Анилазин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
4,6-Дихлор- N- (2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин | |
| Другие имена
Анилазин (Животные);
животные
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.646 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 3077, 2588 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C9H5Cl3NC9H5Cl3N4 | |
| Молярная масса | 275.52 g·mol −1 |
| Появление | Кристаллы или порошок от белого до светло-коричневого цвета |
| Плотность | 1,611 г/см 3 |
| Температура плавления | 159 ° С (318 ° F; 432 К) |
| Точка кипения | 365 ° C (689 ° F; 638 К) |
| 0,0008 г/100 мл | |
| Растворимость | гексан : 0,017 г/100 мл метиленхлорид : 9 г/100 мл ацетон : 10 г/100 мл хлорбензол : 6 г/100 мл толуол : 5 г/100 мл ксилол : 4 г/100 мл |
| Давление пара | 2,48x10 −5 мм рт.ст. |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х315 , Х318 , Х319 , Х410 | |
| P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
| точка возгорания | 232,2 ° С (450,0 ° F; 505,3 К) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
>5000 мг/кг |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Анилазин (ώ-nƐl-a-zēn) — органическое соединение с химической формулой C 9 H 5 Cl 3 N 4 . Это пестицид, используемый для обработки сельскохозяйственных культур. Он относится к категории триазиновых фунгицидов . Он используется для борьбы с грибковыми заболеваниями, поражающими газоны и газон, зерновые, кофе, а также широкий спектр овощей и других культур. Его также используют для борьбы с пятнистостью листьев картофеля и томатов .
Токсичность
[ редактировать ]При пероральном введении крысам и кошкам наиболее частыми признаками токсичности были диарея и рвота соответственно. После кожного введения кроликам легкое раздражение кожи, проявляющееся отеком и эритемой наблюдалось . Анилазин был более токсичен при внутрибрюшинном введении, чем при других путях введения. [ 1 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]В 1955 году Бергсманн изучал даирин как туберкулоцид . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Документ IPCS InChem
- ^ БЕРГСМАН О (1955). «Отчет о клиническом применении туберкулоцида даирина». Die Medizinische (29–30): 1053–5. ПМИД 13253229 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Анилазин в базе данных свойств пестицидов (PPDB)