Аммелин

Аммелин
Structural formula	Ball-and-stick model
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-ол
	Другие имена 2,4-Диамино-6-гидрокси-1,3,5-триазин ; 4,6-Диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин ; 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2(1H ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	645-92-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:28646 ;
ХимическийПаук	12063 ;
Информационная карта ECHA	100.010.415
КЕГГ	C08733 ;
ПабХим CID	12583 ;
НЕКОТОРЫЙ	LC8G9556Q0 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3060950 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3H5N5C3H5N5O
Молярная масса	127.107 g·mol −1
Появление	Белый порошок
Температура плавления	Н/Д (разлагается перед плавлением)
Растворимость в воде	След
Растворимость	Растворим в водных щелочах и минеральных кислотах, но не в уксусной кислоте.
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Аммелин ( 4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин триазина ) является производным . Это продукт гидролиза меламина . ^{[ 1 ]}

Синтез

Аммелин можно синтезировать пиролизом мочевины или дициандиамида реакцией конденсации между 2 молями и 1 молем биурета .

2 C ₂ H ₄ N ₄ + C ₂ H ₅ N ₃ O ₂ → 2C ₃ H ₅ N ₅ O + NH ₃

Химические свойства

Аммелин слабокислый с рКа ~9. Он может образовывать нитратные , сульфатные , хроматные и оксалатные соли . Аммелин реагирует с кипящей разбавленной соляной кислотой с образованием мелема и аммиака .

Аммелин является первой стадией гидролиза меламина. Дальнейший гидролиз (например, кипячение аммелина с разбавленной щелочью) дает аммелид .

Ссылки

^ Б. Банн и С.А. Миллер (1958). «Меламины и производные меламина». Химические обзоры . 58 : 131–172. дои : 10.1021/cr50019a004 .

[1] Б. Банн и С.А. Миллер (1958). «Меламины и производные меламина». Химические обзоры . 58 : 131–172. дои : 10.1021/cr50019a004 .

[ 1 ]