✖


Jump to content

Поливагальная теория

Блуждающий нерв

Поливагальная теория ( ПВТ ) представляет собой набор предлагаемых эволюционных, нейробиологических и психологических конструктов, касающихся роли блуждающего нерва в регуляции эмоций, социальных связях и реакции страха. Теория была представлена ​​в 1994 году Стивеном Порджесом . [1] Среди экспертов существует согласие в том, что предположения поливагальной теории несостоятельны. [2] PVT популярен среди некоторых практикующих врачей и пациентов. [3] но это не подтверждается современной социальной нейробиологией . [4] [5] [6] [7] [8] [9]

Поливагальная теория получила свое название от блуждающего нерва , черепного нерва , который образует основной компонент парасимпатической нервной системы . [10] [11] [12] Традиционный взгляд на вегетативную нервную систему представляет собой систему, состоящую из двух частей: симпатическую нервную систему , которая является более активирующей («бей или беги»), и парасимпатическую нервную систему , которая поддерживает здоровье, рост и восстановление («отдых и бегство »). переварить»). [13] Поливагальная теория рассматривает парасимпатическую нервную систему как разделенную на две отдельные ветви: «вентральную вагусную систему», которая поддерживает социальное взаимодействие, и «дорсальную вагусную систему», которая поддерживает поведение иммобилизации, как «отдых и переваривание», так и защитную иммобилизацию или «отключение». ". [14] Эта «система социального взаимодействия» представляет собой гибридное состояние активации и успокоения, которое играет роль в нашей способности к социальному участию. [14]

Теория

[ редактировать ]

, Блуждающий нерв или десятый черепной нерв , является основным компонентом вегетативной нервной системы , которая управляет внутренними органами. Он передает парасимпатические сигналы к сердцу, легким и пищеварительному тракту и обратно. [15] Утверждается, что блуждающая система подавляет первичные инстинкты, поскольку она является частью парасимпатической нервной системы , в отличие от симпато-надпочечниковой системы , участвующей в мобилизационном поведении. [14]

Поливагальная теория была разработана в 1994 году Порджесом, который в то время был директором Центра мозга и тела Иллинойского университета в Чикаго . [16] Основное внимание уделяется строению и функциям двух эфферентных ветвей блуждающего черепно-мозгового нерва, которые берут начало в продолговатом мозге . [17] Утверждается, что каждая ветвь связана с различной адаптивной поведенческой стратегией; вентральные ветви более спокойные по природе, а дорсальные более активные. [18]

Согласно теории, можно выделить три организационных принципа: [ нечеткий ]

Пояснительная схема
  1. Иерархия: автономная нервная система реагирует тремя моделями реакций, которые активируются в определенном порядке.
  2. Нейроцепция: в отличие от восприятия , здесь речь идет о познании без осознания, вызванном таким стимулом, как опасность. [14] [19]
  3. Совместное регулирование : потребность чувствовать себя в достаточной безопасности, чтобы позволить себе вступать в отношения, что трудно для травмированных людей. [20]

Порджес описывает три нейронные цепи как регуляторы реактивного поведения. Его выводы были приняты во внимание некоторыми теоретиками детской травмы , а соответствующие методы использовались травматологами, такими как Бессель ван дер Колк , [21] Питер А. Левин и Марианна Бентцен.

Анатомическая гипотеза

[ редактировать ]

Поливагальная теория объединяет идеи эволюционной биологии и неврологии и утверждает, что вегетативные реакции адаптировались к филогенетическому развитию нервных цепей . [14] В нем утверждается, что симпатическая нервная система и две отдельные ветви парасимпатической нервной системы филогенетически упорядочены и активируются для реагирования. [17] Утверждается, что ветви блуждающего нерва служат различным эволюционным реакциям на стресс у млекопитающих: считается, что более примитивная ветвь вызывает иммобилизационное поведение (например, симуляцию смерти), тогда как более развитая ветвь, как говорят, связана с социальным общением и самопознанием. успокаивающее поведение. [22] Утверждается, что эти функции следуют филогенетической иерархии, в которой наиболее примитивные системы активируются только тогда, когда более развитые функции терпят неудачу. [14]

Согласно теории, эти нейронные пути регулируют вегетативные состояния и выражение эмоционального и социального поведения. В нем утверждается, что у млекопитающих мимика связана с внутренними физическими реакциями, такими как изменения в работе сердца и пищеварения. [22] и в целом физиологическое состояние диктует спектр поведения и психологический опыт. [14]

Утверждения о природе стресса, эмоций и социального поведения традиционно изучаются с помощью периферических показателей возбуждения, таких как частота сердечных сокращений , уровень кортизола и проводимость кожи. [1] Поливагальная теория выступает за измерение тонуса блуждающего нерва как нового показателя стрессовой уязвимости и реактивности, в том числе в группах населения с аффективными расстройствами . [23]

Предлагаемый дорсальный вагусный комплекс (ДВК)

[ редактировать ]

Дорсальная ветвь блуждающего нерва берет начало в дорсальном двигательном ядре и согласно поливагальной теории является филогенетически более старой ветвью. [1] Эта ветвь немиелинизированная и существует у большинства позвоночных. Поливагальная теория называет это «вегетативным блуждающим нервом», поскольку считает, что он связан с первичными стратегиями выживания примитивных позвоночных, рептилий и амфибий. [24] При определенных условиях эти животные « замирают », когда им угрожает опасность, сохраняя свои метаболические ресурсы. Это основано на упрощающих утверждениях теории тройственного мозга , которые больше не считаются точными из-за множества исключений из этого правила (см. § Статус модели ). [1]

ДВК обеспечивает первичный контроль поддиафрагмальных висцеральных органов, таких как пищеварительный тракт. В нормальных условиях ДВС поддерживает регуляцию этих пищеварительных процессов. Однако длительное растормаживание может быть смертельным для млекопитающих, так как приводит к апноэ и брадикардии . [17] [ сомнительно – обсудить ]

Предлагаемый вентрально-вагальный комплекс (ВВК)

[ редактировать ]

Говорят, что с увеличением сложности нейронов, наблюдаемой у млекопитающих (из-за филогенетического развития), возникла более сложная система, обогащающая поведенческие и аффективные реакции на все более сложную окружающую среду. [17] [ сомнительно – обсудить ] Вентральная ветвь блуждающего нерва берет начало в двойном ядре и миелинизирована, чтобы обеспечить большую скорость реакции. [17] Поливагальная теория называет это «умным блуждающим нервом», поскольку связывает его с регуляцией симпатического поведения «бей или беги» посредством социального аффилиативного поведения. [24] Говорят, что такое поведение включает социальное общение, самоуспокоение и успокоение. [17] Другими словами, эта ветвь блуждающего нерва, как говорят, ингибирует или растормаживает защитные лимбические цепи , в зависимости от ситуации. Примечание. Приписывать защитное поведение исключительно лимбической системе является чрезмерным упрощением , поскольку оно запускается воспринимаемыми угрозами, что требует взаимодействия областей мозга, осуществляющих сенсорную интеграцию, память и семантические знания с лимбической системой. Точно так же регуляция эмоций требует сложного взаимодействия высших когнитивных областей с лимбическими.Блуждающий нерв обеспечивает контроль наддиафрагмальных висцеральных органов, таких как пищевод, бронхи, глотка и гортань. Он также оказывает важное влияние на сердце. сердца Когда тонус блуждающего нерва кардиостимулятора высок, определяется базовая частота сердечных сокращений или частота сердечных сокращений в состоянии покоя. Другими словами, блуждающий нерв действует как ограничитель или тормоз, ограничивая частоту сердечных сокращений. Однако, когда тонус блуждающего нерва снят, торможение водителя ритма незначительно, и, согласно поливагальной теории, быстрая мобилизация («бей/бегство») может быть активирована во время стресса, но без необходимости задействовать симпато-надпочечниковую систему. поскольку активация требует серьезных биологических затрат. [17] Примечание. Хотя роль блуждающего нерва в подавлении частоты сердечных сокращений хорошо известна, представление о том, что реакция «бей или беги» может быть вызвана без задействования симпатической нервной системы, не подтверждено никакими доказательствами.

Тонус блуждающего нерва как маркер стресса

[ редактировать ]

Чтобы поддерживать гомеостаз , центральная нервная система постоянно реагирует посредством нейронной обратной связи на сигналы окружающей среды. [13] Стрессовые события нарушают ритмическую структуру вегетативных состояний и, как следствие, поведения. [13] Поскольку блуждающий нерв играет столь важную роль в периферической нервной системе посредством регуляции сердечного ритма, Поргес предполагает, что амплитуда дыхательной синусовой аритмии (RSA) является хорошим показателем активности парасимпатической нервной системы через сердечный блуждающий нерв. [25] То есть RSA предлагается как измеримый, неинвазивный способ увидеть, как блуждающий нерв модулирует частоту сердечных сокращений в ответ на стресс. Если это правда, этот метод может быть полезен для измерения индивидуальных различий в реакции на стресс. [26]

RSA является широко используемым показателем амплитуды ритма сердечного ритма, связанного со скоростью самостоятельного дыхания. [25] Исследования показали, что амплитуда RSA является точным индикатором эфферентного влияния блуждающего нерва на сердце. [25] Поскольку ингибирующие эффекты ветви ВВК блуждающего нерва допускают широкий спектр адаптивного и просоциального поведения, было высказано предположение, что люди с более высоким тонусом блуждающего нерва способны демонстрировать более широкий спектр такого поведения. С другой стороны, снижение тонуса блуждающего нерва связано с заболеваниями и медицинскими осложнениями, поражающими ЦНС. [25] Эти осложнения могут снизить способность человека адекватно реагировать на стресс.

Клиническое применение у человеческого плода

[ редактировать ]

Здоровые плоды человека имеют высокую вариабельность сердечного ритма, опосредованную блуждающим нервом. [27] С другой стороны, замедление сердечного ритма, которое также опосредовано блуждающим нервом, является признаком дистресса плода . Точнее, длительное прекращение влияния блуждающего нерва на сердце создает физиологическую уязвимость к влиянию дорсального комплекса вагуса, что, в свою очередь, приводит к брадикардии (очень низкой частоте сердечных сокращений). Однако началу этого замедления обычно предшествует преходящая тахикардия , которая отражает непосредственные эффекты отмены вентрального вагусного комплекса. [28]

Прием

[ редактировать ]

В обзоре литературы 2023 года Пол Гроссман перечисляет пять предпосылок поливагальной теории и заявляет, что «среди экспертов существует широкий консенсус [...] в том, что каждое базовое физиологическое предположение поливагальной теории несостоятельно. Большая часть существующих доказательств, согласно на которых основаны эти консенсусы, убедительно указывает на то, что лежащие в основе поливагальные гипотезы были фальсифицированы». [2]

Хотя такие сторонники, как Бессель ван дер Колк, хвалят объяснительную силу теории, [21] Гроссман считает эту теорию ненужным и необоснованным конфликтом, навязанным общественному диалогу. [29]

Нейробиологические утверждения

[ редактировать ]

Нойхубер и Берту (2022) заявляют, что «основные филогенетические и функционально-анатомические принципы поливагальной теории не выдерживают более тщательного изучения». [30] Они утверждают, что поливагальная теория неверно описывает роль различных ядер блуждающего нерва в обеспечении реакции замирания. Согласно их анализу, данные «не подтверждают роль «дорсального вагусного комплекса» в замирании, как предполагает PVT», а дорсальный вагусный комплекс «не должен быть связан с пассивным защитным поведением».Что касается предложенного «вентрального вагусного комплекса», они заявляют, что «PVT, создавая «новый вентральный вагальный комплекс», охватывающий весь жаберно-моторный столб, приписывает блуждающему нерву гораздо больше, чем он на самом деле может служить». Они считают «вводящим в заблуждение предположение о том, что бранхиомоторные («исходные») ядра ствола мозга «связываются напрямую с висцеромоторной частью двойного ядра»», и приходят к выводу, что соответствующие сети «не следует называть «вентральным вагусным комплексом». Эта терминология можно предположить, что блуждающий нерв является «первичным двигателем». Это не так [...]».

Тейлор, Ван и Лейте (2022) также считают «неправильным называть это «вагусной системой» или постулировать существование «умного блуждающего нерва». [31]

Эволюционные утверждения

[ редактировать ]

Гроссман и Тейлор (2007) утверждают, что нет никаких доказательств того, что дорсальное двигательное ядро ​​(DMN) является эволюционно более примитивным центром парасимпатической системы ствола мозга, чем двойное ядро ​​(NA), и рассматривают доказательства обратного. [29]

В более поздней статье Monteiro et al. (2018) обнаружение миелиновых блуждающих нервных волокон двоякодышащих рыб, ведущих от двойного ядра к сердцу, также указывает на то, что гипотеза поливагальной теории о том, что двойное ядро ​​уникально для млекопитающих, неверна. [32] Они заявляют, что «механизмы, которые [Порджес] идентифицирует как исключительно млекопитающие, несомненно, присутствуют у двоякодышащих рыб, которые находятся на эволюционной основе дышащих воздухом позвоночных».

Гроссман (2023) соглашается, заявляя, что «поливагальное представление о том, что вентральная область блуждающего нерва уникальна для млекопитающих, опровергается многолетними данными» и что «результаты в целом твердо и последовательно противоречат поливагальным гипотезам, которые предполагают [дорсальную моторное ядро ​​блуждающего нерва] как «исходное ядро» немиелинизированных путей и [nucleus ambiguus] как «исходное ядро» миелинизированных путей у млекопитающих». [2]

Результаты, рассмотренные Тейлором, Лейте и Сковгаардом (2010), также «опровергают предположение о том, что централизованно контролируемая кардиореспираторная связь ограничена млекопитающими, как это утверждается поливагальной теорией Поргеса». [33] В обзоре Тейлора, Ванга и Лейте за 2022 год данные о наличии кардиореспираторных взаимодействий, подобных респираторной синусовой аритмии (RSA), и их потенциальной цели в оксигенации крови у многих видов позвоночных (как воздушно-, так и водно дышащих) приводят к тому, что они пришли к выводу, что RSA может быть реликтом более старых сердечно-дыхательных систем, вопреки поливагальным предположениям. [31]

Дихотомия между асоциальными рептилиями и социальными млекопитающими, поддерживаемая поливагальной теорией, оспаривается. Дуди, Бургхардт и Динец [34] рассмотреть несколько способов оценки и классификации социальности животных и заявить, что дихотомия Порджеса неверна. Хотя многие млекопитающие (особенно люди) могут демонстрировать более сложное социальное поведение, чем рептилии, социальные тенденции между этими двумя группами во многом совпадают. «социальный» и «асоциальный» слишком грубы, чтобы их можно было использовать в сравнительной системе социального поведения, и их не следует использовать для описания таксонов». Перечисляя примеры социального поведения рептилий и других позвоночных, не являющихся млекопитающими, они отмечают, что «ПТ, похоже, основано на народной интерпретации эволюционной биологии позвоночных 20-го века, а не на современном научном ее понимании».

Претензии относительно работы сердца

[ редактировать ]

Поливагальная теория предполагает связь между реакциями RSA и формами психопатологии, но метаанализ обнаруживает, что эмпирические данные неубедительны. [35]

По мнению Гроссмана и Тейлора, [29] существующие исследования показывают, что респираторная синусовая аритмия не является надежным маркером тонуса блуждающего нерва, поскольку помимо вагусных влияний она подвержена как респираторным переменным, так и симпатическим (бета-адренергическим) влияниям. Кроме того, они утверждают, что результаты исследования Порджеса, проведенного в 2003 году на двух видах ящериц, были ошибочными из-за неправильных измерений вариабельности сердечного ритма.

Анализируя более поздние данные, Пол Гроссман снова приходит к выводу, что RSA не является «прямым показателем тонуса сердечного блуждающего нерва» из-за мешающих факторов. Кроме того, он заключает, что, вопреки утверждениям поливага, «нет достоверных доказательств того, что [дорсальное моторное ядро ​​блуждающего нерва] играет какую-либо роль в массивной брадикардии», и что оно «по-видимому, почти не влияет на реакцию сердечного ритма вагуса». [2]

Научные стандарты

[ редактировать ]

В публикации 2021 года Поргес заявил, что «теорию не предлагалось ни доказать, ни фальсифицировать». [36] Фальсифицируемость является центральным принципом научного метода .

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д Поргес, Стивен В. (1995). «Ориентирование в оборонительном мире: модификации нашего эволюционного наследия у млекопитающих. Поливагальная теория» . Психофизиология . 32 (4): 301–318. дои : 10.1111/j.1469-8986.1995.tb01213.x . ПМИД   7652107 .
  2. ^ Jump up to: а б с д Гроссман, Пол (2023). «Фундаментальные проблемы и вероятные опровержения пяти основных положений поливагальной теории» . Биологическая психология . 180 . doi : 10.1016/j.biopsycho.2023.108589 . ПМИД   37230290 .
  3. ^ «Поливагальная теория на практике» . Консультирование сегодня . 27 июня 2016 г. Проверено 31 октября 2020 г.
  4. ^ Тодоров, Александр; Фиске, Сьюзен; Прентис, Дебора (2011). Социальная нейронаука: на пути к пониманию основ социального разума . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-972406-2 . [ нужна страница ]
  5. ^ Уорд, Джейми (2016). Руководство для студентов по социальной нейронауке . Психология Пресс. ISBN  978-1-317-43918-9 . [ нужна страница ]
  6. ^ Шатт, Рассел К.; Зейдман, Ларри Дж.; Кешаван, Матчери С. (2015). Социальная нейронаука: мозг, разум и общество . Издательство Гарвардского университета. ISBN  978-0-674-72897-4 . [ нужна страница ] Литфин, Карен Т.; Бернтсон, Гэри Г. (2006). Социальная нейронаука: люди, думающие о думающих людях . МТИ Пресс. ISBN  978-0-262-03335-0 . [ нужна страница ]
  7. ^ Барон-Коэн, Саймон; Тагер-Флюсберг, Хелен; Ломбардо, Майкл (2013). Понимание других умов: перспективы развития социальной нейронауки . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-969297-2 . [ нужна страница ]
  8. ^ Качиоппо, Стефани; Качиоппо, Джон Т. (2020). Введение в социальную нейронауку . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-16727-5 . [ нужна страница ]
  9. ^ Десети, Жан; Качиоппо, Джон Т. (2011). Оксфордский справочник по социальной нейронауке . Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-534216-1 . [ нужна страница ]
  10. ^ Энтони, Эндрю. «Стивен Порджес: «Выживших обвиняют в том, что они не сражаются» » . Хранитель . Проверено 17 сентября 2021 г.
  11. ^ Брукс, Дэвид (28 ноября 2019 г.). «Мудрость, которую знает ваше тело» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 17 сентября 2021 г.
  12. ^ Куинн, Роберт Э.; Фесселл, Дэвид П.; Поргес, Стивен В. (15 января 2021 г.). «Как сохранять хладнокровие в стрессовых ситуациях» . Гарвардское деловое обозрение . ISSN   0017-8012 . Проверено 19 сентября 2021 г.
  13. ^ Jump up to: а б с Дэвидсон, Р.Дж.; Шерер, КР; Голдсмит, Х.Х., ред. (2003). «Вегетативная нервная система и ее координация мозгом». Справочник по аффективным наукам . Лондон: Издательство Оксфордского университета. стр. 135–186. ISBN  978-0195377002 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г Поргес, Стивен В. (апрель 2009 г.). «Поливагальная теория: новый взгляд на адаптивные реакции вегетативной нервной системы» . Медицинский журнал Кливлендской клиники . 76 (Дополнение 2): S86–S90. дои : 10.3949/ccjm.76.s2.17 . ISSN   1939-2869 . ПМК   3108032 . ПМИД   19376991 .
  15. ^ Дейл, Х.Х.; Фельдберг, В. (1934). «Химический передатчик вагусного воздействия на желудок» . Журнал физиологии . 81 (3): 320–334. дои : 10.1113/jphysicalol.1934.sp003138 . ISSN   1469-7793 . ПМК   1394148 . ПМИД   16994546 .
  16. ^ МАЙЕР, СТИВЕН Ф.; ГЕЛЕР, ЛИЗА Э.; ФЛЕШНЕР, МОНИКА; УОТКИНС, ЛИНДА Р. (1998). «Роль блуждающего нерва в коммуникации цитокинов с мозгом». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 840 (1): 289–300. Бибкод : 1998NYASA.840..289M . дои : 10.1111/j.1749-6632.1998.tb09569.x . ПМИД   9629257 . S2CID   34525096 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г Поргес, Стивен В. (октябрь 2001 г.). «Поливагальная теория: филогенетические субстраты социальной нервной системы». Международный журнал психофизиологии . 42 (2): 123–146. дои : 10.1016/S0167-8760(01)00162-3 . ISSN   0167-8760 . ПМИД   11587772 .
  18. ^ Поргес, Стивен В. (2003). «Поливагальная теория: филогенетический вклад в социальное поведение» . Физиология и поведение . 79 (3): 503–513. дои : 10.1016/S0031-9384(03)00156-2 . ПМИД   12954445 . S2CID   14074575 .
  19. ^ Эссекс, Тори (14 июля 2021 г.). «Новый эпизод трансформации травмы: ритм регулирования: исследование поливагальной теории с Деб Дана» . PACEsConnection.com . Проверено 21 января 2022 г.
  20. ^ Дана, Деб (2018). Поливагальная теория в терапии: вовлечение ритма регуляции . Нью-Йорк: WW Norton & Co. ISBN  978-0393712377 .
  21. ^ Jump up to: а б Ван дер Колк, Бессель (2014). Тело ведет счет: мозг, разум и тело в исцелении травмы . Нью-Йорк: Викинг Пингвин. п. 80 . ISBN  9780670785933 . Проверено 3 февраля 2018 г.
  22. ^ Jump up to: а б Поргес, Стивен В. (2003). «Социальная активность и привязанность». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1008 : 31–47. дои : 10.1196/анналы.1301.004 . ПМИД   14998870 . S2CID   1377353 .
  23. ^ Коннелл, Арин М.; Хьюз-Скализ, Эбигейл; Клостерманн, Сьюзен; Азем, Талла (2011). «Материнская депрессия и сердце воспитания детей: дыхательная синусовая аритмия и аффективная динамика во время взаимодействия родителей и подростков» . Журнал семейной психологии . 25 (5): 653–662. дои : 10.1037/a0025225 . ПМИД   21875198 .
  24. ^ Jump up to: а б Бошен, Теодор П; Гацке-Копп, Лиза; Мид, Хилари К. (февраль 2007 г.). «Поливагальная теория и психопатология развития: нарушение регуляции эмоций и проблемы поведения от дошкольного до подросткового возраста» . Биологическая психология . 7 (2): 174–184. doi : 10.1016/j.biopsycho.2005.08.008 . ISSN   0301-0511 . ПМК   1801075 . ПМИД   17045726 .
  25. ^ Jump up to: а б с д Поргес, Стивен В. (2011). Поливагальная теория: нейрофизиологические основы эмоций, привязанности, общения и саморегуляции . WW Нортон и компания . ISBN  978-0-3937-0700-7 . [ нужна страница ]
  26. ^ Фишер, Эй Джей; Ривз, JW; Чи, К. (2019). «Динамический RSA: изучение динамики парасимпатической регуляции с помощью векторно-ауторегрессионного моделирования изменяющегося во времени RSA и периода сердца». Психофизиология . 53 (7): 1093–1099. дои : 10.1111/psyp.12644 . ПМИД   27045609 .
  27. ^ Рид, Шон Ф.; Охель, Гонен; Дэвид, Рахав; Поргес, Стивен В. (сентябрь 1999 г.). «Нейронное объяснение закономерностей сердечного ритма плода: проверка поливагальной теории». Развивающая психобиология . 35 (2): 108–118. doi : 10.1002/(SICI)1098-2302(199909)35:2<108::AID-DEV4>3.0.CO;2-N . ISSN   1098-2302 . ПМИД   10461125 .
  28. ^ Поргес, Стивен В. (1995). «Сердечный тонус блуждающего нерва: физиологический показатель стресса» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 19 (2): 225–233. дои : 10.1016/0149-7634(94)00066-А . ПМИД   7630578 . S2CID   20978095 .
  29. ^ Jump up to: а б с Гроссман, Пол; Тейлор, Эдвин В. (1 февраля 2007 г.). «На пути к пониманию респираторной синусовой аритмии: связь с тонусом сердечного блуждающего нерва, эволюцией и биоповеденческими функциями». Биологическая психология . 74 (2): 263–285. doi : 10.1016/j.biopsycho.2005.11.014 . ISSN   0301-0511 . ПМИД   17081672 . S2CID   16818862 .
  30. ^ Нойхубер, Винфрид; Берту, Ханс-Рудольф (01 октября 2022 г.). «Функциональная анатомия блуждающего нерва: как согласуется с поливагальной теорией?» . Биологическая психология . 174 : 108425. doi : 10.1016/j.biopsycho.2022.108425 . ПМИД   36100134 . S2CID   252188181 .
  31. ^ Jump up to: а б Тейлор, Эдвин; Ван, Тобиас; Лейте, Клео (28 июня 2022 г.). «Обзор филогении кардиореспираторного контроля у позвоночных с некоторыми размышлениями о« поливагальной теории » » . Биологическая психология . 172 : 108382. doi : 10.1016/j.biopsycho.2022.108382 . ПМИД   35777519 . S2CID   250095867 .
  32. ^ Монтейро, Диана (2018). «Кардиореспираторные взаимодействия, ранее идентифицированные как млекопитающие, присутствуют и у примитивных двоякодышащих рыб» . Достижения науки . 4 (2): eaaq0800. Бибкод : 2018SciA....4..800M . дои : 10.1126/sciadv.aaq0800 . ПМЦ   5833999 . ПМИД   29507882 .
  33. ^ Тейлор; Лейте; Сковгаард (2010). «Вегетативная регуляция кардиореспираторных взаимодействий у рыб, амфибий и рептилий» . Бразильский журнал медицинских и биологических исследований . 43 (7): 600–610. дои : 10.1590/S0100-879X2010007500044 . hdl : 11449/21090 . ПМИД   20464342 .
  34. ^ Дуди; Бургхардт; Динец (2023). «Эволюция социальности и поливагальная теория» . Биологическая психология . 180 . arXiv : 2304.09238 . doi : 10.1016/j.biopsycho.2023.108569 . ПМИД   37094735 . S2CID   258212987 .
  35. ^ Бошен, Теодор П.; Белл, Зив; Кнаптон, Эрин; Макдонаф-Каплан, Хизер; Шейдер, Тиффани; Зиснер, Эйми (2019). «Реактивность респираторной синусовой аритмии в зависимости от эмпирически обоснованных структурных аспектов психопатологии: метаанализ» . Психофизиология . 56 (5): e13329. дои : 10.1111/psyp.13329 . ISSN   1469-8986 . ПМК   6453712 . ПМИД   30672603 .
  36. ^ Стивен В. Поргес (01 августа 2021 г.), «Поливагальная теория: биоповеденческое путешествие к социальности», Комплексная психонейроэндокринология , том. 7, с. 100069, doi : 10.1016/j.cpnec.2021.100069 , ISSN   2666-4976 , PMC   9216697 , PMID   35757052

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Ульрих Ф. Ланиус, Сандра Л. Полсен, Фрэнк М. Корриган: Нейробиология и лечение травматической диссоциации: на пути к воплощенному «Я» . Издательство Спрингер, 2014 г.
  • Поргес, Юго-Запад (2006). «Поливагальная перспектива» . Биологическая психология . 74 (2): 116–143. doi : 10.1016/j.biopsycho.2006.06.009 . ПМК   1868418 . ПМИД   17049418 . (Обзор).
  • Холли Бриджес: Переосмыслите свои взгляды на аутизм: как поливагальная теория и пластичность мозга помогают нам понять аутизм ISBN 978-1849056724 Издательство Джессики Кингсли. 2015 год
  • Роберт Брайт: Поливагальная теория: упрощенное руководство к пониманию автономной нервной системы и целебной силы блуждающего нерва – научитесь управлять эмоциональным стрессом и посттравматическим стрессовым расстройством с помощью нейробиологии . White Publishing, Ltd., 2020, ISBN 978-1801119689.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Polyvagal_theory&oldid=1235924667"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 928591a9ad4058b5535caf0c8a4ef5f0__1721591940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/92/f0/928591a9ad4058b5535caf0c8a4ef5f0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Polyvagal theory - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)