Цикло(6)углерод
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Гексадегидробензол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| CС6 | |
| Молярная масса | 72.066 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цикло[6]углерод представляет собой аллотроп углерода с молекулярной формулой С 6 . Молекула представляет собой кольцо из шести атомов углерода , соединенных чередующимися двойными связями . [ 1 ] Следовательно, он является членом семейства цикло[ n ]углеродов .
Было предпринято несколько попыток синтезировать цикло[6]углерод, например, путем пиролиза меллитового ангидрида . [ 2 ] но безуспешно до 2023 года, когда он был успешно синтезирован путем манипуляции атомами гексахлорбензола . [ 1 ]
Расчеты показывают, что альтернативная циклическая кумуленовая структура, называемая циклогексагексаеном , представляет собой минимум потенциальной энергии цикло[6]углеродного каркаса. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Сюй, Вэй; Сунь, Люе; Чжэн, Вэй; Гао, Венце; Канг, Фейминг (05 октября 2023 г.), Синтез антиароматического цикло[12]углерода и ароматического цикло[6]углерода на поверхности , doi : 10.21203/rs.3.rs-3411973/v1
- ^ Филдс, Эллис К.; Мейерсон, Сеймур (октябрь 1966 г.). «Арины путем пиролиза ангидридов кислот». Дж. Орг. Хим . 31 (10): 3307–3309. дои : 10.1021/jo01348a046 .
- ^ Заградник, Рудольф; Хобза, Павел; Бурцль, Рудольф; Андес Хесс, Б. (октябрь 1994 г.). «Напряженные ненасыщенные молекулы. Теоретическое исследование ациклических и циклических кумуленов и ацетиленов». Журнал молекулярной структуры: THEOCHEM . 313 (3): 335–349. дои : 10.1016/0166-1280(94)85015-1 .
 | Эта неорганическим соединениям статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |