Глицерол-2-фосфат

Глицерол-2-фосфат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,3-дигидроксипропан-2-илдигидрофосфат
	Другие имена 1,2,3-Пропантриол, 2-(дигидрофосфат) ; Глицерол-2-фосфат ; β-глицерофосфаты ; β-фосфоглицерин ; BGP
Идентификаторы
Номер CAS	17181-54-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:17270 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1232903 ;
ХимическийПаук	2431 ;
Лекарственный Банк	ДБ01779 ;
Информационная карта ECHA	100.037.465
Номер ЕС	241-228-2 ;
КЕГГ	C02979 ;
МеШ	Бета-глицерофосфорная кислота+кислота
ПабХим CID	2526 ;
НЕКОТОРЫЙ	WWH06G87W6 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1023106 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3H9O6C3H9O6P
Молярная масса	172.073 g·mol −1
Появление	образует бесцветные соли
Родственные соединения
Родственные органофосфаты	Глицерол-1-фосфат ; Глицерол-3-фосфат
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Глицерол-2-фосфат представляет собой сопряженное основание эфира глицерина фосфорного . Он широко известен как β-глицерофосфат или BGP . В отличие от глицерин-1-фосфата и глицерин-3-фосфата , этот изомер не является хиральным. Это также менее распространено.

Приложения

β-глицерофосфат является ингибитором фермента серин -треонинфосфатазы. Его часто используют в сочетании с другими ингибиторами фосфатазы/протеазы для ингибирования широкого спектра действия. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

β-глицерофосфат также используется для стимулирования остеогенной дифференцировки стволовых клеток костного мозга in vitro . ^{[ 3 ]}

β-глицерофосфат используется для буферизации среды M17 для Lactococcus культуры при экспрессии рекомбинантного белка . ^{[ 4 ]}

Примечания

^ «Гидрат динатриевой соли β-глицерофосфата» . Сигма-Олдрич . Проверено 30 мая 2018 г.
^ «Ингибиторы протеазы и фосфатазы» . Термо Фишер Сайентифик . Проверено 30 мая 2018 г.
^ Лангенбах и Хандшель (2013). «Влияние дексаметазона, аскорбиновой кислоты и β-глицерофосфата на остеогенную дифференцировку стволовых клеток in vitro» . Исследования и терапия стволовыми клетками . 4 (5): 117. дои : 10.1186/scrt328 . ПМЦ 3854789 . ПМИД 24073831 .
^ Терзаги и Сандин (1975). «Улучшенная среда для молочнокислых стрептококков и их бактериофагов» . Прикладная микробиология . 29 (6): 807–813. дои : 10.1128/AM.29.6.807-813.1975 . ПМК 187084 . ПМИД 16350018 .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Гидрат динатриевой соли β-глицерофосфата» . Сигма-Олдрич . Проверено 30 мая 2018 г.

[2] «Ингибиторы протеазы и фосфатазы» . Термо Фишер Сайентифик . Проверено 30 мая 2018 г.

[3] Лангенбах и Хандшель (2013). «Влияние дексаметазона, аскорбиновой кислоты и β-глицерофосфата на остеогенную дифференцировку стволовых клеток in vitro» . Исследования и терапия стволовыми клетками . 4 (5): 117. дои : 10.1186/scrt328 . ПМЦ 3854789 . ПМИД 24073831 .

[4] Терзаги и Сандин (1975). «Улучшенная среда для молочнокислых стрептококков и их бактериофагов» . Прикладная микробиология . 29 (6): 807–813. дои : 10.1128/AM.29.6.807-813.1975 . ПМК 187084 . ПМИД 16350018 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]