✖


Jump to content

Полифториолкоксиалуминаты

Add links

Polyfluoroalkoxyaluminates (PFAA) являются слабо координирующими анионы , многие из которых имеют форму [al (или f ) 4 ] − . [ 1 ] Большинство PFAA обладают центром AL (III), координируемый четырьмя − Или f (r f = -cph (cf 3 ) 2 ( hfpp ), -ch (cf 3 ) 2 ( hfip ), -c (ch 3 ) (cf 3 ) 2 ( hftb ), -c (cf 3 ) 3 ( PFTB )) лиганды, давая аниону общий заряд -1. Наиболее слабо координирующим PFAA является алюмитный димер, [f {al (o pftb ) 3 } 2 ] − , который обладает мостовым фторидом между двумя центрами AL (III). [ 2 ] Первый PFAA, [al (O HFPP ) 4 ] − был синтезирован в 1996 году Стивеном Штраусом, и с тех пор были синтезированы несколько других аналогов, в том числе [al (o hfip ) 4 ] − , [O (o hftb ) 4 ] − и [al (o pftb ) 4 ] − Инго Кроссинга в 2001 году. [ 3 ] [ 4 ] Эти химически инертные и очень слабо координирующие ионы использовались для стабилизации необычных катионов, изоляции реактивных видов и синтеза сильных кислот Бренстеда .

Заполненная космической кристаллической структурой Al (OC (CF 3 ) 3 ) 4 − Полем Атомы кислорода цветные красные, алюминиевые розовые, углеродные и фториновые желтые

Синтез

[ редактировать ]

Работа Штрауса продемонстрировала, что синтез LI + [Al (o hfpp ) 4 ] − может быть достигнут от реакции гидрида лития алюминия и HFPP . [ 3 ] Аналогичные металлические соли PFAA (MPFAA) были впоследствии синтезированы с помощью Кроссинга с использованием аналогичного синтетического пути. [ 4 ] Реакция гидрида алюминия лития с четырьмя эквивалентами полифлюолькохола в течение ночи при рефлюксном толуоле дает желаемый PFAA. Бесцветные продукты могут быть осаждены из толуола с высокими урожаями на многонаральных масштабах путем охлаждения при -20 ° C в течение часа. Это может быть проведено очищено сублимацией . [ 4 ]

Катионный обмен и реактивность

[ редактировать ]

Металлический обмен

[ редактировать ]

Пока Ли + [Al (o hfpp ) 4 ] − легко растворим в углеводородных растворителях, предположительно из -за заместителей арила, LI + [A (o hfip ) 4 ] − , Что + [O (o hftb ) 4 ] − и Ли + [Al (o pftb ) 4 ] − только экономно растворимы в общих органических растворителях, включая дихлорметан (DCM), толуол и гексан. Их серебряные аналоги гораздо более растворимы, что делает AGPFAA более желательными реагентами для реактивности жидкой фазы.

В + [A (o hfip ) 4 ] − , К + [O (o hftb ) 4 ] − и Ag + [Al (o pftb ) 4 ] − может быть синтезирован с помощью метатезиса соли реакций ; ультразвука суспензии LI + [POA] − и избыток AGF при 40 ° C в течение 12 часов производит конечные бесцветные продукты с высокой урожайностью в мультиграммах. [ 4 ] Аналогичный м + [Al (o pftb ) 4 ] − , M = na, K, Rb, CS, соли также можно приготовлить по тому же синтетическому пути, из реакций метатезиса LI + [Al (o pftb ) 4 ] − с соответствующей солью MCL. [ 5 ] [ 6 ]

Brønsted Acid Chemistry

[ редактировать ]

Сильные кислоты Brønsted , [H (OET 2 ) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − и [H (THF) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − , может быть подготовлен с помощью реакции LI + [Al (o pftb ) 4 ] − с двумя эквивалентами основания Льюиса , et 2 O или THF, и сильной кислоты, HX (x = cl, br). [ 7 ] [H (OET 2 ) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − Изоляруется как белый порошок, чувствительный к воздуху и воде и стабилен при умеренно высоких температурах. [H (THF) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − может быть выделен в виде кристаллического твердого вещества из коричневого масляничного проживания, предположительно содержащего полимеризованные продукты THF, образующиеся при добавлении сильной кислоты.

Предложенная резонансная структура протонированного эфира. [ 7 ] Воссоздан из источника.

Расчеты AB initio и кристаллографический структурный анализ [H (OET 2 ) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − Укажите потенциальное неравное распределение протона между двумя молекулами диэтилового эфира, и авторы предлагают структуру твердого состояния, в которой [H (OET 2 ) 2 ] + описывается как молекула диэтилового эфира, действующая в качестве акцептора водородной связи из молекулы этанола, которая стабилизирует этил катион в качестве основания Льюиса в одной резонансной структуре. [ 7 ]

Биржа нитрозония

[ редактировать ]

Соли нитрозония, нет + [Al (o hfpp ) 4 ] − и нет + [Al (o pftb ) 4 ] − , может быть получен через реакцию обмена соответствующей литийной соли с гексафлюороантимонатом нитрозония. [ 8 ]

Нет + [Al (o pftb ) 4 ] − Соль может быть получена в гораздо более высоких выходах, чем аналогичная соль HFPP , и может использоваться для окисления нескольких комплексов переходных металлов и основных групповых элементов. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Катионо -стабилизация

[ редактировать ]

Комплексы переходных металлов

[ редактировать ]
Кристаллическая структура Mn (no) 4 + [Al (OC (CF 3 )) 4 ] − воссоздан из источника. [ 12 ] Атомы марганца - цветные фиолетовые, азот -синий, кислород -красный, алюминиевый розовый, углеродный серый и фториновый желтый.

Manganese(V) nitrosyl cation

[ редактировать ]

Первый металлический нитрозиловый катион готовили с использованием PFAA [al (o pftb ) 4 ] − и [f {al (o pftb ) 3 } 2 ] − как стабилизирующие анионы. [ 12 ] Ультрафиолетовое излучение Mn 2 (co) 10 в атмосфере NO (G) MN (CO) (№) 3 . Дальнейшее окисление этого комплекса достигается за счет реакции с обоим нет + [POA] − s дает Mn (no) 4 + [POA] − В качестве глубоких красных твердых веществ, которые являются стабильными в течение нескольких месяцев под инертной атмосферой. Mn (нет) 4 + катион тетраэдрический и линейный нет − Лиганд в обеих солях указывает на 3 -й пожертвование электронов в металлический центр MN (V). Строгая тетраэдрическая геометрия Mn (no) 4 + [F {al (o pftb ) 3 } 2 ] − Соль указывает на фазовую среду псевдо-газа о катионе из-за слабо координационного поведения анионного PFAA. [ 12 ]

Кристаллическая структура [CR (CO) 6] •+ [F {al ( pftb ) 3 } 2 ] − воссоздан из источника. [ 9 ] Атомы хрома - цветные фиолетовые, кислородные красные, алюминиевые розовые, углеродные серого и фториновый желтый.

Хром (I) карбонильный радикал катион

[ редактировать ]

Синтез хрома (i) гомолептического радикального катиона, [CR (CO) 6] •+ , достигается путем использования PFAA [al (o pftb ) 4 ] − и [f {al (o pftb ) 3 } 2 ] − как стабилизирующие анионы. [ 9 ] Окисление Cr (co) 6 no + [POA] − В холодном вакууме для короткого времени реакции дает кинетический продукт [CR (CO) 6] •+ [POA] − Как бледно -желтый кристаллический твердый твердый цвет. Окисление в замкнутом температурном сосуде в течение длительного времени реакции дает термодинамический продукт [Cr (co) 5 (no)]] + [POA] − Как оранжево -кристаллическое твердое вещество. Назначение термодинамических и кинетических продуктов было дополнительно подтверждено расчетами AB initio. Флузумновые искажения Jahn-Teller при комнатной температуре обозначены наличием широкой полосы в спектрах комбинационного рассеяния этих соединений. [ 9 ]

Кобальт (I) Сэндвич -комплекс

[ редактировать ]
Синтез CO (I) BZ 2 + [Al (или f ) 4 ] − ( -Или f = -oc (ср 3 )). [ 13 ]

Катионный кобальт (i) сэндвич -комплексы формы Co (arene) 2 + [PFAA] - может быть приготовлен через два синтетических маршрута (arene = mesitylene , бензол , фторбензол , o -дифлуоробензол и pfaa = [al (o pftb ) 4 ] − и [f {al (o pftb ) 3 } 2 ] − ). [ 13 ] Реакция CO (CO) 5 + [POA] − С Arene дает кобальт (I) сэндвич -комплекс , стабилизированный анионом PFAA. Кроме того, окисление CO 2 (co) 8 с помощью Ag + [POA] − и Arene дает сэндвич -комплекс кобальта (I), стабилизированный анионом PFAA, и производит металлический металл и газовый окись углерода. Структурный анализ CO (i) BZ 2 + [Al {oc (cf 3 )} 4 ] − Раскрывает, что сэндвич -комплекс слегка поражен, скручен на 6 ° от затмеваемого подтверждения . 3 ° изгибание связей СН в направлении кобальтового центра дает 6 симметрию. Комплекс сэндвич -кобальта может использоваться в качестве предшественника для синтеза CO (P Т BU 3 ) 2 при замене лиганда. [ 13 ]

Никель (i) комплексы

[ редактировать ]
Пути замещения лиганда для получения никелевых (i) арен и фосфиновых катионов. [ 14 ] [ 15 ]

Окисление Ni (COD) 2 с помощью Ag + [Al (o pftb ) 4 ] − Выход по (COD) 2 + [Al (o pftb ) 4 ] − Как оранжево -кристаллическое твердое вещество. [ 16 ] В твердой фазе материал стабилен до воздуха и влаги, но чувствителен к диатомному кислороду в растворе. Анализ EPR показывает, что 90% непарной плотности электронов расположена в никелевом центре. Эта никелевая соль служит синтетически осуществимым предшественником серии никелевых (I) арен и фосфиновых катионов, стабилизированных PFAA. Реакции Ni (COD) 2 + [Al (o pftb ) 4 ] − С мезитилен , бензол или гексаметилбензол приводит к замене одного лиганда трески . [ 14 ] Обмен лиганда Arene приводит к частичной дилокализации электронов в ароматическом лиганде Арена, причем 84-87% непарной плотности спинового спина, расположенной в никелевом центре. Реакции Ni (COD) 2 + [Al (o pftb ) 4 ] − С фосфинами приводит к полной замене лиганда и диссоциации ХПК . [ 15 ] Добавление хелатирующих фосфинов, 1,3-бис (дифенилфосфино) пропана (DPPP) и 1,2-бис (дифенилфосфино) пропана (DPPE) дает четыре координаты искаженных тетраэдрических никелевых катионов. Добавление трифенилфосфина дает три координатного тригонального плоского катиона. Добавление громоздкого триктер-бутилфосфина дает два координатного линейного катиона. [ 15 ]

Комплексы основных групповых элементов

[ редактировать ]
Обзор основных групп катионов, стабилизированных PFAAS. а.) ALCP 2 + [ 17 ] б.) GA (код) 2 + [ 18 ] c.) В 2 (PPH 3 ) 7 2+ [ 19 ] d.) GE [C 6 H 3 (o Т Это) 2 ] 3 + [ 20 ] e.) sn (dmap) 4 2+ [ 10 ]

ALCP 2 +

[ редактировать ]

Реакция ALCP 3 с сильной кислотой Brønsted , [H (OET 2 ) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − , доходность [ALCP 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − как бесцветный твердый, так и [ALCP 2 • 2ET 2 O] + [Al (o pftb ) 4 ] − . [ 17 ] Бывший комплекс демонстрирует почти идентичную связь с его аналоговым ALCP* 2 + В то время как заместители CP в более позднем соединении демонстрируют η 1 Связь из -за двух заместителей диэтилового эфира, связанных с алюминиевым центром. [ 21 ]

Галлий (I) комплекс олефина

[ редактировать ]

Первое гомолептическое олефиновое соединение в основной группе, выделяемое на объем, синтезировали с использованием стабилизирующего счетчика PFAA. [GA (PHF) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − может быть подготовлен с помощью окисления GA Ag + [Al (o pftb ) 4 ] − в присутствии фторбензола . [ 22 ] Фторбензоловые лиганды могут затем быть смещены с помощью COD для получения [GA (COD) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − . [ 18 ] Анализ AIM соединения выявляет минимальное соединение спины с двойными связями олефина, характеризуя взаимодействия лиганд-GA как в основном электростатические. Соль галлия служит предшественником комплексов фосфина галлия, в качестве добавления выходов трифенилфосфина [GA (PPH 3 ) 2 ] + [Al (o pftb ) 4 ] − . [ 18 ]

Зародышевая катион

Абстракция галогенидов от Brger 3 (r = [C 6 H 3 (o Т BU) 2 ] 3 ) Использование Ag + [Al (o pftb ) 4 ]- дает гермильный катион Ge [C 6 H 3 (o Т Это) 2 ] 3 + , стабилизируется громоздкими лигандами и слабо координирующим анионом PFAA. [ 20 ] Арильные заместители ориентированы на подтверждение весла в отношении германия и обладают укороченными связями GE-C из-за частичного двойного характера связывания. Из-за слабо координирующей природы аниона PFAA, структура твердого состояния соли не выявляет ионо-ионных контактов между полосой катиона и PFAA, что приводит к очень электрофильным видам германии. [ 20 ]

Олова (ii) дикации

[ редактировать ]

Различные оловянные (II) дикации могут быть синтезированы с PFAA в качестве противоионов. [Sn (mecn) 6 ] 2+ [Al (o pftb ) 4 ] 2 − может быть приготовлен с помощью окисления жестяного металла без + [Al (o pftb ) 4 ] − . [ 10 ] Добавление пиразина в этот комплекс приводит к замене лиганда для получения [SN (PYZ) 2 (MECN) 4 ] 2+ , в то время как добавление трифенилфосфина продуцирует [SN (PPH 3 ) 2 (MECN) 4 ] 2+ • Mecn. Соль, SN (DMAP) 4 2+ [Al (o pftb ) 4 ] 2 − готовится другим синтетическим путем. Огарной абстракция SNCPCL LI + [Al (o pftb ) 4 ] − Выход [SNCP] + который производит SN (DMAP) 4 2+ После добавления DMAP. [ 10 ] [ 23 ] SN (DMAP) 4 2+ Принимает геометрию с видом с лигандами DMAP, стабилизирующие центр SN (II).

Стр . 9 +

[ редактировать ]

Катионный P 9 + кластер может быть выделен из окисления P 4 NO + [Al (o pftb ) 4 ] − . [ 11 ] В многоэтажной реакции [P 4 нет] + является предлагаемым промежуточным звеном из анализа экспериментов , вызванных столкновением диссоциации (CID). Сложная связь, присутствующая в 31 P ЯМР спектры P 9 + разрешено определять его структуру. [ 11 ]

Приложения

[ редактировать ]

Ионные жидкости

[ редактировать ]

Из -за низкой поляризуемости , дискокализации большой заряда и высокой конформационной гибкости соли PFAA являются потенциально полезными ионными жидкостями . [ 24 ] Несколько солей PFAA, в том числе соли [al (o hfip ) 4 ] − , обладать точками плавления всего 273 К или холоднее. Заговоры Уолдена, которые создаются путем построения логарифма проводимости против логарифма обратной вязкости, указывают на то, что несколько [al (o hfip ) 4 ]] − Ионные жидкости потенциально лучше, чем лучшие коммерчески доступные ионные жидкости. Лучшие ионные жидкости определяются, чтобы иметь высокую проводимость и высокую вязкость . [ 24 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Riddlestone, Ian M.; Крафт, Энн; Шефер, Джулия; Кроссинг, Инго (2018). «Приручение катионного зверя: новые разработки в области синтеза и применения слабо координирующих анионов» . Angewandte Chemie International Edition . 57 (43): 13982–14024. doi : 10.1002/anie.201710782 . ISSN   1521-3773 . PMID   29266644 . S2CID   32712818 .
  2. ^ Мартенс, Артур; Вейс, Филипп; Круммер, Майкл Кристиан; Кройзер, Марвин; Meierhöfer, Andreas; Meier, Stefan C.; Bohnenberger, Jan; Шерер, Харальд; Риддлстоун, Ян; Кроссинг, Инго (2018-09-12). "Свободный и систематический доступ к наименее координирующему WCA [(RFO) 3AL-F-Al (ORF) 3]-и его более широкому брату Lewis-Basic [F-Al (ORF) 3]-(RF = C (CF3) 3) » . Химическая наука . 9 (35): 7058–7068. doi : 10.1039/c8sc02591f . ISSN   2041-6539 . PMC   6137444 . PMID   30310626 .
  3. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Барбарич, Томас Дж.; Удобный, Скотт Т.; Миллер, Сьюзи М.; Андерсон, Орен П.; Грико, Пол А.; Штраус, Стивен Х. (1996-09-03). «Лиал (OC (pH) (CF3) 2) 4: Углеводородный растворимый катализатор для реакций формирования углерод-углеродных связей» . Органометаллики . 15 (18): 3776–3778. doi : 10.1021/om9604031 . ISSN   0276-7333 .
  4. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Кроссинг, Инго (2001). «Облегченная подготовка слабых координационных анионов: структура и характеристика Silverpolyfluoroalkoxyaluminates Agal (ORF) 4, расчет аффинности ионного алкоксида» . Химия - европейский журнал . 7 (2): 490–502. doi : 10.1002/1521-3765 (20010119) 7: 2 <490 :: AID-CHEM490> 3.0.CO; 2-I . ISSN   1521-3765 . PMID   11271536 .
  5. ^ Кроссинг, Инго; Бренды, Хельж; Феерхаке, Роберт; Кениг, Свен (2001-11-28). «Новые реагенты, чтобы ввести слабо координирующие анионы типа Al (ORF) 4-: Синтез, структура и характеристика CS и Trityl Salts» . Журнал химии фтора . 15 -я зимняя конференция фтора. 112 (1): 83–90. doi : 10.1016/s0022-1139 (01) 00490-0 . ISSN   0022-1139 .
  6. ^ Малиновский, Прземислав Дж.; Яронь, Томаш; Доманьска, Малорзата; Slattery, John M.; Шмитт, Мануэль; Кроссинг, Инго (2020). «Строительные блоки для химии перфторированных алкоксиалуминатов [al {oc (cf 3) 3} 4] -: упрощенная подготовка и характеристика Li + -cs +, Ag +, NH 4 +, N 2 H 5 + и N 2 H 7 + соли » . Dalton Transactions . 49 (23): 7766–7773. doi : 10.1039/d0dt00592d . ISSN   1477-9226 . PMID   32329763 . S2CID   216108961 .
  7. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Кроссинг, Инго; Рейсингер, Андреас (май 2005 г.). "Перфторированные алкоксиалуминатные соли катионных кислот Бренстеда: синтез, структура и характеристика [h (oet 2) 2] [al {oc (cf 3) 3} 4] и [h (thf) 2] [al {oc (cf 3) 3} 4] " . Европейский журнал неорганической химии . 2005 (10): 1979–1989. doi : 10.1002/ejic.200400436 . ISSN   1434-1948 .
  8. ^ Decken, Andreas; Дженкинс, Х. Дональд Брук; Никифоров, Григори Б.; Passmore, Jack (2004). "Реакция Li [al (или) 4] r = oc (cf 3) 2 ph, oc (cf 3) 3 без/нет 2 2 O. Синтез NO [Al (OR (OR (OR (OR (OR (OR (Al (OR (OR) 4] и NO [SBF 6] в растворе диоксида серы » . Dalton Trans. (16): 2496–2504. doi : 10.1039/b405715e . ISSN   1477-9226 . PMID   15303165 .
  9. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Bohnenberger, Jan; Feuerstein, Wolfram; Гиммел, Даниэль; Мауб, Майкл; Брехер, Фрэнк; Кроссинг, Инго (2019-02-07). «Стабильные соли гексакарбонильного хрома (I) и его пентакарбонил-нитрозиловый хромий (I) аналог» . Природная связь . 10 (1): 624. Bibcode : 2019natco..10..624b . doi : 10.1038/s41467-019-08517-2 . ISSN   2041-1723 . PMC   6367395 . PMID   30733449 .
  10. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Сон, Марио; Хетч, Кларисса; Влюблен, Даниэль; Шерерс, Хардльд; Crossing, Ingo (2017). «Два синтетических подхода для приготовления дикаций олова (II)» . Химическая связь . 53 (79): 10914-10911. Doi : 10.1039 / c7cc06201je . ISSN   1359-7345 . PMID   28929160 .
  11. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Кёхнер, Тобиас; Энгесер, Тобиас А.; Шерер, Харальд; Платтнер, Дитмар А.; Штеффани, Альберто; Krossing, Ingo (2012-06-25). «[P9]+[al (orf) 4] -, соль гомополиатомического катиона фосфора» . Applied Chemistry International Edition . 51 (26): 6529–6531. Doi : 10.1002/ani.201201262 . PMID   22639447 .
  12. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Bohnenberger, Jan; ДЕРСЕЙН, Брэндон; Мауб, Майкл; Кроссинг, Инго (2019). «Гомолептическое: синтез и полная характеристика стабильных соли тетранитрозил катион в марганце» » . Angewandte Chemie International Edition . 58 (28): 9586–9589. doi : 10.1002/anie.201904191 . ISSN   1521-3773 . PMID   31050097 . S2CID   143432721 .
  13. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Meier, Stefan C.; Вуд, Албина; Kulenkampff, Jan; Шмидт, Алексей; Кратцерт, Даниэль; Небеса, Даниэль; Шмитц, Доминик; Шейдт, Эрнст-Уилгельм; Шерер, Вольфганг; Бюлоу, Кристина; Тимм, Мартин (2018). «Доступ к сэндвич-катионам Bis-Benzene Cobalt (I) и его производным: сингоны для« обнаженного »источника кобальта (i)?» Полем Applied Chemistry International Edition . 57 (30): 9310–9314. Doi : 10.1002/ani.201803108 . ISSN   1521-3773 . PMID   29847000 . S2CID   44085073 .
  14. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Шваб, Мириам М.; Гиммел, Даниэль; Kacprzak, Sylwia; Яссин, Зейнаб; Кратцерт, Даниэль; Фелбек, Кристина; Вебер, Стефан; Krossing, Ingo (2019-07-31). «Изолированные катионные органометаллические никелевые (i) комплексы Arene» . Европейский журнал неорганической химии . 2019 (28): 3309–3317. doi : 10.1002/ejic.201900467 . ISSN   1434-1948 . S2CID   198332857 .
  15. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Шваб, Мириам Марин; Гиммел, Даниэль; Kacprzak, Sylwia; Радтке, Валентин; Кратцерт, Даниэль; Вейс, Филипп; Вернет, Мелани; Петр, Андреас; Яссин, Зейнаб; Шмитц, Доминик; Scheidt, Ernst-Wilhelm (2018-01-19). «Синтез, характеристика и реакции действительно катионных ни -фосфиновых комплексов» . Химия - европейский журнал . 24 (4): 918–927. doi : 10.1002/chem.201704436 . PMID   29155467 .
  16. ^ Шваб, Мириам М.; Небеса, Даниэль; Kacprzak, Sylwia; Кратцерт, Даниэль; Радтке, Валентин; Вейс, Филипп; Рэй, Каллол; Шейдт, Эрнст-Уилгельм; Шерер, Вольфганг; де Брюин, Бас; Вебер, Стефан (2015). «[Ni (Cod) 2] [al (orf) 4], источник для обнаженного никеля (i) химии» . Applied Chemistry International Edition . 54 (49): 14706–14709. Doi : 10.1002/ani.201506475 . ISSN   1521-3773 . PMC   5531756 . PMID   26458726 .
  17. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Хубер, Майкл; Курек, Александр; Кроссинг, Инго; Мюльхаупт, Рольф; Schnöckel, Hansgeorg (октябрь 2009 г.). «[ALCP 2] +: Структура, свойства и полимеризация изобутенала» . Журнал неорганической и общей химии . 635 (12): 1787–1793. Doi : 10.1002/Zaac.200801378 .
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Глотц, Ким; Barthelemy, Antoine; Кроссинг, Инго (2021). «Простой гомолептический галлий (I) комплекс олефина: имитирование химии переходного металла в металле главной группы?» Полем Angewandte Chemie International Edition . 60 (1): 208–211. doi : 10.1002/anie.202011466 . ISSN   1521-3773 . PMC   7820946 . PMID   32959513 .
  19. ^ Хигелин, Александр; Sachs, Ulf; Келлер, Сара; Krossing, Ingo (2012-08-06). «Комплексы Univalent Gallium и Indium фосфана: от пирамидального M (PPH3) 3+ до карбенового аналогичного изогнутого M (PTBU3) 2+ (M = GA, In) комплексов» . Химия - европейский журнал . 18 (32): 10029–10034. doi : 10.1002/chem.201104040 . PMID   22623027 .
  20. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Шенк, Кристиан; Дрост, христианин; Schnepf, Andreas (2009). «[(OTBU) 2 C 6 H 3] 3 GE + Свободный катион зародышевой гермилы с арил -лигандами» . Dalton Trans. (5): 773–776. doi : 10.1039/b818931e . ISSN   1477-9226 . PMID   19156269 .
  21. ^ Dohmeier, Carsten; Schnöckel, Hansgeorg; Шнайдер, уве; Альрихс, Рейнхарт; ROBL, Кристиан (1993). «Декаметилуминоцениум, π-стабилизированный катион R2Al+» . Applied Chemistry International Edition на английском языке . 32 (11): 1655–1657. Doi : 10.1002/ani.199316551 . ISSN   1521-3773 .
  22. ^ Slattery, John M.; Хигелин, Александр; Байер, Томас; Кроссинг, Инго (2010). «Легкий доступ к однокачественным солям галлия со слабыми координирующими анионами» . Прикладная химия . 122 (18): 3297–3301. Bibcode : 2010angch.122.3297s . Doi : 10.1002/Прилагается 201000156 . ISSN   1521-3757 .
  23. ^ Сон, Марио; Хетч, Кларисса; Илэаскес Рохас, Дженнифер; Влюблен, Даниэль; Людвиг, Тило; Любовь, Катарина; Crossing, Ingo (2017). «Родительский катион циклопентадилинки, его инструкта-инструментальный и Qwractrple-Deccuce [SN3CP4] 2+» . Ingraded Chemistry International Edition . 56 (11): 2880-2884. Doi : 10,1002 / aie.20161351 . ISSN   1521-3773 . PMID   28177204 .
  24. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Рупп, Александр Ба; Кроссинг, Инго (2015-09-15). «Ионные жидкости с слабо координацией [MIII (ORF) 4] - анионы» . Счета химических исследований . 48 (9): 2537–2546. doi : 10.1021/acs.accounts.5b00247 . ISSN   0001-4842 . PMID   26299782 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Polyfluoroalkoxyaluminates&oldid=1171436333"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b239706d9ac8a2c58eceb9c6cb0f112b__1692574620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b2/2b/b239706d9ac8a2c58eceb9c6cb0f112b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Polyfluoroalkoxyaluminates - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)