✖


Jump to content

Утетейса Орнатрикс

Утетейса Орнатрикс
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Чешуекрылые
Суперсемейство: Ноктуоидея
Семья: Эребиды
Подсемейство: Арктиины
Племя: Арктин
Подтриба: Каллиморфина
Род: ты дразнишь
Разновидность:
У. Орнатрикс
Биномиальное имя
Утетейса Орнатрикс
Синонимы
  • Фалена Орнатрикс Линней, 1758 г.
  • Утетейза красавица (Линней, 1758 г.)
  • Дейопея орнатрикс вар. стретчи Батлер, 1877 г.
  • Дейопея чистая Батлер, 1877 г.
  • Дейопея орнатрикс вар. дафоена Дьяр, 1914 год.
  • Дейопея орнатрикс вар. дворецкий Дьяр, 1914 год.
  • Фалена Тинея Белла Линней, 1758 г.
  • Euprepia venusta Далман, 1823 г.
  • Deiopeia speciosa Уокер, 1854 г.
  • Дейопея орнатрикс вар. гибрида Батлер, 1877 г.
  • Дейопея красавица вар. Промежуточный Батлер, 1877 г.
  • Утетейза красавица вар. терминалис Неймоген и Дьяр, 1893 г.
  • Утетейса новый Дж. Б. Смит, 1910 г.

Utetheisa ornatrix , также называемая бабочкой-красавкой , декоративной молью , бабочкой-беллой или бабочкой-погремушкой , является бабочкой подсемейства Arctiinae . Он имеет апосематическую окраску от розового, красного, оранжевого и желтого до белого с черными отметинами, расположенными в разных узорах на крыльях. Имеет размах крыльев 33–46 мм. Мотыльки обитают на Среднем Западе и востоке Северной Америки с умеренным климатом , а также по всей Мексике и в других частях Центральной Америки . В отличие от большинства бабочек, бабочка-белла ведет дневной образ жизни . Раньше мотылек-белла или красивая утетейза Северной с умеренным климатом восточной части Америки выделялась как Утетейза красавица . Сейчас она объединена с бабочкой-беллой у Utetheisa ornatrix .

Личинки обычно питаются видами Crotalaria , которые содержат ядовитые алкалоидные соединения, которые делают их неприятными для большинства хищников. Личинки могут охотиться на других личинок моли, чтобы компенсировать дефицит алкалоидов.

Бабочка-белла также демонстрирует сложные стратегии спаривания и, таким образом, является отличной моделью для изучения полового отбора . Самки размножаются и получают сперматофоры, содержащие сперму, питательные вещества и алкалоиды, от многочисленных самцов в качестве свадебных подарков. Самки выбирают самцов в зависимости от интенсивности брачного феромона гидроксиданаидала и проводят процесс отбора сперматозоидов после совокупления с различными самцами.

Распространение [ править ]

Utetheisa ornatrix встречается от юго-востока США до Южной Америки (юго-восток Бразилии). На юго-востоке США его распространение простирается от Коннектикута на запад до юго-востока Небраски и на юг до юга Нью-Мексико и Флориды. [1] Обнаружено, что этот вид более распространен в более тропических частях этого ареала в зависимости от наличия растения-хозяина в более южных регионах. [1] Он также встречается по всей Мексике, Южной Америке и Центральной Америке. [2]

Таксономия [ править ]

В 1758 году Карл Линней впервые охарактеризовал два вида рода Phalaena . Phalaena ornatrix использовалась для описания более светлых экземпляров ночных бабочек, а Utetheisa bella - для описания ярко-розовых экземпляров ночных бабочек. [3] В 1819 году Хюбнер перенес эти виды в новый род Utetheisa . [4] На протяжении почти столетия было трудно определить эволюционную историю этой бабочки, поскольку исследователи сосредоточились на внешних сходствах (цвет, форма, узоры, размер), а не на определении особенностей, специфичных для этого вида. Это привело к большой путанице при попытке классифицировать различные подвиды. [4] В 1960 году Forbes объединил оба вида, Utetheisa ornatrix и Utetheisa bella, в вид, ныне известный как Utetheisa ornatrix . [4] Его вывод был также поддержан Пизом-младшим, который в 1966 году с помощью генетического тестирования определил, что любые фенотипические различия основаны на межвидовой изменчивости, обусловленной географическими различиями (а не на внутривидовой изменчивости). [4]

Подвиды [ править ]

  • Утетейса ornatrix ornatrix
  • Utetheisa ornatrix bella (Линней, 1758 г.)
  • Utetheisa ornatrix Saintcroixensis Pease, 1973 г.

Описание [ править ]

На цветке погремушки ( Crotalaria sp.)

Яйца [ править ]

Яйца Utetheisa ornatrix имеют сферическую форму и цвет от белого до желтого, а иногда и от коричневого. [1]

Личинки [ править ]

Личинки оранжево-коричневые с неровными черными полосами на каждом сегменте тела. Передняя и задняя части черных перевязей также отмечены отчетливыми белыми пятнами. Взрослые личинки достигают 30-35 мм в длину. Хотя у большинства личинок арктиид есть бородавки , у личинок Utetheisa ornatrix их нет. [1]

Куколки [ править ]

Куколки в основном черные с неровными оранжевыми и коричневыми полосами. Обычно куколки покрыты рыхлым слоем шелка. [1]

Взрослый [ править ]

Эти мотыльки апосематичны и своей яркой окраской предупреждают хищников о своей неприятности. Цвет их крыльев варьируется от желтого, красного, розового и оранжевого до белого. [2] На крыльях имеются белые полосы с шестью полосами неравномерно расположенных черных пятен. [5] Задние крылья могут быть ярко-розовыми с черной полосой по краям. Взрослая особь Utetheisa ornatrix имеет размах крыльев от 33 до 46 миллиметров (от 1,3 до 1,8 дюйма). [2]

Хищничество [ править ]

Зрелые стручки гремучника Crotalaria retusa.

На личиночных стадиях гусеницы питаются бобовыми растениями рода Crotalaria . [6] Эти растения содержат большое количество токсинов, особенно пирролизидиновых алкалоидов (ПА), которые в высоких концентрациях обнаруживаются в семенах. [6] Гусеницы моли Bella связывают эти токсины и используют их в качестве сдерживающего фактора для хищников. [6] Когда взрослую особь потревожена, они выделяют из головы пену, содержащую токсины, что делает их неприятными для хищников. Поскольку PA являются чрезвычайно ценным ресурсом, отдельные личинки конкурируют друг с другом за колонизацию целого стручка — удлиненного мешочка с семенами пищевого растения. [7] Личинки, которые не могут завладеть стручком, должны получать химикаты из листьев, где их плотность гораздо ниже. Эти гусеницы связывают меньшее количество ПА и более восприимчивы к хищникам. [7]

Хотя питаться семенами полезно, личинки не попадают в стручки сразу после вылупления. [8] В течение первых личиночных возрастов гусеницы питаются листьями и только во втором или третьем возрасте они попадают в стручки. [8] Эволюционные преимущества этой стратегии не понятны. [8] Когда гусеницы превращаются во взрослых бабочек, они несут с собой алкалоиды, которые продолжают защищать их на взрослой стадии. [6]

PA делают моль невкусной для многих ее естественных врагов, таких как пауки и насекомоядные летучие мыши . [9] [10] Пауки, поймавшие личинки или взрослые особи моли, вскоре отпускают их, оставляя невредимыми. [10] Напротив, особи моли, выращенные на диете, не содержащей ПА, легко становятся добычей пауков. [10] Точно так же летучие мыши, ловящие особей моли, быстро выпускают этих неприятных на вкус бабочек, не причиняя им вреда. [9] В отличие от других бабочек семейства Arctiidae , бабочка-белла не обладает системой акустического апосематизма , которая позволила бы ей вообще избегать летучих мышей. [9] Личинки моли Bella и некоторые хищники, такие как сорокопуты, не подвергаются негативному воздействию PA. [6]

Белла моль способна детоксицировать ПА благодаря наличию гена пирролизидин-алкалоид-N-оксигеназы. [11] Экспериментально было показано, что личинки мотыльков усиливают экспрессию этого гена, когда количество ПА в их рационе увеличивается. [11] Кроме того, было показано, что диеты, богатые ПА, не оказывают негативного влияния на приспособленность этих бабочек. [11] но влияют только на время развития, которое увеличивается с увеличением концентрации ПА в рационе. [11] Однако гусеницы с более длительным временем развития достигают аналогичных размеров куколки по сравнению с гусеницами с более коротким временем развития из-за диеты, содержащей меньшее количество ПА. [11]

Каннибализм [ править ]

Иногда гусеницы моли-беллы поедают другие яйца, куколки или личинки того же вида. [12] Поскольку ПА представляют собой ограниченный ресурс, некоторые гусеницы не достигают оптимального уровня и прибегают к каннибализму. [13] Такое поведение является следствием дефицита ПА, а не голода, поскольку дефицит алкалоидов является основной причиной смертности. [12] Каннибализм куколок встречается редко, поскольку личинки обычно окукливаются вдали от растения, которым питаются. [12] Каннибализм яиц также редок, поскольку яйца содержат личинки очень небольшое количество ПА. [13] и потому, что яйца из одной и той же группы вылупляются синхронно . [14] Личинки также могут питаться личинками других моли, которые богаты алкалоидами. [12] Это более распространено, поскольку питания одной-единственной личинкой достаточно, чтобы компенсировать дефицит алкалоидов гусеницы-каннибала. [12]

Признание родства [ править ]

Гусеницы моли Bella могут обладать способностью распознавать других личинок как родственников, поскольку личинки с меньшей вероятностью вторгаются в братьев и сестер, чем личинки, не являющиеся братьями и сестрами, поселившиеся в семенных коробочках. [15]

Спаривание [ править ]

Бабочки-беллы обоих полов используют очень сложные репродуктивные стратегии, что делает этот вид прекрасной модельной системой для изучения полового отбора . [7] Самки размножаются в течение трех-четырех недель взрослой жизни. [7] Они спариваются в среднем с тремя-четырьмя самцами, каждый из которых преподносит ей брачный подарок - сперматофор , содержащий сперму, питательные вещества и алкалоиды. [7] Взрослые самцы тратят до 11% массы своего тела на создание сперматофора, который они передают самке во время спаривания. [7] Питательные вещества, содержащиеся в сперматофоре, позволяют самке производить в среднем еще 32 яйцеклетки. [16]

Система спаривания [ править ]

Бабочка-белла представляет собой полиандрическую систему спаривания, при которой самки спариваются с несколькими самцами. [17] В среднем самки спариваются с четырьмя-пятью самцами в течение своей жизни, составляющей три-четыре недели, но могут спариваться и получать до тринадцати сперматофоров. [17] Поскольку сперматофоры содержат брачный дар пирролизидинового алкалоида (ПА) и питательные вещества, многократное спаривание помогает самке повысить приспособленность своего потомства. [17] Кроме того, многократное спаривание также приносит прямую пользу самке. Поскольку сперматофоры имеют большие размеры и могут перевариваться внутри самки, многократное спаривание позволяет самкам накапливать ресурсы, необходимые для создания дополнительных яйцеклеток. [17] Это эквивалентно увеличению производства яиц на 15%. [18] Кроме того, многократное спаривание приводит к усилению передачи алкалоидов яйцам. [19] Однако это не означает, что существует раздельное распределение этих даров. Вместо этого ПА, полученная от многочисленных самцов, распределяется в смеси, так что яйца, как правило, получают из более чем одного источника самцов. [19] Напротив, обычно большая часть спермы, используемой для оплодотворения яйцеклеток, поступает от одного самца. [16]

Ухаживание [ править ]

Ухаживание начинается в сумерках. [20] Неподвижные самки выделяют половой феромон , привлекающий самцов. [20] Они испускают эти химические вещества короткими импульсами, чтобы дать самцам моли сигналы ориентации на близком расстоянии, когда они ищут самок. [21] Когда самец достигает самки, он порхает вокруг нее и выбрасывает два своеобразных пучка чешуи из своей коремы , двух желтых сферических структур, возле половых органов самца. [6] [22] При этом самец испускает специфический запах от своих корем, который приписывают феромону гидроксиданаидал. [20] Получив запах, самка приступает к спариванию. [22]

Копуляция длится до 12 часов. [23] Самцу требуется около двух часов, чтобы передать сперматофор, содержащий всю сперму и питательные вещества, которые он собирается предложить самке. [24] Остальные часы совокупления используются исключительно для переноса алкалоидов. [24] Эти алкалоиды равномерно распределяются по телу самки, даже по крыльям, и обеспечивают ей отличную защиту, поскольку делают ее невкусной для большинства хищников. [24] В конце концов, самка распределяет около трети получаемых ею алкалоидов в свои яичники, где они будут использоваться для защиты яиц. [24]

Женский феромональный хор [ править ]

Брачное поведение бабочек Bella является исключительным, поскольку самки конкурируют с другими самками за получение большего количества самцов, а не самцы конкурируют с самцами. [25] Как и у многих других видов моли, самки выделяют половые феромоны , которые самцы могут обнаружить на больших расстояниях. [25] Однако у большинства видов самки не взаимодействуют друг с другом во время выброса феромонов. [25] Самки бабочек-белла уникальны тем, что самки из одного и того же семейства часто участвуют в коллективном высвобождении феромонов, называемом «женским феромональным хором». [25]

Это явление является следствием предвзятого к женщинам рабочего соотношения полов . Это означает, что в любой момент времени к совокуплению стремится больше самок, чем самцов. [25] Это происходит потому, что самцы теряют до 11% массы своего тела во время спаривания, и как только они завершат спаривание, им нужно время, чтобы изолировать ресурсы, которые позволят им доставить сперматофор следующей самке, с которой они спариваются. [25] Напротив, самкам не нужно время, чтобы подготовиться к следующему совокуплению. [25] Из-за неравной скорости спаривания самцы становятся ценными для самок, и, как следствие, конкуренция между самками резко возрастает. [25]

Участие в феромонном хоринге позволяет самкам повысить привлекательность генетических родственников и косвенно повысить их приспособленность . [25] Самки также могут, но реже, участвовать в женском хоре с неродственными самками. [25] Было высказано предположение, что хоровое пение по-прежнему полезно в этих обстоятельствах, поскольку сотрудничество для высвобождения феромонов может повысить привлекательность всей группы и повысить индивидуальную приспособленность каждой бабочки. [25] Экспериментально было показано, что когда самки обнаруживают другие женские феромоны, они увеличивают скорость высвобождения феромонов и призывают в течение более длительных периодов времени. [26] Такие наблюдения подтверждают гипотезу о том, что самки сотрудничают друг с другом, чтобы увеличить успех спаривания. [26]

Половой отбор [ править ]

Прекопулятивный [ править ]

Хотя большинство самок бабочек спариваются, встречаются очень редкие случаи смешанного отцовства. [16] Фактически, большая часть потомства в одной кладке происходит исключительно от одного самца. [16] Самки этого вида не выбирают по возрасту, порядку спаривания, интервалу между спариваниями или продолжительности совокупления. [16] Вместо этого самки Utetheisa ornatix демонстрируют выбор самок при выборе партнера , который зависит от размера тела, системного содержания защитного пирролизидинового алкалоида и содержания в железах феромона ухаживания гидроксиданаидала. [27] Выбор этих самцов дает самкам множество преимуществ, таких как получение пакетов спермы с более защитными пирролизидиновыми алкалоидами, что приводит к более крупному потомству. [18] Потомство, рожденное от более крупных самцов, обычно менее уязвимо для хищников из-за более высокого содержания в нем алкалоидов, что позволяет потомству иметь более высокую жизнеспособность и приспособленность. [18]

Более крупных самцов с самым высоким содержанием алкалоидов можно отличить по специфическому феромонному запаху, который предсказывает содержание алкалоидных даров: гидроксиданаидаля (HD). [20] Существует связь между размером самца, типом пищи, которой самцы питались в личиночном состоянии, и составом его сперматофоров. [20] Например, самцы, питавшиеся внутри семенных коробочек, а не листьями, производят более высокий уровень HD. [20] Кроме того, эти самцы имеют более высокий вес у взрослых и более высокую системную нагрузку ПА, метаболического предшественника ГБ. [20] Отбирая самцов, богатых HD, самка бабочки обеспечивает получение большого количества алкалоидов (фенотипическое преимущество) и генов, кодирующих большой размер (генетическое преимущество). [27]

Предпочтение самки к спариванию наследуется по отцовской линии, поскольку ген или гены предпочтения лежат в основном или исключительно на половой хромосоме Z. [28] Предпочтительная мужская черта и предпочтение этой черты у женщин сильно коррелируют; самки с более крупными отцами отдают предпочтение более крупным самцам. [28]

Посткопулятивный [ править ]

После совокупления с несколькими самцами конкурирующие сперматозоиды, переносимые самкой, не конкурируют напрямую за доступ к яйцеклеткам. [16] Самки управляют посткопулятивным селективным процессом, в ходе которого они выбирают мужскую сперму в зависимости от интенсивности феромона ухаживания , который высвобождается перед совокуплением, гидроксиданаидаля (HD). [7] Интенсивность этого сигнала прямо пропорциональна количеству алкалоидов, секвестрированных бабочкой на личиночной стадии. [7] Как следствие, этот феромон является косвенным показателем успеха личиночного развития и в конечном итоге определяет, какая сперма перейдет потомству. [7] Выбрав самца, самки используют свою мускулатуру , чтобы направить выбранную сперму через камеры и конструкции своей репродуктивной системы к яйцеклеткам. [16]

Родительские инвестиции [ править ]

Яйца бабочки-беллы содержат пирролизидиновые алкалоиды (ПА), которые доставляет мать. [29] Алкалоид метаморфоза сохраняется на личиночных стадиях и сохраняется в ходе , защищая как личинок, так и взрослых особей от хищников. [29] Самки бабочек получают алкалоиды от самцов во время спаривания в составе сперматофора. [29] Хотя вклад ПА у самца меньше, чем у самки, он все же вносит значительный вклад в защиту икры. [29]

Сперматофор [ править ]

Сперматофор, который самцы отдают самкам при спаривании, содержит сперму , питательные вещества и пирролизидиновые алкалоиды (ПА) и составляет до 11% массы тела самца. [18] PA играет важную роль в предотвращении нападения хищников на Utetheisa ornatrix , поскольку он ядовит для большинства организмов. Самцы передают ПА самкам через упаковку спермы; затем самки дарят яйцам этот брачный дар, [30] вместе с собственной алкалоидной добавкой и используется для защиты потомства от хищников. [18] Кроме того, самки также получают личную выгоду от этого дара благодаря защите и питанию. После спаривания с самцом, богатым ПА, полученная ПА быстро распределяется по всем частям тела. [30] В результате самки становятся и остаются неприемлемой добычей для многочисленных организмов, таких как пауки. [30] Еще одна проблема, с которой сталкиваются самки, — это риск возникновения дефицита ФА из-за большого количества откладываемых ими яиц. Сперматофоры - один из способов компенсировать эту потерю у женщин у женщин. [19]

Растения-хозяева [ править ]

Кроталария бледная

Растения рода Crotalaria являются основными хозяевами Utetheisa ornatrix различные растения семейства Fabaceae . , хотя в литературе также упоминаются [1] Слово Crotalaria происходит от греческого корня «crotal», что означает «погремушка», и характерно для стручков этих растений. [1] содержат Растения -хозяева Crotalaria пирролизидиновые алкалоиды, которые используются Utetheisa ornatrix для отпугивания хищников. [1] Конкретные используемые растения-хозяева включают:

  • Crotalaria avonensis (погремушка Эйвон Парк)
  • Crotalaria rotundifolia (кроличьи колокольчики)
  • Кроталария ланцетная
  • Crotalaria pallida (погремушка гладкая)
  • Crotalaria spectabilis (эффектная погремушка)
  • Кроталария ретуса [1]

и Пирролизидиновые человек алкалоиды

Пирролизидиновые алкалоиды (ПА) — это токсины, которые моль способна поглощать и использовать для защиты от хищников. [1] Известно, что они являются основными токсинами, обнаруженными в растениях, которые могут вызывать заболевания у людей и других животных. [31] Сообщаемые пути воздействия на человека включают заражение сельскохозяйственных культур, молока и меда, а также некоторых традиционных лекарственных трав. [31] При попадании в организм алкалоиды поражают главным образом печень и легкие. Отравление человека может вызвать веноокклюзионную болезнь и тератогенность . [31]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Утетейза Орнатрикс». Энтомология и немотология. Университет Флориды, Интернет. 14 ноября 2013 г.
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Сураков, Андрей; Логан М. Локасио (2013). «Экзотические виды Crotalaria (Fabales: Fabaceae) как растения-хозяева декоративной бабочки Bella, Utetheisa ornatrix (Lepidoptera: Erebidae), во Флориде: Лабораторная биология» . Флоридский энтомолог . 96 (2): 344–350. дои : 10.1653/024.096.0254 .
  3. ^ Маджик, Фил. «Белла Мотылек» . Проверено 17 ноября 2013 г.
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д ДаКоста, Мишель Антуанетта (2007). Филогенетические исследования бабочки Хюбнера, бабочки-гремушки и других Arctiines (Lepidoptera: Noctuoidea: Arctiidae) . ISBN  978-0-549-11380-5 .
  5. ^ «Изысканная Белла Мотылек» . Департамент охраны природы штата Миссури . Департамент охраны природы штата Миссури . Проверено 15 января 2023 г.
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Коннер, МЫ (2009). Тигровые мотыльки и шерстистые медведи — поведение, экология и эволюция Arctiidae . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 1–10.
  7. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я Келлия, Кейтлин А.; Аманда Дж. Норбутусb; Энтони Ф. Лагалантеб; Викрам К. Айенгара (2012). «Мужские брачные феромоны как индикаторы генетического качества арктиидной бабочки (Utetheisa ornatrix)» . Поведенческая экология . 23 (5): 1009–1014. дои : 10.1093/beheco/ars064 .
  8. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Джанлуппи Ферро, Вивиан; Пауло Роберто Гимарайнш-младший; Хосе Роберто Триго (2006). «Почему личинки Utetheisa ornatrix проникают в стручки видов Crotalaria и питаются ими? Личиночные характеристики против химических и физических ограничений». Энтомология экспериментальная и прикладная . 121 (1): 23–29. дои : 10.1111/j.1570-8703.2006.00450.x . S2CID   49541027 .
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Христов Николай Иванович; Уильям Э. Коннер (2005). «Разумная стратегия: акустический апосематизм в гонке вооружений летучая мышь – тигровая моль». Naturwissenschaften . 92 (4): 164–169. дои : 10.1007/s00114-005-0611-7 . ПМИД   15772807 . S2CID   18306198 .
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Эйснер, Томас; Мария Эйснер (1991). «Невкусность пирролизидинового алкалоида моли Utetheisa ornatrix и ее личинки для пауков-волков» . Психика: журнал энтомологии . 98 : 111–118. дои : 10.1155/1991/95350 .
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Когни, Родриго; Хосе Р. Триго; Дуглас Дж. Футуйма (2012). «Бесплатный обед? Бесплатное приобретение защитных растительных пирролизидиновых алкалоидов у специалиста по арктиидной моли (Utetheisa ornatrix)» . Молекулярная экология . 21 (24): 6152–6162. дои : 10.1111/mec.12086 . ПМИД   23110459 . S2CID   25612129 .
  12. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Богнер, Франц X (1996). «Межвидовое преимущество приводит к внутривидовому недостатку: химическая защита против каннибализма у Utetheisa ornatrix». Журнал химической экологии . 22 (8): 1439–1451. дои : 10.1007/BF02027723 . ПМИД   24226247 . S2CID   26026064 .
  13. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Богнер, Франц; Томас Эйснер (1991). «Химическая основа каннибализма яиц у гусеницы (Utetheisa ornatrix)». Журнал химической экологии . 17 (11): 2063–2075. дои : 10.1007/BF00987992 . ПМИД   24258590 . S2CID   23809889 .
  14. ^ Заяц, Джеймс Ф.; Томас Эйснер (1995). «Гусеницы-каннибалы: (Utetheisa Ornatrix; Lepidoptera: Arctiidae) не могут различать яйца на основе родства» . Психика: журнал энтомологии . 102 (1–2): 27–33. дои : 10.1155/1995/84147 .
  15. ^ Уолш, Джастин; Викрам Айенгар (2015). «Победа, поражение или ничья: влияние размера, пола и родства на состязания личинок мотылька с высокими ставками». Этология . 121 (8): 733–739. дои : 10.1111/eth.12388 .
  16. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г ЛаМуньон, Крейг; Томас Эйснер (1993). «Посткопулятивный половой отбор у арктиидной моли (Utetheisa ornatrix)» . Труды Национальной академии наук . 90 (10): 4689–4692. дои : 10.1073/pnas.90.10.4689 . ПМК   46578 . ПМИД   8506319 .
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Ламуньон, Крейг (1997). «Повышенная плодовитость как функция множественного спаривания у арктиидной бабочки Utetheisa Ornatrix». Экологическая энтомология . 22 (1): 69–73. дои : 10.1046/j.1365-2311.1997.00033.x . S2CID   83564622 .
  18. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Айенгар, Викрам К.; Томас Эйснер (1999). «Выбор самки повышает приспособленность потомства у арктиидной бабочки (Utetheisa Ornatrix)» . Труды Национальной академии наук . 96 (26): 15013–15016. дои : 10.1073/pnas.96.26.15013 . ПМК   24764 . ПМИД   10611329 .
  19. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Беззеридес, Александр; Томас Эйснер (2002). «Распределение брачных алкалоидных даров многократно спаривающейся самкой моли (Utetheisa Ornatrix): яйца индивидуально получают алкалоид из более чем одного мужского источника». Химиоэкология . 12 (4): 213–218. дои : 10.1007/pl00012671 . ISSN   0937-7409 . S2CID   45791334 .
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Коннер, МЫ; Б. Роуч; Э. Бенедикт; Дж. Мейнвальд; Т. Эйснер (1990). «Производство феромонов ухаживания и размер тела как корреляты рациона личинок самцов арктиидной моли Utetheisa Ornatrix». Журнал химической экологии . 16 (2): 543–52. дои : 10.1007/BF01021785 . ПМИД   24263510 . S2CID   22175859 .
  21. ^ Коннер, Уильям Э.; Томас Эйснер; Роберт К. Вандер Меер; Анхель Герреро; Дарио Гирингелли; Джеррольд Мейнвальд (1979). «Половой аттрактант арктииды (Utetheisa ornatrix): импульсный химический сигнал». Поведенческая экология и социобиология . 7 (1): 55–63. дои : 10.1007/BF00302519 . S2CID   42239375 .
  22. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Коннер, Уильям Э.; Томас Эйснер; Роберт К. Вандер Меер; Анхель Герреро; Джеррольд Мейнвальд (1981). «Прекопулятивное половое взаимодействие у арктиидной моли (Utetheisa ornatrix): роль феромона, полученного из пищевых алкалоидов». Поведенческая экология и социобиология . 9 (3): 227–235. дои : 10.1007/BF00302942 . JSTOR   4599437 . S2CID   22839356 .
  23. ^ Айенгар, Викрам К.; Хадсон К. Рив (2010). «Z-связь женских генов распущенности у бабочки Utetheisa ornatrix: поддержка гипотезы сексуальной спермы?» . Эволюция . 64 (5): 1267–1272. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00910.x . ПМИД   20002164 . S2CID   43028766 .
  24. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Россини, Кармен; Андрес Гонсалес; Томас Эйснер (2001). «Судьба алкалоидного брачного подарка у бабочки Utetheisa ornatrix: системное выделение принимающей самкой для защиты себя». Журнал физиологии насекомых . 47 (6): 639–647. дои : 10.1016/S0022-1910(00)00154-2 . ПМИД   11249953 .
  25. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Лим, Ханкё; Майкл Д. Гринфилда (2007). «Женский феромональный хор у арктиоидной бабочки Utetheisa ornatrix» . Поведенческая экология . 18 (1): 165–173. дои : 10.1093/beheco/arl069 .
  26. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Лим, Ханкё; Ке Чунг Пак; Томас С. Бейкер; Майкл Д. Гринфилд (2007). «Восприятие женского феромона конкретного вида стимулирует женский призыв у арктиидной бабочки, Utetheisa ornatrix». J Chem Ecol . 33 (6): 1257–1271. дои : 10.1007/s10886-007-9291-4 . ПМИД   17435986 . S2CID   1773649 .
  27. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Айенгар, Викрам К.; Кармен Россини; Томас Эйснер (2001). «Прекопуляционная оценка мужских качеств у арктиидной моли (Utetheisa Ornatrix): гидроксиданайдал - единственный критерий выбора». Поведенческая экология и социобиология . 49 (4): 283–288. дои : 10.1007/s002650000292 . JSTOR   4601888 . S2CID   6393340 .
  28. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Айенгар, Викрам К.; Х. Керн Рив; Томас Эйснер (2002). «Отцовское наследование брачных предпочтений самок бабочек». Природа . 419 (6909): 830–832. дои : 10.1038/nature01027 . ПМИД   12397356 . S2CID   4417181 .
  29. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Дюссур, Делавэр; Убик К; Харвис С; Реш Дж; Мейнвальд Дж; Эйснер Т. (1988). «Двусторонняя защитная способность яиц приобретенным растительным алкалоидом у бабочки Utetheisa Ornatrix» . Труды Национальной академии наук . 85 (16): 5992–5996. дои : 10.1073/pnas.85.16.5992 . ПМК   281891 . ПМИД   3413071 .
  30. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гонсалес, Андрес; Кармен Россини; Мария Эйснер; Томас Эйснер (1999). «Химическая защита, передающаяся половым путем, у моли (Utetheisa Ornatrix)» . Труды Национальной академии наук . 96 (10): 5570–5574. дои : 10.1073/pnas.96.10.5570 . ПМК   21901 . ПМИД   10318925 .
  31. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Пракаш, Арунгундрум; Тамара Н. Перейра; Пол Э.Б. Рейли; Алан Сиврайт (1999). «Пирролизидиновые алкалоиды в рационе человека». Исследования мутаций/Генетическая токсикология и экологический мутагенез . 445 (1–2): 53–67. дои : 10.1016/S1383-5742(99)00010-1 . ПМИД   10415431 .

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с Утетейсой Орнатрикс, на Викискладе?

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Utetheisa_ornatrix&oldid=1213052881"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7b90d64b2f61aab7af0736085e8003d8__1710098400
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7b/d8/7b90d64b2f61aab7af0736085e8003d8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Utetheisa ornatrix - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)