Jump to content

Не размещен в APG II

(Перенаправлено с Гумилеи )

Когда три родов и в апреле 2003 года была опубликована система классификации растений APG II, пятнадцать семейства были отнесены incertae sedis к покрытосеменным растениям и были перечислены в разделе приложения, озаглавленном «Таксоны неопределенного положения». [ 1 ]

К концу 2009 года молекулярно-филогенетический анализ последовательностей ДНК выявил родство большинства этих таксонов , и все, кроме трех, были отнесены к какой-либо группе покрытосеменных растений. В октябре 2009 года система APG II была заменена системой APG III . [ 2 ] В APG III 11 из перечисленных выше родов были помещены в семейства или же стали семействами, положение которых внутри отрядов было приблизительно или точно известно. Семейство Rafflesiaceae было отнесено к порядку Malpighiales , близкому к молочайным и, возможно, внутри него. Митрастема стала монотипным семейством Mitrastemonaceae. Это семейство и Balanophoraceae были помещены в отряды incertae sedis , то есть их положение внутри этих отрядов оставалось совершенно неизвестным. Metteniusa Было обнаружено, что принадлежит к надпорядковой группе, известной как ламииды , которая не была удовлетворительно разделена на отряды. Cynomorium был повышен до семейного статуса как Cynomoriaceae и наряду с Apodantthaceae и Gumillea остался неуместным в APG III. Пять таксонов не были включены в список покрытосеменных растений в APG III, поскольку Nicobariodendron и Petenaea в список были добавлены .

нет Очевидной причины для включения Leptaulus в список неразмещенных таксонов , кроме временного лага между подачей и публикацией. В 2001 году в ходе филогенетического исследования, основанного на морфологических данных и данных ДНК , было обнаружено, что Leptaulus принадлежит к группе из шести родов, которые большинство авторов сейчас относят к семейству Cardiopteridaceae . [ 3 ] Это было подтверждено в исследовании древесины анатомии в 2008 году. [ 4 ] Род отнесен к Cardiopteridaceae в системе APG III 2009 г. [ 1 ] До 2001 года Leptaulus и остальные Cardiopteridaceae обычно помещались в широко ограниченную группу Icacinaceae , которая оказалась полифилетической . [ нужна ссылка ]

Некоторые ботаники не признают Cardiopteridaceae семейством из шести родов. Вместо этого они выделяют Cardiopteris в монородовый Cardiopteridaceae sensu stricto и помещают остальные пять родов в семейство Leptaulaceae. [ 5 ] Монофилия Leptaulaceae никогда не проверялась с помощью молекулярных данных. [ нужна ссылка ]

Поттингерия

[ редактировать ]

Долгое время считалось, по крайней мере некоторые, что небольшое из Юго-Восточной Азии дерево Pottingeria может принадлежать к отряду Celastrales . [ 6 ] В ходе филогенетического исследования этого отряда в 2006 году было обнаружено, что Pottingeria принадлежит к отряду, но не к какому-либо из его семейств. Это была неразрешенная пентатомия , состоящая из Parnassiaceae , Pottingeria , Mortonia , пары ( Quetzalia + Zinowiewia ) и других родов Celastraceae . [ 7 ] Когда в октябре 2009 года была опубликована система APG III, Группа филогении покрытосеменных расширила Celastraceae, включив в нее всех членов упомянутой выше пентатомии. [ 8 ]

Дипентодон

[ редактировать ]

Дипентодон имеет один вид Dipentodon sinicus . [ 9 ] Он произрастает в южном Китае , Бирме и северной Индии . [ 10 ] В 2009 году в ходе молекулярно-филогенетического исследования порядка Huerteales было показано, что Dipentodon и Perrottetia принадлежат вместе как два рода семейства Dipentodontaceae . [ 11 ]

Медузандра и Сояуксия

[ редактировать ]

В 2009 году в ходе молекулярно-филогенетического исследования Malpighiales Кеннет Вурдак и Чарльз Дэвис выбрали пять родов и одно семейство, которые не были включены в APG II. Некоторые из них они разместили впервые, а предыдущее размещение других подтвердили сильной статистической поддержкой . [ 12 ]

В свою внешнюю группу они включили четыре рода Saxifragales . Это были Дафнифиллум , Медузандра , Сояуксия и Перидиск . В своей филогении Medusandra и Soyauxia образовали сильно поддерживаемую кладу с Peridiscus , членом семейства Peridiscaceae , самой базальной кладой Saxifragales. Вурдак и Дэвис рекомендовали Medusandra и Soyauxia перенести в Peridiscaceae. Таким образом, монородовое семейство Medusandraceae отнесено к Peridiscaceae. Soyauxia Два года назад в другом исследовании было обнаружено, что близка к Peridiscus . [ 13 ] Вурдак и Дэвис также обнаружили, что семейство Rafflesiaceae и роды Aneulophus , Centroplacus и Trichostephanus принадлежат к отряду Malpighiales. [ 12 ]

Aneulophus состоит из двух видов древесных растений из тропической Западной Африки . [ 14 ] традиционное размещение Aneulophus в Erythroxylaceae . Вурдак и Дэвис сочли правильным [ 12 ] Его положение в семье остается неопределенным. [ нужна ссылка ]

Erythroxylaceae — семейство из четырёх родов. Erythroxylum насчитывает около 230 видов. Nectaropetalum имеет восемь видов, а Pinacopodium - два. Никто еще не разработал молекулярную филогению этого семейства. [ нужна ссылка ]

Центроплакус

[ редактировать ]

У Centroplacus есть единственный вид — Centroplacus glaucinus , дерево из Западной Африки. Было обнаружено, что он близок к Bhesa , роду, который лишь недавно был исключен из Celastrales. [ 7 ] Bhesa был объединен с Centroplacus и стал вторым родом Centroplacaceae. [ 12 ] Бхеса состоит из пяти видов деревьев из Индии и Малезии .

Трихостефан

[ редактировать ]

Trichostephanus имеет два вида, оба обитают в тропической Западной Африке. Обычно его относили к Achariaceae , но оказалось, что он глубоко укоренился в Samydaceae . [ 12 ] [ 15 ] Многие систематики не признают Samydaceae как отдельное семейство от Salicaceae . [ нужна ссылка ]

Раффлезиевые

[ редактировать ]

Несколько родов были удалены из Rafflesiaceae, так что теперь он состоит только из трех родов: Sapria , Rhizanthes и Rafflesia . Все они являются голопаразитами , и, как обсуждается ниже, обнаружение их взаимоотношений с помощью молекулярной филогенетики представляет особые проблемы. Раффлезия и ее родственники были предметом нескольких статей в период с 2004 по 2009 год, и как самый большой цветок в мире, Раффлезия вызвала особый интерес. В 2009 году Вурдак и Дэвис подтвердили более раннюю работу, в которой было обнаружено, что Rafflesiaceae вложены в Euphorbiaceae sensu stricto , описание Euphorbiaceae, которое исключает Phyllanthaceae , Picrodendraceae , Putranjivaceae , Pandaceae и несколько других очень небольших групп, которые были включены в него. до 1990-х годов. [ 16 ] Чтобы сохранить Rafflesiaceae, Вурдак и Дэвис разделили Euphorbiaceae sensu stricto на Euphorbiaceae sensu strictissimo и Peraceae , новое семейство, включающее Pera и четыре других рода. [ 12 ]

Паразиты

[ редактировать ]

Четыре неразмещенных рода и все три неразмещенных семейства APG II состоят из ахлорофилльных голопаразитов . В них хлоропластов гены , которые обычно используются в филогенетических исследованиях покрытосеменных, стали нефункциональными псевдогенами . Если они развиваются быстро , они могут быть насыщены повторяющимися мутациями в одном и том же сайте и, следовательно, бесполезны для филогенетической реконструкции. [ нужна ссылка ]

Взаимоотношения некоторых паразитических таксонов были выяснены при изучении последовательностей ядерной и митохондриальной ДНК. Но эти последовательности иногда создают артефактные топологии в филогенетическом дереве , поскольку часто происходит горизонтальный перенос генов между паразитами и их хозяевами . [ 17 ]

Бдаллофитон и Цитинус

[ редактировать ]

Было обнаружено, что паразитические роды Bdallophyton и Cytinus тесно связаны и объединены в семейство Cytinaceae . На основании митохондриальной ДНК Cytinaceae отнесли Malvales как сестру Muntingiaceae к . [ 18 ]

Митрастемон

[ редактировать ]

Паразитическое семейство Mitrastemonaceae включает один род, известный как Mitrastemon или Mitrastema . Название рода и соответствующая фамилия были источником большой путаницы. [ 19 ] Филогения, основанная на митохондриальных генах, помещает Mitrastemon в отряд Ericales , но этот результат имел только 76% максимальной вероятности поддержки начальной загрузки . [ 20 ]

Хоплестигма

[ редактировать ]

Хоплестигма состоит из двух видов африканских деревьев, отличающихся крупными листьями, длиной до 55 см и шириной до 25 см. [ 21 ] Обычно его относят к семейству Hoplestigmataceae, которое, как полагают, связано с Boraginaceae . [ 22 ] В 2014 году филогения Boraginaceae была в научном журнале Cladistics . опубликована [ 23 ] Сравнивая последовательности ДНК выбранных генов , авторы этого исследования показали, что Хоплестигма связана с членами подсемейства Boraginaceae Cordioideae , и рекомендовали Хоплестигму поместить в это подсемейство. Другие авторы предположили, что, хотя Хоплестигма является ближайшим родственником Cordioideae, ее, возможно, не следует помещать в ее число. [ 24 ]

Меттениуса

[ редактировать ]

Меттениуса состоит из семи видов деревьев Центральной Америки и северо-запада Южной Америки . С тех пор, как Герман Карстен предложил название Metteniusaceae в 1859 году, некоторые авторы отнесли Metteniusa к этому семейству отдельно. [ 25 ] Однако большинство авторов относили его к Icacinaceae , пока в 2001 году не было показано, что это семейство является полифилетическим. [ 3 ]

В 2007 году при сравнении последовательностей ДНК трёх генов было установлено, что Metteniusa — одна из базальных клад ламид . Авторы рекомендовали выделить семейство Metteniusaceae. [ 26 ] О взаимоотношениях между группами базальных ламид пока ничего не известно. Группы Oncothecaceae в этой политомии включают порядок Garryales , семейства Icacinaceae , Cassinopsis и Metteniusaceae , а также некоторые неразмещенные роды, Apodytes , Emmotum и включая . [ 24 ]

Ни одно филогенетическое исследование не было сосредоточено на ламиидах, но филогения была сделана для астерид , группы, состоящей из Cornales , Ericales , ламиид и колокольчиков . [ 27 ] [ 28 ]

Баланофоровые

[ редактировать ]

Balanophoraceae — семейство голопаразитов, насчитывающее 44 вида в 17 родах. [ 24 ] Долгое время Cynomorium обычно включали в это семейство, но теперь известно, что он не является родственным. [ 20 ] В 2005 году было показано, что Balanophoraceae относятся к отряду Santalales , но его положение внутри этого отряда не определено. [ 29 ]

В 2009 году два исследователя из Тайваня объявили в Интернете, что у них есть результаты, подтверждающие размещение Balanophoraceae в Санталалесе. [ 30 ] Они еще ничего не опубликовали в научном журнале . [ нужна ссылка ]

Циноморий

[ редактировать ]

Многие имена опубликованы в Cynomorium . [ 31 ] но, вероятно, существует только два вида . [ 32 ] Он не имеет близкого родства ни с чем другим, поэтому отнесен к монородовому семейству Cynomoriaceae. [ 20 ]

Попытки найти его ближайших родственников с особой ясностью продемонстрировали, что молекулярная филогенетика не является надежным и беспроблемным методом определения систематических связей. В одном исследовании его поместили в Saxifragales, но не в какую-то конкретную позицию внутри этого отряда. [ 29 ] Были высказаны сомнения по поводу результатов этого исследования. Другое исследование поместило Cynomorium в Rosales на основе анализа двух областей инвертированных повторов хлоропластного генома , которые развиваются со скоростью, составляющей одну пятую скорости, по сравнению с двумя участками с одной копией . [ 33 ]

Гумиллея имеет единственный вид — Gumillea auriculata . [ 34 ] и известен только по одному экземпляру , собранному в конце 18 века в Перу . [ 35 ] Его назвали Иполито Руис Лопес и Хосе Антонио Павон Хименес . [ 36 ]

Джордж Бентам и Джозеф Хукер поместили его в Cunoniaceae , [ 37 ] и этому лечению последовали Адольф Энглер и большинство других. [ 34 ] Однако последняя комплексная обработка Cunoniaceae исключает его из семейства. [ 38 ] В 2009 году Армен Тахтажан поместил Гумилею в Симарубовые . [ 39 ] Статья о Simaroubaceae 2007 года содержит список родов этого семейства. Gumillea в этом списке нет, но авторы не приводят ни списка, ни раздела об исключенных родах. [ 40 ]

Гумиллею называли синонимом Пикрамнии также . [ 14 ] [ 41 ] но конечный источник этой информации неясен, и он не упоминается ни в одной из недавних трактовок Пикрамнии . [ 42 ] [ 43 ] Стоит отметить, что на своей тарелке с Гумилеей Руис и Павон показали 11 семяпочек или незрелых семян , извлеченных из двухгнездной завязи . Но завязь у Пикрамнии имеет (иногда 2), обычно 3—4 гнезда, причем в каждом гнезде всегда по две семяпочки. [ 43 ]

Возможно, было бы возможно определить родство Gumillea , если бы ДНК удалось извлечь из существующего образца. ДНК была успешно амплифицирована на образцах того же возраста. [ 44 ] Однако любой материал, использованный в таких исследованиях, никогда не будет заменен.

Аподантовые

[ редактировать ]

Семейство Apodanthaceae включает от 22 до 30 видов эндопаразитических трав . Они разделены на три рода: Pilostyles , Apodanthes и Berlinianche . [ 45 ] Попытки определить родство Apodanthaceae дали лишь неопределенные результаты и остались загадочными. [ 20 ] [ 46 ] пока не было показано, что семья уверенно разместилась в Cucurbitales. [ 47 ]

  1. ^ Jump up to: а б Группа филогении покрытосеменных (2003), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» , Ботанический журнал Линнеевского общества , 141 (4): 399–436, doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x [ мертвая ссылка ]
  2. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III . Ботанический журнал Линнеевского общества 161 (2): 105–121.
  3. ^ Jump up to: а б Джеспер Корехед. 2001. «Множественное происхождение тропических лесных деревьев семейства Icacinaceae». Американский журнал ботаники 88 (12): 2259-2274.
  4. ^ Фредерик Ленс, Йеспер Корехед, Питер Баас, Стивен Янсен, Дэвид Рабай, Сьюзи Хюисманс, Томас Хаманн и Эрик Сметс. 2008. «Анатомия древесины полифилетических Icacinaceae sl и их взаимоотношения внутри астерид». Таксон 57 (2): 525-552.
  5. ^ Тимоти М.А. Аттеридж и Ричард К. Браммитт. 2007. «Лептауловые», страницы 191–192. В: Вернон Х. Хейвуд, Ричард К. Браммитт, Оле Сиберг и Аластер Калхэм. Семейства цветковых растений мира . Firefly Books: Онтарио, Канада. (2007).
  6. ^ Герберт К. Эйри-Шоу, Дэвид Ф. Катлер и Сиверт Нильссон. 1973. « Поттингерия , ее таксономическое положение, анатомия и палинология». Бюллетень Кью 28 (1): 97-104.
  7. ^ Jump up to: а б Ли-Бин Чжан и Марк П. Симмонс (2006), «Филогения и определение границ Celastrales на основе ядерных и пластидных генов», Systematic Botany , 31 (1): 122–137, doi : 10.1600/036364406775971778 , S2CID   86095495
  8. ^ Питер Ф. Стивенс (с 2001 г.). Celastrales в филогении покрытосеменных растений
  9. ^ Цзиньшуан Ма и Брюс Бартоломью. 2008. «Дипентодонтовые», страницы 494–495. В: Чжэньи Ву, Питер Х. Рэйвен и Дэюань Хун (редакторы). Флора Китая, том 11. Science Press: Пекин, Китай; Издательство Ботанического сада Миссури: Сент-Луис, Миссури, США.
  10. ^ Вернон Х. Хейвуд, Ричард К. Браммитт, Оле Сиберг и Аластер Калхэм. Семейства цветковых растений мира . Firefly Books: Онтарио, Канада. (2007). ISBN   978-1-55407-206-4 .
  11. ^ Андреас Ворберг, Мак Х. Алфорд, Дитмар Квандт и Томас Борш. 2009. «Huerteales — сестра Brassicales плюс Malvales, недавно внесенная в список, включающая Dipentodon, Gerrardina, Huertea, Perrottetia и Tapiscia ». Таксон 58 (2): 468-478.
  12. ^ Jump up to: а б с д и ж Кеннет Дж. Вурдак и Чарльз К. Дэвис (2009), «Филогенетика Malpighiales: завоевание позиций на одной из самых непокорных клад на древе жизни покрытосеменных», American Journal of Botany , 96 (8): 1551–1570, doi : 10.3732/ajb.0800207 , ПМИД   21628300 , S2CID   23284896
  13. ^ Дуглас Э. Солтис, Джошуа В. Клейтон, Чарльз К. Дэвис, Мэтью А. Гитценданнер, Мартин Чик, Винсент Саволайнен, Андре М. Аморим и Памела С. Солтис. 2007. «Монофилия и взаимоотношения загадочного семейства Peridiscaceae». Таксон 56 (1): 65-73.
  14. ^ Jump up to: а б Дэвид Дж. Мабберли. 2008. Третье издание Книги растений Мабберли (2008). Издательство Кембриджского университета: Великобритания. ISBN   978-0-521-82071-4 (см. Внешние ссылки ниже).
  15. ^ Мак Х. Алфорд. 2007. Самидовые . Версия 6, февраль 2007 г. В проекте «Древо жизни» .
  16. ^ Чарльз К. Дэвис, Марибет Латвис, Дэниел Л. Никрент, Кеннет Дж. Вурдак и Дэвид А. Баум. 2007. «Цветочный гигантизм Rafflesiaceae». Наука 315 (5820):1812.
  17. ^ Дэниел Л. Никрент, Альберт Бларер, Инь-Лонг Цю, Ромина Видал-Рассел и Фрэнк Э. Андерсон. 2004. «Филогенетический вывод у Rafflesiales: влияние гетерогенности скорости и горизонтального переноса генов». Эволюционная биология BMC 4:40 .
  18. ^ Дэниел Л. Никрент. 2007. «Цитиновые являются сестрой Muntingiaceae (Malvales)». Таксон 56 (4): 1129-1135.
  19. ^ Mitrastemonaceae на веб-сайте Parasitic Plant Connection
  20. ^ Jump up to: а б с д Тодд Дж. Баркман, Джоэл Р. МакНил, Сок-Хонг Лим, Гвен Коат, Генриетта Б. Крум, Нельсон Д. Янг и Клод В. де Памфилис. 2007. «Митохондриальная ДНК предполагает по крайней мере 11 источников паразитизма у покрытосеменных растений и выявляет геномный химеризм у паразитических растений». BMC Эволюционная биология 7 :248.
  21. ^ Ричард К. Браммитт и Мартин Р. Чик. 2007. «Hoplestigmataceae», стр. 167. В: Вернон Х. Хейвуд, Ричард К. Браммитт, Оле Себерг и Аластер Калхэм. Семейства цветковых растений мира . Firefly Books: Онтарио, Канада. (2007).
  22. ^ Джоан В. Новик и Джеймс С. Миллер. 1989. «Морфология пыльцы и взаимоотношения Hoplestigmataceae». Таксон 38 (1): 12-16.
  23. ^ Максимилиан Вейгенд, Федерико Люберт, Марк Готтшлинг, Томас Л. П. Куврёр, Хартмут Х. Хильгер и Джеймс С. Миллер. 2014. «От коробочек до орешков – филогенетические связи борагинальных». Кладистика 30 (5): 508-518. два : 10.1111/cla.12061 .
  24. ^ Jump up to: а б с Питер Ф. Стивенс (с 2001 г.), Ботанический сад Миссури. Филогения покрытосеменных .
  25. ^ Густаво Лосано-Контрерас и Нубия Б. де Лозано. 1988. «Меттениусовые». Монография 11. В: Полидоро Пинто и Густаво Лозано-Контрерас. (редакторы). «Флора Колумбии». Институт естественных наук Национального университета Колумбии: Богота, Колумбия.
  26. ^ Фавио Гонсалес, Хулио Бетанкур, Оливье Морен, Джон В. Фрейденштайн и Марк В. Чейз. 2007. «Metteniusaceae: раннерасходящееся семейство клады ламиид». Таксон 56 (3): 795-800.
  27. ^ Дирк К. Альбах, Памела С. Солтис, Дуглас Э. Солтис и Ричард Г. Олмстед. 2001. «Филогенетический анализ астерид на основе последовательностей четырех генов». Анналы ботанического сада Миссури 88 (2): 163-212.
  28. ^ Биргитта Бремер, Коре Бремер, Нахид Хейдари, Пер Эриксон, Ричард Г. Олмстед, Арне А. Андерберг, Мари Каллершо и Эдит Бархордариан. 2002. «Филогенетика астерид на основе 3 кодирующих и 3 некодирующих маркеров ДНК хлоропластов и полезности некодирующей ДНК на более высоких таксономических уровнях». Молекулярная филогенетика и эволюция 24 (2): 274-301.
  29. ^ Jump up to: а б Дэниел Л. Никрент, Джошуа П. Дер и Фрэнк Э. Андерсон. 2005. «Открытие фотосинтезирующих родственников мальтийского гриба Циноморий». BMC Эволюционная биология 5:38 .
  30. ^ Хуэй-Цзюнь Су и Джер-Мин Ху. «Филогенетические взаимоотношения Balanophoraceae и родственных Santalales, выведенные из цветочных гомеотических генов B и ядерных последовательностей 18S рДНК». нет даты. нет издателя.
  31. ^ Циноморий в Международном указателе названий растений
  32. ^ Cynomorium в: Список родов
  33. ^ Чжи-Хун Чжан, Чунь-Ци Ли и Цзяньхуа Ли. 2009. «Филогенетическое размещение Cynomorium в Rosales, выведенное на основе последовательностей области инвертированных повторов генома хлоропластов». Журнал систематики и эволюции 47 (4): 297-304.
  34. ^ Jump up to: а б Герберт Адольф Энглер. 1930. «Cunoniaceae», страницы 229–262. В: Герберт Адольф Энглер и Карл Прантл (редакторы). Семейства природных растений, том 18а. Издательство Вильгельма Энгельмана: Лейпциг, Германия.
  35. ^ Олвин Х. Джентри. 1996. Полевой справочник по древесным растениям северо-запада Южной Америки . Издательство Чикагского университета (1996). Издательство Чикагского университета. Чикаго, Иллинойс, США.
  36. ^ Ипполито Руис-Лопес и Хосе Антонио Павон и Хименес. 1789-1802. Флора Перу и Чили Табличка CCXLV и том 3, стр. 23 . Типис Габриэлис Санча: Мадрид, Испания.
  37. ^ Джордж Бентам и Джозеф Далтон Хукер. 1865. Genera Plantarum, том 1, часть 2, стр. 651. Lovell Reeve & Co.; Уильямс и Норгейт: Лондон, Англия.
  38. ^ Джейсон К. Брэдфорд, Хелен К. Форчун-Хопкинс и Ричард В. Барнс. 2004. «Кунониевые». страницы 91–111. В: Клаус Кубицки (редактор). Семейства и роды сосудистых растений, том VI. Springer-Verlag: Берлин; Гейдельберг, Германия.
  39. ^ Армен Л. Тахтаджан (Тахтаджян). Цветущие растения второе издание (2009 г.). Springer Science+Business Media. ISBN   978-1-4020-9608-2 . ISBN   978-1-4020-9609-9 doi : 10.1007/978-1-4020-9609-9 (см. внешние ссылки ниже).
  40. ^ Джошуа В. Клейтон, Эдвино С. Фернандо, Памела С. Солтис и Дуглас Э. Солтис. 2007. «Молекулярная филогения семейства небесных деревьев (Simaroubaceae) на основе хлоропластных и ядерных маркеров». Международный журнал наук о растениях 168 (9): 1325-1339.
  41. ^ Лоис Брако и Джеймс Л. Заручки. 1993. "Каталог цветковых и голосеменных растений Перу". Монографии по систематической ботанике из Ботанического сада Миссури . монография № 45.
  42. ^ Эдвино С. Фернандо и Кристофер Дж. Куинн. 1995. «Picramniaceae, новое семейство и повторение Simaroubaceae». Таксон 44 (2): 177-181.
  43. ^ Jump up to: а б Клаус Кубицки. 2007. «Пикрамниевые», страницы 301–303. В: Клаус Кубицки (редактор). Семейства и роды сосудистых растений, том IX. Springer-Verlag: Берлин; Гейдельберг, Германия.
  44. ^ Катарина Андреасен, Мариетт Манктелов и Сильвен Г. Разафимандимбисон. 2009. «Успешная амплификация ДНК образца гербария возрастом более 200 лет: восстановление генетического материала эпохи Линнея». Таксон 58 (3): 959-962.
  45. ^ Альберт Бларер, Дэниел Л. Никрент и Питер К. Эндресс. 2004. «Сравнительная структура и систематика цветка Apodanthaceae (Rafflesiales)». Систематика и эволюция растений 245 (1-2): 119-142.
  46. ^ Apodantthaceae на веб-сайте Parasitic Plant Connection
  47. ^ Филипович, Н. и Реннер, С.С. 2010. Всемирный голопаразит Apodanthaceae уверенно помещен в Cucurbitales с помощью ядерных и митохондриальных генных деревьев. Эволюционная биология BMC 10: 219 [1]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9ded223eb6cb6f0bc4481dd7afe314ff__1720009620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9d/ff/9ded223eb6cb6f0bc4481dd7afe314ff.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Unplaced in APG II - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)