Jump to content

Медицинские исследования действий

Медицинские исследования действий
Основан 1952
Основатель Дункан Гатри
Регистрационный номер. 208701
Фокус Медицинские исследования детских болезней
Расположение
Ключевые люди
Чарльз Гатри, барон Гатри из Крейгибанка.
Веб-сайт www .действие .org .uk

Action Medical Research , ранее называвшийся Национальным фондом исследований тяжелых заболеваний , — крупная британская благотворительная организация, занимающаяся медицинскими исследованиями, основанная в 1952 году и финансирующая исследования по профилактике и лечению заболеваний и инвалидности у младенцев и детей. [ 1 ] [ 2 ]

Его цели включают в себя:

Это делается путем:

  • выявление и финансирование медицинских исследований в Великобритании, которые, скорее всего, принесут пользу младенцам, детям и молодым людям
  • оценка воздействия финансируемых исследований и обмен результатами
  • привлечение финансирования исследований

как Национальный фонд исследований полиомиелита Основанная в 1952 году Дунканом Гатри , первоначальной целью благотворительной организации было искоренение полиомиелита . [ 2 ] В 1940-х и 1950-х годах в Великобритании часто случались эпидемии паралитического полиомиелита , и благотворительная организация помогла профинансировать первую британскую вакцину от полиомиелита . [ 3 ] [ 4 ] После резкого снижения заболеваемости паралитическим полиомиелитом в результате внедрения вакцины деятельность благотворительной организации диверсифицировалась. В 1960 году он стал Национальным фондом исследований полиомиелита и других тяжелых заболеваний, а в 1967 году - Национальным фондом исследований тяжелых заболеваний, становясь неофициально известным как «Исследование действий в интересах детей-инвалидов». В 1990 году он был переименован в Action Research, а в 2003 году стал Action Medical Research. [ 2 ] [ 5 ] Заявление Всемирной организации здравоохранения в 2002 году о том, что Европа свободна от полиомиелита, совпало с пятидесятилетием благотворительной организации. [ 4 ]

Гатри, основатель, первоначально стремился собрать средства для борьбы с полиомиелитом, заболеванием, которое повлияло на жизни многих тысяч детей, включая его собственную дочь Джанет. Его миссия была реализована, когда в течение 10 лет в Великобритании были представлены первые вакцины против полиомиелита. С тех пор благотворительная организация поддержала множество значительных медицинских открытий – прорывов, которые помогли спасти тысячи детских жизней и изменили многих других.

Проекты и прорывы

[ редактировать ]

Основное внимание уделялось беременности и состояниям, влияющим на младенцев, при участии в проектах, включая вакцину против краснухи , ультразвуковое сканирование во время беременности, определение группы внутриутробной крови, фолиевую кислоту в профилактике расщепления позвоночника и диагностику ретинопатии у недоношенных детей . Проекты для детей старшего возраста включают диету при заболеваниях печени и лечение ожогов у детей. Другие проекты включают лечение эпилепсии . Благотворительная организация также участвовала в операциях по замене тазобедренного сустава и разработке вспомогательных средств для пожилых людей и людей с тяжелыми формами инвалидности, в том числе средств связи, инвалидной коляски с изменяемой формой «матрицы» и программы «Инструменты для жизни». Благотворительная организация также финансировала исследования остеопороза , восстановления нервов , гидроцефалии и миастении .

Прорывы – помощь большему количеству детей путем:

  • Помогаем внедрить УЗИ во время беременности.
  • Открытие важности приема фолиевой кислоты до и во время беременности для предотвращения расщелины позвоночника у младенцев.
  • Разработка инфракрасного сканера, который поможет минимизировать риск повреждения головного мозга у младенцев.
  • Создание уникального портативного монитора сердечного ритма плода, который сделает беременность более безопасной для детей из группы риска.
  • Внесение вклада в разработку новаторской охлаждающей терапии для предотвращения повреждения головного мозга у новорожденных, лишенных кислорода при рождении , снижения риска смерти и тяжелой инвалидности (в настоящее время применяется в больницах Великобритании).
  • Помощь в разработке регулярного скрининга врожденного гипотиреоза (ВГТ – заболевания щитовидной железы у новорожденных), который был введен в начале 1980-х годов для всех новорожденных по всей Великобритании.
  • Финансирование исследований по снижению мертворождаемости , что привело к появлению новых рекомендаций беременным женщинам спать на боку , а не на спине, в третьем триместре беременности, что помогло спасти около 130 младенцев в год в Великобритании.

Прорывы – поддержка детей с ограниченными возможностями путем:

  • Разработка революционного растущего протеза – искусственной кости конечности – для детей, кости которых были разрушены опухолями.
  • Создание отмеченной наградами регулируемой системы сидений Matrix для поддержки детей с ограниченными возможностями по мере их роста.
  • Разработка профиля детской боли, чтобы помочь родителям и медицинским работникам оценить и облегчить боль у детей с тяжелой формой инвалидности.
  • Тестирование шкалы EyePoint, которая сейчас используется во всем мире и помогает медицинским работникам и семьям лучше понять, насколько хорошо дети с тяжелыми нарушениями могут использовать свои глаза для общения.
  • Разработка MoodmApper, нового приложения для помощи подросткам с СДВГ .
  • Помогаем предоставить специализированные офтальмологические услуги детям в специальных школах по всей Великобритании.


Прорывы – защита детей от инфекций путем:

Прорывы – обнаружение причин и разработка методов лечения заболеваний путем:

  • Обнаружение ряда генетических изменений, вызывающих слепоту у детей, а также разработка теста, который поможет объяснить причины конкретных проблем со зрением.
  • Идентификация генов, ответственных за редкие и разрушительные состояния, такие как болезнь фон Хиппеля-Линдау , которая вызывает рост опухолей на многих частях тела, синдром Ван дер Вуда , форма расщелины губы и неба , а также наследственное заболевание кожи, недержание пигмента. – что вызывает сильное образование волдырей на коже.
  • Открытие генов, связанных с эпилептическими спазмами (также известными как детская эпилепсия или синдром Веста), вызывающими потерю мышечной силы, зрения и слуха.
  • Выявление семи новых генов, вызывающих синдром Жена (редкое наследственное и опасное для жизни заболевание), оказание поддержки семьям и врачам в улучшении лечения и ухода за младенцами и детьми, страдающими этим заболеванием.
  • Помощь в разработке методов генной терапии , ограничивающей жизнь для лечения миодистрофии Дюшенна .
  • Поддержка исследователей в разработке новой методики помощи некоторым детям с эпилепсией, в которой используются новые способы электрической стимуляции различных частей мозга.
  • Идентификация четырех новых генов, связанных с синдромом Перро , редким наследственным заболеванием, которое вызывает потерю слуха у мальчиков и девочек, а также серьезные репродуктивные проблемы у девочек, и улучшение генетического тестирования.

Финансирование

[ редактировать ]

Action Medical Research собирает средства посредством различных мероприятий, включая мероприятия, наследие, траст, еженедельную лотерею, пожертвования, апелляции и корпоративную поддержку.

[ редактировать ]
  • Медицинские исследования действий
  • « , зарегистрированная благотворительная организация № 208701 Action Medical Research » . Благотворительная комиссия Англии и Уэльса .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e5857288bc46e371cf61780f494aa582__1718096580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e5/82/e5857288bc46e371cf61780f494aa582.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Action Medical Research - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)