N -олеил-1,3-пропандиамин

N -олеил-1,3-пропандиамин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Н 1 -[(9 Z )-октадек-9-ен-1-ил]пропан-1,3-диамин
	Другие имена (Z)-N-9-октадеценилпропан-1,3-диамин
Идентификаторы
Номер CAS	7173-62-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	4940590 ;
Информационная карта ECHA	100.027.754
ПабХим CID	40764 ;
НЕКОТОРЫЙ	54XL96S8SY ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0027644 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Ч 44 Н 2
Молярная масса	324.597 g·mol −1
Появление	Бесцветная или желтая жидкость
Запах	аммиачный
Плотность	0,841 г/см 3
Температура плавления	12 ° C (54 ° F; 285 К)
Точка кипения	300 ° С (572 ° F; 573 К)
Растворимость в воде	нерастворимый (при 20 °C)
Растворимость	Растворим в ацетоне , метаноле.
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х290 , Х301 , Х302 , Х315 , Х318 , Х372 , Х410
Меры предосторожности	P234 , P260 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P304+P340 , P321 , P330 , P362+P364 , P363 , P390 , P391 , П405 , П406 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)	3 1 0
точка возгорания	54 ° С (129 ° F; 327 К)
Паспорт безопасности (SDS)
Родственные соединения
Родственные амины	1,3-диаминопропан ; олеиламин ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N-олеил-1,3-пропандиамин представляет собой органическое соединение и диамин формулы C ₂₁ H ₄₄ N ₂ . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он нашел применение во многих отраслях промышленности. Основным производителем коммерческого N-олеил-1,3-пропандиамина является компания AkzoNobel , которая продает его под названием Duomeen OL. ^{[ 4 ]}

Использование

N-олеил-1,3-пропандиамин используется в качестве катализатора в производстве уретанов и эпоксидных смол . Он используется в качестве эмульгатора при производстве асфальта , флотационного агента для руды и диспергатора для некоторых красок. Он также нашел применение в качестве смазки из-за своей нереакции с катионами , которые присутствуют в некоторых производствах клеев .

Ссылки

^ «Паспорт безопасности материала — олеилдиамин» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2016 г.
^ «(Z)-N-9-октадеценилпропан-1,3-диамин | 7173-62-8» . Chemicalbook.com . Проверено 2 мая 2022 г.
^ «N-(9-октадеценил)-1,3-пропилендиамин» . Национальный центр биотехнологической информации. База данных соединений PubChem . Проверено 9 июня 2024 г.
^ «Duomeen OL — Функциональные приложения AkzoNobel» . Архивировано из оригинала 27 ноября 2017 г. Проверено 24 декабря 2016 г.

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Паспорт безопасности материала — олеилдиамин» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2016 г.

[:0-2] «(Z)-N-9-октадеценилпропан-1,3-диамин | 7173-62-8» . Chemicalbook.com . Проверено 2 мая 2022 г.

[:1-3] «N-(9-октадеценил)-1,3-пропилендиамин» . Национальный центр биотехнологической информации. База данных соединений PubChem . Проверено 9 июня 2024 г.

[:2-4] «Duomeen OL — Функциональные приложения AkzoNobel» . Архивировано из оригинала 27 ноября 2017 г. Проверено 24 декабря 2016 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]