Таребия гранифера

Таребия гранифера
	Апертурный вид раковины взрослой особи Tarebia granifera . Высота корпуса 22,0 мм.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Моллюска
Сорт:	Брюхоногие моллюски
Подкласс:	Ценогастропода
Семья:	Тиариды
Род:	Таребия
Разновидность:	Т. granifera
Биномиальное имя
	Таребия гранифера ; ( Ламарк , 1822)
Синонимы
	Мелания (Таребия) кампени Шепман, 1918 (младший синоним) ; Melania adpersa Troschel, 1837 (младший синоним) ; Melania celebensis Quoy & Gaimard, 1832 (младший синоним) ; Melania cingulifera Sykes, 1904 (младший синоним) ; Melania coffea Philippi, 1843 (младший синоним) ; Мелания флавида Дункер, 1844 г. (младший синоним) ; Мелания гранифера (оригинальная комбинация) ; Мелания гранифера вар. папуана Соос, 1911 г. (младший синоним) ; Мелания Лангенаки Лешке, 1912 г. (младший синоним) ; Melania lineata Troschel, 1837 (младший синоним) ; Мелания полуграноза из куста, 1842 г. ; Таребия латериция ; Тиара гранифера (Ламарк, 1822 г.) ;

Tarebia granifera , распространенное название (в аквариумистике) мелания стеганая , ^{[ 1 ]} — вид пресноводных улиток с крышечкой , водный брюхоногий моллюск семейства Thiaridae . ^{[ 2 ]}

она стала инвазивным видом Эта улитка родом из Юго-Восточной Азии, но во многих других регионах .

Подвиды

Подвиды Tarebia granifera включают:

Tarebia granifera granifera (Ламарк, 1822 г.)
Tarebia granifera mauiensis Brot, 1877 г. ^{[ 3 ]}

Описание

Подробное описание анатомии Tarebia granifera было дано Р. Такером Эбботтом в 1952 году. ^{[ 4 ]} вместе с заметками по его биологии и биономике. Руководство по вскрытию было предоставлено Малеком (1962). ^{[ 5 ]}

Максимальная высота взрослых раковин этого вида из Южной Африки от 18,5 до 25,1 мм. ^{[ 1 ]} в то время как в Пуэрто-Рико они могут достигать 35 мм. ^{[ 6 ]}

Существуют две цветные формы Tarebia granifera : у одной бледно-коричневый оборот тела и темный шпиль (см. фото справа), а у другой раковина полностью от темно-коричневого до почти черного цвета (см. фото слева). ^{[ 1 ]} Существуют промежуточные формы. ^{[ 1 ]}

Распределение

Распространение коренных народов

Местное распространение этого вида включает общую территорию этих стран: Индия , Шри-Ланка , Филиппины , Гавайи , южная Япония , острова Общества , ^{[ 6 ]} Тайвань , ^{[ 7 ]} Гонконг , ^{[ 8 ]} Таиланд . ^{[ 9 ]}

Некоренное распространение

Tarebia granifera стала инвазионной как минимум на трех континентах: в Северной и Южной Америке и Африке. ^{[ 1 ]} Первоначальное знакомство, предположительно, произошло через торговлю аквариумами. ^{[ 1 ]}

Америка:

Этот вид встречается в нескольких штатах США: ^{[ 1 ]} Флорида, Техас, ^{[ 6 ]} Гавайи ^{[ 1 ]} и Айдахо ^{[ 10 ]}
Многие карибские острова: ^{[ 1 ]}
- Пуэрто-Рико ^{[ 11 ]}
- Куба ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} – наряду с Physella acuta это самая распространенная пресноводная улитка на Кубе. ^{[ 14 ]}
- Доминиканская Республика ^{[ 15 ]}
- Сент-Люсия ^{[ 16 ]}
- Мартиника с 1991 года. ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
Центральная Америка: ^{[ 6 ]} Мексика ^{[ 1 ]}
Муниципалитет Эль-Атильо, Миранда, Венесуэла ^{[ 1 ]}

Африка:

ЮАР ^{[ 20 ]} Tarebia granifera впервые была зарегистрирована из Южной Африки (и Африки) в 1999 году на севере Квазулу-Натала, хотя, вероятно, она была завезена где-то до 1996 года. ^{[ 1 ]} За 10 лет с момента своего открытия он быстро распространился, особенно на север, в провинцию Мпумаланга , Национальный парк Крюгера и Эсватини . ^{[ 1 ]}

Это распространение, несомненно, продолжится на севере Южной Африки, в Мозамбике, Зимбабве и за его пределами. ^{[ 1 ]} Рассчитать скорость распространения не удалось. ^{[ 1 ]}

Азия:

Израиль (некоренной) ^{[ 1 ]}

Экология

среда обитания

В Южной Африке улитка колонизировала различные среды обитания: от рек, озер и оросительных каналов до бетонных водоемов и декоративных прудов. ^{[ 1 ]} Достигает очень высокой плотности, до 21 000 м. ², и, вероятно, окажет воздействие на весь аборигенный бентос естественных водоемов региона – в большей степени, чем любое другое инвазивное пресноводное беспозвоночное, известное из Южной Африки. ^{[ 1 ]} южноафриканские аборигенные тиариды Thiara amarula , Melanoides Tuberculata и Cleopatra Ferruginea . Особенно уязвимыми считаются ^{[ 1 ]}

Большинство населенных пунктов в Южной Африке (93%) расположены на высоте ниже 300 м над уровнем моря, а их оценочная площадь составляет 39 500 км2. ² был колонизирован. ^{[ 1 ]} Единственные известные места за пределами этой территории — это река Умсиндузи в Питермарицбурге и ее слияние с рекой Умгени , которая лежит на высоте около 500 м. ^{[ 1 ]} Р. Такер Эбботт (1952) ^{[ 4 ]} отметил, что на Гуам острове Tarebia granifera встречается в ручьях и реках на высоте 983 м, но температура в этих водотоках постоянно превышает 24 °C, что указывает на то, что температура может быть важным фактором, определяющим распространение. ^{[ 1 ]}

Tarebia granifera также встречается в нескольких эстуариях побережья Квазулу-Натал. ^{[ 1 ]} Среди них выделяется высокая плотность населения (±6038 м2). ²) обнаружен при солености 9,98‰ (28,5% морской воды) в заливе Каталина , озеро Сент-Люсия, водно-болотный парк iSimangaliso , Квазулу-Натал. ^{[ 1 ]} Эти записи показывают, что Tarebia granifera способна колонизировать солоноватые и умеренно засоленные местообитания и достигать там высокой плотности. ^{[ 1 ]} Наблюдения в Пуэрто-Рико позволили предположить, что улитки могут выживать в условиях временного засоления в течение нескольких недель, зарываясь в субстрат и выныривая, когда возвращается пресная вода. ^{[ 1 ]}^{[ 11 ]}

Как и другие Thiaridae, Tarebia granifera в основном является донным видом, и в Южной Африке его собирали на различных субстратах как в естественных, так и в искусственных водоемах, например, на песке, иле, камнях, бетонных фундаментах мостов, а также на бетонных стенах и дне водоемов. , оросительные каналы и декоративные пруды. ^{[ 1 ]} Многие из этих местообитаний были покрыты растительностью, а связанная с ней растительность включала множество типов появляющихся однодольных растений (например, Cyperus papyrus , Scirpus sp., Typha sp., Phragmites sp.) и двудольных (например, Ceratophyllum demersum , Potamogeton Crispus , Nymphaea nouchali ). ^{[ 1 ]} Там, где плотность высокая, Tarebia granifera на плавающих обыкновенных водяных гиацинтах Eichhornia crassipes . также может встречаться на краевой, стелющейся растительности, а также ^{[ 1 ]} Он предпочитает турбулентную воду и выдерживает скорость течения до 1,2 мс. ⁻¹ и, возможно, больше. ^{[ 1 ]} Этот ареал обитания аналогичен ареалу, зарегистрированному для Tarebia granifera в Пуэрто-Рико. ^{[ 1 ]}^{[ 11 ]}

Сегодня основной интерес к Tarebia granifera за пределами Азии заключается в ее инвазивной способности и влиянии на коренные донные сообщества в колонизированных водоемах. ^{[ 1 ]} Значение толерантности к загрязнению – 3 (по шкале от 0 до 10; 0 – лучшее качество воды, 10 – худшее качество воды). ^{[ 21 ]}

Обычно половина или более этих улиток были погребены в отложениях и не были видны с поверхности. ^{[ 1 ]} Это было замечено и в аквариумах , где они активно закапывались в песок. ^{[ 1 ]} Точная доля популяции Tarebia granifera , захороненной в какое-либо время, неизвестна. ^{[ 1 ]} Также неизвестно, как долго улитки могут оставаться закопанными. ^{[ 1 ]}

Tarebia granifera погибнет при температуре 7°C в аквариумах, ^{[ 6 ]} но в дикой природе они не живут при температуре воды ниже 10 °C. ^{[ 6 ]}

Рассредоточение

Вполне вероятно, что распространение Tarebia granifera из одного водоема или водосбора реки в другой происходит пассивно через птиц, особенно водоплавающих , которые поедают их и опорожняют позже, возможно, в другом месте обитания. ^{[ 1 ]} Доказательством этого служат находки множества мелких Tarebia granifera высотой 5–7 мм, все еще содержащих мягкие части, в помете неопознанных птиц на берегу реки Млали в Южной Африке. ^{[ 1 ]} Несмотря на то, что панцирь Tarebia granifera толстый, большинство молодых особей были частично раздавлены, и лишь немногие остались неповрежденными. ^{[ 1 ]} Как неповрежденные, так и поврежденные экземпляры могли быть живыми при прохождении и, возможно, выжили бы, если бы их поместили в воду. ^{[ 1 ]} Ни один из них не был достаточно большим, чтобы достичь репродуктивной зрелости (см. ниже), и ему пришлось бы выживать в любой новой среде обитания в течение нескольких месяцев, прежде чем размножиться. ^{[ 1 ]}

Пассивное распространение может также происходить через сорняки на лодках и прицепах для лодок, а также через воду, перекачиваемую из одного водоема в другой для промышленных и ирригационных целей. ^{[ 1 ]} В реке Нселени молодь Tarebia granifera обычно обнаруживалась вместе с другой инвазивной улиткой, Pseudosuccinea columella , на плавающих комках водного гиацинта Eichhornia crassipes , которые служат средством быстрого распространения вниз по течению. ^{[ 1 ]}

Однажды поселившись в конкретном водоеме, Tarebia granifera, скорее всего, будет активно распространяться как вверх, так и вниз по течению в случае проточных систем, насколько это позволяют факторы окружающей среды, такие как скорость течения и наличие пищи. ^{[ 1 ]} Толерантность улитки к бурной, текущей воде была продемонстрирована Прентисом (1983). ^{[ 16 ]} который сообщил, что он мигрирует вверх по течению на карибский остров Сент-Люсия со скоростью 100 млн в месяц. ⁻¹ в ручьях с сбросом до 50 Ls ⁻¹. ^{[ 1 ]} В Квазулу-Натале он был собран в воде, текущей со скоростью до 1,2 мс. ⁻¹ что, вероятно, превысит нынешние скорости, по крайней мере, нижнего и среднего течения многих рек и ручьев в Южной Африке, что сделает эти водотоки открытыми для колонизации. ^{[ 1 ]}

Подошва Tarebia granifera пропорционально мала по сравнению с другими тиаридами, и более мелкие улитки с их более высокими коэффициентами были менее способны захватывать субстрат в условиях движущейся воды и поэтому не рассеивались так эффективно, как более крупные. ^{[ 1 ]}

Плотность

Во Флориде, Такер Эбботт (1952) ^{[ 4 ]} зафиксирована плотность Tarebia granifera 4444 м. ⁻² что попадает в диапазон плотностей, измеренных с помощью дночерпателя Ван Вина в ряде участков на севере Квазулу-Натала, где плотности были измерены в диапазоне 843,6 ± 320,2 м. ⁻² до 20764,4 ±13828,1 м ⁻². ^{[ 1 ]} Участок с такой высокой плотностью был непроточным, лишенным укоренившейся растительности, но был затенен деревьями ( Barringtonia Racemosa ) и плавающими эйхорниями crassipes . ^{[ 1 ]} Эта изменчивость между участками может положительно коррелировать с неоднородностью среды обитания и наличием пищи. ^{[ 1 ]} Несмотря на очень высокую плотность воды в реке Нселени, в отложениях все еще присутствовали местные беспозвоночные, в том числе: ^{[ 1 ]} двустворчатые моллюски Chambardia wahlbergi , хирономиды , олигохеты (тубифициды) и роющие полихеты также были обнаружены, но в очень небольшом количестве. ^{[ 1 ]}

На низкую плотность Tarebia granifera , зарегистрированную для реки Мхлатузе в Южной Африке, возможно, повлияла близлежащая деятельность по добыче песка или, что более вероятно, высокие потоки и подвижные отложения, но, тем не менее, она приближается к плотности, зарегистрированной Дадженом (1980). ^{[ 8 ]} для Tarebia granifera в родном Гонконге (18–193 м ⁻²). ^{[ 1 ]}

Мало что известно о долгосрочных колебаниях популяции Tarebia granifera , и результаты кажутся противоречивыми. ^{[ 1 ]} Исследования на Кубе (Йонг и др. (1987), ^{[ 22 ]} Феррер Лопес и др. (1989), ^{[ 23 ]} Фернандес и др. (1992) ^{[ 13 ]}) указывают на то, что улитка живет более года, хотя максимальная плотность отмечалась в разное время года в разных местообитаниях. ^{[ 1 ]} Используя метод сетки улова на единицу усилия , Yong et al. (1987) ^{[ 22 ]} и Феррер Лопес и др. (1989) ^{[ 23 ]} обнаружили самую высокую плотность летом, когда температура достигла максимума, тогда как Fernández et al. (1992) ^{[ 13 ]} обнаружили самую высокую плотность в ноябре (поздней осенью), когда температура достигла минимума. ^{[ 1 ]} Фернандес и др. (1992) ^{[ 13 ]} также предположили, что плотность Tarebia granifera положительно коррелирует с Ca. ²⁺ концентрациях и отрицательно с концентрациями NH ₄ . ^{[ 1 ]}

Недавние исследования Васкеса и др. (2010) ^{[ 14 ]} В провинции Пинар-дель-Рио , Куба, плотность популяции Tarebia granifera составляет 85 особей/м2. ², что значительно выше, чем у его эндемичных родственников (5 особей/м²). ²). ^{[ 14 ]}

Привычки питания

Tarebia granifera питается водорослями, диатомовыми водорослями и детритом . ^{[ 6 ]}

Жизненный цикл

Tarebia granifera является как партеногенетической , так и яйцеживородящей . ^{[ 1 ]} хотя сообщалось о мужчинах. ^{[ 6 ]} Это характеристики, которые, несомненно, являются ключом к успеху страны как захватчика. ^{[ 1 ]} Например, среди сотен вскрытых в Квазулу-Натале самцов не обнаружено, вполне вероятно, что некоторые из них присутствуют. ^{[ 1 ]} Мужчины были обнаружены в большинстве (6/7) обследованных популяций в Пуэрто-Рико, но в целом встречались редко - до 22,7% населения (в среднем 4,6%). ^{[ 1 ]}^{[ 24 ]} В семенниках этих самцов присутствовала живая сперма, но гениталии , очевидно, были нефункциональны. ^{[ 1 ]} Р. Такер Эбботт (1952) ^{[ 4 ]} не удалось обнаружить сперматозоиды в гонадах самца Tarebia granifera из Флориды. ^{[ 1 ]} Таким образом, большинство Tarebia granifera являются клонами родительской особи женского пола. ^{[ 1 ]}

Эмбрионы развиваются в выводковой сумке . ^{[ 1 ]} Этот мешочек представляет собой разделенную на отсеки структуру, лежащую непосредственно над пищеводом , и развивается только после того, как улитка достигает зрелости. ^{[ 1 ]} Его размер увеличивается по мере увеличения количества эмбрионов. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Tarebia granifera содержится от 1 до 77 эмбрионов. В выводковой сумке ^{[ 1 ]}

Такер Эбботт (1952), ^{[ 4 ]} Чаниотис и др. (1980) ^{[ 11 ]} и ВОЗ (1981 г.) ^{[ 25 ]} приводят ту же статистику, что самки могут рождать одного детеныша каждые 12 часов. ^{[ 1 ]} Молодые улитки выходят через родовую пору на правой стороне головы. ^{[ 1 ]} Новорожденная раковина имеет высоту <1–2 мм и имеет от 1,5 до 4,8 оборотов. ^{[ 1 ]} Размер молоди при рождении 0,7–2,1 мм. ^{[ 1 ]} По словам Чена (2003) ^{[ 7 ]} эти новорожденные имеют высокую выживаемость в полевых условиях. ^{[ 1 ]}

О достижении половой зрелости у Tarebia granifera обычно свидетельствует размер самой маленькой рожающей улитки, а не гистологическая оценка развития гонад и связанных с ними репродуктивных структур. ^{[ 1 ]} Эпплтон и Надасан (2002) ^{[ 20 ]} предполагаемое начало зрелости при высоте раковины 10–12 мм, но неопубликованные данные. ^{[ 1 ]} предполагают высоту ближе к 8 мм в соответствии с другими опубликованными исследованиями. ^{[ 1 ]} Такер Эбботт (1952) ^{[ 4 ]} предполагаемая половая зрелость составляет от 5,5 до 8,0 мм на разных станциях на коротком участке реки во Флориде. ^{[ 1 ]} Чаниотис и др. (1980) ^{[ 11 ]} дал аналогичную оценку 6,0–7,0 мм у когорты лабораторно выращенных улиток в Пуэрто-Рико. ^{[ 1 ]}

Эпплтон и др. (2009) ^{[ 1 ]} экстраполированные данные Yong et al. (1987), ^{[ 22 ]} Феррер Лопес и др. (1989) ^{[ 23 ]} и Фернандес и др. (1992) ^{[ 13 ]} и они пришли к выводу, что половая зрелость достигается в возрасте около пяти месяцев. ^{[ 1 ]} Сообщается, что период созревания варьируется от 97 до 143 дней (3,2–4,8 месяца). ^{[ 11 ]} в лабораторных условиях до 6–12 мес, также по лабораторным данным. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}^{[ 25 ]} Трудно связать размер раковины в начале половой зрелости с возрастом, поскольку размерная структура популяций меняется с течением времени и от одной местности к другой. ^{[ 1 ]}

Вскрытие Tarebia granifera выявило эмбрионы на стадии бластулы в выводковых мешочках улиток размером всего 8 мм в высоту. ^{[ 1 ]} Небольшое количество зародышей с оболочкой, включая велигеры , было обнаружено у улиток размером 10–14 мм, но их стало больше у улиток > 14 мм и особенно у улиток > 20 мм. ^{[ 1 ]} Важно отметить, что неочищенные эмбрионы (стадии бластулы, гаструлы и трохофоры ) не были обнаружены у улиток размером > 16 мм, а количество самих эмбрионов с скорлупой уменьшилось у самых крупных улиток > 24 мм. ^{[ 1 ]} Это говорит о том, что дифференцировка зародышевых клеток в яичнике и их последующее попадание в выводковую сумку в виде бластул не является непрерывным процессом в течение сезона размножения, а происходит в виде одной или нескольких «когорт» или «импульсов», которые прекращаются до появления рождаемости молодняка. улиток достигает своего максимума. ^{[ 1 ]} Таким образом, похоже, что, хотя первые роды могут произойти у улиток размером всего 8 мм, их немного, и большинство молодых особей рождается у улиток размером > 14 мм. ^{[ 1 ]} Размер раковины родителя на пике выхода молоди составляет 24,0 мм. ^{[ 1 ]}

Репродуктивная биология Tarebia granifera требует детального изучения, прежде чем динамику ее популяции можно будет правильно интерпретировать на основе количественных выборок. ^{[ 1 ]}

Паразиты

Tarebia granifera служит первым промежуточным хозяином различных трематод в ее родной Юго-Восточной Азии. ^{[ 1 ]} Среди них есть несколько видов семейства Heterophyidae, некоторые из которых были зарегистрированы как оппортунистические инфекции у людей. ^{[ 1 ]}^{[ 26 ]} и еще один, Centrocestus formosanus (Nishigori, 1924), — важный жаберный паразит рыб. ^{[ 1 ]} Tarebia granifera также служит промежуточным хозяином для глазного двуустки-филоптальмиды Philopthalmus gralli Mathis & Ledger, 1910, которая, как недавно (2005 г.), поражала страусов Struthio Camelus на фермах в Зимбабве. ^{[ 1 ]}^{[ 27 ]} Улиткой-хозяином, вовлеченной в эту вспышку, была Melanoides Tuberculata, но быстрое распространение и высокая плотность популяции, достигнутые Tarebia granifera , которая, по-видимому, заменяет Melanoides Tuberculata в Южной Африке, могут усугубить проблему в будущем. ^{[ 1 ]}

В течение многих лет считалось, что Tarebia granifera является промежуточным хозяином азиатского легочного двуустка Paragonimus westermani (Kerbert, 1878), но в 1992 году Майкельсон показал, что это ошибочное мнение. ^{[ 1 ]}^{[ 28 ]}

Другие межвидовые отношения

Tarebia granifera связана с исчезновением двух ^{[ который? ]} местные виды донных брюхоногих моллюсков из рек Пуэрто-Рико и вытеснили связанную с растительностью легочную Biomphalaria glabrata из ручьев и прудов на нескольких островах Карибского бассейна. ^{[ 1 ]}^{[ 16 ]}^{[ 29 ]} Хотя ответственный механизм не понятен, это привело к предположениям, что он может быть полезен в качестве агента биоконтроля при операциях по борьбе с улитками в рамках комплексных программ борьбы с шистосомозом . ^{[ 1 ]} Вероятно, они также конкурируют за пространство и ресурсы (например, пищу) с местными инфаунальными и эпифаунальными беспозвоночными, особенно там, где их плотность высока. ^{[ 1 ]} В таких условиях вполне вероятно изменение структуры и биоразнообразия всех донных сообществ заселенных местообитаний, а возможно, и сообществ, связанных с растительностью. ^{[ 1 ]}

Отдельные сообщения и наблюдения позволяют предположить, что в Квазулу-Натале местная тиарида Melanoides Tuberculata становится менее распространенной, и возможным объяснением является давление, вызванное распространением Tarebia granifera , особенно при высокой плотности. ^{[ 1 ]} Как и Tarebia granifera , Melanoides Tuberculata является партеногенетическим и яйцеживородящим, вырастает до аналогичных размеров, имеет сходные размеры при первом рождении и выходе молоди. ^{[ 1 ]} Однако данные из нескольких местообитаний, где этот вид встречается симпатически, показывают, что во всех таких ситуациях Tarebia granifera становится численно доминирующей. ^{[ 1 ]}

Tarebia granifera , вероятно, повлияет на другую аборигенную южноафриканскую тиариду, малоизвестную Thiara amarula в соленой системе эстуария Сент-Люсии. ^{[ 1 ]}

исследования экологического воздействия Tarebia granifera . Срочно необходимы ^{[ 1 ]}

Человеческое значение

Помимо своей роли промежуточного хозяина для нескольких экономически важных видов трематод, Tarebia granifera колонизировала водоемы , плотины и пруды на территории трех крупных промышленных предприятий на севере Квазулу-Натала и была откачана по крайней мере с одного из них, блокируя водопроводные трубы и повреждающее оборудование. ^{[ 1 ]} Обычно это происходит, когда плотность улиток высока и ущерб вызван раздавливанием особей, в результате чего кусочки панциря и мягких тканей попадают в оборудование. ^{[ 1 ]} Подробная информация о характере и масштабах этого ущерба, а также о понесенных расходах недоступна. ^{[ 1 ]} Нет сомнений в том, что Tarebia granifera способна невредимым проходить через помпы , вероятно, в молодом возрасте. ^{[ 1 ]}

Ссылки

В эту статью включен текст CC-BY-3.0 из ссылок. ^{[ 1 ]}^{[ 14 ]}

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^CB ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей ^ск ^кл ^см ^CN ^со ^КП ^cq ^кр ^CS ^КТ ^с ^резюме ^cw ^сх ^сай ^{чешский} ^и ^БД ^{округ Колумбия} ^дд ^из Appleton CC, Forbes AT и Demetriades NT (2009). «Распространение, биономика и потенциальное воздействие инвазивной пресноводной улитки Tarebia granifera (Lamarck, 1822) (Gastropoda: Thiaridae) в Южной Африке». Зоологический Медеделинген 83 . http://www.zoologischemededelingen.nl/83/nr03/a04
^ Ред . MolluscaBase. (2020). МоллюскаБаза. Tarebia granifera (Ламарк, 1816). Доступ через: Всемирный реестр морских видов: http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=397189 , 2 декабря 2020 г.
^ " Tarebia granifera mauiensis Brot, 1877" . EOL, по состоянию на 10 августа 2010 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Такер Эбботт Р. (1952). «Исследование промежуточного хозяина-улитки ( Thiara granifera ) восточного лёгочного сосальщика ( Paragonimus )». Труды Национального музея США 102 : 71–116 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Малек Э.А. (1962). Лабораторное руководство и заметки по медицинской малакологии . 1–154. Издательская компания Burgess, Миннеаполис.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Tarebia granifera (Lamarck, 1822) , последнее изменение 3 августа 2005 г., по состоянию на 27 декабря 2007 г., Интернет-архив: [1] .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чен К.Дж. (2003). «Предварительное исследование репродуктивной экологии пресноводной улитки Tarebia granifera (Lamarck, 1822) (Prosobranchia: Thiaridae) в реке Цзиньлунь, юго-восточный Тайвань». Магистерская диссертация, Национальный университет Сунь Ятсена, Тайвань. 56 стр.
^ Перейти обратно: ^а ^б Даджен Д. (1980). «Влияние колебаний уровня воды на сообщество брюхоногих моллюсков в каменистой окраинной зоне водохранилища Пловер-Коув, Гонконг». Международный журнал экологических и экологических наук 8: 195–204.
^ Уконг С., Крайлас Д., Дангпрасерт Т. и Чаннгарм П. (2007). «Исследования морфологии церкарий, полученных от пресноводных улиток у водопада Эраван, национальный парк Эраван , Таиланд». Журнал тропической медицины и общественного здравоохранения Юго-Восточной Азии 38 (2): 302–312. PDF .
^ Геологическая служба США . (2008). Таребия гранифера . База данных неместных водных видов Геологической службы США, Гейнсвилл, Флорида. < https://nas.er.usgs.gov/queries/FactSheet.asp?speciesID=1039 > Дата редакции 4 февраля 2009 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Чаниотис Б.Н., Батлер Дж.М., Фергюсон Ф.Ф. и Джобин В.Р. (1980). «Биономика Tarebia granifera (Gastropoda: Thiaridae) в Пуэрто-Рико, азиатского переносчика Paragonimiasis westermani ». Карибский научный журнал 16 : 81–89. PDF. Архивировано 1 октября 2011 г. в Wayback Machine.
^ Гутьеррес А., Перера Г., Йонг М. и Фернандес Дж.А. (1997). «Связь переднежаберных улиток Pomacea paludosa , Tarebia granifera и Melanoides Tuberculata с абиотической средой и разнообразием пресноводных улиток в центральном регионе Кубы». Малакологический обзор 30 : 39–44.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и (на испанском языке) Фернандес Л.Д., Касалис А.Е., Маса А.М. и Перес М.В. (1992). «Предварительное исследование разновидности Tarebia granifera (Ламарк), Рио Хатибонико, Камагуэй». Revista Cubana de Medicina Tropical 44 : 66–70.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Васкес А.А. и Перера С. (2010). «Эндемичные пресноводные моллюски Кубы и их природоохранный статус». Тропическая охрана науки 3 (2): 190–199. ХТМ , PDF .
^ Варгас М., Гомес Дж. и Перера Г. (1991). «Географическое распространение Marisa cornuarietis и Tarebia granifera в Доминиканской Республике». Дж. Мед. и прил. Плохой. 3 : 69–72.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Прентис, Массачусетс (1983). «Замещение Biomphalaria glabrata улиткой Thiara granifera в полевых местообитаниях в Сент-Люсии, Вест-Индия». Анналы тропической медицины и паразитологии . 77 (1): 51–59. дои : 10.1080/00034983.1983.11811672 . ПМИД 6882056 . .
^ Пойнтье, JP; Самади, С.; Ярн, П.; Задержка, Б. (1998). «Интродукция и распространение Thiara granifera (Ламарк, 1822 г.) на Мартинике, Французская Вест-Индия». Биоразнообразие и сохранение . 7 (10): 1277. doi : 10.1023/A:1008887531605 . S2CID 39932877 .
^ Факон, Британская Колумбия; Дэвид, П. (2006). «Динамика метапопуляции и биологические инвазии: пространственно-явная модель, примененная к пресноводной улитке» . Американский натуралист . 168 (6): 769–783. дои : 10.1086/508669 . ПМИД 17109319 . S2CID 9263469 .
^ (на чешском языке) Станькова Х. (6 декабря 2006 г.). «Пресноводные улитки удивительно быстро колонизируют новые территории» . онлайн.
^ Перейти обратно: ^а ^б Эпплтон, CC (2002). «Первое сообщение о Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Thiaridae) из Африки» . Журнал исследований моллюсков . 68 (4): 399–402. дои : 10.1093/моллюс/68.4.399 .
^ Янг С.-С., Ян Х.-Н., Хуан Д.-Дж., Лю С.-М., Хуан Ю.-Х., Чан К.-Т. и Лю, Ж.-В. (2014). «Использование донных макробеспозвоночных и рыбных сообществ в качестве биоиндикаторов бассейна реки Таньшуй вокруг Большого Тайбэя - многомерный анализ пространственных изменений, связанных с уровнями загрязнения воды». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения 11 (7): 7116–7143. дои : 10.3390/ijerph110707116 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Йонг М., Санчес Р., Перера Г., Феррер Р. и Амадор О. (1987). «Сезонные исследования двух популяций Tarebia granifera ». Уолкерана 2 : 159–163.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с (на испанском языке) Феррер Лопес-младший, Перера де Пуга Г. и Йонг Конг М. (1989). «Изучение морфометрии 4 популяций Tarebia granifera в лабораторных условиях». Кубинский журнал тропической медицины 43 : 26–30.
^ Чаниотис Б.Н., Батлер Дж.М., Фергюсон Ф.Ф. и Джобин В.Р. (1980). «Присутствие самцов у пуэрто-риканской тиары ( Tarebia ) granifera (Gastropoda: Thiaridae), улитки, которая считается партеногенетической». Карибский научный журнал 16 : 95–97. PDF .
^ Перейти обратно: ^а ^б ВОЗ (1981). «Технический паспорт средства биологической борьбы Thiara granifera (Ламарк)». Всемирная организация здравоохранения , Женева, VBC/BCDS/81.17.
^ Уотсон Дж. М. (1960). Медицинская гельминтология . 1–487. Baillière Tindall & Cox, Лондон.
^ Мукаратирва С., Хоув Т., Синдзи З.М., Маононга Д.Б., Тарувинга М. и Матенга Э. (2005). «Первый отчет о вспышке восточной двуустки Philopthalmus gralli (Mathis & Ledger, 1910) у страусов, выращиваемых в коммерческих целях ( Struthio Camelus ) в Зимбабве». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепоорта 72 : 203–206.
^ Майкельсон Э. (1992). « Тиара гранифера : жертва авторитаризма?» Малакологический обзор 25 : 67–71.
^ Самади С., Бальзан К., Делэй Б. и Пойнтье Ж.-П. (1997). «Локальное распространение и численность тиаридных улиток в недавно заселенных реках Карибского бассейна». Малакологический обзор 30 : 45–52.

Дальнейшее чтение

Батлер Дж. М., Фергюсон Ф. Ф., Палмер Дж. Р. и Джобин В. Р. (1980). «Вытеснение колонии Biomphalaria glabrata вторгшейся популяцией Tarebia granifera в небольшой ручей в Пуэрто-Рико». Карибский научный журнал 16 : 73–79. PDF .
Чаниотис Б.Н., Батлер Дж.М., Фергюсон Ф.Ф. и Джобин В.Р. (1980). «Термические пределы, толерантность к высыханию и реакции на влажность тиары ( Tarebia ) granifera mauiensis (Gastropoda: Thiaridae), хозяина болезни азиатского легочного двуустка». Карибский научный журнал 16 : 91–93. PDF .
Фергюсон и др. (1958). «Потенциал биологического контроля над Australorbis Glabratus , промежуточным хозяином пуэрто-риканского шистосомоза» . Американский журнал тропической медицины и гигиены 7 : 491–493.
Миранда, НАФ; Периссинотто, Р.; Эпплтон, CC (2010). «Соленость и температурная толерантность инвазивных пресноводных брюхоногих моллюсков Tarebia granifera » . Южноафриканский научный журнал . 106 (3/4). дои : 10.4102/sajs.v106i3/4.156 . .
Миранда, НАФ; Периссинотто, Р.; Эпплтон, CC (2011). Лалуэса-Фокс, Карлес (ред.). «Структура населения инвазивных партеногенетических брюхоногих моллюсков в прибрежных озерах и эстуариях северного Квазулу-Натала, Южная Африка» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24337. Бибкод : 2011PLoSO...624337M . дои : 10.1371/journal.pone.0024337 . ПМК 3164166 . ПМИД 21904629 . .
Миранда Н.Ф. и Периссинотто Р. (2012) «Доказательства стабильных изотопов в отношении совпадения рациона питания пришельцев и местных брюхоногих моллюсков в прибрежных озерах северного Квазулу-Натала, Южная Африка». PLoS ONE 7 (2): e31897. doi:10.1371/journal.pone.0031897 .

[Appleton_2009-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б ^бх ^к ^бз ^что ^CB ^копия ^{компакт-диск} ^Этот ^см. ^cg ^ч ^Там ^СиДжей ^ск ^кл ^см ^CN ^со ^КП ^cq ^кр ^CS ^КТ ^с ^резюме ^cw ^сх ^сай ^{чешский} ^и ^БД ^{округ Колумбия} ^дд ^из Appleton CC, Forbes AT и Demetriades NT (2009). «Распространение, биономика и потенциальное воздействие инвазивной пресноводной улитки Tarebia granifera (Lamarck, 1822) (Gastropoda: Thiaridae) в Южной Африке». Зоологический Медеделинген 83 . http://www.zoologischemededelingen.nl/83/nr03/a04

[WoRMS-2] ^ Ред . MolluscaBase. (2020). МоллюскаБаза. Tarebia granifera (Ламарк, 1816). Доступ через: Всемирный реестр морских видов: http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=397189 , 2 декабря 2020 г.

[3] " Tarebia granifera mauiensis Brot, 1877" . EOL, по состоянию на 10 августа 2010 г.

[Abbott_1952-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Такер Эбботт Р. (1952). «Исследование промежуточного хозяина-улитки ( Thiara granifera ) восточного лёгочного сосальщика ( Paragonimus )». Труды Национального музея США 102 : 71–116 .

[Malek_1962-5] Перейти обратно: ^а ^б Малек Э.А. (1962). Лабораторное руководство и заметки по медицинской малакологии . 1–154. Издательская компания Burgess, Миннеаполис.

[nis-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Tarebia granifera (Lamarck, 1822) , последнее изменение 3 августа 2005 г., по состоянию на 27 декабря 2007 г., Интернет-архив: [1] .

[Chen_2003-7] Перейти обратно: ^а ^б Чен К.Дж. (2003). «Предварительное исследование репродуктивной экологии пресноводной улитки Tarebia granifera (Lamarck, 1822) (Prosobranchia: Thiaridae) в реке Цзиньлунь, юго-восточный Тайвань». Магистерская диссертация, Национальный университет Сунь Ятсена, Тайвань. 56 стр.

[Dudgeon_1980-8] Перейти обратно: ^а ^б Даджен Д. (1980). «Влияние колебаний уровня воды на сообщество брюхоногих моллюсков в каменистой окраинной зоне водохранилища Пловер-Коув, Гонконг». Международный журнал экологических и экологических наук 8: 195–204.

[Ukong_2007-9] Уконг С., Крайлас Д., Дангпрасерт Т. и Чаннгарм П. (2007). «Исследования морфологии церкарий, полученных от пресноводных улиток у водопада Эраван, национальный парк Эраван , Таиланд». Журнал тропической медицины и общественного здравоохранения Юго-Восточной Азии 38 (2): 302–312. PDF .

[USGS-10] Геологическая служба США . (2008). Таребия гранифера . База данных неместных водных видов Геологической службы США, Гейнсвилл, Флорида. < https://nas.er.usgs.gov/queries/FactSheet.asp?speciesID=1039 > Дата редакции 4 февраля 2009 г.

[Chaniotis_1980-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Чаниотис Б.Н., Батлер Дж.М., Фергюсон Ф.Ф. и Джобин В.Р. (1980). «Биономика Tarebia granifera (Gastropoda: Thiaridae) в Пуэрто-Рико, азиатского переносчика Paragonimiasis westermani ». Карибский научный журнал 16 : 81–89. PDF. Архивировано 1 октября 2011 г. в Wayback Machine.

[12] Гутьеррес А., Перера Г., Йонг М. и Фернандес Дж.А. (1997). «Связь переднежаберных улиток Pomacea paludosa , Tarebia granifera и Melanoides Tuberculata с абиотической средой и разнообразием пресноводных улиток в центральном регионе Кубы». Малакологический обзор 30 : 39–44.

[Fernández_1992-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и (на испанском языке) Фернандес Л.Д., Касалис А.Е., Маса А.М. и Перес М.В. (1992). «Предварительное исследование разновидности Tarebia granifera (Ламарк), Рио Хатибонико, Камагуэй». Revista Cubana de Medicina Tropical 44 : 66–70.

[Vázquez_2010-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Васкес А.А. и Перера С. (2010). «Эндемичные пресноводные моллюски Кубы и их природоохранный статус». Тропическая охрана науки 3 (2): 190–199. ХТМ , PDF .

[15] Варгас М., Гомес Дж. и Перера Г. (1991). «Географическое распространение Marisa cornuarietis и Tarebia granifera в Доминиканской Республике». Дж. Мед. и прил. Плохой. 3 : 69–72.

[Prentice_1983-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с Прентис, Массачусетс (1983). «Замещение Biomphalaria glabrata улиткой Thiara granifera в полевых местообитаниях в Сент-Люсии, Вест-Индия». Анналы тропической медицины и паразитологии . 77 (1): 51–59. дои : 10.1080/00034983.1983.11811672 . ПМИД 6882056 . .

[17] Пойнтье, JP; Самади, С.; Ярн, П.; Задержка, Б. (1998). «Интродукция и распространение Thiara granifera (Ламарк, 1822 г.) на Мартинике, Французская Вест-Индия». Биоразнообразие и сохранение . 7 (10): 1277. doi : 10.1023/A:1008887531605 . S2CID 39932877 .

[18] Факон, Британская Колумбия; Дэвид, П. (2006). «Динамика метапопуляции и биологические инвазии: пространственно-явная модель, примененная к пресноводной улитке» . Американский натуралист . 168 (6): 769–783. дои : 10.1086/508669 . ПМИД 17109319 . S2CID 9263469 .

[19] (на чешском языке) Станькова Х. (6 декабря 2006 г.). «Пресноводные улитки удивительно быстро колонизируют новые территории» . онлайн.

[Appleton_Nadasan_2002-20] Перейти обратно: ^а ^б Эпплтон, CC (2002). «Первое сообщение о Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Thiaridae) из Африки» . Журнал исследований моллюсков . 68 (4): 399–402. дои : 10.1093/моллюс/68.4.399 .

[Young_2014-21] Янг С.-С., Ян Х.-Н., Хуан Д.-Дж., Лю С.-М., Хуан Ю.-Х., Чан К.-Т. и Лю, Ж.-В. (2014). «Использование донных макробеспозвоночных и рыбных сообществ в качестве биоиндикаторов бассейна реки Таньшуй вокруг Большого Тайбэя - многомерный анализ пространственных изменений, связанных с уровнями загрязнения воды». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения 11 (7): 7116–7143. дои : 10.3390/ijerph110707116 .

[Yong_1987-22] Перейти обратно: ^а ^б ^с Йонг М., Санчес Р., Перера Г., Феррер Р. и Амадор О. (1987). «Сезонные исследования двух популяций Tarebia granifera ». Уолкерана 2 : 159–163.

[Ferrer_López_1989-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с (на испанском языке) Феррер Лопес-младший, Перера де Пуга Г. и Йонг Конг М. (1989). «Изучение морфометрии 4 популяций Tarebia granifera в лабораторных условиях». Кубинский журнал тропической медицины 43 : 26–30.

[24] Чаниотис Б.Н., Батлер Дж.М., Фергюсон Ф.Ф. и Джобин В.Р. (1980). «Присутствие самцов у пуэрто-риканской тиары ( Tarebia ) granifera (Gastropoda: Thiaridae), улитки, которая считается партеногенетической». Карибский научный журнал 16 : 95–97. PDF .

[WHO_1981-25] Перейти обратно: ^а ^б ВОЗ (1981). «Технический паспорт средства биологической борьбы Thiara granifera (Ламарк)». Всемирная организация здравоохранения , Женева, VBC/BCDS/81.17.

[26] Уотсон Дж. М. (1960). Медицинская гельминтология . 1–487. Baillière Tindall & Cox, Лондон.

[27] Мукаратирва С., Хоув Т., Синдзи З.М., Маононга Д.Б., Тарувинга М. и Матенга Э. (2005). «Первый отчет о вспышке восточной двуустки Philopthalmus gralli (Mathis & Ledger, 1910) у страусов, выращиваемых в коммерческих целях ( Struthio Camelus ) в Зимбабве». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепоорта 72 : 203–206.

[28] Майкельсон Э. (1992). « Тиара гранифера : жертва авторитаризма?» Малакологический обзор 25 : 67–71.

[Samadi_1997-29] Самади С., Бальзан К., Делэй Б. и Пойнтье Ж.-П. (1997). «Локальное распространение и численность тиаридных улиток в недавно заселенных реках Карибского бассейна». Малакологический обзор 30 : 45–52.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]