Дихлорэцетальдегид

Дихлорэцетальдегид
Имена
	Имя IUPAC 2,2-дихлорэтанал
	Другие имена Дихлорэтанал
Идентификаторы
Номер CAS	79-02-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 34214 ;
Echa Infocard	100.001.063
ЕС номер	201-169-5 ;
Кегг	C14858 ;
PubChem CID	6576 ;
НЕКОТОРЫЙ	9GT3DH725 ;
Номер	1993
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3021560 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 2 H 2 Cl 2 O
Молярная масса	112.94 g·mol −1
Плотность	1,4 г/мл
Точка плавления	-50 ° C (-58 ° F; 223 K)
Точка кипения	88 ° C (190 ° F; 361 K)
Растворимость в воде	формирует гидрат
Связанные соединения
Связанные соединения	хлорацетальдегид , трихлороцетальдегид
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Дихлорэцетальдегид - это хлорированный альдегид с химической формулой HCCL ₂ Чо . Наряду с монохлорацетальдегидом и трихлорацетальдегидом , это один из трех возможных хлорированных ацетальдегидов .

Свойства и реакции

Дихлорацетальдегид - это очень летучая жидкость, которая легко растворима в воде с образованием гидратов. Геминальный диол , также известный как моногидрат, 2,2-дихлор-1,1-этандиол, образуется в воде. ^{[ 1 ]}

Соединение разлагается при нагревании. В присутствии кислот Льюиса , таких как трихлорид сурьмы , хлорид железа (III) , алюминиевый трихлорид , хлорид олова (IV) или трифторид бора , тример гексахлор паральдегид (2,4,6-трис (дихлорметил) -1,3,5 -триоксан) может быть получен. ^{[ 1 ]} Тример образует бесцветные кристаллы, которые таяют при 131–132 ° C. В точке кипения 210–220 ° C дихлороацетальдегид разлагается. ^{[ 1 ]}

Снижение гидридом алюминия лития дает дихлорэтанол. ^{[ 2 ]}

Использование

Дихлорацетальдегид используется для получения других химических соединений, таких как митотан . ^{[ 3 ]} Конденсация с помощью хлорбензола дает P, P'-дихлор-1,1-дифенил-2,2-дихлорэтан , который ранее использовался в качестве инсектицида: ^{[ 1 ]}

Синтез

Дихлор -ацетальдегид может быть получен с помощью хлорирования ацетальдегида или паральдегида . Гипохлорирование с 1,2-дихлорэтилена использованием хлора, а вода производит чистый дихлорацетальдегид. ^{[ 1 ]}^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Джира, Р.; Kopp, E.; McKusick, BC; Röderer, G.; Bosch, A.; Fleischmann, G.: Хлорацетальдегиды в энциклопедии Ullmann Industrial Chemistry , 2012 Wiley-VCH Verlag Gmbh & Co. Kgaa, Weinheim, Два : 10.1002/14356007.a06_527.pub2 .
^ Srog, CE; Вудберн, HM (1952). «2,2-диоэтанол». Органические синтезаторы . 32 : 46. Человек : 10.1527/Ords.032.0046 .
^ Ullmann, Fritz (2000). Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Тол. 1 (6 -е изд.). Германия : Уайли. ISBN 9783527306732 .
^ Nlm Опасные вещества Вход банка данных для дихлор -ацетальдегида

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Джира, Р.; Kopp, E.; McKusick, BC; Röderer, G.; Bosch, A.; Fleischmann, G.: Хлорацетальдегиды в энциклопедии Ullmann Industrial Chemistry , 2012 Wiley-VCH Verlag Gmbh & Co. Kgaa, Weinheim, Два : 10.1002/14356007.a06_527.pub2 .

[2] Srog, CE; Вудберн, HM (1952). «2,2-диоэтанол». Органические синтезаторы . 32 : 46. Человек : 10.1527/Ords.032.0046 .

[3] Ullmann, Fritz (2000). Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Тол. 1 (6 -е изд.). Германия : Уайли. ISBN 9783527306732 .

[HSDB-4] Nlm Опасные вещества Вход банка данных для дихлор -ацетальдегида

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]