Аморфея
| Аморфея Временной диапазон: ранний эктазий – настоящее время ,
| |
|---|---|
 | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | Аморфея Адл и др. , 2012 г. [ 1 ] |
| Подгруппы | |
| Синонимы | |
| |
Аморфея [ 1 ] — таксономическая супергруппа, включающая базальные Amoebozoa и Obazoa . Последняя содержит Opisthokonta , в которую входят грибы , животные и хоаномонады, или хоанофлагелляты . Таксономическое сходство членов этой клады было первоначально описано и предложено Томасом Кавалье-Смитом в 2002 году. [ 2 ] [ 4 ]
Международное общество протистологов, признанный орган по систематике простейших, рекомендовало в 2012 году изменить термин Unikont на Amorphea, поскольку название «Unikont» основано на гипотетической синапоморфии , которую позже отвергли авторы ISOP и другие ученые. [ 1 ] [ 5 ]
К нему относятся амебозоа , опистоконты , [ 6 ] [ 7 ] и Апусомонада. [ 8 ]
Таксономические изменения внутри этой группы
[ редактировать ]Томас Кавальер-Смит предложил два новых типа: Sulcozoa , который состоит из подтипов Apusozoa ( Apusomonadida и Breviatea ), и Varisulca , который включает подтипы Diphyllatea , Discocelida , Mantamonadidae , Planomonadida и Rigifilida . [ 9 ]
Дальнейшая работа Кавалье-Смита показала, что Sulcozoa парафилетичен . [ 10 ] Apusozoa также кажется парафилетическим. Varisulca была изменена и теперь включает в себя планомонады, Mantamonas и Collodictyon . Создан новый таксон — Glissodiscea — для планомонад и мантамон . Опять же, достоверность этой пересмотренной таксономии ожидает подтверждения.
Amoebozoa, по-видимому, монофилетична с двумя основными ветвями: Conosa и Lobosa . Conosa делится на аэробный инфратип Semiconosia ( Mycetozoa и Variosea ) и вторично анаэробный Archamoebae . Lobosa полностью состоит из нежгутиковых лопастных амеб и разделена на два класса: Discosea с уплощенными клетками и Tubulinea с преимущественно трубчатыми ложноножками. [ 11 ]
Клад
[ редактировать ]В группу входят эукариотические клетки, которые по большей части имеют один выходящий жгутик или представляют собой амебы без жгутиков. К униконтам относятся опистоконты ( животные , грибы и родственные формы) и амебозоа . Напротив, другие известные группы эукариот, которые чаще имеют два выходящих жгутика (хотя есть много исключений), часто называют биконтами . К биконтам относятся Archaeplastida (растения и родственники) и супергруппа SAR , Cryptista , Haptista , Telonemia и picozoa .
| Эукариоты |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2200 млн лет назад |
Один взгляд на великие королевства и их основные группы. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Метамонаду Дискобы трудно определить, поскольку она является сестрой, возможно, , возможно, Малавимонады . [ 15 ]
Характеристики
[ редактировать ]Униконты имеют тройное слияние генов, которого нет у биконтов. Три гена, слитые вместе у униконтов, а не у бактерий или биконтов, кодируют ферменты синтеза пиримидиновых нуклеотидов : карбамоилфосфатсинтазу , дигидрооротазу , аспартаткарбамоилтрансферазу . Это, должно быть, включало двойное слияние, редкую пару событий, подтверждающую общее происхождение Opisthokonta и Amoebozoa.
Кавалер-Смит [ 2 ] Первоначально предполагалось, что униконты изначально имели один жгутик и одно базальное тело . Однако это маловероятно, поскольку жгутиковые опистоконты, а также некоторые жгутиковые амебозоа, включая Breviata , на самом деле имеют два базальных тела, как у типичных «биконтов» (хотя у большинства униконтов только одно жгутиковое). Такое парное расположение можно также увидеть в организации центриолей в типичных клетках животных. Несмотря на название группы, общим предком всех «униконов», вероятно, была клетка с двумя базальными тельцами.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн CE, Лукеш Дж., Басс Д., Баузер С.С., Браун М.В., Бурки Ф., Данторн М., Хэмпл В., Хейсс А., Хоппенрат М., Лара Е., Ле Галл Л., Линн Д.Х., Макманус Х., Митчелл Э.А., Мозли-Стэнридж С.Е., Парфри Л.В., Павловски Дж., Рюкерт С., Шедвик Р.С., Шох К.Л., Смирнов А., Шпигель Ф.В. (сентябрь 2012 г.). «Пересмотренная классификация эукариот» . J Эукариотная микробиол . 59 (5): 429–93. дои : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . ПМЦ 3483872 . ПМИД 23020233 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кавалер-Смит Т. (март 2002 г.). «Фаготрофное происхождение эукариот и филогенетическая классификация простейших» . Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол . 52 (Часть 2): 297–354. дои : 10.1099/00207713-52-2-297 . ПМИД 11931142 .
- ^ Дерелль, Ромен; Торруэлла, Гифре; Климс, Владимир; Бринкманн, Хеннер; Ким, Ынсу; Влчек, Цестмир; Ланг, Б. Франц; Элиаш, Марек (17 февраля 2015 г.). «Бактериальные белки определяют один эукариотический корень» . Труды Национальной академии наук . 112 (7):E693–E699. Бибкод : 2015PNAS..112E.693D . дои : 10.1073/pnas.1420657112 . ПМЦ 4343179 . ПМИД 25646484 .
- ^ Кавальер-Смит, Томас (2003). «Филогения протистов и классификация простейших высокого уровня». Европейский журнал протистологии . 39 (4): 338–348. дои : 10.1078/0932-4739-00002 .
- ^ Роджер Эй Джей, Simpson AG (2009). «Эволюция: возвращение к корню дерева эукариот» . Современная биология . 19 (4): Р165–Р167. дои : 10.1016/j.cub.2008.12.032 . ПМИД 19243692 . S2CID 13172971 .
- ^ А. Минге М., Зильберман Дж.Д., Орр Р.Дж. и др. (ноябрь 2008 г.). «Эволюционное положение кратких амеб и первичная дивергенция эукариот» . Учеб. Биол. Наука . 276 (1657): 597–604. дои : 10.1098/rspb.2008.1358 . ПМК 2660946 . ПМИД 19004754 .
- ^ Бурки Ф., Павловски Дж. (октябрь 2006 г.). «Монофилия ризарий и мультигенная филогения одноклеточных биконтов». Мол. Биол. Эвол . 23 (10): 1922–30. дои : 10.1093/molbev/msl055 . ПМИД 16829542 .
- ^ Бурки, Фабьен; Роджер, Эндрю Дж.; Браун, Мэтью В.; Симпсон, Аластер ГБ (01 января 2020 г.). «Новое дерево эукариотов» . Тенденции в экологии и эволюции . 35 (1): 43–55. дои : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 31606140 .
- ^ Кавалер-Смит Т. (май 2013 г.). «Ранняя эволюция способов питания эукариот, структурное разнообразие клеток и классификация типов простейших Loukozoa, Sulcozoa и Choanozoa». Эур Дж Протистол . 49 (2): 115–78. дои : 10.1016/j.ejop.2012.06.001 . ПМИД 23085100 .
- ^ Кавальер-Смит Т., Чао Э.Э., Снелл Э.А., Берни С., Фиоре-Донно А.М., Льюис Р. (декабрь 2014 г.). «Филогения мультигенных эукариот выявляет вероятных простейших предков опистоконтов (животных, грибов, хоанозоев) и амебозой» . Мол Филогенет Эвол . 81 : 71–85. дои : 10.1016/j.ympev.2014.08.012 . ПМИД 25152275 .
- ^ Кавальер-Смит Т., Фиоре-Донно А.М., Чао Э., Кудрявцев А., Берни С., Снелл Э.А., Льюис Р. (февраль 2015 г.). «Мультигенная филогения решает проблему глубокого разветвления Amoebozoa» . Мол Филогенет Эвол . 83 : 293–304. дои : 10.1016/j.ympev.2014.08.011 . ПМИД 25150787 .
- ^ Браун М.В., Хейсс А.А., Камикава Р., Инагаки Ю., Ябуки А., Тайс А.К., Ширатори Т., Исида К.И., Хашимото Т., Симпсон А., Роджер А. (19 января 2018 г.). «Филогеномика помещает сиротские линии протистанов в новую супергруппу эукариот» . Геномная биология и эволюция . 10 (2): 427–433. дои : 10.1093/gbe/evy014 . ПМЦ 5793813 . ПМИД 29360967 .
- ^ Шён М.Е., Златогурский В.В., Сингх Р.П. и др. (2021). «Пикозоа — это архепластиды без пластид» . Природные коммуникации . 12 (1): 6651. bioRxiv 10.1101/2021.04.14.439778 . дои : 10.1038/s41467-021-26918-0 . ПМК 8599508 . ПМИД 34789758 . S2CID 233328713 .
- ^ Тихоненков Д.В., Михайлов КВ, Гаврилюк Р.М. и др. (декабрь 2022 г.). «Микробные хищники образуют новую супергруппу эукариот». Природа . 612 (7941): 714–719. дои : 10.1038/s41586-022-05511-5 . ПМИД 36477531 . S2CID 254436650 .
- ^ Перейти обратно: а б Бурки Ф., Роджер Эй.Дж., Браун М.В., Симпсон АГ (2020). «Новое дерево эукариотов» . Тенденции в экологии и эволюции . 35 (1). Эльзевир Б.В.: 43–55. дои : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 31606140 . S2CID 204545629 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- «Эукариоты» . Древо Жизни.org