Бабочка Ксутус
| Азиатский ласточкин хвост | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Чешуекрылые |
| Семья: | Папилиониды |
| Род: | Бабочка |
| Разновидность: | П. Ксутус |
| Биномиальное имя | |
| Бабочка Ксутус Линней , 1767 г. | |
Papilio xuthus , азиатский махаон , китайский желтый махаон , японский махаон , [1] или Xuthus Махаон — бабочка-парусник желтого цвета среднего и большого размера, обитающая в северо-восточной Азии , северной Мьянме , южном Китае , Тайване , Корейском полуострове , Японии (от Хоккайдо до островов Яэяма ), Сибири и Гавайских островах . [2] Бабочку однажды наблюдали в Данидине, Новая Зеландия, в 1996 году, когда она вышла из куколки на автостоянке, специализирующейся на подержанных японских автомобилях; Считается, что куколка прибыла на одной из машин. [1] Он также был зафиксирован в штате Аруначал-Прадеш , Индия , в 2014 году. [3]
За свою жизнь он спаривается несколько раз, что приводит к увеличению генетического разнообразия его детенышей. [4] На него охотится множество организмов, в том числе древесный сверчок Oecanthus longicauda , муравей Lasius niger и осы ( Polistes и Trogus mactator ). [5] P. xuthus использует цветовое зрение и постоянство цвета при поиске растений семейства Rutaceae . [6]
Это обычное явление и ему не угрожает опасность. [2] Papilio xuthus распространен в городских, пригородных районах, лесах и апельсиновых садах. Период полетов с мая по август. [7]
Самцы используют как физические, так и визуальные сигналы для привлечения самок во время сезона размножения . Самки этого вида регулярно спариваются с несколькими партнерами. После спаривания самки используют среду обитания и качество пищи, чтобы определить, где они будут откладывать яйца.
Таксономия
[ редактировать ]Бабочка xuthus — представитель Бабочка. рода к семейству Papilionidae и отряду Lepidoptera. Относится [8] Впервые он был завезен на Гавайи в 1971 году из Японии или Гуама . [9] P. xuthus совершает значительные сезонные миграции на расстояние более 200 км. [10] Существует три подвида P. xuthus : Papilio xuthus xuthus , Papilio xuthus koxinga , [11] и Papilio xuthus neoxuthus . [7]
Описание
[ редактировать ]Азиатский махаон — желтая бабочка среднего размера с заметным хвостом. [12] Имеет размах крыльев от 90 до 110 мм. [12] Его обычный цветовой рисунок состоит из черного узора на желтом фоне. [12] Окраска крыльев половодиморфна : у самок на заднем крыле видны более широкие проксимальные краевые полосы. [12] Голубые переливающиеся и оранжевые чешуйки разделяют черные полосы на заднем крыле. [12] Черные полосы также проходят полосами разной толщины вдоль переднего крыла. [12] Молодая гусеница имитирует птичий помет и имеет на голове бело-коричневое пятно. [7] По мере взросления гусеницы приобретают светло-зеленый цвет тела с коричневыми пятнами. [7]
Окраска крыльев
[ редактировать ]P. xuthus имеет высокочувствительные фоторецепторы, или омматидии , которые могут обнаруживать широкий диапазон длин волн. [13] Эта адаптация помогает им идентифицировать представителей своего вида. Отличительная окраска и рисунок отличают их от других бабочек. Цвет крыльев происходит от «чешуек», а P. xuthus имеет чешуйки желтого (кремового), оранжевого, черного и синего цвета из-за света, который каждая чешуя поглощает и отражает. Спектрофотометрические исследования показали, что желтые чешуйки поглощают свет в диапазоне от УФ до фиолетового, оранжевые — в нижних полуволнах видимого спектра, черные чешуйки поглощают большую часть видимого диапазона света, а синие чешуйки поглощают очень мало света. Эти диапазоны поглощения обусловлены молекулами пигмента, содержащимися в каждой чешуе крыла. Желтый и оранжевый содержат папилиохром II, а черный — меланин . Синие чешуйки уникальны тем, что не содержат молекул пигмента, а окрашиваются в результате оптического явления. Взаимодействие света с верхней и нижней пластинками чешуи придает им отчетливый синий цвет, который мы видим. [13]
Экспериментальное изменение окраски крыльев было достигнуто путем введения кислой карбоксипептидазы Молсин. После инъекции молсина куколкам в возрасте 0-2 дня у бабочек наблюдалось большое количество черных чешуек на крыльях. Эти модифицированные субъекты производили большое количество меланина и папилиохрома II. Введение молсина 3-4-дневным куколкам не приводит к изменению окраски крыльев. Это указывает на то, что P. xuthus , вероятно, имеет собственную кислую карбоксипептидазу, которая естественным образом индуцирует выработку этих пигментов, и ее действие продолжается в течение первых двух дней окукливания. Введение куколкам большего количества кислой карбоксипептидазы в возрасте 0–2 дней вызывает перепроизводство молекул пигментации, что приводит к большому количеству черных чешуек. [14]
P. xuthus использует окраску и рисунок крыльев для идентификации насекомых одного и того же вида. Сексуальное поведение выявляется у мужчин только путем визуальной идентификации. Взрослые самцы P. xuthus смогли найти сородичей без запаха, и, хотя они не различают пол, они могут идентифицировать самку при физическом контакте. [15]
Ухаживание и спаривание
[ редактировать ]В брачный период самцы азиатского парусника летают сквозь листву деревьев в поисках партнёрши. [16] Если самец встречает отдыхающую на растении самку с раскрытыми и горизонтальными крыльями, он приближается к ней и осматривает ее, касаясь передних ног кончиками ее крыльев. [16] Кроме того, самцы используют визуальные подсказки для проведения брачного ритуала, и их особенно привлекают близко расположенные желтые пятна на крыльях самок. [16]
Большинство самок азиатской бабочки-парусника спариваются более одного раза в жизни. Такое поведение типично для многих других бабочек-парусников, включая P. glaucus , P. helenus и P. protenor . [4] [17] [18] Многократные спаривания приводят к увеличению генетического разнообразия потомства парусника. [19] Кроме того, многократные спаривания позволяют самкам производить большее количество яиц, которых может быть до тридцати. [20]
яйцекладка
[ редактировать ]Самки бабочек расходятся, когда собираются отложить яйца . Они принимают решение о количестве яиц, которые они откладывают в разных местах обитания, по определенным критериям, таким как качество среды обитания, существующая взрослая популяция в этом районе, количество молодых листьев поблизости, степень пребывания на солнце (самки предпочитают более солнечные места). ), [21] [22] и высоту растения-хозяина. [5]
Факторы смертности
[ редактировать ]
Хищничество
[ редактировать ]Некоторые насекомые, такие как кузнечик Oeanthus longicauda , способны удалять личинок азиатского парусника из яиц до того, как они вылупятся. [5] В первом и втором личиночном возрастах их основными хищниками являются муравьи (особенно Lasius niger ), пауки и различные другие насекомые. [5]
Гусеницы азиатского парусника во время развития также могут быть заражены осами, такими как Trogus mactator и Pteromarus puparum . Эти осы в конечном итоге убивают личинок после окукливания. [5] Фактически наблюдалось, как осы выходили из куколки-хозяина через четыре или пять дней после предполагаемой даты вылета хозяина. [5]
Среда
[ редактировать ]Помимо хищничества, на смертность личинок также влияют болезни, которые, по-видимому, коррелируют с продолжительностью сезона дождей. [5] Продолжительные дождливые дни осенью приводят к гниению зараженных личинок. [5]
Собирательство
[ редактировать ]Азиатские бабочки-парусники обладают цветовым зрением , которое дает им способность различать объекты контрастных цветов независимо от яркости. [6] Они также обладают постоянством цвета, что позволяет им распознавать цвет организма независимо от фонового освещения. [6] Азиатские бабочки-парусники демонстрируют такое постоянство цвета, даже когда фоновый свет желтый и красный. [6] Эта способность важна для поиска пищи , поскольку позволяет бабочкам распознавать определенные цветы на определенной территории, независимо от того, находится ли цветок в тени или на солнце. [6]
Пищевые растения
[ редактировать ]Личинки . вида питаются растениями Rutaceae семейства Зарегистрированные виды пищевых растений включают:
- Феллодендрон амуренсский [23]
- Понцирус трехлистный [23]
- Виды Zanthoxylum , такие как японское перечное дерево ( Z.piperitum ), Z.nitidum. [23] и ясень японский Z. ailanthoides. [23]
- Культивируемые цитрусовых виды [23] такие как мандарин и юзу
- Euodia ruaecarpa [23]
- Рута гравеоленс [23] (Улица)
- Виды « Баухиния », такие как Гонконгское орхидейное дерево.
Развитие и динамика населения
[ редактировать ]Несмотря на широкое распространение, численность азиатского ласточкина остается на стабильном, относительно низком уровне. Обычно в год появляется четыре-пять поколений: взрослые особи первого поколения появляются с середины апреля до начала мая, а взрослые особи второго поколения появляются в середине июня. [21] [24] P. xuthus откладывает одиночные яйца на листьях растений-хозяев, позволяя вылупившимся личинкам питаться Poncirus trifoliata , Zanthoxylum ailanthoides и различными видами цитрусовых. [5] Личиночная стадия длится примерно три-пять недель, а стадия куколки — около двух недель. [5]
Согласно исследованию, колебания численности азиатской бабочки-парусника оказались на удивление стабильными по сравнению с популяцией различных других насекомых. [21] Стабильность популяции, по-видимому, регулируется динамикой популяции яиц паразитоидов Trichogramma и куколок паразитоидов Pteromalus puparum , которые поддерживают более короткую продолжительность жизни и время генерации, чем яйца азиатского махаона. [21] Когда популяция бабочек достигает высокой плотности из-за более короткой смены поколений паразитов, межгенерационные реакции паразитов происходят быстрее, чем реакции бабочек, что приводит к ответному усилению роста паразитов. [21] Это создает эволюционно стабильную систему, позволяющую держать под контролем популяцию как паразитов, так и хозяина. [21] Было также обнаружено, что среди исследованных субпопуляций обмены между каждой субпопуляцией помогали поддерживать стабильность всей популяции в целом. [21]
Галерея
[ редактировать ]
Яйцо
Гусеница
Красный
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кроу, Эндрю (2002). Какое новозеландское насекомое? с более чем 650 фотографиями новозеландских насекомых в натуральную величину . Окленд, Новая Зеландия: Пингвин. ISBN 978-0-14-100636-9 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Коллинз, Н. Марк ; Моррис, Майкл Г. (1985). « Папилио (Принцепс) Ксуф (Линней, 1760)». Находящиеся под угрозой исчезновения бабочки-парусники мира: Красная книга МСОП . Гланд и Кембридж: МСОП . п. 95. ИСБН 978-2-88032-603-6 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
- ^ Кунте, К.; П. Рой; С. Калеш; У. Кодандарамайя, ред. (2016). «Papilio xuthus Linnaeus, 1767 – Азиатский желтый махаон» . Бабочки Индии, т. 2.24 . Индийский фонд бабочек . Проверено 10 августа 2016 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ватанабэ М. и Нозато К. (1986). Плодовитость бабочек-парусников Papilio xuthus и P. machaon hippocrates в дикой природе. Зоол. наук. 3: 509–515.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Ватанабэ, Мамору (март 1976 г.). «Предварительное исследование динамики популяции бабочки-парусника Papilio xuthus L. В обезлесенной местности». Исследования по популяционной экологии . 17 (2): 200–210. Бибкод : 1976PopEc..17..200W . дои : 10.1007/BF02530771 . S2CID 33092266 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Киносита, Мичиё; Кентаро Арикава (2000). «Постоянство цвета бабочки-парусника Papilio xuthus» . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Часть 23): 3521–3530. дои : 10.1242/jeb.203.23.3521 . ПМИД 11060214 . Проверено 25 октября 2013 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Papilio xuthus (Азиатский Махаон, Japanischer Schwalbenschwanz, Machaon asiatique)» . Архивировано из оригинала 23 февраля 2018 года . Проверено 20 ноября 2013 г.
- ^ Росков Ю., Кунце Т., Паглинаван Л., Оррелл Т., Николсон Д., Калхэм А., Байи Н., Кирк П., Бургуэн Т., Байларжон Г., Эрнандес Ф., Де Вевер А., ред. (2013). Каталог видов жизни 2000 и ITIS, Ежегодный контрольный список 2013 года. Цифровой ресурс: www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2013/. Вид 2000: Ридинг, Великобритания.
- ^ Скотт, Дж. А. 1986. Бабочки Северной Америки. Издательство Стэнфордского университета.
- ^ ПриродаСерв (2013). «NatureServe Explorer: онлайн-энциклопедия жизни [веб-приложение]: Papilio xuthus - Линней, 1767 г.» . Вирджиния: NatureServe . Проверено 20 ноября 2013 г.
- ^ Фрусторфер, Х. (1908). «Чешуекрылые Пеле-Меле. I. Новые восточноазиатские роталоцеры» . Энтомологический журнал . 22 (11): 46–47.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Кох; Ниджхаут (2002). «Роль жилок крыльев в развитии цветового рисунка бабочки Papilio xuthus» . Европейский журнал энтомологии . 99 : 67–72. дои : 10.14411/eje.2002.012 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ставенга, Дукеле Г; Мацусита, Ацуко; Арикава, Кентаро (2015). «Комбинированные пигментные и структурные эффекты настраивают окраску чешуи крыльев на цветовое зрение у бабочки-парусника Papilio xuthus» . Зоологические письма . 1 : 14. дои : 10.1186/s40851-015-0015-2 . ISSN 2056-306X . ПМЦ 4657377 . ПМИД 26605059 .
- ^ Осанай, Минору; Умебачи, Ёсишиге (2003). «Возмущение окраски крыльев бабочки-парусника Papilio xuthus, вызванное кислой карбоксипептидазой» . Зоологическая наука . 20 (3): 325–331. дои : 10.2108/zsj.20.325 . ISSN 0289-0003 . ПМИД 12692391 . S2CID 25029765 .
- ^ Ямасита, Кейко; Хидака, Тоситака (25 декабря 1975 г.). «Цвет крыльев как фактор, способствующий спариванию бабочки-парусника Papilio xuthus L. (Lepidoptera: Papilionidae)» . Прикладная энтомология и зоология . 10 (4): 263–267. Бибкод : 1975AppEZ..10..263H . дои : 10.1303/aez.10.263 . ISSN 0003-6862 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Хидака, Тошитака; Кейко Ямасита (декабрь 1975 г.). «Цвет крыльев как фактор, способствующий спариванию бабочки-парусника Papilio xuthus L. (Lepidoptera: Papilionidae)» . Прикладная энтомология и зоология . 10 (4): 263–267. Бибкод : 1975AppEZ..10..263H . дои : 10.1303/aez.10.263 .
- ^ Ватанабе М., Нозато К. и Киритани К. (1986). Исследования экологии и поведения японских бабочек-парусников. V. Плодовитость летних поколений.Прил. Энтомол. Зоол. 21: 448–453.
- ^ Бернс, Дж. М. (1966). Предпочтительное спаривание против мимикрии: разрушительный отбор и диморфизм, ограниченный полом у Papilio glaucus. Science 153: 551–553.
- ^ Уокер, WF (1980). Стратегии использования спермы у несоциальных насекомых. Нат. 115: 780–799.
- ^ Ватанабэ, Мамору (1988). «Множественные спаривания увеличивают плодовитость желтой бабочки-парусника Papilio xuthus L. в летних поколениях». Журнал поведения насекомых . 1 (1): 17–29. Бибкод : 1988JIBeh...1...17W . дои : 10.1007/BF01052501 . S2CID 30702862 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Хиросе, Ю.; Ю. Сузуки; М.Такаги; К. Хиехата; М. Ямасаки; Х. Кимото; М. Яманака; М. Ига; К. Ямагучи (март 1980 г.). «Динамика популяции цитрусового махаона, Papilio xuthus Linné (Lepidoptera: Papilionidae): механизмы, стабилизирующие его численность». Исследования по популяционной экологии . 21 (2): 260–285. Бибкод : 1980PopEc..21..260H . дои : 10.1007/BF02513625 . S2CID 3120811 .
- ^ Сузуки, Ю., К. Ямагути, М. Ига, Ю. Хиросе и Х. Кимото (1976) Пространственное распределение яиц Papilio xuthus Linné (Lepidoptera: Papilionidae) в цитрусовой роще.Яп. Дж. прил. Энт. Зоол. 20: 177–183. (На японском языке с английским синопсисом),
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Савела, Маркку (16 февраля 2008 г.). «Папилио» . Чешуекрылые и некоторые другие формы жизни . nic.funet.fi . Проверено 9 ноября 2010 г.
- ^ Инаба, С. (1937) Экологическое наблюдение за бабочкой-парусником Papilio xuthus L. (II). Acta Zooecologica 1, (2): 17–29.
- Гарри, Дж. Л. 1994. Papilio xuthus на Гавайях: фотоистория жизни (Lepidoptera: Papilionidae). Тропические чешуекрылые 5(1): 6–7. PDF