3-хлорпропионитрил

3-хлорпропионитрил
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-хлорпропаннитрил
	Другие имена 1-хлор-2-цианоэтан; β-хлорпропионитрил
Идентификаторы
Номер CAS	542-76-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	10498 ;
Информационная карта ECHA	100.008.025
ПабХим CID	10963 ;
НЕКОТОРЫЙ	61Н7С4СЗ2К ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4030336 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Н 4 Cl Н
Молярная масса	89.52 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	1,1573 г/см 3
Температура плавления	-51 ° C (-60 ° F; 222 К)
Точка кипения	175–176 ° C (347–349 ° F; 448–449 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х227 , Х300 , Х315 , Х319
Меры предосторожности	P210 , P264 , P270 , P280 , P301+P310+P330 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P332+P313 , P337+P313 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , Р501
Родственные соединения
Родственные соединения	4-хлорбутиронитрил ; Пропионитрил
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

3-Хлорпропионитрил представляет собой органическое соединение формулы ClCH ₂ CH ₂ CN. Бесцветная жидкость, ее получают реакцией хлористого водорода с акрилонитрилом . Он используется в коммерческих целях в качестве предшественника препарата фамотидин . ^{[ 1 ]}

Это алкилирующий агент , о чем свидетельствует его реакция с имидазолами с образованием цианоэтилированных солей имидазолия . ^{[ 2 ]} Точно так же он алкилирует тиомочевину на пути к 3-меркаптопропионитрилу . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Поллак, Питер; Ромедер, Жерар; Хагедорн, Фердинанд; Гельбке, Хайнц-Петер (2000). «Нитрилы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_363 . ISBN 3527306730 .
^ Чжао, Дунбинь; Фэй, Чжаофу; Скопеллити, Росарио; Дайсон, Пол Дж. (2004). «Синтез и характеристика ионных жидкостей, включающих нитриловую функциональность». Неорганическая химия . 43 (6): 2197–2205. дои : 10.1021/ic034801p . ПМИД 15018545 .
^ Р. Эрик Гербер; Карлос Хасбун; Лариса Георгиевна Дубенко; Мэй Фонг Кинг и Дональд Э. Бирер (2000). «β-меркаптопропионитрил». Органические синтезы . 77 : 186. дои : 10.15227/orgsyn.077.0186 .

Эта статья о науке о незавершена . полимерах Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Поллак, Питер; Ромедер, Жерар; Хагедорн, Фердинанд; Гельбке, Хайнц-Петер (2000). «Нитрилы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a17_363 . ISBN 3527306730 .

[2] Чжао, Дунбинь; Фэй, Чжаофу; Скопеллити, Росарио; Дайсон, Пол Дж. (2004). «Синтез и характеристика ионных жидкостей, включающих нитриловую функциональность». Неорганическая химия . 43 (6): 2197–2205. дои : 10.1021/ic034801p . ПМИД 15018545 .

[3] Р. Эрик Гербер; Карлос Хасбун; Лариса Георгиевна Дубенко; Мэй Фонг Кинг и Дональд Э. Бирер (2000). «β-меркаптопропионитрил». Органические синтезы . 77 : 186. дои : 10.15227/orgsyn.077.0186 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]