Диалло М., Шатене Д., Лепринс Дж., Дерю Л., Шуфт М.Т., Фонтен М., Дюбесси К., Лирманн И., Скальберт Э., Малагон М., Водри Х., Тонон М.К., Гандольфо П. (октябрь 2006 г.). «Биохимическая и функциональная характеристика высокоаффинных рецепторов уротензина II в кортикальных астроцитах крысы». (начальный). Журнал нейрохимии . 99 (2): 582–95. дои : 10.1111/j.1471-4159.2006.04130.x . ПМИД   16942596 . S2CID   21445345 .
  18. ^ Перейти обратно: а б с д ду Рего Дж. К., Лепринс Дж., Скальберт Э., Водри Х., Костентин Дж. (май 2008 г.). «Поведенческое действие уротензина-II». (обзор). Пептиды . 29 (5): 838–44. doi : 10.1016/j.peptides.2007.12.016 . ПМИД   18294732 . S2CID   207356571 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2bb17be791265e58978de1c613db490c__1708092960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2b/0c/2bb17be791265e58978de1c613db490c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Urotensin-II - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)