Уксусная кислота

Уксусная кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Ацетамидоуксусная кислота
	Другие имена Ацетилглицин ; N -Ацетилглицин ; 2-ацетамидоуксусная кислота ; Ацетилгликоколл
Идентификаторы
Номер CAS	543-24-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Сокращения	АкГли
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ289004 ;
ХимическийПаук	10507 ;
Лекарственный Банк	ДБ02713 ;
Информационная карта ECHA	100.008.036
Номер ЕС	208-839-6 ;
ПабХим CID	10972 ;
НЕКОТОРЫЙ	U2UT4677KR ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2043793 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C4H7NOC4H7NO3
Молярная масса	117.104 g·mol −1
Появление	Белый порошок или иглы
Температура плавления	От 206 до 208 ° C (от 403 до 406 ° F; от 479 до 481 К)
Растворимость в воде	2,7% при 15 °C
Кислотность ( pKa )	3,67 (Н 2 О)
Родственные соединения
Родственные соединения	N - Ацетилглицинамид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Ацетуровая кислота ( N -ацетилглицин ) является производным аминокислоты глицина . Сопряженное основание этой карбоновой кислоты называется ацетуратом — термин, используемый для обозначения ее эфиров и солей.

Подготовка

Уксусную кислоту можно получить нагреванием глицина либо с небольшим избытком уксусного ангидрида в бензоле , ^{[ 2 ]} или с равным молярным количеством уксусного ангидрида в ледяной (концентрированной) уксусной кислоте . ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5–88. ISBN 978-1498754286 .
^ Курций, Т. Раденхаузен, Р. (1895). «Гидразиды и азиды органических кислот. X Трактат. 35. О гидразидах замещенных амидокислот и гидразиде фумаровой кислоты» . Дж. Практика. Хим. 52 (1): 433–454. дои : 10.1002/prac.18950520134 .
^ Дакин, HD (1929). «Конденсация ароматических альдегидов с глицином и ацетилглицином» (PDF) . Ж. Биол. хим. 82 (2): 439–446. дои : 10.1016/S0021-9258(20)78291-8 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[CRC97-1] Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5–88. ISBN 978-1498754286 .

[2] Курций, Т. Раденхаузен, Р. (1895). «Гидразиды и азиды органических кислот. X Трактат. 35. О гидразидах замещенных амидокислот и гидразиде фумаровой кислоты» . Дж. Практика. Хим. 52 (1): 433–454. дои : 10.1002/prac.18950520134 .

[3] Дакин, HD (1929). «Конденсация ароматических альдегидов с глицином и ацетилглицином» (PDF) . Ж. Биол. хим. 82 (2): 439–446. дои : 10.1016/S0021-9258(20)78291-8 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]