Диметилолпропионовая кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-Гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропановая кислота | |
| Другие имена
2,2-бис(гидроксиметил)пропионовая кислота; Хммм
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.023.006 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Н 10 О 4 | |
| Молярная масса | 134.131 g·mol −1 |
| Температура плавления | 190 ° С (374 ° F; 463 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337+P313 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Изомасляная кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Диметилолпропионовая кислота (ДМПА) представляет собой химическое соединение, которое имеет полное IUPAC название 2,2-бис(гидроксиметил)пропионовая кислота и представляет собой органическое соединение с одной карбоксильной и двумя гидроксильными группами. [ 1 ] Он имеет регистрационный номер CAS 4767-03-7.
Характеристики
[ редактировать ]ДМПА представляет собой сыпучее белое кристаллическое вещество без запаха и практически нетоксичное. ДМПА имеет две разные функциональные группы: гидроксил и карбоновую кислоту, поэтому молекулу можно использовать для самых разных синтезов. Помимо реакции с другими химическими веществами, ДМПА также может реагировать сам с собой с образованием сложных эфиров посредством этерификации, например.
Использование
[ редактировать ]Одним из ключевых применений DMPA является производство покрытий и клеев. Используется в качестве модификатора при производстве анионных полиуретановых дисперсий . [ 2 ] С использованием этого материала растворимые в растворителях связующие/смолы для покрытий можно превратить в водное связующее. В этом случае его вводят в реакцию с подходящим диизоцианатом, таким как изофорондиизоцианат или TMXDI, обычно вместе с другими полиолами , чтобы получить форполимер .
Существует также возможность использования 2,2-бис(гидроксиметил)пропионовой кислоты для синтеза дендримерных молекул, также известных как сверхразветвленные молекулы. [ 3 ] Когда каждая гидроксильная группа реагирует с 2,2-бис(гидроксиметил)пропионовой кислотой, количество гидроксильных групп, присутствующих в молекуле, удваивается. Повторяя этот этап реакции, каждый раз образуется еще одна оболочка, и, таким образом, молекула растет. Если в конце гидроксильные группы вступают в реакцию с бифункциональным компонентом, можно получить, например, дендримерные УФ-связующие. Дендримерные молекулы имеют низкую вязкость раствора и улучшенные свойства.
Он имеет множество других применений, включая производство [ 4 ] сверхразветвленные полиэфиры, полиэфиры на водной основе, алкидные смолы на водной основе и водные эпоксидные смолы. [ 5 ] Он даже нашел применение в производстве волокон из полиэтилентерефталата . [ 6 ] [ 7 ] Другое применение - в медицинской сфере для выпуска лекарств. В деловом мире это было отмечено как выдающаяся возможность роста. [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ ПабХим. «2,2-бис(гидроксиметил)пропионовая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 17 июля 2019 г.
- ^ Ховарт, Джорджия (1 июня 2003 г.). «Полиуретаны, полиуретановые дисперсии и полимочевины: прошлое, настоящее и будущее». Surface Coatings International Часть B: Операции с покрытиями . 86 (2): 111–118. дои : 10.1007/BF02699621 . ISSN 1476-4865 .
- ^ Каракая, Джейлан; Гюндюз, Гюнгор; Арас, Лейла; Меджидоглу, Идрис А. (2 июля 2007 г.). «Синтез сверхразветвленных смол на масляной основе и их модификация меламиноформальдегидной смолой». Прогресс в области органических покрытий . 59 (4): 265–273. doi : 10.1016/j.porgcoat.2007.03.004 . ISSN 0300-9440 .
- ^ Чжан, Синьли (2011). «Модификации и применение сверхразветвленных алифатических полиэфиров на основе диметилолпропионовой кислоты». Полимер Интернэшнл . 60 (2): 153–166. дои : 10.1002/pi.2930 . ISSN 1097-0126 .
- ^ Заявка CN 105152907 , Ян, Куньву, «Метод синтеза 2,2-диметилолпропионовой кислоты», выданная 18 августа 2015 г., передана Huzhou Changsheng Chemical Co. Ltd.
- ^ Хуан, Чжаосун; Би, Лонг; Чжан, Чжэньюй; Хан, Ишэн (01 октября 2012 г.). «Влияние модификации диметилолпропионовой кислоты на характеристики волокон полиэтилентерефталата» . Отчеты о молекулярной медицине . 6 (4): 709–715. дои : 10.3892/ммр.2012.1012 . ISSN 1791-2997 . ПМИД 22858692 .
- ^ Кейтваде, Нихил. «Как диметилолпропионовая кислота используется при выпуске лекарств | FMI | Новости и аналитика отрасли» . Проверено 3 марта 2020 г.
- ^ «Рынок диметилолпропионовой кислоты (редакция: 2020 г.) демонстрирует выдающийся рост - Henan Tianfu Chemical Co Ltd, Цзянси Наньчэн Hongdu Chemical Technology Development Co Ltd, Shenzhen Vtolo Chemicals Co Ltd» . АП НОВОСТИ . 18 февраля 2020 г. Проверено 3 марта 2020 г.