Обобщенная артериальная кальцификация младенчества
Обобщенная артериальная кальцификация младенчества | |
---|---|
Другие имена | Идиопатическая кальцификация младенческой артерии (IIAC), артериальная кальцификация младенчества, идиопатическая артериальная кальцификация младенчества (IACI), окклюзионная кальцификация артериальной артерии, окклюзионная детская артериопатия [ 1 ] |
Специальность | Медицинская генетика |
Обобщенная артериальная кальцификация младенчества ( GACI ) является чрезвычайно редким [ 2 ] генетическое расстройство. Это вызвано мутациями в гене ENPP1 у 75% субъектов [ 3 ] или в мутациях в генах ABCC6 у 10% пациентов. [ 4 ] Однако иногда люди, пострадавшие от GACI, не имеют мутаций в гене ENPP1 или ABCC6 , и в этих случаях причина расстройства неизвестна. [ 4 ]
Состояние обычно поражает детей в течение первых 6 месяцев жизни. Это состояние унаследовано как аутосомно -рецессивное паттерн. Он характеризуется генерализованной кальцификацией артериальной внутренней эластичной пластинки , что приводит к разрыву пластинки и окклюзионному изменениям в Tunica Intima со стенозом и снижению эластичности стенки сосуда. [ 5 ] К сожалению, многие дети умирают от вазо-окклюзионных заболеваний, особенно коронарных артерий . [ 6 ]
Есть 2 формы GACI, которые могут быть указаны на генетическом тесте:
GACI типа 1 вызвана мутациями в гене ENPP1 . Это называется дефицитом ENPP1 . Пациенты с дефицитом ENPP1 подвергаются риску развития аутосомно -рецессивного гипофосфатемического типа 2 типа 2 (ARHR2). ARHR2 может вызвать ослабление в костях, боль в костях и суставах кости деформации (сбитые коленями, склоненные ноги), проблемы с зубами, кальцификацию связок и короткий рост. При правильной обработке кости могут быть укреплены, а побочные эффекты сводят к минимуму. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Gaci тип 2 вызван мутациями в гене ABCC6 . Это называется дефицитом ABCC6 . По мере того, как дети, затронутые GACI, из -за дефицита ABCC6 становятся старше, у них могут развиваться характеристики, аналогичные пседоксантоме Elasticum (PXE). Это состояние влияет на упругую ткань кожи, глаза, сердечно -сосудистые и желудочно -кишечные системы. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Клиническая презентация является переменной. Первые симптомы обычно возникают при рождении, но могут происходить в первые 6 месяцев жизни или в утробе . [ 2 ]
Клинические признаки GACI могут включать в себя:
- Снижение активности плода
- Беременность с антенатальным диагнозом гидропса FETALIS [ 10 ] [ 11 ]
- Полигидрамнос
- Перикардиальный выпот [ 7 ]
- Низкий биофизический профиль
- Отмеченный цианоз
- Отек [ 12 ]
- Тяжелая гипертония [ 13 ]
- Уменьшенные или отсутствующие импульсы
- Отказ от кормов [ 14 ]
- Тахипноя
- Рвота
- Брюшная растяжение
- Общая артериальная жесткость [ 15 ]
- Сердечная недостаточность (наиболее распространенное клиническое открытие)
- Шаблон деформации на электрокардиограмме
- Увеличенное сердце (кардиомегалия) [ 7 ]
- Эхогенность артерий и/или сердца на визуализации [ 7 ]
- Высокое кровяное давление (гипертония) [ 7 ]
- Респираторный дистресс [ 7 ]
- Кровеносное сужение [ 7 ]
- Совместные кальцификации [ 7 ]
- Потеря слуха [ 7 ]
- Почечная недостаточность [ 7 ]
- Желудочно -кишечные осложнения [ 7 ]
Причина
[ редактировать ]
Состояние является результатом инактивирующей мутации в экто-нуклеотидпирофосфатазе/фосфодиэстеразе-1 ( ген ENPP1 ) или АТФ-связывающем элементе C (ген ABBC6), что приводит к снижению неорганического пирофосфата (PPI). [ 7 ] Это мощный ингибитор осаждения кальция в стенке сосуда. Эти мутации допускают нерегулируемое осаждение кальция в мышечных артериях. Симптомы вызваны кальцификацией крупных и средних артерий, включая аорту, коронарные артерии и почечные артерии. [ Цитация необходима ]
Недавно гомозиготные или составные гетерозиготные мутации для гена ENPP1 были представлены в качестве причинного для расстройства. ENPP1 регулирует внеклеточный неорганический пирофосфат (PPI), основной ингибитор кальцификации внеклеточного матрикса. [ 16 ]
Критический период для детей, пострадавших от GACI, составляет в течение первых 6 месяцев после рождения. Это связано с тем, что кальций продолжает нарастать в стенах артерии. Если кровоток становится ограниченным, он может стать опасным для жизни. [ 7 ]
Гачи поражает мужчин и женщин в равной степени и встречается в популяциях по всему миру. По оценкам, это происходит примерно в 1 из каждых 391 000 рождений, причем скорость носителей составляет 1: 312. Статистика выживания сильно различается. [ 7 ]
Диагноз
[ редактировать ]Обобщенная артериальная кальцификация младенчества всегда должна рассматриваться у детей и детей, у которых есть гипертония, сердечная недостаточность или внезапная смерть. [ 17 ] Простая рентгенография , [ 18 ] сонография [ 19 ] и МРТ [ 20 ] может помочь в диагностике. Постнатальные серо-масштабные и цветные допплеровские эхокардиографические и сонографические исследования позволяли неинвазивный диагноз, оценку тяжести и мониторинг прогрессирования. [ 21 ] Увеличенная контрастная ангиография с методами задержания дыхания и стробированием сердца может позволить оценить степень заболевания. [ 22 ]
- Расширенные и гипертрофированные желудочки
- Экстрамедаллярное гематопоэз печени [ 23 ]
- Гипертрофия миокарда
- Яркий и гиперрефлексивный миокард [ 24 ]
- Периартикулярные кальцификации в запястьях, ушах, плечах, лодыжках и бедре [ 25 ] [ 26 ]
- Сердце обычно выглядит структурно нормальным
- Кардиомегалия и легочная плюса [ 24 ]
- Диффузная артериальная кальцификация с участием аорты, сонной артерии, церебральной, почечной, брыжеечной и сердечной артерии
- Эхо-плотное кольцо аорты , восходящая аорта , поперечная арка, нисходящая аорта, главная легочная артерия и коронарные артерии необычно. [ 27 ]
- Ультразвук живота может выявить гепатоспленомегалию , асциты , почечную эхогенность и диффузированные артериальные кальцификации, включающие аорту , общую подвздошную , селезенку и почечные артерии , а также а также кишечник, а также кишечник и кишечник, а также брюшные кальцификации, связанные брюшные кальцификации, включающие висцеральный перитам , переживание в печени и кишечнике,
- Ультразвук мозга может показать расширенные боковые желудочки, плохо развитый корпус Callosum и лейкомалация
- Эхокардиограмма может выявить структурно нормальную сердце, нормальную функцию желудочков, однако мягкая концентрическая гипертрофия желудочков и множественная внутрисердечная, а также кальцификации сосудов [ 10 ]
- Обобщенная артериальная кальцификация младенчества должна быть подозревана, когда существует гиперэхогенность стен сосудов, свидетельство полигидрамниоса или прошлая история ранней неонатальной смерти. [ 28 ]
- Тестирование ДНК может идентифицировать одну из мутаций, ответственных за состояние [ 29 ]
Профилактика
[ редактировать ]- Потенциальная роль генетических маркеров в идентификации людей, подверженных риску. [ 30 ] Существует 75% вероятность идентифицировать две мутации ENPP1 или 10% с мутациями ABCC6 (одна отцовская, одна материна), которые вызывают GACI. [ 4 ] После того, как мутации идентифицированы, доимплантационная генетическая диагностика (PGD) или хорионовая выборка ворсин (CVS) являются возможными вариантами для идентификации состояния, до или во время беременности.
- At week 20 of gestation, it is possible to detect an Echogenic intracardiac focus (EIF)[31] or intravascular calcifications, particularly in the iliac and [abdominal aorta]. EIF is a small bright spot seen in the baby’s heart on an ultrasound exam. This is thought to represent mineralization, or small deposits of calcium hydroxyapatite,[32] in the muscle of the heart. EIFs are found in about 3-5% of normal pregnancies and cause no health problems.
- Ultrasound can show subtle intravascular calcifications, particularly in the abdominal aorta at week 23.[33]
- Calcification has been detected at 33 weeks' gestation.[34]
- The earliest detected manifestation (echogenic foci in the mitral valve Hepatic vascular) of the disease was prenatally at 14 weeks gestation.[7]
Treatment
[edit]- Currently, there is no curative treatment for GACI. However, in recent years, better medical treatment has led to increased survival rates.[7]
- Use of bisphosphonates appears to significantly increase survival. Etidronate, a non-nitrogen-containing bisphosphonate, is the most commonly used based on its potent antimineralization effect.[7]
- Prenatal[35] and postnatal treatment with low-dose, cyclical bisphosphonates, also called diphosphonate, resulted in a complete resolution of vascular calcifications in some cases using disodium pamidronate and risedronate.[36][37][38][39][40]
- Sodium Thiosulfate (STS) is a calcium-chelating agent. It is typically used by patients who have excess calcium in their arteries due to kidney disease. In recent years, STS has also been used to treat patients with GACI.Proposed mechanism of STS action includes chelation or increased solubility of over mineralized calcium in arteries to be removed from the body. STS is typically administered intravenously through a central line in the chest. The dosage amount and length of time for STS treatment is determined by the patient’s medical team.[7]
- PGE1 infusion is a possible therapeutic alternative for babies with idiopathic arterial calcification complicated by severe hypertension refractory to conventional treatment.[41]
- Infants must reach a certain weight to allow for a transplant, commonly not reached.[42] There is minimal information available about heart transplants in patients with GACI. There is some clinical evidence that heart transplants can be successful, without recurrence of calcifications. Heart transplant for individuals with GACI has occurred in at least 3 known cases. In 2014, there was a follow up report about a 4 year old child with GACI who had a successful heart transplant.[43]
Prognosis
[edit]- Survival to adulthood has been reported,[44][45] sometimes with persistent hypertension and cardiovascular sequelae.
- Spontaneous regression of arterial calcifications can occur, and antihypertensive treatment can be tapered off gradually. In some patients, the natural course of GACI may be more favourable than previously assumed.[46][47]
- Despite the same genotype and similar sonographic and radiographic features in early infancy, the phenotype of GACI can vary to a great extent within one family.[48]
Research
[edit]In 2015, Demetrios Braddock, MD, PhD, a pathologist and professor from Yale University along with his team published an article in Nature Communications.[49] Their research revealed when mice with GACI were given a replacement version of the enzyme, it helped to reduce the calcifications and prevented the animals from dying.[49][50][51] This discovery has led to the development of Inozyme Pharma[51][9] a biotechnology company developing new medicines to treat rare disorders of calcification including GACI.[52]
See also
[edit]References
[edit]- ^ Witzleben, C.L (1970). "Idiopathic infantile arterial calcification—A misnomer?". The American Journal of Cardiology. 26 (3): 305–9. doi:10.1016/0002-9149(70)90798-8. PMID 4196111.
- ^ Jump up to: a b Chong, Curtis R.; Hutchins, Grover M. (2008). "Idiopathic Infantile Arterial Calcification: The Spectrum of Clinical Presentations". Pediatric and Developmental Pathology. 11 (5): 405–15. doi:10.2350/07-06-0297.1. PMID 17990935. S2CID 9031166.
- ^ Rutsch, Frank; Ruf, Nico; Vaingankar, Sucheta; Toliat, Mohammad R.; Suk, Anita; Höhne, Wolfgang; Schauer, Galen; Lehmann, Mandy; et al. (2003). "Mutations in ENPP1 are associated with 'idiopathic' infantile arterial calcification". Nature Genetics. 34 (4): 379–81. doi:10.1038/ng1221. PMID 12881724. S2CID 12784972.
- ^ Jump up to: a b c "Generalized arterial calcification of infancy". Genetic Home Reference-US National Library of Medicine.
- ^ Greenberg, S. Bruce; Gibson, James (2005). "New Findings in Idiopathic Arterial Calcification of Infancy Detected by MDCT". American Journal of Roentgenology. 185 (2): 530–2. doi:10.2214/ajr.185.2.01850530. PMID 16037532.
- ^ Rutsch, Frank; Boyer, Petra; Nitschke, Yvonne; Ruf, Nico; Lorenz-Depierieux, Bettina; Wittkampf, Tanja; Weissen-Plenz, Gabriele; Fischer, Rudolf-Josef; et al. (2008). "Hypophosphatemia, Hyperphosphaturia, and Bisphosphonate Treatment Are Associated with Survival Beyond Infancy in Generalized Arterial Calcification of Infancy". Circulation: Cardiovascular Genetics. 1 (2): 133–40. doi:10.1161/CIRCGENETICS.108.797704. PMC 2794045. PMID 20016754.
{{cite journal}}
:|first17=
has generic name (help) - ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Ferreira, Carlos; Ziegler, Shira; Gahl, William A. (1993), Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Pagon, Roberta A.; Wallace, Stephanie E. (eds.), "Generalized Arterial Calcification of Infancy", GeneReviews®, University of Washington, Seattle, PMID 25392903, retrieved 2019-10-17
- ^ Jump up to: a b Ferreira, Carlos R.; van Karnebeek, Clara D. M.; Vockley, Jerry; Blau, Nenad (January 2019). "A proposed nosology of inborn errors of metabolism". Genetics in Medicine. 21 (1): 102–106. doi:10.1038/s41436-018-0022-8. ISSN 1530-0366. PMC 6286709. PMID 29884839.
- ^ Jump up to: a b c "Company". Inozyme Pharma. Retrieved 2019-10-17.
- ^ Jump up to: a b Abu-Asbeh, J; Khan, J; Shallal, A (2006). "Idiopathic infantile arterial calcification associated with leukomalacia". Journal of the Arab Neonatology Forum. 3 (1): 15–9. Archived from the original on 2013-06-16. Retrieved 2013-05-14.
- ^ Nagar, Arpit M.; Hanchate, Vijay; Tandon, Ankit; Thakkar, Hemangini; Chaubal, Nitin G. (2003-06-01). "Antenatal Detection of Idiopathic Arterial Calcification With Hydrops Fetalis". Journal of Ultrasound in Medicine. 22 (6): 653–9. doi:10.7863/jum.2003.22.6.653. PMID 12795564.
- ^ Maayan, Ch.; Peleg, O.; Eyal, F.; Mogle, P.; Rosenmann, E.; Ziv, J. Bar (1984). "Idiopathic infantile arterial calcification: A case report and review of the literature". European Journal of Pediatrics. 142 (3): 211–5. doi:10.1007/BF00442452. PMID 6468446. S2CID 5646069.
- ^ Milner, Laurence S.; Heitner, René; Thomson, Peter D.; Levin, Solomon E.; Rothberg, Alan D.; Beale, Peter; Ninin, Daniel T. (1984). "Hypertension as the major problem of idiopathic arterial calcification of infancy". The Journal of Pediatrics. 105 (6): 934–8. doi:10.1016/S0022-3476(84)80080-3. PMID 6502343.
- ^ Hunt, A. C.; Leys, D. G. (1957). "Generalized Arterial Calcification of Infancy". BMJ. 1 (5015): 385–6. doi:10.1136/bmj.1.5015.385. PMC 1974337. PMID 13396267.
- ^ Thiaville, A.; Smets, A.; Clercx, A.; Perlmutter, N. (1994). "Idiopathic infantile arterial calcification: A surviving patient with renal artery stenosis". Pediatric Radiology. 24 (7): 506–8. doi:10.1007/BF02015014. PMID 7885787. S2CID 12071177.
- ^ Rutsch, Frank; Vaingankar, Sucheta; Johnson, Kristen; Goldfine, Ira; Maddux, Betty; Schauerte, Petra; Kalhoff, Hermann; Sano, Kimihiko; et al. (2001). "PC-1 Nucleoside Triphosphate Pyrophosphohydrolase Deficiency in Idiopathic Infantile Arterial Calcification". The American Journal of Pathology. 158 (2): 543–54. doi:10.1016/S0002-9440(10)63996-X. PMC 1850320. PMID 11159191.
- ^ Hault, Kathrin; Sebire, Neil J.; Ho, Siew Y.; Sheppard, Mary N. (2008). "The difficulty in diagnosing idiopathic arterial calcification of infancy, its variation in presentation, and the importance of autopsy". Cardiology in the Young. 18 (6): 624–7. doi:10.1017/S1047951108003168. PMID 18842162. S2CID 6649860.
- ^ Lussier-Lazaroff, J.; Fletcher, B. D. (1973). "Idiopathic infantile arterial calcification: Roentgen diagnosis of a rare cause of coronary artery occlusion". Pediatric Radiology. 1 (4): 224–8. doi:10.1007/BF00972856. PMID 4779072. S2CID 37195633.
- ^ Rosenbaum, DM; Blumhagen, JD (1986). "Sonographic recognition of idiopathic arterial calcification of infancy". American Journal of Roentgenology. 146 (2): 249–50. doi:10.2214/ajr.146.2.249. PMID 3510511.
- ^ Pao, D. G.; Deangelis, G. A.; Lovell, Mark A.; Hagspiel, Klaus D.; Hagspiel, KD (1998). "Idiopathic arterial calcification of infancy: Sonographic and magnetic resonance findings with pathologic correlation". Pediatric Radiology. 28 (4): 256–9. doi:10.1007/s002470050344. PMID 9545482. S2CID 21204937.
- ^ Whitehall, John; Smith, Mark; Altamirano, Louis (2003). "Idiopathic infantile arterial calcification: Sonographic findings". Journal of Clinical Ultrasound. 31 (9): 497–501. doi:10.1002/jcu.10208. PMID 14595743. S2CID 23001702.
- ^ Tran, Kim H.; Boechat, M. Ines (2006). "Idiopathic infantile arterial calcification: Imaging evaluation and the usefulness of MR angiography". Pediatric Radiology. 36 (3): 247–53. doi:10.1007/s00247-005-0044-7. PMID 16429273. S2CID 12326688.
- ^ Sharmila, N.; Prashant, S. Joshi; Ravikumar, Vani (Jan–Mar 2010). "Idiopathic Infantile arterial calcification–A Very rare case". Online Journal of Health and Allied Sciences. 9 (1). ISSN 0972-5997.
- ^ Jump up to: a b Inwald, D P; Yen Ho, S; Shepherd, M N; Daubeney, P E F (2006). "Idiopathic infantile arterial calcification presenting as fatal hypertensive cardiomyopathy". Archives of Disease in Childhood. 91 (11): 928. doi:10.1136/adc.2006.103093. PMC 2082956. PMID 17056867.
- ^ Vera, J.; Lucaya, J.; Garcia Conesa, J. A.; Aso, C.; Balaguer, A. (1990). "Idiopathic infantile arterial calcification: Unusual features". Pediatric Radiology. 20 (8): 585–7. doi:10.1007/BF02129060. PMID 2251001. S2CID 39010437.
- ^ Conn, Jessica; Hussaini, Shaheen; Greenberg, S. Bruce; Vanderzalm, Theodora; Klein, Sarah G. "Idiopathic Arterial Calcification of Infancy" (PDF). Little Rock, Arkansas: University of Arkansas for Medical Sciences and Arkansas Children's Hospital.
- ^ Levine, J. C.; Campbell, J.; Nadel, A. (2001). "Prenatal Diagnosis of Idiopathic Infantile Arterial Calcification". Circulation. 103 (2): 325–6. doi:10.1161/01.CIR.103.2.325. PMID 11208697.
- ^ Sundaram, S; Kuruvilla, S; Thirupuram, S (2004). "Idiopathic arterial calcification of infancy - a case report". Images in Paediatric Cardiology. 6 (1): 6–12. PMC 3232550. PMID 22368635.
- ^ Dlamini, Nomazulu; Splitt, Miranda; Durkan, Anne; Siddiqui, Ata; Padayachee, Soundrie; Hobbins, Sue; Rutsch, Frank; Wraige, Elizabeth (2009). "Generalized arterial calcification of infancy: Phenotypic spectrum among three siblings including one case without obvious arterial calcifications". American Journal of Medical Genetics Part A. 149A (3): 456–60. doi:10.1002/ajmg.a.32646. PMID 19206175. S2CID 33406978.
- ^ Eller, Philipp; Hochegger, Kathrin; Feuchtner, Gudrun M.; Zitt, Emanuel; Tancevski, Ivan; Ritsch, Andreas; Kronenberg, Florian; Rosenkranz, Alexander R.; et al. (2007). "Impact of ENPP1 genotype on arterial calcification in patients with end-stage renal failure". Nephrology Dialysis Transplantation. 23 (1): 321–7. doi:10.1093/ndt/gfm566. PMID 17848394.
- ^ Nasrallah, F. K.; Baho, H.; Sallout, A.; Qurashi, M. (2009). "Prenatal diagnosis of idiopathic infantile arterial calcification with hydrops fetalis". Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 34 (5): 601–4. doi:10.1002/uog.7438. PMID 19813208.
- ^ Meradji, M.; De Villeneuve, V.H.; Huber, J.; De Bruijn, W.C.; Pearse, R.G. (1978). "Idiopathic infantile arterial calcification in siblings: Radiologic diagnosis and successful treatment". The Journal of Pediatrics. 92 (3): 401–5. doi:10.1016/S0022-3476(78)80427-2. PMID 416189.
- ^ "SONOWORLD : Idiopathic infantile arterial calcification".
- ^ Stuart, G; Wren, C; Bain, H (1990). "Idiopathic infantile arterial calcification in two siblings: Failure of treatment with diphosphonate". Heart. 64 (2): 156–9. doi:10.1136/hrt.64.2.156. PMC 1024357. PMID 2118367.
- ^ Bellah, Richard D.; Zawodniak, Len; Librizzi, Ronald J.; Harris, Mary Catherine (1992). "Idiopathic arterial calcification of infancy: Prenatal and postnatal effects of therapy in an infant". The Journal of Pediatrics. 121 (6): 930–3. doi:10.1016/S0022-3476(05)80345-2. PMID 1447660.
- ^ Ramjan, Kim A; Roscioli, Tony; Rutsch, Frank; Sillence, David; Munns, Craig FJ (2009). "Generalized arterial calcification of infancy: Treatment with bisphosphonates". Nature Clinical Practice Endocrinology & Metabolism. 5 (3): 167–72. doi:10.1038/ncpendmet1067. PMID 19229237. S2CID 24401990.
- ^ Dyck, M.; Proesmans, W.; Hollebeke, E.; Marchal, G.; Moerman, Ph. (1989). "Idiopathic infantile arterial calcification with cardiac, renal and central nervous system involvement". European Journal of Pediatrics. 148 (4): 374–7. doi:10.1007/BF00444138. PMID 2707283. S2CID 22760957.
- ^ Ramjan, Kim; Munns, Craig; Roscioli, Tony; Sillence, David. "Successful treatment of infantile arterial calcification (IAC) with bisphosphonates" (PDF).[unreliable medical source?]
- ^ Sluis, Inge M.; Boot, Annemieke M.; Vernooij, Meike; Meradji, Morteza; Kroon, André A. (2006). "Idiopathic infantile arterial calcification: Clinical presentation, therapy and long-term follow-up". European Journal of Pediatrics. 165 (9): 590–3. doi:10.1007/s00431-006-0146-8. PMID 16649023. S2CID 2365378.
- ^ Culling, Bronwyn; Loughran-Fowlds, Alison; Munns, Craig; Sillence, David; Walsh, Corrina; Taylor, Peter; Buckley, Michael; Rutsch, Frank; Roscioli, Tony (August 6–10, 2006). Infantile Arterial Calcification: Successful Treatment with Bisphosphonate. 11th International Congress of Human Genetics. Brisbane, Australia. Archived from the original on May 12, 2006.
- ^ Ciana, G.; Colonna, F.; Forleo, V.; Brizzi, F.; Benettoni, A.; de Vonderweid, U. (1997). "Idiopathic Arterial Calcification of Infancy: Effectiveness of Prostaglandin Infusion for Treatment of Secondary Hypertension Refractory to Conventional Therapy: Case Report". Pediatric Cardiology. 18 (1): 67–71. doi:10.1007/s002469900114. PMID 8960499. S2CID 1520872.
- ^ Glatz, Andrew C.; Pawel, Bruce R.; Hsu, Daphne T.; Weinberg, Paul; Chrisant, Maryanne R. K. (2006). "Idiopathic infantile arterial calcification: Two case reports, a review of the literature and a role for cardiac transplantation". Pediatric Transplantation. 10 (2): 225–33. doi:10.1111/j.1399-3046.2005.00414.x. PMID 16573612. S2CID 42109157.
- ^ Giovannoni, Isabella; Callea, Francesco; Travaglini, Lorena; Amodeo, Antonio; Cogo, Paola; Secinaro, Aurelio; Bizzarri, Carla; Cutrera, Renato; El Hachem, May; Francalanci, Paola (2014-11-01). "Heart transplant and 2-year follow up in a child with generalized arterial calcification of infancy". European Journal of Pediatrics. 173 (12): 1735–1740. doi:10.1007/s00431-014-2447-7. ISSN 0340-6199. PMID 25367056. S2CID 6398987.
- ^ Sholler, Gary F.; Yu, John S.; Bale, Patricia M.; Hawker, Richard E.; Celermajer, John M.; Kozlowski, Kasimir (1984). "Generalized arterial calcification of infancy: Three case reports, including spontaneous regression with long-term survival". The Journal of Pediatrics. 105 (2): 257–60. doi:10.1016/S0022-3476(84)80123-7. PMID 6747757.
- ^ Marrott, Pran K.; Newcombe, Ken D.; Becroft, David M. O.; Friedlander, Denis H. (1984). "Idiopathic infantile arterial calcification with survival to adult life". Pediatric Cardiology. 5 (2): 119–22. doi:10.1007/BF02424963. PMID 6473121. S2CID 6991285.
- ^ Ciana, Giovanni; Trappan, Antonella; Bembi, Bruno; Benettoni, Alessandra; Maso, Giampaolo; Zennaro, Floriana; Ruf, Nico; Schnabel, Dirk; Rutsch, Frank (2005). "Generalized arterial calcification of infancy: Two siblings with prolonged survival". European Journal of Pediatrics. 165 (4): 258–63. doi:10.1007/s00431-005-0035-6. PMID 16315058. S2CID 13310507.
- ^ Thomas, Philomena; Chandra, Manju; Kahn, Ellen; McVicar, Melinda; Naidich, James; Lacorte, Michael (1990). "Idiopathic arterial calcification of infancy: A case with prolonged survival". Pediatric Nephrology. 4 (3): 233–5. doi:10.1007/BF00857661. PMID 2400650. S2CID 40660217.
- ^ Cheng, Kun-Shan; Chen, Ming-Ren; Ruf, Nico; Lin, Shuan-Pei; Rutsch, Frank (2005). "Generalized arterial calcification of infancy: Different clinical courses in two affected siblings". American Journal of Medical Genetics Part A. 136A (2): 210–3. doi:10.1002/ajmg.a.30800. PMID 15940697. S2CID 22783574.
- ^ Jump up to: a b Albright, Ronald A.; Stabach, Paul; Cao, Wenxiang; Kavanagh, Dillon; Mullen, Isabelle; Braddock, Alexander A.; Covo, Mariel S.; Tehan, Martin; Yang, Guangxiao; Cheng, Zhiliang; Bouchard, Keith (December 2015). "ENPP1-Fc prevents mortality and vascular calcifications in rodent model of generalized arterial calcification of infancy". Nature Communications. 6 (1): 10006. Bibcode:2015NatCo...610006A. doi:10.1038/ncomms10006. ISSN 2041-1723. PMC 4686714. PMID 26624227.
- ^ "Demetrios Braddock > Doctor at Yale Medicine". Yale Medicine. Retrieved 2019-10-17.
- ^ Jump up to: a b "News + Media for 10/2019 | Office of Cooperative Research". ocr.yale.edu. Retrieved 2019-10-17.
- ^ "Inozyme Pharma, Inc. - Massachusetts Biotechnology Council". www.massbio.org. Retrieved 2019-10-17.