2,4,6-тригидроксиацетофенон

2,4,6-тригидроксиацетофенон
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1- (2,4,6-тригидроксифенил) Итан-1-One
	Другие имена 1- (2,4,6-тригидроксифенил) этанон ; 2-ацетилфлорлуцинол ; ТАП ; Флороацетофенон
Идентификаторы
Номер CAS	480-66-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 64344 ;
Химический	Chembl452477 ;
Chemspider	61386 ;
Echa Infocard	100.006.870
ЕС номер	207-556-5 ;
Кегг	C21895 ;
PubChem CID	68073 ;
НЕКОТОРЫЙ	8l7xd8830t ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5060061 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 8 H 8 O 4
Молярная масса	168.148 g·mol −1
Точка плавления	219 до 221 ° C (от 426 до 430 ° F; от 492 до 494 К)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H315 , H319 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

2,4,6-тригидроксиацетофенон (THAP) является химическим соединением, которое производным флороглюцинола является .

Сообщалось, что в модели животных THAP усиливает активность холестерина 7 альфа-гидроксилазы (CYP7A1). ^{[ 1 ]}

THAP также используется в качестве матрицы в лазерной десорбции/ионизации с помощью матрицы (MALDI) для анализа кислых гликанов и гликопептидов в режиме отрицательного ионов.

Производные

THAP-это химический предшественник , который может быть использован для формирования части основной цепи 5,7-дигидроксифлавонов, таких как норугенин , ^{[ 2 ]} апигенин , лютеолин , диосметин , нарингенин и геспетин .

Смотрите также

Flopropion

Ссылки

^ Charenteraboon, Джуд; Nithitikum, Kasem; Кэмпбелл, Уильям Б.; Прием, Павини; Вилар, Прапон; Rongnoparut, Pornpimol (2005). Индукция человеческого колполола 7,4, Журнал 515 (1–3): 43–4 doi : 10.1016/jpar . PMID 15896733 .
^ Брудер, Марджори; Хаселер, Пол Л.; Маскарелла, Марина; Льюис, Уильям; Муди, Кристофер Дж. (2010). «Синтез оксипинохромонов натуральных продуктов птароксилина (дезоксикаренин), птаэроксилинола и эрантина». Журнал органической химии . 75 (2): 353–358. doi : 10.1021/jo902117e . ISSN 0022-3263 . PMID 20000660 .

[1] Charenteraboon, Джуд; Nithitikum, Kasem; Кэмпбелл, Уильям Б.; Прием, Павини; Вилар, Прапон; Rongnoparut, Pornpimol (2005). Индукция человеческого колполола 7,4, Журнал 515 (1–3): 43–4 doi : 10.1016/jpar . PMID 15896733 .

[BruderHaseler2010-2] Брудер, Марджори; Хаселер, Пол Л.; Маскарелла, Марина; Льюис, Уильям; Муди, Кристофер Дж. (2010). «Синтез оксипинохромонов натуральных продуктов птароксилина (дезоксикаренин), птаэроксилинола и эрантина». Журнал органической химии . 75 (2): 353–358. doi : 10.1021/jo902117e . ISSN 0022-3263 . PMID 20000660 .

[ 1 ]

[ 2 ]