✖


Jump to content

Капитанианское массовое вымирание

Кембрийордовиксилурийскийдевонский периодкаменноугольный периодПермскийТриасовый периодюрский периодМеловой периодПалеогенНеоген
Интенсивность вымирания морской среды в фанерозое
%
Миллионы лет назад
CambrianOrdovicianSilurianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneNeogene
График интенсивности вымирания (процент родов , которые присутствуют в каждом интервале времени, но не существуют в следующем интервале) в зависимости от времени в прошлом для морских родов. [1] Геологические периоды отмечены (сокращениями и цветом) выше. Капитанианское вымирание произошло 260–259 миллионов лет назад, примерно за 7 миллионов лет до пермско-триасового вымирания , при этом чуть более 35% (согласно этому источнику) не смогли выжить. ( информация об источнике и изображении )

Капитанское массовое вымирание , также известное как событие конца Гуадалупского вымирания . [2] массовое вымирание на границе Гваделупы и Лопинга , [3] прелопингианский кризис , [4] или среднепермское вымирание , было событием вымирания , которое предшествовало вымиранию в конце пермского периода. Массовое вымирание произошло в период уменьшения видового богатства и увеличения темпов вымирания ближе к концу средней перми , также известной как эпоха Гваделупы . Его часто называют конечным гвадалупским вымиранием из-за его первоначального признания между гвадалупским и лопингским рядом; однако более детальное стратиграфическое исследование предполагает, что пики вымирания многих таксономических групп произошли в гвадалупском периоде, во второй половине капитанского периода. [5] Утверждается, что событие вымирания началось около 262 миллионов лет назад с позднего гваделупского кризиса , хотя его самый интенсивный импульс произошел 259 миллионов лет назад во время так называемого пограничного события Гваделупы и Лопинга . [6]

Исторически он считался частью процесса вымирания в конце пермского периода и рассматривался как отдельный вид лишь сравнительно недавно. [ когда? ] [7] Считается, что это массовое вымирание является третьим по величине в фанерозое с точки зрения процента утраченных видов после массового вымирания в конце перми и в позднем ордовике соответственно. [8] будучи пятым худшим по экологической серьезности. [9] Глобальный характер капитанского массового вымирания был поставлен под сомнение некоторыми палеонтологами в результате некоторых анализов, показавших, что оно затронуло только таксоны низких широт в Северном полушарии. [10]

Величина

[ редактировать ]

После « Вымирания Олсона» глобальное разнообразие возросло во время Капитанской эпохи. Вероятно, это было результатом катастрофических таксонов, заменивших вымершие гильдии . Массовое вымирание Капитанианцев значительно уменьшило неравенство (диапазон различных гильдий); восемь гильдий были потеряны. Это повлияло на разнообразие внутри отдельных сообществ более серьезно, чем пермско-триасовое вымирание . [11] Хотя фауна начала восстанавливаться сразу после вымирания капитанов, [12] [13] восстановление сложных трофических структур и пополнение гильдий, [11] разнообразие и неравенство продолжали снижаться вплоть до границы перми и триаса . [14]

Морские экосистемы

[ редактировать ]

Влияние капитанского вымирания на морские экосистемы до сих пор активно обсуждается палеонтологами. По предварительным оценкам, потеря родов морских беспозвоночных составляет от 35 до 47%. [15] [16] в то время как оценка, опубликованная в 2016 году, предполагает потерю 33–35% морских родов с поправкой на фоновое вымирание , эффект Синьора-Липса и группировку вымираний определенных таксонов . [17] Гибель морских беспозвоночных во время капитанского массового вымирания была сопоставима по величине с мел-палеогеновым вымиранием . [18] Некоторые исследования считают это третьим или четвертым по величине массовым вымиранием с точки зрения доли потерянных родов морских беспозвоночных; другое исследование показало, что событие вымирания капитанов заняло только девятое место с точки зрения таксономической серьезности (количества потерянных родов), но обнаружило, что оно является пятым худшим с точки зрения его экологического воздействия (т.е. степени таксономической реструктуризации внутри экосистем или утрата экологических ниш или даже самих экосистем). [19]

Наземные экосистемы

[ редактировать ]

Существует мало опубликованных оценок воздействия на наземные экосистемы капитанианского массового вымирания . Среди позвоночных потеря родового богатства составила 74–80% . Дэй и его коллеги предположили, что у четвероногих четвероногих в бассейне Кару в Южной Африке [20] включая вымирание диноцефалов . [21] Среди наземных растений Стивенс и его коллеги обнаружили исчезновение 56% видов растений, зарегистрированных в средней части формации Верхнего Шиххоцзе в Северном Китае. [22] который был примерно среднего капитанского возраста. 24% видов растений в Южном Китае вымерли. [23]

Тайминг

[ редактировать ]

Хотя известно, что массовое вымирание Капитанов произошло после вымирания Олсона и до пермско-триасового вымирания, [11] Точный возраст массового вымирания капитанов остается спорным. Частично это связано с несколько косвенным возрастом самой границы капитана и учьяпина , возраст которого в настоящее время оценивается примерно в 259,1 миллиона лет. [20] [21] [24] но может быть изменен Подкомиссией по пермской стратиграфии Международной комиссии по стратиграфии . Кроме того, существует спор относительно серьезности вымирания и того, произошло ли вымирание в Китае одновременно с вымиранием на Шпицбергене. [25] Согласно одному исследованию, массовое вымирание Капитанов было не одним отдельным событием, а непрерывным сокращением разнообразия, которое началось в конце Вордианской эпохи . [26] Другое исследование, изучающее ископаемые фации на Шпицбергене, не обнаружило никаких доказательств внезапного массового вымирания, вместо этого объясняя местные биотические изменения во время капитанского периода миграцией многих таксонов на юг через море Цехштейна . [27] Отложения карбонатных платформ в Венгрии и Идре не обнаруживают никаких признаков вымирания в конце капитанского периода; событие вымирания там зафиксировано в среднем капитанском периоде. [28]

Вулканиты траппов Эмэйшань , которые переслаиваются с тропическими карбонатными платформами формации Маокоу, уникальны тем, что сохраняют массовое вымирание и причину этого массового вымирания. [23] Крупные фреатомагматические извержения произошли, когда траппы Эмэйшань впервые начали извергаться, что привело к исчезновению фузулиновых фораминифер и известковых водорослей . [29]

Из-за отсутствия радиометрического возраста, непосредственно ограничивающего сами горизонты вымирания в морских разрезах, самые последние исследования воздерживаются от указания цифр его возраста, но на основе экстраполяции пермской шкалы времени возраст примерно 260–262 млн лет назад ; был оценен [20] [30] это в целом соответствует радиометрическому возрасту земной сферы, если предположить, что эти два события произошли одновременно. Гибель растений произошла либо одновременно с вымиранием морской среды, либо после него. [23]

Морское царство

[ редактировать ]

Вымирание фузулиновых фораминифер на Юго-Западе Китая первоначально было приурочено к концу гваделупского периода, но исследования, опубликованные в 2009 и 2010 годах, датировали вымирание этих фузулиновых фораминифер серединой капитанского периода. [31] Гибель брахиопод и кораллов произошла в середине капитанского яруса. [32] Вымирание, от которого пострадали аммоноидеи , возможно, произошло в раннем Учиапине. [32]

Земное царство

[ редактировать ]

О существовании смены фауны четвероногих в средней перми давно известно в Южной Африке и России. В России это соответствовало границе между так называемой суперзоной Титанофонеус и Скутозавра. Суперзоной [33] а позже диноцефалический суперкомплекс и териодонтийский суперкомплекс соответственно. В Южной Африке это соответствовало границе между парейазавров , диноцефалов или тапиноцефалов зоной комплексов и вышележащими комплексами. [34] [35] [36] [37] И в России, и в Южной Африке этот переход был связан с вымиранием ранее господствовавшей группы терапсидных амниот — диноцефалов, что привело к ее более позднему обозначению как диноцефалическое вымирание. [38] Темпы возникновения после вымирания оставались низкими в Psterognathus зоне объединения в течение как минимум 1 миллиона лет, что предполагает задержку восстановления экосистем бассейна Кару. [39]

После признания отдельного массового вымирания морских видов в конце Гваделупского периода вымирание диноцефалов стало рассматриваться как его наземный коррелят. [18] Хотя впоследствии было высказано предположение, что, поскольку российская фауна Ищеево, которая считалась самой молодой диноцефаловой фауной в этом регионе, была ограничена пределами инверсии магнитного поля Иллаварры и, следовательно, должна была возникнуть на вордском этапе, задолго до конца гваделупского периода, [38] это ограничение применяется только к типовой местности. Выявление более молодой фауны диноцефалов в России (сундырский комплекс четвероногих) [40] и получение биостратиграфически хорошо ограниченного радиометрического возраста посредством уран-свинцового датирования туфа . из зоны комплекса Tapinocephalus бассейна Кару [20] [41] продемонстрировали, что вымирание диноцефалов действительно произошло в позднем капитанском периоде, около 260 миллионов лет назад.

Влияние на жизнь

[ редактировать ]

Морская жизнь

[ редактировать ]

В океанах капитанское вымирание привело к высоким темпам вымирания аммоноидей, кораллов и известковых водорослевых рифообразующих организмов, фораминифер, мшанок и брахиопод. В ограниченных морских бассейнах оно было более серьезным, чем в открытом океане. [42] Похоже, что он был особенно избирательным в отношении мелководных таксонов, которые полагались на фотосинтез или фотосимбиотические отношения; [43] многие виды с плохо защищенной дыхательной физиологией также вымерли. [44] [45] Событие вымирания привело к обрушению рифовой карбонатной фабрики в мелководных морях, окружающих Южный Китай. [46] [47]

Аммоноидеи , , которые находились в долгосрочном упадке в течение 30 миллионов лет со времен Роудского периода в конце Капитанского периода пережили избирательный импульс вымирания. [14] кораллов 75,6% семейств , 77,8% родов кораллов и 82,2% видов кораллов, существовавших в пермском Китае, были потеряны во время капитанского массового вымирания. [48] Verbeekinidae веретенообразных , семейство крупных фораминифер , вымерло. [49]

87% видов брахиопод, обнаруженных в капп-старостинской свите на Шпицбергене, исчезли за десятки тысяч лет; хотя после вымирания появились новые виды брахиопод и двустворчатых моллюсков , доминирующее положение брахиопод заняли двустворчатые моллюски. [50] Около 70% других видов, обнаруженных в капп-старостинской свите, также исчезли. [51] Летопись окаменелостей Восточной Гренландии аналогична летописи Шпицбергена; потери фауны в бассейне Свердруп в Канаде сопоставимы с вымиранием на Шпицбергене и в Восточной Гренландии, но восстановление после вымирания, которое произошло на Шпицбергене и в Восточной Гренландии, не произошло в бассейне Свердруп. [30] В то время как до вымирания ринхонеллиформные брахиоподы составляли 99,1% особей, обитавших в тропических карбонатах на западе США, Южном Китае и Греции, моллюски составляли 61,2% особей, обитавших в аналогичных средах после вымирания. [52] В Южном Китае исчезло 87% видов брахиопод и 82% видов фузулиновых фораминифер. [30] Хотя капитанианское вымирание и было тяжелым для брахиопод, его влияние на их разнообразие было далеко не таким сильным, как влияние более позднего вымирания в конце пермского периода. [53]

Данные биомаркеров указывают на то, что красные водоросли и фотоавтотрофные бактерии доминируют в морских микробных сообществах. Значительные изменения в микробных экосистемах произошли во время капитанского массового вымирания, хотя по величине они были меньшими, чем те, которые были связаны с вымиранием в конце пермского периода. [54]

Большинство морских жертв вымирания были либо эндемичными видами вокруг эпиконтинентальных морей Пангеи , вымершими при закрытии морей, либо доминирующими видами океана Палеотетис . [55] Данные морских отложений в Японии и Приморье позволяют предположить, что морская жизнь средних широт пострадала от вымирания раньше, чем морские организмы тропиков. [56]

Вопрос о том, повлияла ли широта на вероятность вымирания таксонов и в какой степени, остается спорным среди палеонтологов. Хотя некоторые исследования приходят к выводу, что событие вымирания носило региональный характер и ограничивалось тропическими районами, [10] другие предполагают, что в характере вымирания были небольшие вариации по широте. [57] Исследование, посвященное вымиранию фораминифер, в частности, показало, что Центральный и Западный Палеотетис претерпели таксономические потери меньшей величины, чем Северный и Восточный Палеотетис, у которых был самый высокий масштаб вымирания. То же исследование показало, что общие масштабы вымирания Панталасса были аналогичны таковым для Центрального и Западного Палеотетиса, но имели высокие масштабы вымирания эндемичных таксонов. [58]

Это массовое вымирание положило начало переходу между палеозойской и современной эволюционными фаунами . [2] Было высказано предположение, что переход брахиопод-моллюсков, который характеризовал более широкий переход от палеозойской к современной эволюционной фауне, имел свои корни в массовом вымирании капитанов, хотя другие исследования пришли к выводу, что это может быть иллюзией, созданной тафономической предвзятостью в окремненных ископаемых. комплексов, причем переход начался только после более катастрофического вымирания в конце пермского периода. [59] После массового вымирания капитанов такие таксоны-катастрофы, как Earlandia и Diplosphaerina, стали многочисленными на территории нынешнего Южного Китая. [5] Первоначальное восстановление рифов состояло из неметазойных рифов: водорослевых биогермов и водорослево-губковых рифовых построек. За этим первоначальным интервалом восстановления последовал интервал рифов с доминированием Tubiphytes , за которым, в свою очередь, последовало возвращение рифов многоклеточных животных с преобладанием губок. [60] В целом восстановление рифов заняло около 2,5 миллионов лет. [3]

Земная жизнь

[ редактировать ]

Среди наземных позвоночных основными жертвами стали диноцефаловые терапсиды , которые были одним из наиболее распространенных элементов фауны четвероногих гваделупов; только один род диноцефалов пережил капитанское вымирание. [18] Разнообразие аномодонтов , живших в конце Гваделупского периода, сократилось вдвое в результате массового вымирания в эпоху Капитании. [61] Наземные выжившие после вымирания капитанов обычно весили от 20 до 50 кг (110 фунтов) и обычно обитали в норах . [18]

Причины

[ редактировать ]

Эмэйшаньские ловушки

[ редактировать ]

Вулканические выбросы

[ редактировать ]

Считается, что вымирание, совпавшее с началом значительного отрицательного отклонения δ13C, обозначающего серьезное нарушение углеродного цикла , [62] [23] был спровоцирован извержениями Эмэйшаньские траппы крупной магматической провинции , [63] [64] [22] базальтовые сваи, из которых в настоящее время покрывают площадь от 250 000 до 500 000 км2. 2 , хотя первоначальный объем базальтов мог составлять от 500 000 км2. 3 до более 1 000 000 км 3 . [45] Возраст вымирания и отложения базальтов Эмэйшань хорошо совпадают. [65] [66] Рифы и другие морские отложения, переслаивающиеся среди базальтовых груд, указывают на то, что вулкан Эмэйшань изначально развивался под водой; наземные излияния лавы произошли лишь позже, в период активности крупной магматической провинции. [67] Эти извержения могли привести к выбросу больших доз токсичной ртути ; [68] [69] Повышенные концентрации ртути совпадают с отрицательным отклонением изотопа углерода, что указывает на общую вулканическую причину. [70] Обогащение короненом на границе Гваделупа и Лопинга еще раз подтверждает существование массивной вулканической активности; Коронен может образовываться только при чрезвычайно высоких температурах, вызванных либо внеземными воздействиями, либо массивным вулканизмом, причем первый вариант исключается из-за отсутствия иридиевых аномалий, ровесников ртутных и короненовых аномалий. [71] Считается, что большое количество углекислого газа и диоксида серы было выброшено в стратосферу Северного Южного и полушарий из-за экваториального расположения ловушек Эмэйшань, что привело к внезапному глобальному похолоданию и долгосрочному глобальному потеплению. [29] Ловушки Эмэйшань выбрасывают в общей сложности от 130 до 188 тератонн углекислого газа, причем со скоростью от 0,08 до 0,25 гигатонн углекислого газа в год, что делает их ответственными за увеличение содержания углекислого газа в атмосфере, которое было одновременно одним из крупнейших и один из самых стремительных за всю геологическую историю Земли. [72] Скорость выбросов углекислого газа во время капитанского массового вымирания, хотя и была чрезвычайно резкой, тем не менее, была значительно медленнее, чем во время конца пермского вымирания, во время которого, согласно одному исследованию, уровни углекислого газа росли в пять раз быстрее. [73] Значительные количества метана , выделяемые дайками и силлами, внедряющимися в богатые углем месторождения, считаются дополнительным фактором потепления. [74] хотя эта идея была оспорена исследованиями, которые вместо этого пришли к выводу, что вымирание было спровоцировано непосредственно ловушками Эмэйшань или их взаимодействием с карбонатами платформы. [75] [76] [77] Выбросы ловушек Эмэйшань, возможно, также способствовали разрушению озонового щита, подвергая поверхность Земли воздействию значительно возросшего потока высокочастотной солнечной радиации. [78]

Аноксия и эвксиния

[ редактировать ]

Глобальное потепление, вызванное деятельностью крупной вулканической провинции, считается причиной морской аноксии . [79] Два бескислородных события, средний капитанский период OAE-C1 и конец капитанского периода OAE-C2, произошли благодаря вулканической активности Эмейшань. [80] Выбросы вулканических парниковых газов и глобальное потепление усилили выветривание континентов и эрозию минералов, что, в свою очередь, было предложено как фактор, усиливающий океаническую эвксинию . [81] Эвксиния, возможно, еще больше усугубилась из-за растущей вялости циркуляции океана в результате потепления, вызванного вулканами. [82] Первоначальная гидротермальная природа ловушек Эмэйшань означала, что местная морская жизнь вокруг Южного Китая подверглась бы особой опасности из-за аноксии из-за развития гиалокластита в ограниченных, ограниченных разломами бассейнах. [67] Некоторые исследования показали, что расширение океанической аноксии произошло незадолго до самого события капитанского вымирания, хотя вполне вероятно, что апвеллинг бескислородных вод до массового вымирания был местным явлением, характерным для Южного Китая. [83]

Гиперкапния и закисление

[ редактировать ]

Поскольку океан действует как поглотитель углерода, поглощая углекислый газ из атмосферы, вполне вероятно, что чрезмерные вулканические выбросы углекислого газа привели к морской гиперкапнии, которая действовала бы в сочетании с другими механизмами уничтожения, чтобы еще больше усилить серьезность биотического кризиса. [84] Растворение углекислого газа, выбрасываемого вулканами, в океанах вызвало закисление океана . [30] [25] [50] что, вероятно, способствовало вымиранию различных известковых морских организмов, особенно гигантских двустворчатых моллюсков алатоконхид . [85] Из-за большей растворимости углекислого газа в более холодных водах закисление океана было особенно смертоносным в водах высоких широт. [79] Более того, кислотные дожди могли возникнуть как еще одно биоцидное последствие интенсивных выбросов серы, вызванных вулканической деятельностью траппов Эмэйшань. [29] Это привело к подкислению почвы и сокращению численности наземных беспозвоночных инфауны. [86] Некоторые исследователи поставили под сомнение, имело ли место значительное подкисление во всем мире, и пришли к выводу, что возмущение углеродного цикла было слишком незначительным, чтобы вызвать серьезное снижение pH во всем мире . [87]

Критика гипотезы вулканической причины

[ редактировать ]

Однако не все исследования подтвердили гипотезу вулканического потепления; Анализ значений δ13C и δ18O из зубного апатита экземпляров Diictodon feliceps из супергруппы Кару показывает положительное отклонение δ13C и делает вывод, что конец капитанского периода был отмечен массовой аридизацией в этом регионе, хотя температура оставалась в основном той же, что позволяет предположить, что глобальное изменение климата не стало причиной вымирания. [88] Анализ темпов вымирания позвоночных в бассейне Кару, особенно в верхней части формации Абрахамскраал и нижней части формации Тиклуф , показывает, что крупномасштабное сокращение разнообразия наземных позвоночных совпало с вулканизмом в ловушках Эмейшань, хотя убедительные доказательства причинно-следственной связи между этими двумя событиями остаются. неуловимый. [89] Исследование 2015 года поставило под сомнение, носило ли капитанианское массовое вымирание вообще глобальный характер или это был просто региональный биотический кризис, ограниченный Южным Китаем и несколькими другими регионами, не обнаружив никаких доказательств наземного или морского вымирания в восточной Австралии, связанного с ловушками Эмейшань. или к любым предполагаемым причинам вымирания, призванным объяснить сокращение биоразнообразия в низких широтах Северного полушария. [10]

Падение уровня моря

[ редактировать ]

Капитанианское массовое вымирание было приписано падению уровня моря . [90] с этой морской регрессией, в частности, связано повсеместное исчезновение рифов. [84] Граница гваделупа и лопинга совпала с одной из наиболее заметных морских регрессий первого порядка фанерозоя. [5] Свидетельствами резкого падения уровня моря в конце гвадалупского периода являются эвапориты и наземные фации, перекрывающие морские карбонатные отложения на переходном периоде гваделуп-лопинг. [84] Кроме того, огромное несогласие связано с границей Гваделупы и Лопинга во многих слоях по всему миру. [91] Закрытие Китайско-Монгольского морского пути в конце Капитанского периода называлось потенциальным фактором утраты палеотетийского биоразнообразия. [92]

Другие гипотезы

[ редактировать ]

Глобальное высыхание , тектоника плит и биологическая конкуренция , возможно, также сыграли свою роль в вымирании. [5] [22] [48] [88] Потенциальные причины вымирания, предложенные в качестве причин упадка рифов конца Гуадалупа, включают колебания солености и тектонические столкновения микроконтинентов. [84]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Роде, Р.А. и Мюллер, Р.А. (2005). «Циклы в разнообразии ископаемых». Природа . 434 (7030): 209–210. Бибкод : 2005Natur.434..208R . дои : 10.1038/nature03339 . ПМИД   15758998 . S2CID   32520208 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Де ла Орра, Р.; Галан-Абеллан, AB; Лопес-Гомес, Джозеф; Шелдон, Натан Д.; Барренечеа, JF; Люк, Ф.Дж.; Арче, А.; Бенито, Мичиган (август – сентябрь 2012 г.). «Палеоэкологические и палеоэкологические изменения во время континентального перехода средней и поздней перми на юго-восточных Иберийских хребтах, Испания» . Глобальные и планетарные изменения 94–95: 46–61. Бибкод : 2012GPC....94...46D . дои : 10.1016/j.gloplacha.2012.06.008 . Получено 15 декабря.
  3. ^ Перейти обратно: а б Хуан, Юангэн; Чен, Чжун-Цян; Чжао, Лайши; Стэнли-младший, Джордж Д.; Ян, Цзясинь; Пей, Ю; Ян, Ванронг; Хуан, Цзюньхуа (1 апреля 2019 г.). «Восстановление рифовых экосистем после массового вымирания на границе Гваделупы и Лопинга: данные из района Лайбин, Южный Китай» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 519 : 8–22. Бибкод : 2019PPP...519....8H . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.08.027 . S2CID   134096639 . Проверено 8 января 2023 г.
  4. ^ Шен, Шу-Чжун; Ши, GR (сентябрь 2009 г.). «Последние гваделупские брахиоподы из участка GSSP на границе Гваделупы и Лопина в Пэнлайтане в Лайбине, Гуанси, Южный Китай, и последствия для сроков долопинского кризиса» . Палеомир . 18 (2–3): 152–161. дои : 10.1016/j.palwor.2009.04.010 . Проверено 21 декабря 2022 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д Бонд, ДПГ, Виналл, П.Б., Ван, В., Изон, Г., Цзян, Х.С., Лай, С.Л., Сунд, Ю.-Д., Ньютона, Р.Дж., Шао, Л.-Ю., Ведринеа, С. И Коуп, Х. (2010). «Массовое вымирание в среднекапитанском (среднепермском) периоде и запись изотопов углерода в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология , 292 (1-2), стр. 282-294. https://dx.doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.056
  6. ^ Кайхо, Кунио (22 июля 2022 г.). «Связь между масштабами вымирания и изменением климата во время крупных кризисов морских и наземных животных» . Биогеонауки . 19 (14): 3369–3380. Бибкод : 2022BGeo...19.3369K . дои : 10.5194/bg-19-3369-2022 . Проверено 18 марта 2023 г.
  7. ^ Рампино, Майкл Р.; Шен, Шу-Чжун (5 сентября 2019 г.). «Кризис биоразнообразия в конце Гваделупы (259,8 млн лет назад): шестое крупное массовое вымирание?» . Историческая биология . 33 (5): 716–722. дои : 10.1080/08912963.2019.1658096 . S2CID   202858078 . Проверено 26 декабря 2022 г.
  8. ^ Исодзаки, Юкио; Серве, Томас (8 декабря 2017 г.). «Сравнение событий массового вымирания в Хирнанте (поздний ордовик) и конце Гуадалупа (средняя пермь)» . Летайя . 51 (2): 173–186. дои : 10.1111/лет.12252 . Проверено 23 октября 2022 г.
  9. ^ МакГи-младший, Джордж Р.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Шиэн, Питер М.; Боттьер, Дэвид Дж.; Дрозер, Мэри Л. (15 января 2013 г.). «Новый рейтинг экологической серьезности крупных фанерозойских кризисов биоразнообразия» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 370 : 260–270. Бибкод : 2013PPP...370..260M . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.12.019 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б с Меткалф, И.; Кроули, Дж.Л.; Николл, РС; Шмитц, М. (август 2015 г.). «Высокоточная калибровка U-Pb CA-TIMS для последовательностей от средней перми до нижнего триаса, массового вымирания и экстремального изменения климата в восточной австралийской Гондване» . Исследования Гондваны . 28 (1): 61–81. Бибкод : 2015ГондР..28...61М . дои : 10.1016/j.gr.2014.09.002 . Проверено 22 декабря 2022 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с Сахни, С.; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества Б. 275 (1636): 759–765. дои : 10.1098/rspb.2007.1370 . ПМЦ   2596898 . ПМИД   18198148 .
  12. ^ Заззали, Синдбад; Краскен, Сильви; Деконинк, Жан-Франсуа; Фэн, Цинлай (25 сентября 2015 г.). «Биоразнообразие на границе Гваделупы и Лопина: первые результаты по фауне остракод (ракообразных), разрез Чаот (провинция Сычуань, Южный Китай)» . Геодиверситас . 37 (3): 283–313. дои : 10.5252/g2015n3a1 . S2CID   128473981 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  13. ^ Маркетти, Лоренцо; Логге, Антуан; Мухал, Эудальд; Барьер, Паскаль; Монтенат, Кристиан; Нел, Андре; Пуйон, Жан-Марк; Гарруст, Ромен; Штайер, Ж. Себастьен (1 августа 2022 г.). «Следы позвоночных из перми Гонфарона (Прованс, Южная Франция) и их значение для позднего капитанского вымирания наземных животных» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 599 : 111043. Бибкод : 2022PPP...59911043M . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111043 . S2CID   248597280 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б Вилье, Л.; Корн, Д. (октябрь 2004 г.). «Морфологическое различие аммоноидей и признак пермского массового вымирания». Наука . 306 (5694): 264–266. Бибкод : 2004Sci...306..264В . дои : 10.1126/science.1102127 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   15472073 . S2CID   17304091 .
  15. ^ Сепкоски-младший, Джей-Джей (1996). «Схемы фанерозойского вымирания: взгляд из глобальных баз данных». В: Уоллизер, Огайо (ред.), Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое . Springer-Verlag, Берлин, стр. 35–51. https://doi.org/10.1007%2F978-3-642-79634-0_4
  16. ^ Бамбах, РК; Нолл, А.Х. и Ван, Южная Каролина (2004). «Происхождение, исчезновение и массовое истощение морского разнообразия» . Палеобиология . 30 (4): 522–542. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2 . S2CID   17279135 .
  17. ^ Стэнли, С.М., 2016. «Оценки масштабов крупных массовых вымираний морской среды в истории Земли» . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , 113 (42), E6325–E6334.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Реталлак, Г.Дж., Мецгер, Калифорния, Гривер, Т., Джарен, А.Х., Смит, Р.М.Х и Шелдон, Н.Д. (2006). «Средне-позднепермское массовое вымирание на суше» . Бюллетень Геологического общества Америки 118 (11–12): 1398–1411.
  19. ^ МакГи, Г. Р., Шихан, П. М., Боттьер, DJ и Дрозер, М. Л., 2004. «Экологический рейтинг фанерозойских кризисов биоразнообразия: экологические и таксономические серьезности разделены». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 211 (3-4), стр. 289–297. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2004.05.010
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Дэй, М.О., Рамесани, Дж., Боуринг, С.А., Сэдлер, П.М., Эрвин, Д.Х., Абдала, Ф. и Рубидж, Б.С., июль 2015 г. « Когда и как произошло массовое вымирание наземных животных в середине пермского периода? Находка четвероногих в бассейне Кару, Южная Африка ». Труды Королевского общества B 282 (1811 г.). https://doi.org/10.1098/rspb.2015.0834
  21. ^ Перейти обратно: а б «Великий Кару в Южной Африке свидетельствует о массовом вымирании» . ScienceDaily . 7 июля 2015 г.
  22. ^ Перейти обратно: а б с Стивенс, Л.Г., Хилтон, Дж., Бонд, Д.П.Г., Гласспул, И.Дж. и Джардин, П.Е., 2011. « Схемы радиации и вымирания пермских флор Северного Китая как индикаторы изменения окружающей среды и климата ». Журнал Геологического общества 168 , стр. 607–619.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д Келлер, Герта; Керр, Эндрю С., ред. (2014). Вулканизм, воздействия и массовые вымирания: причины и следствия . Геологическое общество Америки . п. 37. ИСБН  978-0-8137-2505-5 .
  24. ^ Чжун, Ю.-Т., Хе, Б., Мундил, Р. и Сюй, Ю.-Г. (2014). U-Pb-датирование кислого игнимбрита по циркону CA-TIMS из разреза Биньчуань: значение для возраста окончания крупной магматической провинции Эмэйшань. Архивировано 24 июня 2019 г. в Wayback Machine . Литос 204 , стр. 14–19.
  25. ^ Перейти обратно: а б Хэнд, Эрик (16 апреля 2015 г.). "Шестое вымирание, соперничающее с вымиранием динозавров, должно присоединиться к большой пятерке, - говорят ученые" . Наука .
  26. ^ Клэпхэм, Мэтью Э.; Шен, Шучжун; Боттьер, Дэвид Дж. (8 апреля 2016 г.). «Возвращение к двойному массовому вымиранию: переоценка серьезности, избирательности и причин биотического кризиса конца Гваделупы (поздняя пермь)» . Палеобиология . 35 (1): 32–50. дои : 10.1666/08033.1 . S2CID   26571574 . Проверено 22 марта 2023 г.
  27. ^ Ли, Санмин; Ши, Гуан Р.; Накрем, Ханс А.; Ууу, Джусун; Тазава, Дзюн-Ичи (4 февраля 2022 г.). «Массовое вымирание или истребление: пермские биотические обороты на северо-западной окраине Пангеи» . Бюллетень Геологического общества Америки . 134 (9–10): 2399–2414. Бибкод : 2022GSAB..134.2399L . дои : 10.1130/B36227.1 . hdl : 10852/101313 . S2CID   245242389 . Проверено 2 апреля 2023 г.
  28. ^ Виналл, Пол Б.; Бонд, Дэвид П.Г.; Хаас, Янош; Ван, Вэй; Цзян, Хайшуй; Лай, Сюлун; Алтынер, Демир; Ведрин, Стефани; Бедра, Кинга; Зайзон, Норберт; Сунь, Ядонг; Ньютон, Роберт Дж. (1 февраля 2012 г.). «КАПИТАНСКИЙ (СРЕДНЕПЕРМЬСКИЙ) МАССОВОЕ ВЫМИРАНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ НА ЗАПАДНОМ ТЕТИСЕ: ИССЛЕДОВАНИЕ ИСКОПАЕМЫХ, ФАЦИЙ И δ13C ИЗ ВЕНГРИИ И ОСТРОВА ГИДРЫ (ГРЕЦИЯ)» . ПАЛЕОС . 27 (2): 78–89. Бибкод : 2012Palai..27...78W . дои : 10.2110/palo.2011.p11-058r . S2CID   129448153 . Проверено 6 апреля 2023 г.
  29. ^ Перейти обратно: а б с Виналл, Пол Б.; Сунь, Ядонг; Бонд, Дэвид П.Г.; Изон, Гарет; Ньютон, Роберт Дж.; Ведрин, Стефани; Уиддоусон, Майк; Али, Джейсон Р.; Лай, Сюлун; Цзян, Хайшуй; Коуп, Хелен; Боттрелл, Саймон Х. (2009). «Вулканизм, массовое вымирание и колебания изотопов углерода в средней перми Китая» . Наука . 324 (5931): 1179–1182. Бибкод : 2009Sci...324.1179W . дои : 10.1126/science.1171956 . ПМИД   19478179 . S2CID   206519019 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д Бонд, Д.П.Г., Виньял, П.Б., Йоахимски, М.М., Сан, Ю., Савов, И., Грасби, С.Е., Бошан, Б. и Бломайер, Д.П. 2015. Внезапное вымирание в средней перми (капитанской эпохе) бореальной области. (Шпицберген) и ее связь с аноксией и закислением . Бюллетень Геологического общества Америки , 127 (9–10): 1411–1421.
  31. ^ Келлер, Герта; Керр, Эндрю С., ред. (2014). Вулканизм, воздействия и массовые вымирания: причины и следствия . Геологическое общество Америки . стр. 36–37. ISBN  978-0-8137-2505-5 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Бонд, ДПГ; Хилтон, Дж.; Виналл, ПБ; Али, младший; Стивен, LG; Сан, Ю.; Лай, X. Сентябрь 2010 г. Среднепермское (капитанское) массовое вымирание на суше и в океанах . Обзоры наук о Земле 102 (1-2): 100-116.
  33. ^ Ivakhnenko, M. F., Golubev, V. K., Gubin, Yu. M., Kalandadze, N. N., Novikov, I. V., Sennikov, A. G. & Rautian, A. S. 1997. " Permskiye I Triasovyye tetrapody vostochnoi Evropy (Permian and Triassic Tetrapods of Eastern Europe) ". GEOS, Moscow (original in Russian).
  34. ^ Китчинг, Джеймс В. (1977). Распространение фауны позвоночных Карру: с особым акцентом на некоторые роды и влияние этого распределения на зонирование слоев Бофорта . Мемуары № 1. Йоханнесбург: Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда. стр. 1–131. ISBN  9780854944279 .
  35. ^ Кейзер, AW & Smith, RHM 1979. « Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на бассейн Западного Кару ». Анналы Геологической службы Южной Африки 12 , стр. 1–36.
  36. ^ Брум, Р. 1906. «О пермской и триасовой фауне Южной Африки». Геологический журнал 3 (1), стр. 29-30. https://doi.org/10.1017/S001675680012271X
  37. ^ Уотсон, DMS, май 1914 г. «Зоны слоев Бофорта системы Кару в Южной Африке». Геологический журнал 1 (5), стр. 203-208. https://doi.org/10.1017/S001675680019675X
  38. ^ Перейти обратно: а б Лукас, СГ (2009). «Время и масштабы вымирания четвероногих на границе пермо-триаса». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Бибкод : 2009JAESc..36..491L . дои : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016 .
  39. ^ День МО. Pristerognathus AZ и последствия вымирания капитанов в основном бассейне Кару . 35-й Международный геологический конгресс. Кейптаун.
  40. ^ Голубев, В.К. (2015). «Диноцефалический этап в истории пермской фауны четвероногих Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 49 (12): 1346–1352. Бибкод : 2015PalJ...49.1346G . дои : 10.1134/S0031030115120059 . S2CID   130694755 .
  41. ^ Рубидж, Б.С., Эрвин, Д.Х., Рамесани, Дж., Боуринг, С.А. и Де Клерк, В.Дж. (2013). «Высокоточная временная калибровка биостратиграфии позвоночных поздней перми: ограничения циркона U-Pb из супергруппы Кару, Южная Африка» . Геология 41 (3): 363–366.
  42. ^ Смит, Бенджамин П.; Ларсон, Тоти; Мартиндейл, Роуэн С.; Керанс, Чарльз (15 января 2020 г.). «Воздействие ограничения бассейна на геохимию и закономерности вымирания: пример бассейна реки Гваделуп-Делавэр, США» . Письма о Земле и планетологии . 530 : 115876. doi : 10.1016/j.epsl.2019.115876 . Проверено 13 марта 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  43. ^ Кофукуда, Дайсуке; Исодзаки, Юкио; Иго, Хисаёси (15 марта 2014 г.). «Заметное падение уровня моря и соответствующие биотические реакции на границе Гваделупы и Лопинга (перми) в низких широтах средней Панталассы: необратимые изменения, зафиксированные в сросшихся известняках палеоатоллов в Акасаке и Исияме, Япония» . Журнал азиатских наук о Земле . 82 : 47–65. Бибкод : 2014JAESc..82...47K . дои : 10.1016/j.jseaes.2013.12.010 . Получено 25 декабря.
  44. ^ Вэй, Хэнъе; Тан, Чжанвэнь; Ян, Дэтянь; Ван, Цзяньго; Робертс, Эндрю П. (30 декабря 2019 г.). «Окислительно-восстановительная эволюция гваделупского (среднепермского) океана в Южном Китае и ее последствия для массового вымирания» . Химическая геология . 530 : 119318. Бибкод : 2019ChGeo.53019318W . doi : 10.1016/j.chemgeo.2019.119318 . S2CID   210302271 . Проверено 25 декабря 2022 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б Келлер, Герта; Керр, Эндрю С., ред. (2014). Вулканизм, воздействия и массовые вымирания: причины и следствия . Геологическое общество Америки. п. 38. ISBN  978-0-8137-2505-5 .
  46. ^ Лай, Сюлун; Ван, Вэй; Виналл, Пол Б.; Бонд, Дэвид П.Г.; Цзян, Хайшуй; Али, младший; Джон, Э.Х.; Сунь, Ядун (4 ноября 2008 г.). «Палеоэкологические изменения во время массового вымирания в конце Гуадалупского (пермского) периода в провинции Сычуань, Китай» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 269 ​​(1–2): 78–93. Бибкод : 2008PPP...269...78L . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.08.005 . Проверено 21 декабря 2022 г.
  47. ^ Мэн, Ци; Сюэ, Уцян; Чен, Фаяо; Ян, Цзясинь; Цай, Цзяхуа; Сунь, Ядонг; Виналл, Пол Б.; Лю, Кэ; Лю, Чжичен; Чен, Дэн (май 2022 г.). «Стратиграфия гвадалупских (пермских) кремнистых отложений из центрального Гуйчжоу в Южном Китае: региональные корреляции с последствиями для продуктивности карбонатов во время среднепермского биокризиса» . Обзоры наук о Земле . 228 : 104011. Бибкод : 2022ESRv..22804011M . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104011 . S2CID   247754192 . Архивировано из оригинала 22 декабря 2022 года . Проверено 21 декабря 2022 г. {{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  48. ^ Перейти обратно: а б Ван, Х.-Д. и Сугияма Т. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие и закономерности исчезновения пермской коралловой фауны Китая». Летайя . 33 (4): 285–294. Бибкод : 2000Letha..33..285W . дои : 10.1080/002411600750053853 .
  49. ^ Ота А. и Исодзаки Ю. (март 2006 г.). «Оборот фузулиновой биотики на границе гваделупа и лопинга (средняя и верхняя пермь) в среднеокеанических карбонатных отложениях: биостратиграфия аккрецированного известняка в Японии». Журнал азиатских наук о Земле . 26 (3–4): 353–368. Бибкод : 2006JAESc..26..353O . дои : 10.1016/j.jseaes.2005.04.001 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Березов, Алекс (21 апреля 2015 г.). «Новое массовое вымирание, выявленное геологами» . Би-би-си .
  51. ^ Каплан, Сара (23 апреля 2015 г.). «Дразнящие свидетельства массового вымирания» . Вашингтон Пост .
  52. ^ Клэпхэм, МЭ, Боттьер, DJ и Шен, С. (2006). «Разделение разнообразия и экологии во время вымирания в конце Гуадалупа (поздняя пермь)» . Геологическое общество Америки Рефераты с программами . 38 (7): 117. Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 г. Проверено 10 июля 2019 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  53. ^ Шен, Шу-Чжун; Чжан, И-Чун (14 июля 2015 г.). «Самые ранние брахиоподы вучиапинского периода (лопинского периода, поздней перми) на юге провинции Хунань, Южный Китай: последствия долопинского кризиса и начала лопинского восстановления / радиации» . Журнал палеонтологии . 82 (5): 924–937. дои : 10.1666/07-118.1 . S2CID   140628267 . Проверено 22 марта 2023 г.
  54. ^ Се, Шученг; Алгео, Томас Дж.; Чжоу, Вэньфэн; Жуань, Сяоянь; Ло, Генмин; Хуан, Цзюньхуа; Ян, Цзясинь (15 февраля 2017 г.). «Контрастные изменения микробного сообщества во время массовых вымираний на границах средней/поздней перми и перми/триаса» . Письма о Земле и планетологии . 460 : 180–191. Бибкод : 2017E&PSL.460..180X . дои : 10.1016/j.epsl.2016.12.015 . Проверено 4 января 2023 г.
  55. ^ Юган, Дж.; Цзин З. и Шан К. (1994). «Две фазы массового вымирания в конце перми» . Пангея: Глобальная среда и ресурсы (Мемуары 17): 813–822.
  56. ^ Кани, Томоми; Исодзаки, Юкио; Хаяси, Рютаро; Захаров Юрий; Попов, Александр (15 июня 2018 г.). «Среднепермский (капитанский) минимум содержания 87Sr/86Sr в морской воде совпал с исчезновением тропической биоты и коллапсом рифов на северо-востоке Японии и в Приморье (Дальний Восток России)» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 499 : 13–21. Бибкод : 2018PPP...499...13K . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.03.033 . S2CID   133766806 . Проверено 2 декабря 2022 г.
  57. ^ Аллен, Бетани Дж.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Саупе, Эрин Э.; Виналл, Пол Б.; Хилл, Дэниел Дж.; Данхилл, Александр М. (10 февраля 2023 г.). «Оценка пространственных изменений в возникновении и вымирании в глубоком времени: тематическое исследование с использованием летописи окаменелостей морских беспозвоночных пермско-триасового периода» . Палеобиология . 49 (3): 509–526. Бибкод : 2023Pbio...49..509A . дои : 10.1017/паб.2023.1 . S2CID   256801383 . Проверено 22 марта 2023 г.
  58. ^ Бонд, Дэвид П.Г.; Виналл, Пол Б. (8 апреля 2016 г.). «Широтная избирательность вымирания фораминифер во время позднего гваделупского кризиса» . Палеобиология . 35 (4): 465–483. дои : 10.1666/0094-8373-35.4.465 . S2CID   140713258 . Проверено 23 марта 2023 г.
  59. ^ Клэпхэм, Мэтью Э. (24 февраля 2015 г.). «Экологические последствия гваделупского вымирания и его роль в переходе брахиопод-моллюсков» . Палеобиология . 41 (2): 266–279. Бибкод : 2015Pbio...41..266C . дои : 10.1017/pab.2014.15 . S2CID   33132983 . Проверено 20 февраля 2023 г.
  60. ^ Ван, X.; Фостер, WJ; Ян, Дж.; Ли, А.; Мутти, М. (сентябрь 2019 г.). «Замедленное восстановление многоклеточных рифов на окраине платформы Лайбин-Хешань после массового вымирания в средней перми (капитанском периоде)» . Глобальные и планетарные изменения . 180 : 1–15. Бибкод : 2019GPC...180....1W . дои : 10.1016/j.gloplacha.2019.05.005 . S2CID   181887456 . Проверено 6 января 2023 г.
  61. ^ Дж. Фрёбиш (ноябрь 2008 г.). «Глобальное таксономическое разнообразие аномодонтов (Tetrapoda, Therapsida) и летопись наземных пород на границе перми и триаса» . ПЛОС ОДИН . 3 (11): е3733. Бибкод : 2008PLoSO...3.3733F . дои : 10.1371/journal.pone.0003733 . ПМЦ   2581439 . ПМИД   19011684 .
  62. ^ Шен, Шу-чжун; Цао, Чан-цюнь; Чжан, Хуа; Боуринг, Сэмюэл А.; Хендерсон, Чарльз М.; Пейн, Джонатан Л.; Давыдов Владимир Иванович; Чен, Бо; Юань, Дун-сюнь; Чжан, И-чжун; Ван, Вэй; Чжэн, Цюань-фэн (1 августа 2013 г.). «Хемостратиграфия δ13Ccarb высокого разрешения от последнего гвадалупского периода до самого раннего триаса в Южном Китае и Иране» . Письма о Земле и планетологии . 375 : 156–165. Бибкод : 2013E&PSL.375..156S . дои : 10.1016/j.epsl.2013.05.020 . Проверено 13 января 2023 г.
  63. ^ Линг, Кунюэ; Вэнь, Ханцзе; Грасби, Стивен Э.; Чжао, Хаонань; Дэн, Чанчжоу; Инь, Жуньшэн (5 февраля 2023 г.). «Крупное извержение вулканической провинции Эмэйшань спровоцировало прибрежные возмущения и капитанское массовое вымирание: выводы из ртути в пермских пластах бокситов» . Химическая геология . 617 : 121243. Бибкод : 2023ChGeo.61721243L . doi : 10.1016/j.chemgeo.2022.121243 . S2CID   254298090 . Проверено 14 марта 2023 г.
  64. ^ Арефифард, Сакине; Пейн, Джонатан Л. (15 июля 2020 г.). «Конечное вымирание крупных фузулинид в центральном Иране в Гуадалупе и последствия глобального биотического кризиса» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 550 : 109743. Бибкод : 2020PPP...55009743A . дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109743 . S2CID   216327821 . Проверено 5 ноября 2022 г.
  65. ^ Он, Бин; Сюй, И-Ган; Хуан, Сяо-Лун; Ло, Чжэнь-Ю; Ши, Ю-Руо; Юн, Ци-Цзюнь; Ю, Сон-Юэ (30 марта 2007 г.). «Возраст и продолжительность вулканического наводнения Эмэйшань, юго-запад Китая: геохимия и U-Pb-датирование циркона КРЕВЕТОК кислых игнимбритов, поствулканической формации Сюаньвэй и глинистого туфа в разрезе Чаотиан» . Письма о Земле и планетологии . 255 (3–4): 306–323. Бибкод : 2007E&PSL.255..306H . дои : 10.1016/j.epsl.2006.12.021 . Проверено 15 августа 2023 г.
  66. ^ Хуан, Ху; Кавуд, Питер А.; Хоу, Мин-Кай; Ян, Цзян-Хай; Ни, Ши-Джун; Ду, Юань-Шэн; Ян, Чжао-Кун; Ван, Цзюнь (1 ноября 2016 г.). «Залежи кремниевого пепла относятся к большой магматической провинции Эмэйшань с возрастом <1 млн лет и ~ 260 млн лет назад» . Литос . 264 : 17–27. Бибкод : 2016Litho.264...17H . дои : 10.1016/j.lithos.2016.08.013 . hdl : 10023/11511 . Проверено 15 августа 2023 г.
  67. ^ Перейти обратно: а б Джеррам, Дугал А.; Уиддоусон, Майк; Виналл, Пол Б.; Сунь, Ядонг; Лай, Сюлун; Бонд, Дэвид П.Г.; Торсвик, Тронд Х. (1 января 2016 г.). «Подводная палеосреда во время базальтового вулканизма наводнения Эмейшань, юго-запад Китая: последствия для взаимодействия плюма и литосферы во время вымирания в капитанском, среднем пермском периоде («конец Гваделупы»)» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 441 : 65–73. Бибкод : 2016PPP...441...65J . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Проверено 19 декабря 2022 г.
  68. ^ Грасби, Стивен Э.; Бошан, Бенуа; Бонд, Дэвид П.Г.; Виналл, Пол Б.; Саней, Хамед (2016). «Аномалии ртути, связанные с тремя событиями вымирания (Капитанский кризис, последнее пермское вымирание и Смитианское/Спатианское вымирание) на северо-западе Пангеи» . Геологический журнал . 153 (2): 285–297. Бибкод : 2016ГеоМ..153..285Г . дои : 10.1017/S0016756815000436 . S2CID   85549730 . Проверено 16 сентября 2022 г.
  69. ^ Фрейдлин, Джули (16 июля 2015 г.). «Вымирание брахиопод ознаменовало массовое вымирание в середине пермского периода» . Журнал «Земля» .
  70. ^ Линг, Кунюэ; Вэнь, Ханцзе; Грасби, Стивен Э.; Чжао, Хаонань; Дэн, Чанчжоу; Инь, Жуньшэн (5 февраля 2023 г.). «Крупное извержение вулканической провинции Эмэйшань спровоцировало прибрежные возмущения и капитанское массовое вымирание: выводы из ртути в пермских пластах бокситов» . Химическая геология . 617 : 121243. Бибкод : 2023ChGeo.61721243L . doi : 10.1016/j.chemgeo.2022.121243 . S2CID   254298090 . Проверено 18 апреля 2023 г.
  71. ^ Кайхо, Кунио; Грасби, Стивен Э.; Чен, Чжун-Цян (15 мая 2023 г.). «Высокотемпературное возгорание на границе Гуадалупа и Лопинга, закончившееся эрозией почвы» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 618 : 111518. Бибкод : 2023PPP...61811518K . дои : 10.1016/j.palaeo.2023.111518 . S2CID   257675859 . Проверено 20 апреля 2023 г.
  72. ^ Цзян, Цян; Журдан, Фред; Олирук, Хьюго К.Х.; Мерль, Рено Э.; Бурде, Жюльен; Фужеруз, Денис; Гёдель, Белинда; Уокер, Алекс Т. (25 июля 2022 г.). «Объем и скорость вулканических выбросов CO2 определяли серьезность прошлых экологических кризисов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (31): e2202039119. Бибкод : 2022PNAS..11902039J . дои : 10.1073/pnas.2202039119 . ПМЦ   9351498 . ПМИД   35878029 .
  73. ^ Ван, Вэнь-цянь, Чжан, Шуан; Чжэн, Цюань-фэн, И-чунь; Чжан, Хуа, И-ган; Чжун (15 января 2023 г.). «Реакция экосистем на два пермских биокризиса, модулируемые темпами выбросов CO2» . Earth and Planetary Science Letters . 602 : 117940. Бибкод : 2023E&PSL.60217940W . doi : 10.1016/j.epsl.2022.117940 . S2CID   254 660567 Проверено 30 января 2023 г.
  74. ^ Реталлак, Грегори Дж.; Джарен, А. Хоуп (1 октября 2007 г.). «Выброс метана в результате магматического внедрения угля во время вымирания в позднем пермском периоде» . Журнал геологии . 116 (1): 1–20. дои : 10.1086/524120 . S2CID   46914712 . Проверено 30 сентября 2022 г.
  75. ^ Шелдон, Натан Д.; Чакрабарти, Рамананда; Реталлак, Грегори Дж.; Смит, Роджер М.Х. (20 февраля 2014 г.). «Контрастные геохимические следы на суше, возникшие в результате вымирания в средней и поздней перми» . Седиментология . 61 (6): 1812–1829. дои : 10.1111/сед.12117 . hdl : 2027.42/108696 . S2CID   129862176 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  76. ^ Чжу, Цзян; Чжан, Чжаочун; Сантош, М.; Тан, Шученг; Дэн, Инань; Се, Цюхун (1 июля 2021 г.). «Вторичный углерод, дегазированный из шлейфа Эмейшань, как потенциальная причина крупных нарушений углеродного цикла в конце Гуадалупа» . Геонаучные границы . 12 (4): 101140. Бибкод : 2021GeoFr..1201140Z . дои : 10.1016/j.gsf.2021.101140 . ISSN   1674-9871 . Проверено 12 января 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  77. ^ Ганино, Клеман; Арндт, Николас Т. (1 апреля 2009 г.). «Изменения климата, вызванные дегазацией отложений при формировании крупных магматических провинций» . Геология . 37 (4): 323–326. Бибкод : 2009Geo....37..323G . дои : 10.1130/G25325A.1 . ISSN   1943-2682 . Проверено 12 января 2024 г. - через GeoScienceWorld.
  78. ^ Виналл, Пол Б. (29 сентября 2015 г.). «Вымирание в тени». Худшие времена: как жизнь на Земле пережила восемьдесят миллионов лет массового вымирания . Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 38. ISBN  978-0691142098 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Бонд, Дэвид П.Г.; Виналл, Пол Б.; Грасби, Стивен Э. (30 августа 2019 г.). «Капитанское (гуадалупское, среднепермское) массовое вымирание на северо-западе Пангеи (Боруп-фьорд, Арктическая Канада): глобальный кризис, вызванный вулканизмом и аноксией» . Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (5–6): 931–942. дои : 10.1130/B35281.1 . S2CID   199104686 . Проверено 29 ноября 2022 г.
  80. ^ Сун, Хуюэ; Алгео, Томас Дж.; Сун, Хайджун; Тонг, Джиннан; Виналл, Пол Б.; Бонд, Дэвид П.Г.; Чжэн, Ван; Чен, Синьмин; Романьелло, Стивен Дж.; Вэй, Хэнъе; Анбар, Ариэль Д. (15 мая 2023 г.). «Глобальная океаническая аноксия, связанная с капитанским (среднепермским) массовым вымиранием морской среды» . Письма о Земле и планетологии . 610 : 118128. Бибкод : 2023E&PSL.61018128S . дои : 10.1016/j.epsl.2023.118128 . S2CID   257873150 . Архивировано из оригинала 22 апреля 2023 года . Проверено 21 апреля 2023 г. {{cite journal}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  81. ^ Чжан, Болин; Виналл, Пол Б.; Яо, Супин; Ху, Вэньсюань; Лю, Бяо (январь 2021 г.). «Обвал апвеллинга и усиление эвксинии в ответ на потепление климата во время капитанского (среднепермского) массового вымирания» . Исследования Гондваны . 89 : 31–46. Бибкод : 2021GondR..89...31Z . дои : 10.1016/j.gr.2020.09.003 . S2CID   224981591 . Проверено 30 сентября 2022 г.
  82. ^ Чжан, Болин; Яо, Супин; Ху, Вэньсюань; Дин, Хай; Лю, Бао; Рен, Юнлэ (1 октября 2019 г.). «Развитие высокопродуктивных и бескислородно-эвксиновых условий в позднем Гваделупе в регионе Нижней Янцзы: последствия для среднекапитанского вымирания» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 531 : 108630. Бибкод : 2019PPP...53108630Z . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.01.021 . S2CID   133916878 . Проверено 7 ноября 2022 г.
  83. ^ Сайто, Масафуми; Исодзаки, Юкио; Уэно, Юичиро; Ёсида, Наохиро; Яо, Цзяньсинь; Цзи, Чжаньшэн (май 2013 г.). «Стратиграфия изотопов углерода средней и верхней перми в Чаотяне, Южный Китай: множественный подъем обедненной кислородом воды на континентальный шельф перед вымиранием» . Журнал азиатских наук о Земле . 67–68: 51–62. Бибкод : 2013JAESc..67...51S . дои : 10.1016/j.jseaes.2013.02.009 . Проверено 14 января 2023 г.
  84. ^ Перейти обратно: а б с д Вайдлих, О. (2002). «Переосмысление пермских рифов: внешние механизмы контроля постепенных и резких изменений в течение 40 миллионов лет эволюции рифов» . Геобиос . 35 (1): 287–294. Бибкод : 2002Geobi..35..287W . дои : 10.1016/S0016-6995(02)00066-9 . Проверено 13 января 2023 г.
  85. ^ Чен, Фаяо; Сюэ, Уцян; Ян, Цзясинь; Мэн, Ци (19 апреля 2021 г.). «Последствия гигантского семейства двустворчатых моллюсков Alatoconchidae для вымирания в конце Гуадалупа (средней перми)» . Геологический журнал . 56 (2): 6073–6087. Бибкод : 2021GeolJ..56.6073C . дои : 10.1002/gj.4151 . S2CID   234815123 . Проверено 7 ноября 2022 г.
  86. ^ Буатойс, Луис А.; Боррюэль-Эбби, Вайолет; Де ла Орра, Рауль; Галан-Абеллан, Ана Белен; Лопес-Гомес, Хосе; Барренечеа, Хосе Ф.; Арче, Альфредо (25 марта 2021 г.). «Влияние пермского массового вымирания на континентальную инфауну беспозвоночных» . Новая Земля . 33 (5): 455–464. Бибкод : 2021TeNov..33..455B . дои : 10.1111/тер.12530 . S2CID   233616369 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  87. ^ Йост, Адам Б.; Мундил, Роланд; Он, Бин; Браун, Шон Т.; Алтынер, Демир; Сунь, Ядонг; ДеПаоло, Дональд Дж.; Пейн, Джонатан Л. (15 июня 2014 г.). «Ограничение причины окончательного вымирания в Гуадалупе с помощью совмещенных записей изотопов углерода и кальция» . Письма о Земле и планетологии . 396 : 201–212. Бибкод : 2014E&PSL.396..201J . дои : 10.1016/j.epsl.2014.04.014 . Проверено 12 января 2023 г.
  88. ^ Перейти обратно: а б Кевин Рей; Майкл О. Дэй; Ромен Амио; Жан Гедерт; Кристоф Лекюйер; Джудит Сили; Брюс С. Рубидж (июль 2018 г.). «Стабильные изотопные записи указывают на засушивание без потепления во время позднего капитанского массового вымирания» . Исследования Гондваны . 59 : 1–8. Бибкод : 2018GondR..59....1R . дои : 10.1016/j.gr.2018.02.017 . S2CID   135404039 . Проверено 18 марта 2023 г.
  89. ^ Дэй, Майкл О.; Рубидж, Брюс С. (18 февраля 2021 г.). «Позднекапитанское массовое вымирание наземных позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке» . Границы в науках о Земле . 9 : 15. Бибкод : 2021FrEaS...9...15D . дои : 10.3389/feart.2021.631198 .
  90. ^ Халлам, А.; Виналл, Пол Б. (декабрь 1999 г.). «Массовые вымирания и изменения уровня моря» . Обзоры наук о Земле . 48 (4): 217–250. Бибкод : 1999ESRv...48..217H . дои : 10.1016/S0012-8252(99)00055-0 . Проверено 13 января 2023 г.
  91. ^ Сайто, Масамуфи; Исодзаки, Юкио; Яо, Цзяньсинь; Цзи, Чжаньшэн; Уэно, Юичиро; Ёсида, Наохиро (июнь 2015 г.). «Появление обедненного кислородом состояния на капитанском дисфотическом склоне/бассейне в Южном Китае: стратиграфия средней и верхней перми в Чаотиане на севере Сычуани» . Глобальные и планетарные изменения . 105 : 180–192. дои : 10.1016/j.gloplacha.2012.01.002 . Проверено 13 января 2023 г.
  92. ^ Шу-Чжун, Шен; Ши, Греция (8 апреля 2016 г.). «Палеобиогеографические закономерности вымирания пермских брахиопод в Азиатско-западной части Тихого океана». Палеобиология . 28 (4): 449–463. doi : 10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2 . JSTOR   3595495 . S2CID   35611701 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Capitanian_mass_extinction_event&oldid=1221441551"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f08b83c62cf3f45e61ac45a901b7a2ba__1714423920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f0/ba/f08b83c62cf3f45e61ac45a901b7a2ba.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Capitanian mass extinction event - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)