Клептон
В биологии клептон (сокр. kl.) и синклептон (сокр. sk.) — это виды требуется участие другого биологического таксона (обычно от вида, который тесно связан с клептонными видами) , которым для завершения репродуктивного цикла . [ 1 ] Особыми видами клептонов являются зигоклептоны , размножающиеся путем зигогенеза ; гиноклептоны , которые размножаются гиногенезом , и тихоклептоны , которые размножаются путем сочетания обеих систем. [ 2 ]
Клептогенное размножение приводит к трем потенциальным последствиям: [ 3 ]
- Однополая самка может просто активировать деление клеток самца, в яйцеклетке посредством присутствия сперматозоида не внедряя при этом какой-либо его генетический материал , что приводит к производству клонального потомства.
- Самка также может включить сперму самца в свою яйцеклетку , но может сделать это без удаления какого-либо генетического материала. Это приводит к повышению уровня плоидности , который варьируется от триплоидного до пентаплоидного у диких особей.
- Наконец, у самки также есть возможность заменить часть своего генетического материала самцом, в результате чего образуется своего рода «гибрид» без увеличения плоидности.
Этимология
[ редактировать ]Этот термин происходит от (древнего или современного) греческого κλέπτ(ης) (klépt(ēs), «вор») + -on, после таксона или kleptein , «украсть». [ 4 ] Клептон «крадет» у экземпляра другого вида, чтобы размножиться. В статье, озаглавленной «Таксономия партеногенетических видов гибридного происхождения», Чарльз Дж. Коул утверждает, что мотив вора во многом аналогичен поведению некоторых рептилий. [ 5 ]
Примеры
[ редактировать ]Виды саламандр
[ редактировать ]В дикой природе пять видов саламандр Ambystoma составляют однополый комплекс, который размножается посредством сочетания гиногенеза и клептогенеза : A. tigrinum , A. barbouri , A. texanum , A. jeffersonium и A. Laterale . В природе обнаружено более двадцати геномных комбинаций, от особей «LLJ» (два генома A. Laterale и геном A. jeffersonium ) до особей «LJTi» (геном A. Laterale , A. jeffersonium и геном A. tigrinum ). . [ 3 ] Однако каждая комбинация содержит генетическую информацию вида A. Laterale , а анализ митохондриальной ДНК показал, что эти однополые виды, скорее всего, отделились от особи A. barbouri около 5 миллионов лет назад. [ 6 ] что делает их старейшими известными однополыми видами позвоночных. [ 7 ]
Тот факт, что эти саламандры существуют так долго, примечателен, поскольку противоречит представлению о том, что большинство бесполых линий возникают при подходящих условиях и быстро исчезают. [ 8 ] Утверждалось, что такая устойчивость во многом обусловлена вышеупомянутой стратегией «замены генома», которая сопровождает клептогенное размножение: замена части материнского генома отцовской ДНК у потомства позволила однополым особям «обновлять» свой генетический материал с течением времени. Этот аспект клептогенеза был недавно установлен в результате генетических исследований, которые указывают на то, что не существует предкового генома A. Laterale , который сохраняется от одного однополого организма к другому, и что не существует определенного генома «L», который встречается чаще, чем другие. Генетический материал «L», обнаруженный у этих саламандр, также не стал существенно уникальным по сравнению с половыми геномами. [ 3 ]
В 2007 году Богарт и др. обнаружили, что в популяции могут сосуществовать однополые и сексуальные особи; что генетический состав унисексуалов весьма изменчив; и что однополые люди имеют общие аллели с половыми людьми. [ 6 ]
Виды лягушек
[ редактировать ]Другие виды, демонстрирующие это свойство, включают европейских водяных лягушек рода Pelophylax . [ 2 ]
Виды рыб
[ редактировать ]У амазонской моллинезии ( Poecilia formosa ) наблюдается гиногенез. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]- Гаметофитный апомиксис — явление у растений, требующее оплодотворения эндосперма, но размножение клональное.
- Гиногенез
- эукариоты однополые и эукариоты бесполые
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Богарт, Дж. (2009), «Исследование межгеномных обменов у однополых саламандр, зависимых от A. Laterale, в роде Ambystoma », Cytogenetic and Genome Research , 124 (4): 44–50, doi : 10.1159/000200087 , ISSN 1800- 427X , ПМИД 19372668 , S2CID 23232837
- ^ Jump up to: а б Дюбуа, Ален (2011). «Описание нового вида» . Тапробаника: Журнал азиатского биоразнообразия . 2 (1): 6. дои : 10.4038/tapro.v2i1.2703 . ISSN 1800-427X .
- ^ Jump up to: а б с Богарт, Дж. (2013), «Генетические и геномные взаимодействия животных с разными уровнями плоидности», Cytogenetic and Genome Research , 140 (4): 117–136, doi : 10.1159/000351593 , ISSN 1800-427X , PMID 23751376 , S2CID 8386615
- ^ Горд, Гордон; Хедрик, Дэвид (2011), Энтомологический словарь (2-е изд.), CABI, Клептон, стр.769, ISBN 9781845935429
- ^ Коул, Чарльз Дж. (1985). «Таксономия партеногенетических видов гибридного происхождения». Систематическая зоология . 34 (3): 359–363. дои : 10.2307/2413153 . JSTOR 2413153 .
- ^ Jump up to: а б Богарт, Дж. (2007), «Однополые саламандры (род Ambystoma ) представляют новый репродуктивный способ для эукариот», Genome , 50 (2): 119–136, doi : 10.1139/G06-152 , PMID 17546077
- ^ Би, К. (2010), «Снова и снова: однополые саламандры (род Ambystoma ) — древнейшие однополые позвоночные», BMC Evolutionary Biology , 10 (1): 238, Bibcode : 2010BMCEE..10..238B , doi : 10.1186 /1471-2148-10-238 , ISSN 1800-427X , PMC 3020632 , PMID 20682056
- ^ Лоде, Т. (2012), «Адаптивная значимость и долгосрочное выживание бесполых линий» (PDF) , Evolutionary Biology , 40 (3): 450–460, doi : 10.1007/s11692-012-9219-y , S2CID 10834399
- Дюбуа, А.; Гюнтер Р. (1982), «Клептон и синклептон: две новые категории эволюционной систематики в зоологии», Зоологические ежегодники, Отдел систематики, экологии и биологии животных , 109 : 290–305.
| Основные понятия | |
|---|---|
| Географические режимы | |
| Изолирующие факторы | |
| Гибридные концепции | |
| Видообразование в таксонах | |
